厄貝沙坦聯合比索洛爾治療心力衰竭合并室性早搏的效果

胡俊華，孟秋媛，胡艷秋

1.佳木斯市疾病預防控制中心，黑龍江佳木斯 154002；

2.佳木斯大學附屬第一醫院，黑龍江佳木斯 154002；

3.佳木斯大學藥學院，黑龍江佳木斯 154002

心力衰竭（HF）是因患者心室充盈、泵血功能下降，導致機體血液供應不足，為冠心病、心肌病等的終末階段，屬于常見病、多發病，在發達國家的患病率為1.50%～2.00%，在我國成人患病率為0.90%，且呈增長趨勢［1］。HF患者常合并心律失常，其中室性早搏（PVC）最為常見，HF-PVC的發病機制尚未完全清楚，當前臨床普遍認為原有心臟病是引起心律失常的形態學基礎［2］。50%的HF患者因心律失常死亡，其中PVC會加速HF的惡化，增加患者的死亡風險，臨床上主要給予藥物控制病情進展，降低病死率［3］。厄貝沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)，可擴張血管、逆轉心室重構，但整體療效難達臨床預期［4］。比索洛爾是一種β受體阻滯劑，有改善心肌功能的作用［5］。本研究探討厄貝沙坦聯合比索洛爾治療HF-PVC的效果，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2019年1月—2021年1月佳木斯大學附屬第一醫院收治的77例HF-PVC患者的臨床資料。納入標準：（1）經心電圖、超聲心動圖檢查確診，且HF符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》［6］標準，PVC符合《早搏基層診療指南(2019年)》［7］標準，室性早搏次數＞3 000次／24 h；（2）神志清晰，可配合治療；（3）近期未接受外科手術；（4）無心臟手術史。排除標準：（1）惡性心律失常、急性心力衰竭；（2）過敏體質；（3）正使用β阻滯劑、β激動劑；（4）肝腎功能不全；（5）嚴重高血壓、風濕性心臟病、原發性心臟病所致的心力衰竭。按照治療方法不同分為對照組38例、觀察組39例。對照組男22例，女16例；年齡45～79歲，平均年齡（56.31±4.97）歲；心功能Ⅱ級/Ⅲ級/Ⅳ級：14例/19例/5例。觀察組男25例，女14例；年齡47～78歲，平均年齡（57.02±5.15）歲；心功能Ⅱ級/Ⅲ級/Ⅳ級：15例/20例/4例。兩組患者一般資料具有可比性（P＞0.05）。

1.2 方法

兩組患者均給予對癥支持治療，包括臥床、吸氧、糾正血壓與血糖及血脂、強心、利尿、抗凝等。在此基礎上，對照組給予厄貝沙坦（浙江諾得藥業有限公司，國藥準字H20217083，規格75 mg）治療，首次劑量150 mg/次，1次/d口服，根據病情調整，日最高劑量300 mg。觀察組加用比索洛爾（北京華素制藥股份有限公司，國藥準字H10970082，規格5 mg）治療，1.25～2.50 mg/次，1次/d口服；連續治療2周后增加劑量至5 mg/d。兩組患者均治療12周后觀察療效。

1.3 觀察指標

（1）療效評價。顯效：乏力、呼吸困難、液體潴留等消失，心功能改善≥2級，室性早搏次數減少＞85%或消失；有效：臨床癥狀好轉，心功能改善≥1級，室性早搏次數減少50%～85%；無效：心功能無改善，室性早搏次數減少＜50%。（2）治療前后采用心功能檢測儀檢測左室射血分數（LVEF），使用心電圖檢測室性早搏指數（PI）、室性早搏次數。（3）治療前后采集外周靜脈血3 mL，離心取血清，采用免疫比濁法檢測C反應蛋白（CRP），以電化學發光免疫法檢測N-端腦利鈉肽前體（NT-proBNP）水平。（4）觀察不良反應。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 兩組患者療效情況

觀察組總有效率（92.31%）高于對照組（73.68%），差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者療效情況例（%）

