許珠蕊,胡藝英,方藝娜
云霄縣中醫院藥劑科,福建漳州 363300
糖尿病屬于臨床常見的慢性疾病,具有治療難度大、病程長等臨床特點,受近年來生活習慣、飲食習慣改變等多因素影響,本病患病率呈逐年遞增趨勢[1]。患病后,如未及時接受治療,長期機體處于高水平狀態,機體內血流動力學會發生改變,不僅會對整體代謝造成影響,還會對機體各大臟器機能均造成影響,進而影響到患者的生活質量及生命安全[2]。因此,積極對該本患者進行治療,使其血糖水平得到有效調控至關重要。二甲雙胍是目前臨床應用率較高的降糖藥物,經口服給藥后,能夠直接調控機體血糖水平,使血糖水平在短期內顯著降低[3]。并經臨床研究發現,長期口服降糖藥物會影響患者的腎功能,并增加低血糖等并發癥的發生風險[4]。因此,如何能夠更安全、有效地控制血糖,是目前內分泌科重點研究方向。胰島素是臨床應用于治療本病的另一常用方式,但因其注射給藥的方式導致患者接受率相對較差,現有學者提出,將兩種治療方式聯合應用更為安全有效[5]。為了證實該觀點,本文選取2021年1—12月在云霄縣中醫院接受治療的60例糖尿病患者為研究對象進行分析,現報道如下。
選取本院接受治療的糖尿病患者60例為研究對象,以隨機數字表法分為兩組,每組30例。對照組中男16例,女14例;年齡35~75歲,平均(52.22±2.98)歲。觀察組中男17例,女13例;年齡35~76歲,平均(52.33±3.02)歲。兩組患者一般資料對比,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。患者及其家屬均知情同意,并通過院內醫學倫理委員會的批準。
納入標準[6]:①糖尿病診斷標準符合2013年版《中國Ⅱ型糖尿病防治指南》中相關診斷標準;②臨床資料完整。
排除標準:①本研究涉及用藥不耐受者;②哺乳期以及孕期女性;③伴有精神類疾病,無法配合治療者;④合并嚴重臟器受損類疾病者;⑤繼發性糖尿病者。
兩組患者均接受鹽酸二甲雙胍片(國藥準字H20183289)治療,餐后口服,1 g/次,3次/d。
觀察組患者在每日早、晚餐前各注射一次4~8 U門冬胰島素(批準文號S20217010)治療。所有患者均接受為期1個月的治療,治療期間需注意配合合理的運動及飲食,并強化對血糖水平的監測。
①臨床療效[7]。根據“三多一少”癥狀改善情況以及化驗室尿測定結果進行臨床療效評定。顯效:化驗室尿測定結果為尿糖陰性,癥狀顯著改善;有效:化驗室尿測定結果為尿糖減少,癥狀有所改善;無效:未達到上述標準。總有效率=顯效率+有效率。
②血糖水平。對比兩組血糖水平改善情況:空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h plasma glucose,2 hPG)、糖化血紅蛋白。
③治療安全性。對比兩組治療期間不良反應(腹瀉、低血糖、腹痛)發生情況。
采用SPSS 22.0統計學軟件進行數據處理,符合正態分布的計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
治療后,觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組治療效果對比[n(%)]
治療前,兩組患者的FPG、2 hPG以及糖化血紅蛋白對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的FPG、2 hPG以及糖化血紅蛋白水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組血糖水平控制情況對比(±s)

表2 兩組血糖水平控制情況對比(±s)
