999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

響應面法優化超聲輔助水酶法提取辣木籽油

2022-10-31 11:26:58張秀芬黃珍玲吳玲玲何文李恒銳莫周美謝君鋒
食品研究與開發 2022年21期
關鍵詞:影響模型

張秀芬,黃珍玲,吳玲玲,何文,李恒銳,莫周美,謝君鋒

(廣西南亞熱帶農業科學研究所,廣西 崇左 532415)

辣木又名鼓槌樹、馬蘿卜樹、雞腿樹,屬辣木科(Moringaceae)辣木屬(Moringa),是多年生熱帶落葉喬木[1],原產于印度西北部喜馬拉雅山脈南麓[2],廣泛種植于東亞、東南亞、波利尼西亞、西印度群島[3],在我國廣西、廣東、云南等地區均有種植,辣木具有極高營養價值和諸多生理活性。辣木的葉、芽、花和籽仁均可食用,常被用于糖尿病、高血壓、高血脂、肥胖病、貧血等疾病的預防和治療。此外,辣木種子(辣木籽)富含油脂、蛋白質、多糖、礦物質等,其含油量在35%~40%之間,多為油脂和單不飽和脂肪酸,其成分及含量與橄欖油、茶油十分相似,具有良好的抗氧化性和耐煎炸性,被譽為“油中珍品”,是有助于人體健康的功能性食用油[4-8]。

近年來,人們采用壓榨法、溶劑法、超聲波輔助溶劑法、超臨界CO2萃取法、水酶法、微波輔助提取技術、濕法超微粉碎結合水酶法等方法技術提取辣木籽油。但是壓榨法提取率低;有機溶劑法污染環境;超臨界CO2萃取和微波輔助提取法設備昂貴;水酶法雖然安全、經濟,但是提取效率卻不高;而超聲輔助水酶法設備簡單、對環境友好、可以縮短提取時間,提高提取效率[4-5,9-10]。本試驗采用超聲波輔助水酶法提取辣木籽油,以提取率為評價標準,研究提取時間、提取溫度、超聲功率、酶添加量、pH值對辣木籽油提取率的影響,旨在確定辣木籽油的最佳提取工藝條件,為辣木資源的深加工提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

辣木種子:成都源滋初生物科技有限公司;石油醚(沸點60℃~90℃):天津市光復精細化工研究所;果膠酶(500 U/mg):上海源葉生物科技有限公司;鹽酸、NaOH:國藥集團化學試劑有限公司。所用試劑均為分析純。

1.2 儀器與設備

FW135型中草藥粉碎機:天津市泰斯特儀器有限公司;XM-P30H超聲波清洗機:小美超聲儀器(昆山)有限公司;TP-214電子分析天平:丹佛儀器(北京)有限公司;CT15RT臺式高速冷凍離心機:上海天美科學儀器有限公司;DHG-9203A鼓風干燥箱:上海精宏實驗設備有限公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 原料含油率的測定

辣木籽去殼后,用中草藥粉碎機粉碎,過60目篩后得到辣木籽粉末。參考GB/T 14488.1—2008《植物油料含油量測定》方法,以石油醚為有機提取溶劑,稱取一定的辣木籽粉末,采用索氏提取法提取,重復提取3次,最終收集粗油脂,測定原料的含油率。

1.3.2 辣木籽油的提取

辣木籽→去殼、烘干→粉碎、過60目篩→加水煮沸10 min→冷卻至室溫(22℃~26℃)→調節pH值→添加果膠酶→超聲提取→離心(4 000 r/min、20 min)→分離油脂。

1.3.3 單因素試驗

1.3.3.1 pH值對辣木籽油提取率的影響

準確稱取5.00 g辣木籽粉末,加40 mL超純水,沸水浴煮沸10 min,冷卻至常溫(22℃~26℃)后,用6 mol/L 鹽酸或 NaOH 調整 pH 值為 2.0、3.5、5.0、6.5、8.0,加入質量濃度為0.50%的果膠酶,超聲功率60 W,提取溫度50℃,超聲輔助提取1 h,考察pH值對辣木籽油提取率的影響。

