沈 璐, 馮 芳,2
(1 中國藥科大學藥物分析教研室,江蘇 南京 210009;2 藥物質量與安全預警教育部重點實驗室,江蘇 南京 210009)
半夏厚樸湯,出自《金匱要略》:“婦人咽中有如炙臠,半夏厚樸湯主之”,主治慢性咽炎、失眠、抑郁等。半夏厚樸湯全方由半夏、茯苓、厚樸、生姜、紫蘇組成。目前關于單味藥材的化學成分已有許多研究,但關于半夏厚樸湯全方化學成分鮮有報道,而中藥的起效是一個多成分、多靶點的協同作用過程,因此有必要明確半夏厚樸湯的藥效物質基礎。本研究采用UPLC Q-Exactive Orbitrap-MS技術,對半夏厚樸湯進行全面分析,為進一步研究其藥理活性和投入臨床應用奠定基礎。
Vanquish Flex超高效液相色譜儀,美國Thermo公司;Q-Exactive Orbitrap質譜,美國Thermo公司;Xcalibur工作站,美國Thermo公司;AB135-S 型電子天平,梅特勒-托利多上海有限公司;高速多功能粉碎機,上海冰都電器有限公司;RE-52CS 型真空旋轉蒸發儀,上海亞榮儀器廠;FD-1-SD 型真空冷凍干燥機,北京博醫康實驗儀器有限公司;AnkeTGL-16B型臺式高速離心機,上海安亭科學儀器廠。
姜半夏(批號190901),山東豪泰中藥飲片有限公司;厚樸(批號294200502),河北睿達藥業有限公司;茯苓(批號201224001),河北金草藥業有限公司;紫蘇葉(批號112201201),河北睿達藥業有限公司;生姜購買自當地菜市場。符合《中國藥典》2020版一部有關規定。姜半夏、厚樸、茯苓粉碎,生姜切為小塊,待用。
對照品6-姜辣素、厚樸酚、和厚樸酚、琥珀酸、腺苷、芹菜素、茯苓酸、阿魏酸均購自成都曼斯特生物科技有限公司;甲醇(色譜純),德國Merck公司;甲酸(色譜純),美國Sigma-Aldrich公司;水,哇哈哈純凈水。
色譜柱XBridge BEH C18column (100 mm×2.1 mm, 2.5 μm),流動相0.1%甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脫(0~1.5 min,2%B;1.5~23 min,2~30%B;23~34 min,30~98%B;34~41 min, 98%B;41~41.1 min,98~2%B;41.1~45 min,2%B),柱溫40 ℃,流速0.3 mL / min,進樣量5 μL。
采用HESI離子源,正、負離子掃描模式;噴霧電壓正極3.5 kV,負極2.8 kV;毛細管溫度350 ℃;鞘氣和輔助氣均為N2,鞘氣流速45 Arb,輔助氣流速10 Arb;掃描模式Full MS/dd-MS2,Full MS分辨率60000,dd-MS2分辨率15000;碰撞能量20、40、60 eV;質譜采集范圍m/z 100 ~1200 Da。
2.3.1 對照品溶液的制備
精密稱取各對照品加甲醇超聲溶解配制成質量濃度約為 1 mg/mL的儲備液,分別取儲備液適量,配制成各質量濃度約為100 μg/mL的混合對照品溶液。
2.3.2 凍干粉的制備
參照《金匱要略》記載,換算成現代劑量:姜半夏15 g,厚樸9 g,茯苓12 g,生姜15 g,紫蘇葉6 g,加入相當于全方量10倍的水(570 mL),浸泡0.5 h,然后煮沸1 h過濾,經過 6層紗布過濾;殘留物第二次再加入相當于全方量8倍的水重新煮沸,合并兩次提取物,凍干稱重。按照相同的制備方法分別制備單味藥材姜半夏凍干粉、厚樸凍干粉、茯苓凍干粉、生姜凍干粉和紫蘇葉凍干粉。
2.3.3 供試品溶液的制備
稱取適量的半夏厚樸湯和各單味藥材凍干粉適量,分別加水配成生藥濃度約為0.5 g/mL的半夏厚樸湯水溶液,0.1 g/mL的半夏水溶液,0.1 g/mL 的茯苓水溶液,0.1 g/mL的生姜水溶液,0.1 g/mL厚樸水溶液以及0.1 g/mL紫蘇水溶液,分別加入一定量甲醇,使甲醇體積占比達到70%,4 ℃下靜置 24 h,在16000 rpm離心機上離心10 min,取上清液,經0.22 μm濾膜濾過,取續濾液待用。
查詢國內外相關文獻,收集組方中5味藥材的化學成分信息,包括名稱、分子式、精確分子量、準分子離子、碎片離子等信息,建立一個數據庫。采用Xcalibur軟件對Q-Exactive Orbitrap-MS總離子流圖進行峰提取處理,然后比對自建庫,對各分子離子峰代表的化學成分進行鑒定。
半夏厚樸湯在正負離子模式下的總離子流圖(TIC)見圖1所示。通過質譜的裂解規律共推測出了90種化學成分,見表1所示。

圖1 半夏厚樸湯在正離子(A)和負離子(B)模式下的TIC圖

表1 半夏厚樸湯化學成分

續表1
*與標準品比對;▲[M+H-H2O]+;★[M]+;B:半夏;H:厚樸;F:茯苓;S:生姜;Z:紫蘇;All:都有。
以和厚樸酚在負離子條件下的裂解為例,化合物121在一級質譜中的準分子離子為m/z 265.1232[M-H]-,在二級質譜中,負離子模式下[M-H]-分別丟失一分子CH4、·C3H5和C3H6生成m/z 249.0925、m/z 224.0851和m/z 223.0781的碎片離子;m/z 249.0925的碎片離子繼續丟失一分子C3H4生成m/z 209.0596的碎片離子;m/z 223.0781的碎片離子繼續丟失一分子C2H2生成m/z 197.0605的碎片離子。通過與自建庫的和厚樸酚對比,初步推斷該化合物為和厚樸酚,通過與對照品的保留時間和碎片離子對比,進一步確證該化合物是和厚樸酚,其在負離子模式下的裂解途徑見圖2所示。

圖2 和厚樸酚在負離子模式下可能的裂解途徑
本研究采用UPLC Q-Exactive Orbitrap-MS技術,結合二級質譜數據、保留時間,與相關數據庫和文獻進行比對,共鑒別了半夏厚樸湯中90種化合物,主要包括苯丙素類、氨基酸類、黃酮類和三萜類成分。該方法快速、靈敏、準確度高,可作為半夏厚樸湯質量控制的參考方法之一,同時為半夏厚樸湯后續的臨床應用奠定了物質基礎。