文文兵 張浩 林敏 喻春蘭 許恩超 徐嘉毓
特應性皮炎(AD)屬于慢性炎性皮膚病,該病好發于兒童,可引起皮膚干燥、劇烈瘙癢及濕疹樣皮疹等一系列癥狀,易反復發作,夜間瘙癢更甚,若不及時治療,病情可以遷延到成年,甚至終身發病[1-2]。左西替利嗪為抗組胺藥物,常用于AD 治療中,口服后能迅速起效,發揮強效抗變態反應作用,以減輕局部炎癥反應,緩解瘙癢等癥狀[3-4]。但AD病情極為復雜,單純西藥治療易反復。中醫將AD歸屬于“濕瘡”等范疇,認為該病多由先天稟賦不耐,脾虛不足,加之外感風、濕、熱諸邪,相互搏結于皮膚所致,故臨床需針對其病因病機予以針對性治療。玉屏風顆粒則為中藥復方制劑,由黃芪、防風、白術三藥組成,不僅能祛風解表,還可益氣健脾、調和營衛[5-6]。鑒于此,本研究旨在分析玉屏風顆粒聯合左西替利嗪治療脾虛濕蘊型AD 的臨床效果,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2019 年8 月-2021 年8 月江西省兒童醫院收治的78 例脾虛濕蘊型AD 患兒。診斷標準:AD 西醫診斷符合文獻[7]《中國特應性皮炎診療指南》中有關標準。AD 中醫診斷符合文獻[8]《特應性皮炎中醫診療方案專家共識》中脾虛濕蘊型的標準。納入標準:(1)符合上述中西醫診斷;(2)年齡2~12 歲。排除標準:(1)肝腎功能障礙;(2)近2 周內接受過相關治療;(3)免疫功能障礙;(4)伴有內分泌疾病;(5)合并其他皮膚病;(6)對本研究用藥過敏。按隨機數字表法將患兒分為兩組,各39 例。研究經醫學倫理委員會批準,患兒家屬簽署知情同意書。
1.2 方法 對照組予以鹽酸左西替利嗪口服溶液(生產廠家:北京誠濟制藥股份有限公司,批準文號:國藥準字H20183108,規格:10 mL∶5 mg)治療,2~5 歲口服5 mL/次,6 歲及以上口服10 mL/次,均1 次/d。觀察組加用玉屏風顆粒(生產廠家:國藥集團廣東環球制藥有限公司,批準文號:國藥準字Z10930036,規格:每袋裝5 g)治療,口服5 g/次,3 次/d。兩組均持續治療4 周。
1.3 觀察指標及判定標準(1)比較兩組臨床療效。以濕疹面積及嚴重度指數(EASI)評分法作為評價標準,癥狀積分下降指數(SSRI)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%。顯效:皮損及瘙癢癥狀消失,SSRI≥90%;好轉:皮損及瘙癢癥狀明顯改善,SSRI 為≥60%且<90%;有效:皮損及瘙癢有所好轉,SSRI 為≥20%且<60%;無效:未達上述標準。總有效=顯效+好轉+有效。(2)比較兩組治療前后EASI 評分。采用EASI 評分評價兩組病情變化,最高分72 分,得分越低越好。(3)比較兩組治療前后特應性皮炎SCORAD 評分。采用SCORAD 評分評價兩組患兒皮損嚴重程度,總分0~103 分,得分越低越好。(4)比較兩組治療前后血清學指標。采集兩組3 mL 靜脈血,離心處理后,以全自動分析儀測定白介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)變化。(5)比較兩組復發率情況。治療結束后隨訪3 個月,記錄兩組患兒復發情況。復發標準:再次出現皮膚干燥、劇烈瘙癢或濕疹樣皮疹等癥狀。(6)比較兩組不良反應發生情況,包括口干、惡心、頭痛等。
1.4 統計學處理 采用SPSS 22.0 軟件分析數據,計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料以()表示,采用t 檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
