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常規(guī)鎮(zhèn)靜與早期目標導(dǎo)向鎮(zhèn)靜對急性腦損傷患者腦氧代謝的影響分析

2022-09-23 03:28:08翟芳芳
大醫(yī)生 2022年18期
關(guān)鍵詞:劑量

藍 天,翟芳芳

(1.赤峰松山醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,內(nèi)蒙古赤峰 024005;2.寧城縣中心醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,內(nèi)蒙古赤峰 024200)

急性腦損傷患者可出現(xiàn)惡心嘔吐、意識障礙等多種癥狀,發(fā)病后若不能及時進行搶救,可能會有并發(fā)腦水腫、顱內(nèi)感染的風(fēng)險,繼而對患者的生命安全構(gòu)成威脅。在急性腦損傷的搶救過程中,明確鎮(zhèn)靜治療的適應(yīng)證及患者的治療需求,給予鎮(zhèn)靜治療,能夠起到降低顱內(nèi)壓、保護腦組織等作用,并改善患者的預(yù)后[1]。常規(guī)鎮(zhèn)靜難以根據(jù)患者的具體情況及時調(diào)整方案,用藥時機、劑量的靈活程度不足。與常規(guī)鎮(zhèn)靜相比,早期目標導(dǎo)向鎮(zhèn)靜(EGDS)關(guān)注患者的個體差異,其鎮(zhèn)靜治療的基本原則是“先鎮(zhèn)痛,后鎮(zhèn)靜”,選定持續(xù)性淺鎮(zhèn)靜為治療目標,通過現(xiàn)有的監(jiān)測技術(shù)掌握患者的組織功能狀態(tài)及給予鎮(zhèn)靜藥物后的變化,針對性與靈活性明顯更強[2]。本研究旨在探討EGDS在急性腦損傷患者中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2020年1月至2021年12月赤峰松山醫(yī)院收治的90例急性腦損傷患者,進行回顧性研究。按鎮(zhèn)靜方式將患者分為對照組和觀察組,各45例。對照組患者中男性22例,女性23例;年齡36~69歲,平均年齡(54.09±7.14)歲。觀察組患者中男性24例,女性21例;年齡44~71歲,平均年齡(53.27±6.45)歲。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)赤峰松山醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。納入標準:符合急性腦損傷的診斷標準[3],鎮(zhèn)靜治療的指征[4]明確。排除標準:①合并其他嚴重軀體疾病;②有精神疾病史;③有鎮(zhèn)靜藥物禁忌證者;④妊娠期婦女。

1.2 鎮(zhèn)靜方法 對照組患者采取常規(guī)常規(guī)鎮(zhèn)靜方案,具體方法如下:①主管醫(yī)師每天對患者的情況進行評估,根據(jù)評估結(jié)果設(shè)定鎮(zhèn)靜治療的目標,明確鎮(zhèn)靜藥物及其劑量。②給予患者丙泊酚(四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H20040079,規(guī)格10 mL∶0.1 g)治療,劑量為1.5~3.0 mg/(kg·h);若選用最高劑量仍不能達到鎮(zhèn)靜目標,則加用咪達唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20031037,規(guī)格:2 mL∶2 mg),由醫(yī)師根據(jù)鎮(zhèn)靜深度與鎮(zhèn)靜目標之間的差距決定藥物劑量。③鎮(zhèn)靜治療期間,責(zé)任護士定期對患者情況進行評估,評估工具:鎮(zhèn)靜程度評估表(RASS)[5]、重癥監(jiān)護疼痛觀察工具(CPOT)[6]、ICU意識模糊評估法(CAM-ICU)[7]評分,CPOT評分≥2分是給予鎮(zhèn)靜治療的條件。觀察組患者采取EGDS方案,基礎(chǔ)藥物為右美托咪定(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20110085,2 mL∶0.2 mg),具體方法:①采用CPOT對患者的疼痛情況進行評估,當>4分時,由主管醫(yī)師個體化制訂鎮(zhèn)痛方案,通過持續(xù)輸注阿片類藥物降低評分,至評分<4分,即完成鎮(zhèn)痛目標。②在維持鎮(zhèn)痛的情況下,盡早采取鎮(zhèn)靜治療,基礎(chǔ)藥物的劑量標準為 0~1 μg/(kg·h),采用滴定方式,完全按照EGDS程序進行鎮(zhèn)靜管理,必要時加用丙泊酚。鎮(zhèn)靜治療的評估程序如下:①治療標準為RASS評分在-2~1分,此時停止給藥;②RASS評分<-3分,停用丙泊酚,并適當調(diào)整右美托咪定的用量,以每0.5 h調(diào)整0.2 μg/(kg·h)為標準,直至達到既定標準;③RASS評分>2分,則加用丙泊酚,選擇最小劑量,直至達到既定標準;④若患者有急性躁動情況,右美托咪定的劑量增加至1.5 μg/(kg·h)。

