宣肺敗毒顆粒治療奧密克戎毒株感染新型冠狀病毒肺炎臨床療效評價研究*

龐穩泰，楊豐文，鄭文科，封繼宏，徐強，張磊

（1．天津中醫藥大學循證醫學中心，天津 301617；2．天津中醫藥大學第二附屬醫院，天津 300150；3．天津醫院，天津 300210）

新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）是由新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染導致的急性呼吸道傳染病[1-2]，屬全球性公共衛生事件，對人類生命健康和經濟社會發展造成巨大影響[3]。

2021年11月24日，南非首次向世界衛生組織（WHO）報告了 B．1．1．529 變異株[4]。11 月 26 日，WHO將 B．1．1．529變異株命名為奧密克戎，并將其定為需要關注的變異株[5]。相較于其他變異株，奧密克戎具有較強的傳染性及免疫逃逸能力，已成為世界主要流行的變異株[6-7]。根據WHO報告的數據，在該毒株出現后，新增確診例數由2021年11月前的平均300萬/周大幅上升，至2022年1月達到最高，為2 327萬/周[8]。天津作為中國本土首戰奧密克戎的城市，積累了成功的經驗[9-10]。其中全過程使用中藥是天津經驗的重要內容，作為“三藥三方”之一宣肺敗毒方得到廣泛使用[11-12]。該藥由麻黃、石膏、麩炒蒼術、廣藿香、青蒿、虎杖、馬鞭草、薏苡仁、蘆根、葶藶子、燀苦杏仁、化橘紅、甘草組成，具有宣肺化濕，清熱透邪，瀉肺解毒的功效[13]。2021年獲得國家藥品監督管理局批準上市，在天津疫情期間開展了臨床研究評價宣肺敗毒顆粒治療奧密克戎毒株感染COVID-19的療效。本文對研究的設計和結果進行總結報告，以期為宣肺敗毒顆粒臨床應用提供證據支持。

1 方法

1.1 方案設計 本研究采用非隨機對照研究設計，根據患者意愿對納入病例進行分組。試驗組與對照組比例2∶1。研究方案通過天津中醫藥大學醫學倫理委員會審查批準（審批號：TJUTCM-EC20220003）。

1.2 病例來源 病例來源于天津市海河醫院及天津市第一中心醫院2022年3月至4月收治奧密克戎毒株感染的輕型/普通型COVID-19患者。

1.2.1 診斷標準 參照國家衛生健康委辦公廳2020年8月19日發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第八版）》。

1.2.2 納入標準 1）符合奧密克戎毒株感染的輕型/普通型COVID-19診斷標準。2）年齡，性別不限。3）患者知情同意。

1.2.3 排除標準 1）患有慢性呼吸系統疾病者。2）合并嚴重基礎疾病的患者。3）孕婦、正在母乳喂養者。4）過敏體質或對試驗藥物成分過敏者。5）近3個月參與其他臨床試驗者。6）研究者認為不適宜參加本研究者。

1.3 干預措施 1）對照組接受常規治療，常規治療包括：臥床休息，加強支持治療，保證充分熱量，注意水、電解質平衡，維持內環境穩定，密切監測生命體征、血氧飽和度等；抗生素、吸氧或其他對癥中西醫干預，由醫生根據患者病情選擇使用。2）試驗組接受常規治療聯合宣肺敗毒顆粒。用法為開水沖服，每次 1袋（10 g），每日 2次。

兩組療程均為14 d。

1.4 結局指標

1.4.1 主要指標 1）病毒核酸轉陰時間：以連續2次核酸檢測結果陰性或O基因、N基因CT＞35為轉陰標準，以病毒核酸檢測陽性至首次陰性的天數為病毒核酸轉陰時間。2）住院時間：入院至出院的天數。