1.3.3.2 果膠酶添加量對辣木籽油提取率的影響

準確稱取5.00 g辣木籽粉末,加40 mL超純水,沸水浴煮沸10 min,冷卻至常溫(22℃~26℃)后,用6 mol/L鹽酸調整pH值為3.5,分別加入0.25%、0.50%、0.75%、1.00%、1.25%果膠酶,超聲功率60 W,提取溫度50℃,超聲輔助提取1 h,考察果膠酶添加量對提取率的影響。

1.3.3.3 提取時間對辣木籽油提取率的影響

準確稱取5.00 g辣木籽粉末,加40 mL超純水,沸水浴煮沸10 min,冷卻至常溫(22℃~26℃)后,用6 mol/L鹽酸調整pH值為3.5,加入0.50%果膠酶,超聲功率60 W,溫度50℃,提取時間分別為 1、5、10、15、20 h,考察提取時間對提取率的影響。

1.3.3.4 提取溫度對辣木籽油提取率的影響

準確稱取5.00 g辣木籽粉末,加40 mL超純水,沸水浴煮沸10 min,冷卻至常溫(22℃~26℃)后,用6 mol/L鹽酸調整pH值為3.5,加入0.50%果膠酶,超聲功率60 W,提取時間10 h,提取溫度分別為30、40、50、60、70℃,考察提取溫度對提取率的影響。

1.3.3.5 超聲功率對辣木籽油提取率的影響

準確稱取5.00 g辣木籽粉末,加40 mL超純水,沸水浴煮沸10 min,冷卻至常溫(22℃~26℃)后,用6 mol/L鹽酸調整pH值為3.5,加入0.50%果膠酶,提取溫度50℃,提取時間10 h,超聲功率分別為30、40、60、80、100 W,考察超聲功率對提取率的影響。

1.3.4 響應面法優化試驗

以提取辣木籽油的單因素試驗結果為依據,以影響辣木籽油提取率較大的提取時間、提取溫度、超聲功率為試驗因素,辣木籽油提取率為響應值,以Box-Benhnken為原理建立三因素三水平的中心組合試驗。響應面法試驗因素水平編碼見表1。

表1 Box-Behnken中心組合試驗因素與水平Table 1 Factors and levels of Box-Behnken experiment

1.4 數據處理

響應面試驗設計及分析采用Design Expert 8.0,采用SPSS 22.0進行顯著性分析,采用Origin 8.6繪圖[11]。

2 結果與分析

2.1 辣木籽含油率的測定結果

利用索氏提取法提取的辣木籽含油率為36.67%,符合相關文獻報道(含量為 36.10%~37.4%)[6,10,12]。因此,該測定值可繼續進行下一步試驗數據的分析和處理。

2.2 單因素試驗結果

2.2.1 pH值對提取率的影響

pH值對提取率的影響如圖1所示。

圖1 pH值對提取率的影響Fig.1 Effects of pH on extraction efficiency of Moringa oleifera seed oil

如圖1所示,隨著pH值的升高,提取率先升高后降低。當pH值為3.5時,提取率最大,為25.85%。因此,超聲輔助水酶法提取辣木籽油的最適pH值應控制在3.5左右。

2.2.2 果膠酶添加量對提取率的影響

果膠酶添加量對提取率的影響見圖2。

圖2 果膠酶添加量對提取率的影響Fig.2 Effects of enzyme concentration on extraction efficiency of Moringa oleifera seed oil

由圖2可知,當果膠酶添加量為0.50%時,辣木籽油提取率最高,為25.75%。當果膠酶添加量低于或大于0.50%時,辣木籽油的提取率均降低。這是由于隨著酶添加量的增加,酶與底物接觸機會增大,酶解細胞壁徹底,使油脂從細胞中分離出來提取效率升高。而當酶量添加到一定程度時,過量的酶會導致多糖降解,致使提取效率降低。因此,超聲輔助水酶法提取辣木籽油的最適果膠酶添加量為0.50%。

2.2.3 提取時間對提取率的影響

提取時間對提取率的影響見圖3。

圖3 提取時間對提取率的影響Fig.3 Effects of extraction time on extraction efficiency of Moringa oleifera seed oil