1.3 觀察指標 ①鎮(zhèn)靜目標達成情況。統(tǒng)計兩組患者淺鎮(zhèn)靜的達標例數(shù)。②不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)包括:譫妄、腦疝、意外拔管。③腦氧代謝指標。腦氧代謝指標包括:動脈血乳酸(Lac)、頸內(nèi)靜脈血氧飽和度(SjvO2)、動脈血氧含量(CaO2)、腦氧攝取率(CERO2)、腦動靜脈氧含量差(a-vDO2)、顱內(nèi)壓(ICP),所用設(shè)備為組織氧代謝監(jiān)測儀(美國ISS公 司, 型 號:MetaOx)。其 中,CaO2、CERO2、a-vDO2采用Fick公式(J為擴散通量,D為擴散系數(shù),為溶質(zhì)原子的濃度梯度)[8]進行計算。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 利用SPSS 25.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。計量資料用()表示,用t檢驗;計數(shù)資料用[例(%)]表示,用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者鎮(zhèn)靜目標達成情況比較 觀察組患者鎮(zhèn)靜目標達標率為93.33%(42/45),對照組患者鎮(zhèn)靜目標達標率為77.78%(35/45),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.406,P=0.036)。

2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患者譫妄、腦疝的發(fā)生率明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

表1 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

2.3 兩組患者腦氧代謝指標比較 鎮(zhèn)靜治療3 d后,兩組患者Lac、CERO2、a-vDO2水平均顯著降低,且觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);兩組患者SjvO2、CaO2水平均顯著升高,且觀察組均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);兩組患者ICP均降低,且觀察組低于對照組,但組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表2 兩組患者腦氧代謝指標比較( )

表2 兩組患者腦氧代謝指標比較( )

注:與鎮(zhèn)靜前比較,*P<0.05。Lac:動脈血乳酸;SjvO2:頸內(nèi)靜脈血氧飽和度;CaO2:動脈血氧含量;CERO2:腦氧攝取率;a-vDO2:腦動靜脈氧含量差;ICP:顱內(nèi)壓。1 mmHg=0.133 kPa。

組別 例數(shù) Lac(mmol/L) SjvO2(%) CaO2(mL/L)鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜3 d后 鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜3 d后 鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜3 d后觀察組 30 3.76±0.65 1.72±0.59* 0.54±0.07 0.74±0.07* 158.33±14.24 200.38±14.79*對照組 30 3.69±0.67 2.32±0.64* 0.53±0.07 0.65±0.07* 156.98±15.36 183.76±15.89*t值 0.482 -4.670 0.976 6.553 0.434 5.137 P值 0.631 <0.001 0.332 <0.001 0.665 <0.001組別 例數(shù) CERO2(%) a-vDO2(mL/L) ICP(mmHg)鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜3 d后 鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜3 d后 鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜3 d后觀察組 30 40.53±0.50 26.36±2.48* 63.16±10.69 43.07±10.71* 18.82±7.51 14.02±7.24*對照組 30 40.38±0.49 32.62±2.83* 63.56±12.01 48.07±11.85* 18.27±7.48 16.47±7.53*t值 1.483 -11.173 -0.167 -2.099 0.352 -1.570 P值 0.142 <0.001 0.868 0.039 0.726 0.120

3 討論

急性腦損傷患者可能會出現(xiàn)劇烈疼痛,躁動、焦慮等問題,也會影響搶救工作的開展,治療時需注意相關(guān)風(fēng)險的防范,兼顧疼痛、躁動的干預(yù)。急性腦損傷患者有顱內(nèi)壓波動的情況,需要積極保護患者受損的腦組織,避免損傷的進一步加劇。在給予鎮(zhèn)靜類藥物以后,患者腦代謝水平降低,血流量、顱內(nèi)壓及腦組織的需氧量下降,受損腦組織的負擔得到明顯緩解。鎮(zhèn)靜治療具有改善患者預(yù)后的可能性,但鎮(zhèn)靜藥物效應(yīng)與劑量之間的依賴性,及鎮(zhèn)靜狀態(tài)的監(jiān)測有一定主觀性,給鎮(zhèn)靜治療的管理帶來了較大難度[9]。