1.4.2 次要指標 1）7 d癥狀消失率：癥狀包括發熱、乏力、咳嗽、咯痰、咽喉不適、口干。記錄癥狀時間為入組時及入組后7 d，分別計算各癥狀的消失率（癥狀消失率=癥狀消失例數/癥狀總例數×100%）。2）重癥率：重癥標準參考《新型冠狀病毒肺炎診療方案》。3）病死率：死亡例數/總例數×100%。

1.4.3 安全性指標 不良事件：患者的異常健康情況和肝腎功能檢查異常情況。

由于SARS-CoV-2能夠導致肝腎功能異常，本研究將按照“療前正常→療后異常”及“療前異常→療后異常加重”分別統計。由臨床醫生對發生不良事件及肝腎功能損傷的原因進行分析。

肝腎功能異常判定標準：谷丙轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）、總膽紅素（TBIL）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）數值不在正常值范圍內。

1.5 統計方法 使用R軟件進行統計分析，遵循意向性分析（ITT）原則進行分析，缺失值使用均值插補。計量資料（如年齡、發病至入院時間、住院時間等），符合正態分布則以均值±標準差（±s）進行描述，使用t檢驗進行分析；不符合正態分布則以中位數（上四分位數，下四分位數）[M（Q1，Q3）]進行描述，使用Wilcoxon檢驗進行分析。計數資料（如性別、癥狀消失率等）以例數及百分比進行描述，使用卡方檢驗進行分析。設定 α=0．05 為檢驗水準，P＜0．05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 基本信息 本研究共招募患者234例，納入符合納排標準的病例180例。試驗組120例，根據患者意愿退出1例；對照組60例，根據患者意愿退出3例。基于ITT原則，對退出病例的缺失數據進行均值插補，最終納入ITT分析的例數為試驗組120例，對照組60例。見圖1。

圖1 病例篩選流程圖Fig.1 Case screening flowchart

納入病例基線特征包括：年齡、體質量、身高、發病至入院時間、體溫、脈搏、呼吸、血壓及血氧飽和度。組間基線差異無統計學意義（P＞0．05），提示兩組病例具有可比性。表1。

表1 基線人口學信息及體征[M(Q1，Q3)]Tab.1 Baseline demographic information and signs[M(Q1，Q3)]

2.2 主要指標 1）病毒核酸轉陰時間：試驗組的病毒核酸轉陰時間為8（6，10）d，少于對照組的10（7，11）d，組間差異有統計學意義（P＜0．05）。見表2，圖2。結果提示，宣肺敗毒顆粒能夠縮短奧密克戎毒株感染COVID-19患者的病毒核酸轉陰時間。2）住院時間：試驗組的住院時間為 11（9，13）d，短于對照組的 12（10．5，13．5）d，組間差異有統計學意義（P＜0．05）。見表2，圖2。結果提示，宣肺敗毒顆粒能夠縮短奧密克戎毒株感染COVID-19患者的住院時間。

表2 主要指標[M(Q1，Q3)]Tab.2 Primary outcomes[M(Q1，Q3)]

圖2 主要指標箱線圖Fig.2 Main outcomes box plot

2.3 次要指標 1）7 d癥狀消失率：在治療7 d時，試驗組的咯痰、咽喉不適、口干消失率均優于對照組（咯痰：38．78%vs.0%，咽喉不適：55．29%vs．19．30%，口干：64．10%vs.28．57%），組間差異有統計學意義（P＜0．05）。試驗組的咳嗽消失率亦高于對照組（31．94%vs．18．92%），兩組發熱消失率均接近 100%，組間差異無統計學意義（P＞0．05）。見表3。結果提示，宣肺敗毒顆粒在服藥7 d內能夠改善咳嗽、咯痰、咽喉不適、口干等癥狀。2）重癥率及病死率：兩組均未發現發展為重癥或死亡的病例。

表3 7 d癥狀消失率Tab.3 The 7 d symptom resolution rate 例/例（%）

2.4 安全性指標 兩組患者均未報告可能由藥物引起的不適。兩組均發現有肝腎功能異常：肝腎功能“療前正常→療后異常”試驗組發生4例（3．33%），對照組發生8例（13．33%）；肝腎功能“療前異常→療后異常加重”試驗組發生3例（2．5%），對照組發生 2例（3．33%）。見表4。

