鹽酸羥考酮緩釋片治療中重度癌性疼痛臨床療效

葉 鏘

（于都縣人民醫院腫瘤科，江西 贛州 342300）

疼痛（pain）為中晚期惡性腫瘤患者常見癥狀，且在持續性和劇烈性疼痛下，患者的日常生活會受到嚴重影響。因此多數治療以減輕患者疼痛為主。目前臨床治療多以口服藥物為主，其具有簡便易行的特點，但選擇何種鎮痛藥成為醫療領域的難點。例如：鹽酸羥考酮緩釋片和硫酸嗎啡緩釋片，均是癌性疼痛患者常用藥，但是二者不良反應尚不明確。基于此，結合我院2017年4月-2019年9月收治的60例中重度癌性疼痛患者臨床資料，探究鹽酸羥考酮緩釋片治療中重度癌性疼痛的臨床療效，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取于都縣人民醫院腫瘤科2020年4月-2021年9月收治的60例中重度癌性疼痛患者作為研究對象。納入標準：治療前的疼痛評分超過3分；患者神志清晰，可正確表達疼痛癥狀；患者的精神狀態較佳，能夠配合相關操作。排除標準：合并精神疾病或智力障礙；伴有呼吸道阻塞或是呼吸抑制等表現；合并心肝腎功能異常；曾自主服用其他鎮痛藥物。采用隨機數字表法分為甲組和乙組，各30例。其中甲組男16例，女14例；年齡38～73歲平均年齡（49.89±3.12）歲。乙組男17例，女13；年齡39～74歲，平均年齡（50.31±4.33）歲。兩組性別、年齡比較，差異無統計學意義（＞0.05），具有可比性。所有患者對本研究知情同意，且簽署知情同意書。

1.2 方法 甲組予以鹽酸羥考酮緩釋片（萌蒂（中國）制藥有限公司，國藥準字J20110016，規格：10 mg治療），單次給藥劑量為10 mg，間隔給藥時間為12 h，14 d為1療程；乙組為硫酸嗎啡緩釋片[生產企業：萌蒂(中國)制藥有限公司，國藥準字H10980263，規格：10 mg]，給藥劑量、時間和給藥周期均和甲組相同。

1.3 觀察指標 比較兩組疼痛評分、臨床療效、不良反應發生情況以及起效時間。①疼痛評分：根據Mulleetr評分法評價，0分無痛，1分輕度疼痛，2分中度疼痛，3分重度疼痛，4分極度疼痛，評分越高則疼痛越劇烈；②以鎮痛效果評價臨床療效：顯效：用藥后疼痛徹底消失；有效：與治療前相比疼痛減輕至少75%；無效：疼痛或無改善，或減少25%。總有效率=（顯效+有效）/總例數×100%；③不良反應包括惡心嘔吐、便秘、尿潴留；④起效時間：用藥后至連續2次評估疼痛評分，分值均低于3分時截至的時間，即鎮痛效果開始發揮的時間。

2 結果

2.1 兩組疼痛評分比較 兩組治療后疼痛評分低于治療前，差異有統計學意義（=73.966，＜0.05）；甲組治療后疼痛評分為（0.47±0.12）分，高于乙組的(0.46±0.13)分，但差異無統計學意義（=0.310，＞0.05）。

2.2 兩組臨床療效比較 甲組治療總有效率高于乙組，但差異無統計學意義（＞0.05），見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n（%）]

2.3 兩組鎮痛起效時間比較 甲組鎮痛起效時間為（57.01±15.5）min，短于乙組的（87.0±15.6）min，差異有統計學意義（=7.4694，＜0.05）。

2.4 兩組不良反應發生情況比較 甲組不良反應總發生率低于乙組，差異有統計學意義（＜0.05），見表2。

表2 兩組不良反應發生情況比較[n（%）]