組別對照組(n=30)觀察組(n=30)t值P值FPG(mmol/L)治療前9.62±0.549.63±0.550.0710.944治療后8.55±0.487.19±0.4511.3220.0012 hPG(mmol/L)治療前14.02±0.7614.03±0.770.0510.960治療后12.94±0.6611.82±0.557.1400.001糖化血紅蛋白(%)治療前9.43±0.459.44±0.460.0850.933治療后7.21±0.426.33±0.388.5100.001
治療期間,觀察組總不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組治療安全性對比[n(%)]
2型糖尿病屬于糖尿病疾病中的常見類型,是由于胰島素無法正常供應或相對不足,導致外周組織對胰島素敏感性降低,進而造成胰島B細胞功能變差而引發的疾病[8]。本病的發生與患者的飲食、環境、情緒以及遺傳等多因素有關,現階段暫無徹底治愈的方式,只能通過藥物控制機體血糖水平,而一旦血糖控制不佳,機體長期處于高血糖狀態,會對其他臟器組織造成刺激,導致其功能受損,引發其他并發癥,威脅患者生命安全[9-10]。因此,積極的控糖治療至關重要。
本研究表明,治療后,觀察組治療總有效率更高(P<0.05);觀察組患者糖化血紅蛋白更低(P<0.05);觀察組患者的FPG(7.19±0.45)mmol/L、2 hPG(11.82±0.55)mmol/L顯著低于對照組患者的FPG(8.55±0.48)mmol/L、2 hPG(12.94±0.66)mmol/L(P<0.05)。提示了,二甲雙胍與胰島素聯合應用治療本病具有較高的臨床價值。這與于會敏[11]在《糖尿病新世界》中發表的《二甲雙胍聯合門冬胰島素治療2型糖尿病臨床效果分析》一文中“觀察組患者的FPG(7.75±1.46)mmol/L、2 hPG(10.76±1.66)mmol/L顯著低于對照組患者的FPG(9.43±1.22)mmol/L、2 hPG(13.42±1.51)mmol/L(P<0.05)”這一觀點一致,證實了本研究結果的可靠性。對其分析,二甲雙胍是目前臨床對本病治療的首選藥物,能有效抑制肝糖的合成,進而提高組織胰島素受體的阻滯敏感性,使肝糖的輸出提高,進而增加患者對外周葡萄糖的使用率,使葡萄糖的消耗量增加,起到抑制肝臟糖原的合成,促進血脂代謝的效果[12-13]。同時,該藥物能夠抑制肝臟糖原異生反應,提高血液中葡萄糖水平,抑制胰島素抵抗,起到控制血糖的作用[14-15]。同時,該藥物還具有對血漿三酰甘油及膽固醇進行調控的作用,能有效改善外周葡萄糖的代謝功能。但單一用藥很難將血糖水平控制穩定,且會對維生素B12的吸收造成影響,引發腹痛、惡心等不良反應。這時,胰島素的配合應用至關重要。且糖尿病患者多受不良飲食習慣、身體肥胖等多因素影響,導致其自身免疫功能受到損傷,進而造成胰島素功能減退,無法對葡萄糖的攝取進行很好地調節。而門冬胰島素屬于胰島素類似物,具有較強的藥理穩定性[16]。經皮下注射給藥后,對生理性胰島素的分泌過程進行模擬,重新合成脫氧核糖核酸[17]。不僅能強化機體胰島素的吸收功能,還能提高二聚體以及劉聚體的分解速度,促進β細胞功能的增強,對低血糖的發生起到預防效果。且給藥至機體內藥物會轉化為穩定結晶沉淀,再逐漸釋放藥物,提高藥效持續時間,整體給藥過程十分穩定,同時藥代動力學可長達1 d,不會造成明顯峰值,可有效降低低血糖的發生風險,保護大血管[18]。因此,將上述兩種藥物聯合應用,通過協同工作,使機體的血糖水平得到穩定、長久的控制。并在對患者的治療期間,強化對患者的生活干預,保障其健康飲食,并配上合理運動。這也是本研究中“治療期間,觀察組總不良反應發生率更低(P<0.05)”這一結果出現的主要原因,能夠使患者的預后得到有效保障。
綜上所述,糖尿病患者接受二甲雙胍聯合胰島素治療更為安全有效,患者的血糖水平得到穩定控制,臨床應用價值顯著。