表4 肝腎功能異常發生情況Tab.4 Abnormal liver and kidney function例（%）

經臨床醫生分析，肝腎功能異常可能與宣肺敗毒顆粒無關。相關病例均未改變治療方案，繼續治療后未發現肝腎功能進一步惡化的病例。結果提示，宣肺敗毒顆粒沒有增加安全性風險。

3 討論

本研究使用非隨機對照研究的方法，評價了宣肺敗毒顆粒治療奧密克戎毒株感染COVID-19的有效性及安全性，研究發現：1）試驗組患者的病毒核酸轉陰時間及住院時間均顯著優于對照組。這證明宣肺敗毒顆粒治療奧密克戎毒株感染COVID-19有效，能夠縮短該病的治療時間。該結果也在一定程度上印證了前期基礎研究中發現的宣肺敗毒顆粒在抗病毒感染、調節炎癥因子水平等方面的功能[14-17]。2）試驗組在服藥7 d時的咳嗽、咯痰、咽喉不適、口干消失率均高于對照組，結果與前期發表的宣肺敗毒湯隨機對照試驗結果相近[18]，驗證了宣肺敗毒顆粒具有促進癥狀消退的功效。3）本研究納入病例均未發生轉重及死亡，這一方面是由奧密克戎毒株本身的特點所致。另一方面，本研究納入病例的發病至入院時間中位數為1 d，可能也是導致這一現象的原因。4）在安全性方面，本研究未觀察到與干預措施直接相關的不良事件，可見宣肺敗毒顆粒具有良好的安全性。試驗組的肝腎功能異常發生率低于對照組，尤其是治療前正常→治療后異常的發生率顯著低于對照組，這或許與網絡藥理學研究預測的宣肺敗毒方具有調節肝膽代謝的作用有關[14]。

筆者團隊前期完成了1項宣肺敗毒方治療原始毒株感染COVID-19患者的隨機對照試驗，結果表明宣肺敗毒方能夠縮短核酸轉陰及住院時間，緩解癥狀。該研究中接受宣肺敗毒方治療患者的病毒核酸轉陰時間中位數為9d，住院時間中位數為12d，7 d癥狀消失率為發熱100%、乏力88．89%、咳嗽58．82%、氣短 16．67%、納呆 100%。Xiong等[18]報告了另1項隨機對照試驗，結果表明宣肺敗毒方能夠緩解癥狀，接受宣肺敗毒方治療患者的7 d癥狀消失率為發熱90%、咳嗽 76．5%、咽喉不適 50%、乏力 78．9%。將本研究與上述研究進行比較發現：宣肺敗毒顆粒在治療兩種毒株感染COVID-19中療效穩定，均能夠縮短病毒核酸轉陰及住院時間，緩解癥狀。

本研究的優勢：納入病例均由核酸篩查發現，其病程清楚，院外時間短，病毒核酸檢測及時，能夠反應疾病的真實轉歸。本研究存在的局限性：1）未采用隨機方法進行分組，可能會導致相關因素基線不等問題；2）未設置長時間的隨訪，這可能導致難以對宣肺敗毒顆粒的遠期療效進行評價；3）未使用安慰劑，可能存在潛在的實施偏倚；4）未關注免疫及炎癥指標。

因此，建議進一步開展宣肺敗毒顆粒治療奧密克戎毒株感染COVID-19的隨機對照試驗，以產生更高級別的證據；設置更長期的隨訪，以評價其遠期療效；在臨床研究中關注免疫及炎癥指標。

綜上所述，在奧密克戎毒株感染COVID-19患者的治療中，宣肺敗毒顆粒具有良好的有效性及安全性，能夠促進癥狀消退，縮短病毒核酸轉陰時間及住院時間。