由圖3可知,隨著提取時間的延長,辣木籽油提取率呈現先上升后下降的趨勢。當提取時間為15 h時,提取率最高為29.7%,然而提取10 h后,隨著提取時間的延長,辣木油提取率增加已不太明顯,對其進行方差分析發現,10 h與15 h之間辣木籽油提取率已無明顯差異,進一步延長提取時間已沒有太大的意義。因而,選擇10 h為超聲輔助水酶法提取辣木籽油的最佳提取時間。

2.2.4 提取溫度對提取率的影響

提取溫度對提取率的影響見圖4。

圖4 提取溫度對提取率的影響Fig.4 Effects of extraction temperature on extraction efficiency of Moringa oleifera seed oil

由圖4可知,隨著提取溫度的升高,辣木籽油提取率呈現先上升后下降的趨勢,當提取溫度達到60℃時,辣木籽油提取率最高,達到30.8%。過低或過高的溫度均會影響酶的活性,甚至可能使酶蛋白變性,進而影響酶的催化反應速度,從而降低提取率。鑒于50℃與60℃的提取率無顯著性差異,因此,選擇超聲輔助水酶法提取辣木籽油的最佳提取溫度為50℃。

2.2.5 超聲功率對提取率的影響

超聲功率對提取率的影響見圖5。

圖5 超聲功率對提取率的影響Fig.5 Effects of ultrasonic power on extraction efficiency of Moringa oleifera seed oil

由圖5可知,隨著超聲功率的增加,辣木籽油提取率呈先上升后下降的趨勢,當超聲功率為80 W時,辣木籽油提取率最大,可能是由于隨著超聲功率的增加,超聲波產生高速、強烈的空化效應和攪拌作用,破壞了油脂細胞,使溶劑滲透到油脂細胞中將油脂溶出,當超聲功率達到一定值時,油脂細胞內外滲透壓達到平衡,增大功率反而不利于油脂的浸出[8],因此最佳的超聲功率為80 W。

2.3 響應面試驗結果

2.3.1 響應面設計結果

在單因素試驗基礎上,采用Box-Behnken中心組合試驗設計對辣木籽油提取進行優化,響應面設計及結果見表2。

表2 Box-Behnken試驗設計及結果Table 2 Box-Behnken experimental design and results

通過Design Expert 8.0軟件對表2試驗數據進行多元回歸擬合,得到與A、B、C 3個因素相關的辣木籽油提取率Y的二次多項回歸模型為Y=29.15+2.27A+3.44B+0.96C+2.69AB+1.17AC+0.35BC-3.04A2-3.45B2-2.76C2,方程中二次項系數的正、負反映影響方向,系數為正,表示與響應值正相關,反之為負相關。由于該自變量的二次項系數均為負值,推斷出該方程所代表的拋物面開口向下,具有極大值點,符合實際意義,能進行優化分析。對該模型進行顯著性方差分析[13],結果見表3。

表3 回歸模型方差分析Table 3 Analysis of variance of the regression model

在統計學上,模型的決定系數R2表示特定模型中X值的變化決定Y的變化,R2值越大(max=1.000 0),說明模型具有的顯著性越高,p值進一步說明R2值的有效性。由表3可知,回歸模型的F值為24.41,p值<0.01,表明回歸模型極顯著;失擬項p值為0.475 0>0.05,表明差異不顯著,說明該模型與試驗有良好的擬合性[14]。此模型的 R2=0.969 1,R2Adj=0.929 4,能夠解釋試驗92.94%的響應值變異,表明模型與真實數據擬合程度較好,具有實踐指導意義,因此可用該模型優化辣木籽油的提取工藝[15]。

根據p值的大小可以看出模型一次項A、B對響應值影響極顯著(p<0.01),C對響應值影響不顯著(p>0.05);模型交互項 AB 影響極顯著(p<0.01),AC、BC 影響不顯著(p>0.05);二次項 A2、B2、C2影響均極顯著(p<0.01)。根據F值可以看出,各因素對辣木籽油提取率的影響順序為提取溫度(B)>提取時間(A)>超聲功率(C)。