2.1 兩組一般資料比較 對照組男22 例,女17 例;年齡2~11 歲,平均(5.13±1.02)歲;病程3 個月~3 年,平均(1.59±0.23)年。觀察組男21 例,女18 例;年齡2~12 歲,平均(5.18±1.07)歲;病程3 個月~4 年,平均(1.62±0.27)年。兩組一般資料比較,差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組臨床療效比較 觀察組總有效率高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.129,P<0.05),見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.3 兩組EASI 及SCORAD 評分比較 治療前,兩組EASI 評分、SCORAD 評分比較,差異均無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組EASI 評分、SCORAD 評分均低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組EASI及SCORAD評分比較[分,()]

表2 兩組EASI及SCORAD評分比較[分,()]
2.4 兩組血清學指標比較 治療前,兩組IL-4、IgE 水平比較,差異均無統計學意義(P>0.05);治療后,觀察組IL-4、IgE 水平均低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組血清學指標比較()

表3 兩組血清學指標比較()
2.5 兩組復發率比較 對照組出現9 例復發,復發率為23.08%(9/39);觀察組出現2 例復發,復發率為5.13%(2/39)。觀察組復發率低于對照組,差異有統計學意義(χ2=5.186,P=0.023)。
2.6 兩組不良反應發生情況比較 對照組出現1 例口干,2 例惡心,不良反應發生率為7.69%(3/39);觀察組出現2 例口干,2 例惡心,1 例頭痛,不良反應發生率為12.82%(5/39)。兩組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(χ2=0.133,P=0.455)。
AD 發病機制復雜,臨床認為涉及遺傳、免疫異常、環境因素及皮膚屏障功能等多個環節。AD患兒一旦接觸到變應原,體內肥大細胞、嗜酸性粒細胞等會異常活躍,從而引起局部炎癥反應,持續損傷皮膚黏膜及屏障功能,導致皮膚出現濕疹樣皮炎、瘙癢等癥狀[9-11]。左西替利嗪則為抗組胺藥物,可選擇性與組胺靶細胞H1受體結合,阻斷組胺等炎癥物質的釋放,抑制機體變態反應,從而減輕患兒瘙癢等癥狀,促使皮損盡快消退[12-13]。但單純西藥治療效果有限,仍存在較高的復發風險。
中醫認為小兒稟性不耐,脾胃運化失職,或內有胎火濕熱,外受風濕熱邪侵襲,蘊阻肌膚而發病,其中正虛為本,風濕熱蘊為標[14-15]。正虛濕盛貫穿AD 始終,故臨床治療應以益衛固表、補氣健脾、祛風為治療原則。IL-4、IgE 是監測AD 病情進展的重要血清學指標,IL-4 由Th2 細胞誘導生成,具有促進B 細胞增殖及IgE 分泌的作用,而IgE 為Ⅰ型變態反應介導因子,其水平升高可促使機體變態反應加劇[16-18]。本研究中,相比對照組,觀察組總有效率更高,治療后EASI 評分、SCORAD 評分更低,IL-4、IgE 水平更低,復發率更低,兩組不良反應相比無差異,表明玉屏風顆粒聯合左西替利嗪治療脾虛濕蘊型AD 效果確切,可減輕機體變態反應,降低患兒EASI 評分、SCORAD 評分,緩解臨床癥狀,減少疾病復發,且不良反應少。玉屏風顆粒為益氣固表之經典藥物,方內黃芪為君藥,擅補脾肺之氣,肺氣足則能表固衛實,脾健運則可利水滲濕;白術為臣藥,能益氣健脾、固表止汗,助黃芪培土生金;防風為佐藥,可祛風解表,且固表而不留邪,祛邪而傷正。諸藥合用,既可扶正固表,使機體不受外邪侵襲,又可健脾祛濕,攻守兼備,消除AD 病機病因。現代藥理研究顯示,黃芪具有抗炎、鎮痛、免疫調節等多種作用;白術內多糖物質也可增強機體免疫力;防風則具有解熱、鎮痛、抗菌作用,利于抑制機體變態反應,糾正體內免疫異常[19-20]。在常規西藥基礎上聯用玉屏風顆粒,可標本兼顧、協同增效,從多種不同作用機制下改善AD 病情,降低復發的可能性。
綜上所述,玉屏風顆粒聯合左西替利嗪可提高脾虛濕蘊型AD 患兒臨床療效,加快皮損、瘙癢癥狀消失,促進IL-4、IgE 水平復常,減少疾病復發,且安全性高。