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氣相色譜法測定廢氣中三甲苯的研究

2022-08-28 06:58:30邵先濤郝秋雨陳源方
皮革制作與環保科技 2022年14期

張 波,邵先濤,郝秋雨,陳源方

(青山綠水(蘇州)檢驗檢測有限公司,江蘇 蘇州 215000)

三甲苯在工業上經常被用作有機溶劑,且廣泛應用于油漆、印刷、石化、紡織、合成橡膠等行業。在企業生產過程中,會排放大量廢氣并排放至大氣中,嚴重污染環境,使人類身心健康受到威脅。三甲苯具有一定毒性和致癌性,濃度高則對人體危害更大,長期接觸可以導致貧血癥和白血病[1-3]。此外,苯系物還能夠引起城市的光化學煙霧,產生二次污染對人類健康產生更大的危害,因此精確地檢測廢氣中三甲苯的含量非常有必要。目前,三甲苯的檢測方法有氣相色譜法[4-6]、氣相色譜-質譜法[7-9]等,實驗通過氣相色譜法對廢氣中1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯的檢出限、檢出下限、校準曲線、精密度和準確度等方面進行研究探討,為廢氣中1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯的精確檢測提供基礎。

1 實驗部分

1.1 主要儀器及試劑

主要儀器:MH3 001型全自動煙氣采集器(青島明華)、HY-4/A型石調速多用振蕩器(華奧儀器)、Agilent 7 890 B型氣相色譜儀(美國安捷倫)。

主要試劑:硫酸(500 mL、GR,金城試劑)、二硫化碳(500 mL、色譜純GCS,天津科密歐)、二硫化碳中1,2,4-三甲基苯標準溶液(1 000 mg/L,壇墨)、二硫化碳中1,2,3-三甲基苯標準溶液(1 000 mg/L,壇墨)、二硫化碳中1,3,5-三甲基苯標準溶液(1 000 mg/L,壇墨)。

1.2 樣品的采集與保存

用橡膠管將活性炭采樣管與采樣器連接,抽樣時活性炭采樣管垂直向上進行采樣,采樣流量0.5 L/min,采樣時間為20 min。采樣結束后,將采樣管兩端封閉,于4 ℃以下冷藏保存。

2 結果與討論

2.1 儀器工作條件

在樣品分析前,設置氣相色譜儀工作條件:使用毛細管柱,柱溫為65 ℃,毛細柱載氣的流量為30 mL/min,檢測器的溫度為250 ℃,氫氣流量:46 mL/min,空氣流量:400 mL/min。

2.2 校準曲線的繪制

1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯的分析采用外標法,向5 mL容量瓶或2 mL帶螺蓋的玻璃瓶中加入100 mg的活性炭,然后加入標準溶液,1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯的質量分別為1 ng、5 ng、10 ng、20 ng和50 ng,最后加入二硫化碳,使二硫化碳和標準溶液的總體積為1 mL,配制5個濃度點,依次由低濃度到高濃度進樣,按照儀器測試條件繪制標準曲線,各曲線如表1。

從表1 中可以看出:1,2,3-三甲苯標準曲線:y=51.218 2x-26.1247,r=0.999 3;1,2,4-三甲苯標準曲線:y=52.123 0x-25.060 4,r=0.999 4;1,3,5-三甲苯標準曲線:y=51.361 0x-25.467 1,r=0.999 4,相關系數均大于0.999,滿足要求。

2.3 檢出限

測定10次空白加標后的試樣,并計算標準偏差。依據標準HJ 168-2020[10],計算方法檢出限、測定下限(平行測定10次,置信度為99%時,t(9,0.99)=2.821,測定下限為4倍檢出限)。其中檢出限以采樣標況體積為10 L、進樣量為1 mL計。測試結果如表2所示。

從表2中可以看出:分別測定10次空白加標后的試樣,1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯的檢出限均為0.006 mg/m3,測定下限均為0.024 mg/m3,滿足預期要求。

2.4 精密度

實驗選取三個空白,分別加入低濃度、中濃度和高濃度的標準溶液,并重復平行測定6次,計算其相對標準偏差,具體檢測結果如表3所示。

表3 精密度測試數據表

從表3中可以看出:三個不同加標濃度的樣品平行重復測定6次后,1,2,3-三甲苯的相對標準偏差為1.8%~4.8%,1,2,4-三甲苯的相對標準偏差為1.4%~4.6%,1,3,5-三甲苯的相對標準偏差為1.9%~4.3%,均滿足預期要求。

2.5 正確度

實驗室對活性炭管采集的污染源廢氣樣品分別加標不同濃度,并平行測定6次,具體檢測結果如表4、表5及表6所示。

表4 正確度測試數據表

表5 1,2,4-三甲苯正確度測試數據表

表6 1,3,5-三甲苯正確度測試數據表

從表4、表5及表6中可以看出:根據樣品測定值和加標量,1,2,3-三甲苯的加標回收率為94.0%~96.6%;1,2,4-三甲苯的加標回收率為92.0%~94.3%;1,3,5-三甲苯的加標回收率為93.3%~96.0%,滿足預期要求。

3 結論

研究了氣相色譜法測定廢氣中1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯的分析方法,各組分校準曲線符合標準要求,相關系數均大于0.999,分別測定10次空白加標后的試樣,1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯的檢出限均為0.006 mg/m3,測定下限均為0.024mg/m3。三個不同加標濃度的樣品平行重復測定6次后,1,2,3-三甲苯的相對標準偏差為1.8%~4.8%,1,2,4-三甲苯的相對標準偏差為1.4%~4.6%,1,3,5-三甲苯的相對標準偏差為1.9%~4.3%。1,2,3-三甲苯的加標回收率為94.0%~96.6%;1,2,4-三甲苯的加標回收率為92.0%~94.3%;1,3,5-三甲苯的加標回收率為93.3%~96.0%,該方法操作簡單、便捷,可滿足固定源廢氣三甲苯的測定。

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