3 討論

腫瘤作為現代醫療慢性病，傳統阿片類鎮痛藥的使用，雖可有效減輕機體疼痛，改善生活質量，但仍有部分群體疼痛難忍，威脅機體健康。從生理學層面來講，腫瘤疼痛不僅為惡性腫瘤自身帶來的疼痛，還包括手術切除、放化療等操作引起的疼痛，且以持續性、劇烈性的特點，制約患者食欲，滋生負面情緒。研究表明，癌性疼痛是由以下因素導致的：①直接疼痛：若腫瘤逐步侵犯機體骨膜、腹膜和胸膜、骨髓腔等部位，則會在誘發病理性骨折的同時，增加機體骨痛發生率，而在肺尖部腫瘤患者中則表現為肩臂疼痛；腦腫瘤會對腦神經造成壓迫，誘發腦神經痛、頭痛等狀況，鼻咽癌會出現頸部轉移風險，使之在壓迫頸神經叢、臂神經叢的前提下，誘發疼痛；空腔臟器堵塞、腫瘤細胞張力和腫瘤潰爛等；②治療疼痛：作為癌癥患者治療期間常見并發癥，患者往往會出現皮膚炎、放射性神經炎和口腔炎、放射性骨壞死等癥狀，繼而表現為不同程度的軀體部分疼痛；③間接疼痛：譬如功能衰竭患者出現的壓瘡、軀體免疫力下降導致的局部感染，甲狀腺癌和前列腺癌等骨轉移帶來的腹痛。

目前羥考酮、芬太尼和嗎啡成為中重度癌性疼痛患者的首選藥物。其中鹽酸羥考酮緩釋片是以提取生物堿蒂巴因為主體，在藥物合成的前提下，通過相互作用和釋放的優勢，促進阿片受體結合，阻斷神經末梢興奮度。而硫酸嗎啡緩釋片則為嗎啡緩釋制劑，以釋放峰谷效用的方式，起到持續性鎮痛效果，且藥效作用時間較長。本研究結果顯示，兩組治療后疼痛評分以及治療總有效率比較，差異無統計學意義（＞0.05）。提示鹽酸羥考酮緩釋片與硫酸嗎啡一樣具有緩解疼痛的作用，且甲組鎮痛起效時間短于乙組為差異有統計學意義（＜0.05）；甲組不良反應總發生率低于乙組，差異有統計學意義（＜0.05）。這表明鹽酸羥考酮緩釋片見效時間短，不良反應少，用藥更為安全可靠。分析原因為鹽酸羥考酮緩釋片屬于阿片受體純激動劑，對于阿片k受體與μ受體均有高度作用，可以緩解多種原因所致的疼痛，具有較高的生物利用度，其鎮痛強度是常規癌痛治療藥物的2倍，不會產生天花板效應。相比于其他阿片類藥物，該藥對于k受體具有更強作用，且k受體與神經痛和內臟疼痛具有緊密關聯，因此該藥可以顯著改善神經痛和內臟痛。此外，鹽酸羥考酮緩釋片具備二相吸收優勢，即口服后能夠產生2個釋放相，其含有38%的速釋羥考酮，能發揮快速鎮痛作用，為早期快釋放相，起效時間約1 h；且有62%的藥物控釋，即持續釋放相，藥效持續時間約12 h，具有穩定且強效的鎮痛效果。該藥的給藥頻率為12 h/1次，患者的用藥依從性較高。藥代動力學顯示，其口服給藥的生物利用度為85%左右，因此鎮痛效果確切。用藥后常見不良反應為惡心嘔吐與便秘，且臨床實踐發現惡心嘔吐反應程度會隨時間延長有所減輕。為緩解便秘反應，可使用緩瀉劑，同時多攝取膳食纖維，多飲水，能夠預防便秘。為保證藥物療效，需根據患者疼痛度和鎮痛用藥史等情況合理確定用藥劑量，保證劑量合理性，進而在緩解疼痛的同時保證患者的用藥安全性。

綜上所述，鹽酸羥考酮緩釋片治療中重度癌性疼痛，可減輕患者疼痛，且起效時間短，不良反應率低，安全性較高。