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基于石墨氮化碳的工業(yè)廢水中CH3NO2檢測新方法

2022-09-27 05:53:44雷婭婭吳一微
關(guān)鍵詞:檢測方法

雷婭婭,占 鑫,吳一微

(1.稀有金屬湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心,污染物分析與資源化技術(shù)湖北省重點實驗室,湖北 黃石 435000;2.湖北師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,湖北 黃石 435002)

0 引言

硝基甲烷是一種被廣泛應(yīng)用的無色油狀液體,常用作一些彈藥炸藥的敏化劑和助溶劑,同時也是醫(yī)藥和農(nóng)藥領(lǐng)域中的一些重要中間體的主要原料[1]。已有的一些研究表明,硝基甲烷在人體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為甲基異氰酸鹽,若長期接觸可引起基底神經(jīng)元和大腦中毒性病變[2]。因而,在與其有關(guān)的工業(yè)生產(chǎn)中,對硝基甲烷的檢測顯得尤為重要。

現(xiàn)有的檢測硝基甲烷的方法主要為氣相色譜(GC)和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)[3]。但是,工業(yè)廢水基體復(fù)雜,而氣相色譜更適用于非水非鹽的有機(jī)體系,因此,將其應(yīng)用于工業(yè)廢水檢測并不理想。

熒光法[4]由于分析速度快,操作簡單,靈敏度高,樣品損失小和運行成本低等優(yōu)點,不失為一種檢測CH3NO2的良好替代方法,且熒光法通常具有高選擇性,可以在復(fù)雜基質(zhì)中直接檢測CH3NO2,無需繁瑣的預(yù)處理,在鹽水體系中測定CH3NO2具有較大的應(yīng)用潛力。

本文以三聚氰胺和檸檬酸鈉為前體, 采用水熱法一步合成石墨氮化碳(GCNNs)[5], 并將其作為熒光探針,用于檢測復(fù)雜水體系中 CH3NO2的含量。

1 實驗部分

1.1 主要試劑及儀器

1.1.1 試劑 三聚氰胺(分析純 阿拉丁); 檸檬酸鈉(分析純 阿拉丁); B-R 緩沖溶液;超純水

1.1.2 儀器LS45 熒光分光光度計(美國, Perkin Elmer); U-3010 紫外可見分光光度計(日本, Hitachi); PB-10 型精密 pH 計(德國, Sartorius)。

1.2 實驗方法

1.2.1 GCNNs的合成[6]按照物質(zhì)的量之比為1.46∶10稱取二水檸檬酸鈉和三聚氰胺, 將二者溶于雙重蒸餾水中, 所述雙重蒸餾水的體積為二水檸檬酸鈉和三聚氰胺的總質(zhì)量65~70倍, 超聲處理5 min后, 將溶液轉(zhuǎn)入高壓釜中, 在200℃加熱3~5 h, 冷卻后, 在12 000 rpm離心30 min, 得到的上層清液即為石墨氮化碳。

1.2.2 GCNNs熒光探針用于CH3NO2的檢測 取GCNNs母液15μL和625μL 40 mmol·L-1B-R 緩沖溶液 (pH 6.0)在室溫下混合, 隨后分別加入不同濃度的CH3NO2溶液的,用雙重蒸餾水定容至5.0 mL, 超聲5 min后, 在 λex 340 nm,λem 434 nm 條件下,記錄所得溶液的熒光強度。

2 結(jié)果與討論

2.1 GCNNs的表征

圖1(a)為GCNNs的掃描電鏡圖,呈樹枝狀或棒狀,分散均勻;圖1(b)為GCNNs的熒光激發(fā)和發(fā)射光譜圖,λex =340 nm,λem= 434 nm,在紫外燈下發(fā)藍(lán)光; 圖1(c)為GCNNs的紅外光譜圖,在波數(shù)1 417 cm-1和1 645 cm-1處分別產(chǎn)生了歸因于C=N和C=O的強吸收峰,而在3 141 cm-1和3 442 cm-1的寬帶峰值則歸因于N-H和O-H拉伸振動。這些結(jié)果表明,GCNNs的表面可能含有羧基、羥基和氨基;圖1(d) 為GCNNs的zeta電位圖,GCNNs呈負(fù)性 (GCNNs -28.1 mV),表面富含電子。

圖1 (a)GCNNs的掃描電鏡圖;(b)GCNNs熒光激發(fā)和發(fā)射光譜圖;(c)GCNNs的紅外光譜圖;(d)GCNNs的zeta電位圖

2.2 GCNNs在不同pH條件下的穩(wěn)定性

鑒于GCNNs的表面可能含有羧基、羥基和氨基,在不同酸度條件下質(zhì)子化和脫質(zhì)子化作用,可能會影響其熒光性能的穩(wěn)定性,合適的pH值考察是非常重要的。因此,研究了GCNNs在pH 4.0~11.0時的熒光強度影響。結(jié)果如圖2所示,在pH 4.0~6.0范圍內(nèi),熒光強度呈上升趨勢;在pH 6.0~11.0范圍內(nèi),熒光強度呈下降趨勢。綜合來看,整體變化不大,GCNNs熒光強度最佳pH值為6.0.

圖2 pH對GCNNs穩(wěn)定性的影響

[Mn+]: 40 ng·mL-1; NO2-:2.0 mg·mL-1.

