陳先養(yǎng),鄭凌鋒,陳土林
遂溪縣人民醫(yī)院(廣東 湛江 524300)
臨床上呼吸科發(fā)病率和死亡率較高的疾病是COPD急性加重期伴呼吸衰竭,該病會反復(fù)發(fā)作,給人體健康帶來很多大危害,甚至威脅生命安全,如不及時(shí)治療就會導(dǎo)致多臟器官功能障礙、低氧血癥、呼吸衰竭等[1-2]。近年來,臨床上治療該病主要是使用BiPAP無創(chuàng)正壓呼吸機(jī)通氣治療,雖然取得了一定的臨床治療效果,但單一的機(jī)械化通氣干預(yù)較難改善患者呼吸中樞的興奮性,而減少其呼吸系統(tǒng)的功耗率,緩和呼肌疲勞,仍然達(dá)不到最理想的治療效果[3]。隨著臨床不斷研究發(fā)現(xiàn),BiPAP配合納洛酮治療COPD急性加重期伴呼吸衰竭有顯著效果,但目前相關(guān)內(nèi)容的研究較少,為此本文對COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者采用BiPAP配合納洛酮治療,探究其臨床療效情況,現(xiàn)匯報(bào)如下。
將2020年5月至2021年5月期間我院接診的68例COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者納入本次研究對象范圍,采用數(shù)字隨機(jī)表法分為甲組和乙組,每組34例。甲組男18例,女16例;年齡55~76歲,平均(65.58±4.47)歲;病程4~14年,平均(10.12±2.86)年。乙組男15例,女19例;年齡54~78歲,平均(67.26±4.79)歲;病程5~13年,平均(9.46±2.65)年。納入標(biāo)準(zhǔn):符合COPD急性加重期伴呼吸衰竭判斷標(biāo)準(zhǔn)者;對本研究詳細(xì)內(nèi)容知情者;積極配合研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):精神異常、伴有癲癇;中毒性腦疾病、大腦出血和腦血管疾病者;嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂者。兩組患者的所有資料比較,不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本次研究內(nèi)容經(jīng)過我院倫理委員會審批通過,兩組患者均已簽署研究同意書。
兩組均進(jìn)行常規(guī)治療,包括吸氧、止咳、化痰、擴(kuò)張支氣管、平喘、營養(yǎng)支持、抗感染等,糾正酸堿、電解質(zhì)紊亂,根據(jù)患者的病情對癥治療。甲組在該基礎(chǔ)加用BiPAP無創(chuàng)正壓呼吸機(jī)(PHILIPS,BiPAP,A40)進(jìn)行治療,選用S/T模式,同時(shí)給氧,氧流量為2~5L·min-1,吸氣壓(IPAP)0.98~196kPa;呼氣壓(EPAP)0.39~1.18kPa,2次·d-1,3~6h·次-1,根據(jù)患者的實(shí)際病情對呼氣壓、吸氣壓、氧流量等參數(shù)進(jìn)行調(diào)整,同時(shí)保持氧飽和度達(dá)到90%以上、氧分壓8.0kPa以上。乙組在甲組治療情況上加用鹽酸納洛酮注射液(規(guī)格:1mL)進(jìn)行治療,首劑量0.8mg加入生理鹽水20mL中靜脈推注,以后給予鹽酸納洛酮注射液2mg加入生理鹽水100mL中靜脈滴注,12小時(shí)1次,24小時(shí)納洛酮總劑量為4mg,連續(xù)使用3天為1個(gè)療程。所有患者治療期間需重視觀察其神志、血壓、呼吸、心率的變化等臨床情況,兩組均于治療后每6~8小時(shí)和治療結(jié)束,再繼續(xù)對其動(dòng)脈血?dú)夥治觥?/p>
(1)血?dú)庵笜?biāo):采用血?dú)夥治鰞x檢測兩組患者的PaO2和PaCO2,對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。(2)臨床療效,主要評判標(biāo)準(zhǔn):患者紫紺消失,呼吸情況得到改善,血液流變學(xué)相關(guān)指標(biāo)轉(zhuǎn)好,血?dú)饷黠@恢復(fù)正常為顯效;患者紫紺有所減輕,呼吸困難情況有所改善,血?dú)夂脱髯儗W(xué)情況顯著好轉(zhuǎn),精神神經(jīng)表現(xiàn)基本消除為有效;患者的病癥癥狀沒有變化或病情惡化為無效。總有效率=(顯效+好轉(zhuǎn))例數(shù)/本組治療總例數(shù)×100%。

