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不同左房內徑房顫患者心臟結構的差異分析

2022-10-20 12:09:36葉海濤李秀芬王梓譯祖麗皮耶艾乃斯艾麗菲熱帕爾哈提帕爾哈提吐爾遜
中國醫藥導報 2022年26期
關鍵詞:差異結構研究

葉海濤 李秀芬 王梓譯 祖麗皮耶·艾乃斯 艾麗菲熱·帕爾哈提 帕爾哈提·吐爾遜

新疆醫科大學第四附屬醫院 新疆維吾爾自治區中醫醫院心內三科,新疆烏魯木齊 830000

心房顫動(以下簡稱“房顫”)是心房不一致的電活動引起心房無效收縮的室上性心動過速,是臨床上最常見的慢性和反復發作性快速心律失常疾病[1]。研究表明,房顫的總發病率約為0.4%,但隨著年齡的增長,發病率會越來越高,尤其是高齡人群(>80 歲)[2],并極易合并卒中、腎功能障礙等嚴重并發癥,對患者生命健康造成嚴重威脅[3-6]。因此,早發現、早診斷對房顫患者病情的控制及預后至關重要[7]。房顫患者的病因非常復雜,但是多數患者會出現心臟結構及心功能改變等[8],而心臟超聲常用于評價心臟的結構及功能狀態[9-11]。有研究顯示,左房內經(left atrium diameter,LAD)與房顫有關,而且房顫病變的程度可通過LAD顯示[12-13]。本研究主要通過經胸心臟超聲測量房顫患者心臟結構相關指標,觀察不同LAD 患者心臟結構指標的差異。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020 年1 月至2021 年11 月新疆維吾爾自治區中醫醫院(以下簡稱“我院”)住院并行房顫消融手術的108 例患者。其中男70 例,女38 例;年齡30~86 歲,平均(61.93±11.38)歲;陣發性房顫38 例,持續性房顫70 例;患者均合并疾病,如糖尿病、高血壓等。所有患者經心電圖檢查明確診斷房顫(P 波消失;心房電活動紊亂,頻率波動在350~600 次/min;心室率絕對不規則,多在100~160 次/min;QRS 波一般保持正常形態,也可出現室內差異性傳導而出現較寬的QRS 波形)。排除合并風濕性心臟病、先天性心血管病、繼發性高血壓、慢性肺部疾病、心肌病變、甲狀腺功能異常、心功能不全等患者。本研究已通過我院倫理委員會審核批準(2020XE0126-1)。

1.2 研究方法

患者行超聲心動圖(飛利浦iE-33 型)檢查,檢查時使用經胸超聲探頭,頻率3.5~5.5 MHz。①患者保持平臥位,選擇胸骨旁長軸切面,經二維超聲引導,確保聲束與室間隔、左室后壁保持垂直狀態,獲得理想圖像之后固定超聲探頭,通過M 型超聲進行測量,計算患者每分鐘心輸出量(cardiac output,CO)、心臟射血分數(ejection fraction,EF)、二尖瓣口舒張早期血流速度峰值/二尖瓣環舒張早期運動速度峰值(E/e’)。②患者保持左側臥位,選擇胸骨旁左心室長軸切面不同水平分別對LAD、舒張末期左心室內徑(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、收縮末期左心室內徑(left ventricular end systolic diameter,LVESD)進行測量。LAD 擴大指LAD>38 mm。采用超聲心動圖測定LAD,按照LAD 大小分成三組,<38 mm 為Ⅰ組,38~<40 mm 為Ⅱ組,>40 mm 為Ⅲ組。

1.3 觀察指標

比較三組CO、EF、E/e’、E、室間隔和游離壁e’及舒張功能不全占比;比較三組LVEDD、LVESD 及心室結構異常占比。舒張功能不全定義為E/e’≥13、室間隔和游離壁e’的平均值<9 cm/s。

1.4 統計學方法

采用SPSS 22.0 軟件進行數據分析。符合正態分布計量資料用均數±標準差(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t 檢驗;不符合正態分布的采用中位數(M)和四分位數(P25,P75)表示,組間比較采用秩和檢驗。計數資料用例數或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗;兩兩比較采用Bonferroni方法校正。以P <0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 三組一般資料比較

三組一般資料比較,差異無統計學意義(P >0.05)。見表1。

表1 三組一般資料比較

2.2 三組心臟功能狀態比較

三組E/e’、室間隔側e’、游離壁e’、舒張功能不全占比比較,差異無統計學意義(P >0.05)。三組EF、CO 比較,差異有統計學意義(P <0.05);Ⅲ組EF 低于Ⅰ、Ⅱ組,CO 高于Ⅰ組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表2。

表2 三組心臟功能狀態比較

2.3 三組心室結構比較

三組LVEDD、LVESD、心室結構異常占比比較,差異有統計學意義(P <0.05)。Ⅲ組LVEDD、LVESD、心室結構異常占比高于Ⅰ組,Ⅲ組LVESD、心室結構異常占比高于Ⅱ組,Ⅱ組心室結構異常占比高于Ⅰ組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表3。

表3 三組心室結構比較

3 討論

房顫發病率較高,且隨著年齡的增長,其發病率不斷增加;全球房顫患者總數以每25 年左右翻一番的速度增長,整體發病人數占總人數的3%左右,尤其高齡人群(>80 歲)中發生率已高達10%以上[2]。導致房顫發生的常見病因包括心力衰竭、高血壓、風濕性心臟病、擴張型心肌病、心肌病、手術相關、先天性心臟病、甲狀腺疾病等,與長期大量飲酒、精神情緒因素等也有關;此外還有合并其他類型心律失常[14-15]。

心臟超聲給予臨床工作提供了極大的便利,給疾病診斷帶來了更客觀的指標和更準確的信息[16-18],對心房內血栓、手術指導及藥物治療有不可或缺的作用[10,19]。房顫患者的病因非常復雜,但是多數患者會出現左、右心室增大,EF 降低、E 增加,血流動力學、心臟結構及心功能改變等[16]。然而,LAD、E/e’、左室射血分數和左心耳流速是房顫消融術后復發的獨立危險因素[20]。心臟超聲參數對上述指標均有良好的評估價值。

本研究結果顯示,Ⅲ組EF 顯著低于Ⅰ、Ⅱ組,CO顯著高于Ⅰ組。一定程度上反映了LAD 和心功能之間關系,在臨床治療當中,應關注LAD,精準治療、改善預后。本研究結果顯示,三組心室結構異常占比比較,差異有統計學意義(P <0.05),提示LAD 與心室結構改變有關,但仍需要更多的研究來支持此觀點。

張兵兵等[18]研究結果顯示,心房大小與房顫的發生及持續時間密切相關。而本研究并未發現該結果,可能是因為:①樣本量偏少,未能準確反映;②能夠做消融手術的患者一般病程相對較短或心房基質良好,從而形成一定的偏移。在以后的研究中可增加樣本量,降低選擇性偏移的相關影響因素,以獲得更可靠的臨床研究結果。目前認為心房纖維化參與了房顫的發生和維持,成纖維細胞的激活、細胞外基質蛋白的形成及眾多微RNA 參與的纖維化信號的激活等機制參與了心房組織纖維化的形成[21-22]。

綜上所述,不同LAD 患者EF、CO、LVEDD、LVESD、心室結構異常占比有差異,可為房顫患者的治療方案提供指導意見。

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