2.2 兩組患者治療前后LVEF、PI、室性早搏次數情況

治療后，兩組患者LVEF、PI較治療前升高，室性早搏次數較治療前減少，且觀察組LVEF、PI高于對照組，室性早搏次數少于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組患者治療前后LVEF、PI、室性早搏頻數情況（±s）

表2 兩組患者治療前后LVEF、PI、室性早搏頻數情況（±s）

a表示與治療前比較，P＜0.05。

PI組別觀察組（n=39）對照組（n=38）t值P值LVEF（%）治療前35.69±4.72 36.01±5.33 0.279 0.781治療后51.92±5.03a 45.76±6.25a 4.771 0治療前1.22±0.13 1.21±0.14 0.325 0.746治療后1.47±0.19*1.33±0.16a 3.493 0.001 24 h室性早搏次數（次/24 h）治療前5 127.09±478.71 5 132.68±481.52 0.051 0.959治療后589.39±96.30a 737.53±92.17a 6.893 0

2.3 兩組患者治療前后血清CRP、NT-proBNP水平情況

治療后，兩組患者血清CRP、NT-proBNP較治療前下降，且觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），見表3。

表3 兩組患者治療前后血清CRP、NT-proBNP水平情況（±s）

表3 兩組患者治療前后血清CRP、NT-proBNP水平情況（±s）

a表示與治療前比較，P＜0.05。

組別觀察組（n=39）對照組（n=38）CRP（mg/L）t值P值治療前19.59±3.63 20.11±3.58 0.633 0.529治療后5.75±1.02a 9.32±1.26a 13.682 0 NT-proBNP（pg/mL）治療前2 537.16±133.85 2 529.65±129.73 0.250 0.803治療后1 976.47±117.50a 2 238.35±123.58a 9.531 0

2.4 兩組患者不良反應發生情況

兩組患者不良反應發生情況比較，差異無統計學意義（P＞0.05），見表4。

表4 兩組患者不良反應情況

3 討論

HF是中老年人常見病與多發病，超過50%發生于60歲以上的老年人，本病預后較差，心血管事件發生率、再住院率均較高，嚴重威脅患者的生命健康［8-9］。HF患者常合并PVC，導致患者病情惡化，需積極治療［10］。

厄貝沙坦為ARB，能夠選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型受體而抑制血管收縮，減少醛固酮釋放，起到擴張血管、改善左心室肥厚、逆轉心室重構的作用，但其整體療效仍欠佳，需多藥聯合治療［11］。比索洛爾可擴張血管、改善心肌缺血，增加心排出量、改善心功能，其作用機制為通過抑制心肌細胞膜環磷酸腺苷信號通路，調節細胞鈣離子濃度，緩解鈣離子超負荷；降低心肌做功，減少心肌耗氧；抑制兒茶酚胺釋放，保護心肌細胞［12］。本研究結果顯示，觀察組總有效率高于對照組，且治療后，觀察組LVEF、PI指標高于對照組，室性早搏次數少于對照組，與陳清華等［13］的報告一致。分析其原因可能是：厄貝沙坦聯合比索洛爾協同增效，能夠擴張血管，改善心功能，緩解室性早搏。

HF-PVC常涉及炎癥反應、神經內分泌過度激活等，加重了心肌的損害。CRP是一種炎癥反應標志物，在HF患者的血清中呈高表達，臨床上常將其作為預測HF患者短期內病情惡化的生物學指標［14］。NT-proBNP是一種心臟神經激素，是診斷HF的敏感生物學標志物之一，在HF患者血清中呈高表達，與心功能不全嚴重程度相關［15-16］。在心室容積增加以及負荷加重時，可刺激心臟增加分泌NT-proBNP［17］。本研究結果顯示，治療后，觀察組血清CRP、NT-proBNP水平低于對照組，與相關報道［18-19］類似。此外，兩組患者不良反應未見明顯差異，提示聯合用藥安全性尚可。

綜上所述，厄貝沙坦聯合比索洛爾治療HF-PVC效果確切，能夠改善心功能，減少室性早搏次數，降低血清CRP、NT-proBNP水平，改善預后。