乙組的PaCO2顯著比甲組低,PaO2顯著比甲組高(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療后PaCO2和PaO2的對比結(jié)果
乙組的總有效率為94.12%,甲組總有效率為76.47%,兩組對比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療后臨床療效的比較結(jié)果 [n(%)]
COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者的病情通過會反復(fù)發(fā)病,主要出現(xiàn)的臨床癥狀有呼吸肌疲勞,通氣功能有嚴(yán)重的障礙等,導(dǎo)致機(jī)體的CO2滯留和缺氧,誘發(fā)高碳酸血癥和低氧血癥,甚至出現(xiàn)昏迷不醒等情況,嚴(yán)重影響患者的正常生活和生命安全[4-5]。COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者若得不到及時(shí)、有效的治療,體內(nèi)β-內(nèi)啡肽分泌增多,抑制呼吸中樞,就會加重缺氧和CO2滯留,使得神經(jīng)系統(tǒng)等機(jī)體的生理功能出現(xiàn)改變,從而誘發(fā)肺性腦病,導(dǎo)致病情加重惡化[6],甚至導(dǎo)致死亡。
本文研究發(fā)現(xiàn),乙組的PaCO2明顯比甲組低,PaO2高于甲組(P<0.05)。BiPAP無創(chuàng)通氣不需要設(shè)立人工氣道,直接使用鼻罩進(jìn)行濕化之后對患者進(jìn)行通氣,可有效避免對呼吸道造成損傷,從而減少感染。同時(shí),BiPAP可任意控制患者呼氣壓以及吸氣壓,保障其在呼吸的時(shí)候氣道壓力,對改善其呼吸功能有很大幫助[7]。有研究發(fā)現(xiàn),BiPAP在改善單一患COPD的患者呼吸功能具有明顯效果,但對COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者治療效果不理想,甚至有可能加重病情,因此臨床上可同時(shí)配合納洛酮進(jìn)行治療。納洛酮不僅能夠阻斷患者機(jī)體內(nèi)的嗎啡樣物質(zhì),還發(fā)揮興奮呼吸中樞作用。另外,納洛酮也可以改善患者的心臟功能,增多心排出量,提高患者心肌收縮能力,提高動(dòng)脈壓及組織灌注,糾正細(xì)胞缺血和缺氧狀態(tài),有助于預(yù)防代謝性酸中毒,提升組織細(xì)胞代謝力度,降低血黏度,不斷增多肺血流量[8]。治療后乙組PaO2明顯比甲組高,PaCO2低于甲組,表明BiPAP無創(chuàng)通氣配合納洛酮可有效改善患者血?dú)庵笜?biāo)。本研究發(fā)現(xiàn),乙組總有效率為94.12%,甲組總有效率為76.47%(P<0.05)。納洛酮的主要作用原理為透過血腦屏障,可幫助呼吸中樞提高興奮,并阻斷β內(nèi)啡肽所致的呼吸抑制,從而調(diào)節(jié)患者體內(nèi)的低氧血癥,改善患者血?dú)庵笜?biāo)水平,緩解其臨床癥狀表現(xiàn)[9]。另外,納洛酮通過靜脈注射,其藥效起效較快,而且代謝半衰期較短,初次給予負(fù)荷量,之后24h持續(xù)泵入可以連續(xù)對β內(nèi)啡肽產(chǎn)生拮抗[10]。采用BiPAP配合納洛酮治療COPD急性加重期伴呼吸衰竭患,能有效發(fā)揮協(xié)同作用,從而增加其通氣量,使二氧化碳快速排放,從而優(yōu)化其血?dú)夥治鲋笜?biāo),緩解呼吸困難等臨床癥狀。因此,乙組治療后臨床療效比甲組高,表明上述方法可有效增強(qiáng)臨床療效。
綜合上述,采用BiPAP配合納洛酮治療COPD急性加重期伴呼吸衰竭療效較理想,可以明顯優(yōu)化患者血?dú)庵笜?biāo)狀況,提高臨床療效,具有臨床推廣和應(yīng)用的可行性。