F/F0表示最終熒光強度/初始熒光強度

2.3 GCNNs熒光探針的選擇性

考慮到工業(yè)廢水中常含有一些重金屬離子,因此在pH 6.0的條件下分別探討了Mn2+, Cr3+, Ba2+, Mg2+, Co2+, Cu2+, Ag+, Fe3+, Ca2+, Hg2+, Pb2+, Cr6+和CH3NO2對GCNNs探針熒光強度的影響,結(jié)果如圖3所示,除CH3NO2外,其他離子對GCNNs探針的熒光強度幾乎沒有影響,表明該探針對CH3NO2有很好的選擇性。

圖3 離子對GCNNs熒光強度的影響

此外,在硝基甲烷生產(chǎn)的工業(yè)廢水中還存在大量的Na2SO4、NaCl等無機(jī)鹽和有機(jī)介質(zhì)甲醇等,因此,分別考察了不同濃度的Na2SO4(1%,5%,10%,15%, 20%, 25%), NaCl (0.83%, 4.14%, 8.28%, 12.50%, 16.48%, 20.60%)和CH3OH(1%, 2%, 3%, 4%, 5%, 6%)對GCNNs熒光強度的影響,結(jié)果如圖4a,4b和4c所示。可見,25% Na2SO4(4 a),20.60% NaCl (4 b), 6% CH3OH (4 c)對GCNNs的熒光強度基本無影響,可見GCNNs有較強的抗高鹽和抗高含量甲醇的干擾能力,適合工業(yè)廢水樣品中硝基甲烷含量的測量。

為進(jìn)一步研究GCNNs在高鹽和高甲醇條件下時間穩(wěn)定性影響,在最佳條件下,考察了GCNNs在25% Na2SO4,20.60% NaCl 和6% CH3OH的混合溶液中1~10天的熒光強度變化的影響,結(jié)果如圖4d所示,在2~10天時間內(nèi)GCNNs熒光強度變化不大,在可靠范圍內(nèi),進(jìn)一步說明了GCNNs強抗高鹽和抗高含量甲醇的干擾能力持續(xù)時間較長,可達(dá)10天,顯示出優(yōu)異的檢測穩(wěn)定性。

圖4 (a) 不同質(zhì)量百分比的Na2SO4對GCNNs熒光強度的影響,(b) 不同質(zhì)量百分比的NaCl對GCNNs熒光強度的影響,(c)不同質(zhì)量百分比的CH3OH對GCNNs熒光強度的影響,(d) 反應(yīng)時間對GCNNs熒光強度的影響

2.4 GCNNs檢測CH3NO2的可能機(jī)理

由于GCNNs表面富含電子,具有還原性,且其表面帶有氨基(-NH2)等供電子基團(tuán),而CH3NO2中具-NO2為吸電子基團(tuán), 導(dǎo)致GCNNs與CH3NO2發(fā)生電子轉(zhuǎn)移反應(yīng), 引起熒光猝滅,圖5直觀列出了其反應(yīng)過程及熒光猝滅模擬過程。推測可能的機(jī)理是:a)GCNNs具有還原性與-NO2發(fā)生氧化還原反應(yīng), 而導(dǎo)致GCNNs熒光猝滅;b)-NO2有強吸電子能力, GCNNs表面的氨基(-NH2)與其發(fā)生電子能量共振轉(zhuǎn)移, 從而導(dǎo)致熒光猝滅[7]。

圖5 GCNNs檢測CH3NO2的機(jī)理圖

2.5 GCNNs探針用于CH3NO2檢測的分析性能

在最佳條件下,考察了GCNNs與不同濃度的CH3NO2反應(yīng)后的熒光強度變化。結(jié)果表明,CH3NO2在 0.07~2.0 mg·mL-1的濃度范圍內(nèi)與GCNNs在434 nm 處發(fā)射的熒光強度呈線性(△F=43.8897+1687.74415C),檢出限LOD=0.052 mg·mL-1,RSD =5.2% (圖6)。相比于 GC 方法,該方法可以直接分析含鹽含水樣品,具有快速、操作簡單,選擇性好、靈敏度高的優(yōu)點。

圖6 (a) GCNNs在不同濃度CH3NO2(0.07~2.00 mg·mL-1)存在下的熒光發(fā)射光譜,(b)△F與CH3NO2相應(yīng)濃度的曲線圖

2.6 實際樣品檢測

由于GCNNs對硝基甲烷有優(yōu)異的選擇性,且耐高鹽耐高甲醇穩(wěn)定性,適合工業(yè)廢水中硝基甲烷的檢測。因此,取工業(yè)廢水樣品離心,然后用0.45 μm 的濾膜過濾,在最佳條件下,將所建立的GCNNs探針檢測CH3NO2新方法用于處理好的工業(yè)廢水樣品的檢測,并測試其加標(biāo)回收情況,以進(jìn)一步驗證方法的應(yīng)用性能。結(jié)果如表1所示,該方法成功檢測出工業(yè)廢水中硝基甲烷的含量,且加標(biāo)回收率為98%~104.9%,有較好的準(zhǔn)確度和精密度,為直接測試含水含鹽的工業(yè)廢水樣中的CH3NO2提供新方法。

表1 工業(yè)廢水中CH3NO2分析結(jié)果

3 結(jié)論

該方法以三聚氰胺和檸檬酸鈉為前體, 采用水熱法一步合成石墨氮化碳(GCNNs),并將其作為檢測工業(yè)廢水中CH3NO2的熒光探針,建立了直接測定含鹽含水樣品中CH3NO2的新方法,方法對硝基甲烷具有優(yōu)異的選擇性,且具有長期耐高鹽耐高甲醇的穩(wěn)定性。相比于GC方法,該方法可以直接分析含鹽含水樣品,具有快速、操作簡單、選擇性好、靈敏度高等優(yōu)點。

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