2.3.2 響應面試驗結果分析

不同試驗因素的交互作用對辣木籽油提取率的影響,見圖6~圖8。響應曲面的坡度越陡峭,反映處理因素的改變對響應值的影響越深;相反,坡面越平緩,影響程度越低。響應面在底面的投影,即等高線圖,該圖的形狀反映兩因素交互效應的強弱,越接近橢圓表示交互作用越明顯,圓形則為交互作用不明顯[16]。

圖6 提取溫度和提取時間對辣木籽油提取率的影響Fig.6 Effects of extraction temperature and time on extraction efficiency of Moringa oleifera seed oil

圖7 提取溫度和超聲功率對辣木籽油提取率的影響Fig.7 Effects of extraction temperature and ultrasonic power on extraction efficiency of Moringa oleifera seed oil

圖8 提取時間和超聲功率對辣木籽油提取率的影響Fig.8 Effects of time and ultrasonic power on extraction efficiency of Moringa oleifera seed oil

由圖6可知,提取時間和提取溫度交互項響應面坡度較陡,說明兩者交互作用對辣木籽油提取率有較大影響。由等高線可知,提取溫度對響應值的影響大于提取時間,且兩者間交互作用顯著。上述分析與模型回歸的方差分析基本一致。

由圖7可知,提取溫度和超聲功率對辣木籽油提取率交互作用不顯著,當超聲功率一定時,隨著提取溫度的升高,提取率先升高后降低;當提取溫度一定時,隨著超聲功率的增大,提取率變化不大。由等高線圖可知,超聲功率對辣木籽油提取率的影響相對較小。

由圖8可知,提取時間和超聲功率對辣木籽油提取率交互作用不顯著,當超聲功率一定時,隨著提取時間的延長,提取率先升高后降低,當提取時間一定時,隨著超聲功率的增大,提取率變化不大。

根據所建立的模型得到最佳工藝條件為提取時間12.06 h、提取溫度54.20℃、超聲功率84.02 W,此時辣木籽油提取效率為31.72%。

2.3.3 驗證試驗

為了進一步確定提取辣木籽油的最佳工藝條件,利用Design-Expert 8.0繼續分析。根據模型預測結果進行近似驗證試驗,并綜合經濟原則和實際操作的可行性,調整最優試驗條件為提取時間12 h、提取溫度54℃、超聲功率為84 W,進行3次平行試驗以確保試驗的準確性,此時辣木籽油提取率為30.56%,與預測值無顯著性差異,說明該響應面法優化辣木籽油的提取條件具有可行性。

3 討論與結論

辣木籽油具有良好的感官品質、較好的營養保健功能、良好的熱穩定性,具有替代傳統煎炸植物油的應用前景。Gharsallah等[17]研究了辣木籽的化學組成及油脂特性,辣木種子中蛋白質、纖維、灰分、總糖和脂肪的含量分別為33.39%、3.90%、3.10%、10.13%和41.7%。辣木籽油中的脂肪酸主要是油酸(C18:1),含量為73.36%,這與徐華等[4]對辣木籽油脂肪酸成分測定結果(油酸含量75.77%)、李美萍等[9]對辣木籽油的脂肪酸組成測定結果(油酸含量65.94%)基本一致;種子油中還含有大量的生育酚,以α-生育酚為主(51%)[17]。由于辣木籽油含有大量的不飽和脂肪酸和大量生育酚,使其具有良好的抗氧化性、耐煎炸性、降低患冠心病風險的優良性質[18]。