為了維持淺鎮(zhèn)靜狀態(tài)、減少鎮(zhèn)靜藥物積蓄,本研究考慮將右美托咪定作為基礎(chǔ)鎮(zhèn)靜藥物,相較于丙泊酚,前者可以達到類似的鎮(zhèn)靜效果。藥代動力學(xué)實驗表明,右美托咪定的分布、清除速度相對較快,一般不會出現(xiàn)藥物積蓄的情況[10]。有動物實驗表明,右美托咪定可影響腦損傷大鼠腦組織的TNF-α、IL-1β表達水平,能夠減輕腦組織損傷[11-12]。除鎮(zhèn)靜治療用藥的選擇,治療過程的劑量管理是影響其療效的重要因素。從常規(guī)鎮(zhèn)靜模式看,患者用藥劑量的控制完全依賴于主管醫(yī)師每天設(shè)定的鎮(zhèn)靜目標,雖然CPOT、RASS等評分能夠輔助醫(yī)師完成患者鎮(zhèn)靜治療需求的綜合評估,但整個過程缺乏動態(tài)管理,患者的個體差異及組織功能狀態(tài)的實時變化并未受到足夠重視。加之常規(guī)鎮(zhèn)靜模式下的劑量管理缺乏統(tǒng)一的標準,醫(yī)護人員的主觀判斷會影響鎮(zhèn)靜治療的進展情況。

EGDS策略的基本思路是建立程序化的鎮(zhèn)靜管理方案,根據(jù)患者個體的組織功能狀態(tài)確定鎮(zhèn)靜深度,并對鎮(zhèn)靜治療實施全程監(jiān)測。用藥種類、劑量的調(diào)整是鎮(zhèn)靜治療管理的重難點,不同調(diào)整方案對應(yīng)的療效與安全性也存在差異,為了減少主觀因素的干擾,EGDS采取程序化策略,明確各種藥物的使用條件與停用標準,特定情況下用藥劑量的調(diào)整方法。同時,借助滴定方式維持特定的麻醉深度,能夠延長患者處于淺鎮(zhèn)靜狀態(tài)的時間,以最小的用藥劑量獲得最佳的鎮(zhèn)靜效果[13]。本研究顯示,觀察組患者的鎮(zhèn)靜達標率為93.33%,顯著高于對照組的77.78%,表明EGDS策略的實施,能夠提高急性腦損傷患者淺鎮(zhèn)靜目標的達成率,為患者的早期康復(fù)創(chuàng)造良好條件。不良反應(yīng)是用藥安全性評估的重要指標,觀察組患者譫妄、腦疝的發(fā)生率均明顯低于對照組,表明在EGDS策略下,患者應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥物的安全性更高,考慮與其規(guī)范了藥品種類更換、用藥劑量調(diào)整等程序有關(guān)。

腦氧代謝指標是評估腦組織損傷程度的常用指標,部分指標的變化能夠反映患者腦部組織的缺血、缺氧狀況。正常代謝狀況下,腦部組織的血流與氧之間形成完美的匹配關(guān)系,消耗氧、血流量基本穩(wěn)定;腦組織出現(xiàn)損傷以后,缺血、缺氧等問題的出現(xiàn)會影響腦代謝水平,為保證氧的供需平衡,避免出現(xiàn)低血容量、顱內(nèi)壓異常變化等問題,醫(yī)務(wù)人員需要積極采取臨床措施,降低腦代謝水平[14]。鎮(zhèn)靜治療保護患者腦組織的過程與腦代謝水平的調(diào)節(jié)之間有著密切關(guān)聯(lián),將腦氧代謝指標納入EGDS策略臨床價值的評估體系,具有其必要性與現(xiàn)實意義。從結(jié)果看,實施EGDS策略后,患者的Lac、CERO2、a-vDO2水平顯著降低,SjvO2、CaO2水平顯著升高(P<0.05),ICP水平雖有所降低,但組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明EGDS對患者的腦代謝水平的改善有積極作用,能夠起到良好的保護作用。

綜上所述,在急性腦損傷患者的鎮(zhèn)靜治療中,早期目標導(dǎo)向鎮(zhèn)靜可穩(wěn)定淺鎮(zhèn)靜狀態(tài),改善患者的腦氧代謝指標水平,降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,其應(yīng)用效果優(yōu)于常規(guī)鎮(zhèn)靜。

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