本試驗在單因素試驗的基礎上,采用響應面優化酶法輔助超聲提取辣木籽油,最佳工藝為5.00 g辣木籽粉末,加40 mL超純水,果膠酶添加量0.50%,54℃酶解12h,超聲功率84W,此時辣木籽油提取率為30.56%。Mat Yusoff等[18]使用復合酶(蛋白酶 ∶纖維素酶=3 ∶1)提取辣木籽油,當料液比 1 ∶8(w/w)、pH4.5、酶添加量2%、40℃酶解1 h時,辣木籽油的提取率為70%。本研究提取率遠低于Mat Yusoff等[18]使用復合酶的提取率,可能是因為辣木籽細胞中含有大量蛋白質,蛋白質在水溶液中發生乳化,從而包裹油分子,使油不容易被提取,蛋白酶對脂多糖、脂蛋白具有分解作用,有利于油脂從復合體中釋放,從而提高提取率[20]。本試驗中使用果膠酶加超聲進行提取,提取率比鄧韋絲等[19]單用果膠酶的高,說明超聲有助于辣木籽油的浸出,可能是超聲波的空化、乳化與擊碎等聯合作用破壞了組織結構,加速了油類物質的浸出。

猜你喜歡
影響模型
一半模型
是什么影響了滑動摩擦力的大小
哪些顧慮影響擔當?
當代陜西(2021年2期)2021-03-29 07:41:24
重要模型『一線三等角』
重尾非線性自回歸模型自加權M-估計的漸近分布
沒錯,痛經有時也會影響懷孕
媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:28
3D打印中的模型分割與打包
擴鏈劑聯用對PETG擴鏈反應與流變性能的影響
中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:00
基于Simulink的跟蹤干擾對跳頻通信的影響
FLUKA幾何模型到CAD幾何模型轉換方法初步研究
主站蜘蛛池模板: 播五月综合| 免费A级毛片无码无遮挡| 欧洲极品无码一区二区三区| 久久99国产精品成人欧美| 欧美亚洲国产精品第一页| 国产精品女人呻吟在线观看| 国产精品污视频| 极品国产在线| 亚洲最黄视频| 日韩 欧美 小说 综合网 另类| 国产人在线成免费视频| 欧美a在线看| 国产精品视频观看裸模| 成年片色大黄全免费网站久久| 国产制服丝袜91在线| 久久精品视频亚洲| 丁香婷婷综合激情| 日本一本正道综合久久dvd| 亚洲,国产,日韩,综合一区| 午夜性刺激在线观看免费| 久精品色妇丰满人妻| 亚洲国产欧洲精品路线久久| 国产h视频免费观看| 国产乱人免费视频| 一区二区三区在线不卡免费| 91在线播放免费不卡无毒| 亚洲欧洲天堂色AV| 无码有码中文字幕| 欧美成人影院亚洲综合图| 亚洲成人在线免费| 日韩欧美视频第一区在线观看| 亚洲欧洲日韩国产综合在线二区| 国产成人精品亚洲77美色| 成人免费网站久久久| 国产福利拍拍拍| av天堂最新版在线| 欧美成人日韩| 精品国产成人高清在线| 色综合久久久久8天国| 亚洲AV无码一区二区三区牲色| 欧美激情视频二区| 视频一区亚洲| 国产成人免费手机在线观看视频| 亚洲日韩精品伊甸| 一区二区午夜| 伊人色天堂| 91欧美在线| 在线观看欧美精品二区| 国产成人永久免费视频| hezyo加勒比一区二区三区| 亚洲精品在线91| 波多野结衣第一页| 免费一级毛片不卡在线播放| 一区二区自拍| 丰满少妇αⅴ无码区| 国产视频入口| 国产精品免费福利久久播放| 一级毛片免费播放视频| 亚洲国产精品无码AV| 亚洲电影天堂在线国语对白| 国产精品无码一区二区桃花视频| 伊人久久综在合线亚洲91| 日本高清在线看免费观看| 国产黄色爱视频| 欧美视频在线播放观看免费福利资源 | 亚洲国产精品久久久久秋霞影院| a国产精品| 国产成+人+综合+亚洲欧美| 午夜国产精品视频| 亚洲国产欧美目韩成人综合| 国产SUV精品一区二区| 日韩无码黄色| 天天综合网站| 亚洲色图另类| 99久久婷婷国产综合精| 亚洲最大福利视频网| 制服丝袜国产精品| 国产成人精品男人的天堂| 亚洲欧洲日本在线| 污网站在线观看视频| 国产在线无码av完整版在线观看| 免费高清a毛片|