抗菌藥物對孕婦生殖道B 族鏈球菌感染后母嬰結局的影響

魏靖云

（福建省泉州市婦幼保健院產科 泉州 362000）

B 族鏈球菌（GBS）為孕婦生殖道感染最常見的微生物，感染后不僅導致胎膜早破、宮腔炎癥、發熱等，還能通過垂直傳播感染新生兒，導致新生兒肺炎、呼吸窘迫、甚至窒息等[1]。美國疾控中心（CDC）發布的指南中，建議在妊娠35～37 周孕婦的陰道、直腸中留取標本，進行GBS 的篩查，并對感染GBS 的孕婦進行靜脈輸注抗菌藥物，對新生兒GBS 感染及感染后不良結局的預防具有重要意義[2～3]，并有數據顯示GBS 感染可導致5%的新生兒死亡[4]，由此說明孕婦感染GBS 絕不容忽視。基于上述觀點，本研究選取生殖道GBS 感染的待產孕婦作為研究對象，分析在待產階段進行抗菌藥物治療的效果。現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取醫院2020 年1 月至2021 年3月收治GBS 感染的待產孕婦155 例，隨機分為對照組75 例、研究組80 例，其中對照組在分娩階段不使用抗菌藥物，研究組使用抗菌藥物。對照組年齡21～36 歲，平均年齡（28.98±3.81）歲；孕齡 37～40周，平均孕齡（38.58±0.76）周；初產婦 45 例，經產婦30 例。研究組年齡20～37 歲，平均年齡（27.87±3.21）歲；孕齡 38～40 周，平均孕齡（38.76±0.82）周；初產婦42 例，經產婦38 例。兩組孕婦一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。本研究經醫院倫理委員會批準（批號：2022 年倫審第28 號）。納入標準：（1）明確為 GBS 感染的孕婦，妊娠 37～40 周；（2）年齡 18～40 歲；（3）規律的產前檢查；（4）經床旁彩超證實為單活胎，且排除四肢、臟器、五官等畸形；（5）未使用其他抗菌藥物；（6）孕婦各臨床資料完整，并且孕婦及家屬愿意參與本研究。排除標準：（1）合并妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓；（2）合并嚴重呼吸道、泌尿系、血流感染，急需使用抗菌藥物治療者；（3）合并嚴重肝腎功能、心功能衰竭，以及惡性腫瘤導致機體免疫力下降患者；（4）分娩前2 周內有性生活史；（5）存在嚴重凝血功能障礙；（6）對本研究中使用藥物過敏者；（7）合并嚴重認知功能等精神疾病，無法進行有效配合著。

1.2 治療方法 所有孕婦充分休息，保證充分的營養（優質蛋白、蔬菜、水果等），動態胎心監測、B 超檢查等。對照組孕婦分娩階段未使用抗菌藥物。研究組孕婦使用抗菌藥物直至分娩，首選注射用青霉素鈉（國藥準字H20033934）480 萬單位+0.9%氯化鈉注射液250 ml，靜脈滴注，4 次/d，直至分娩。孕婦若對青霉素過敏則選用注射用頭孢唑林鈉（國藥準字H37021951）1 g+0.9%氯化鈉注射液100 ml，靜脈滴注，3 次 /d，直至分娩。

1.3 觀察指標 （1）評估新生兒出生后第1、5 分鐘阿氏評分（Apger 評分），及新生兒體質量；（2）觀察圍產期產婦出現剖宮產、胎膜早破、產褥感染、產后出血、羊水污染等不良妊娠結局發生例數，計算總發生率；（3）觀察新生兒出現肺炎、化膿性腦膜炎、呼吸窘迫、窒息不良結局發生例數，計算總發生率。

1.4 統計學方法 數據處理采用SPSS21.0 統計學軟件，計量資料以（）表示，行t 檢驗；計數資料以%表示，行χ2檢驗。P＜0.05 表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組新生兒Apger 評分、出生體質量比較 兩組新生兒出生第1、5 分鐘Apgar 評分及出生體質量比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表1。

表1 兩組新生兒Apger 評分、出生體質量比較（）

表1 兩組新生兒Apger 評分、出生體質量比較（）

注：與對照組比較，*P＞0.05。

出生體質量（kg）對照組研究組組別 n 出生后第1 分鐘Apger 評分（分）出生后第5 分鐘Apger 評分（分）75 80 9.13±0.86 9.26±0.88*9.19±0.98 9.27±0.96*3.13±0.32 3.10±0.28*

2.2 兩組不良妊娠結局比較 研究組待產孕婦剖宮產、胎膜早破、產褥感染、產后出血、羊水污染不良妊娠結局總發生率低于對照組（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組不良妊娠結局比較[例（%）]

2.3 兩組新生兒不良結局比較 研究組新生兒肺炎、化膿性腦膜炎、呼吸窘迫、窒息不良結局總發生率低于對照組（P＜0.05）。見表3。

表3 兩組新生兒不良結局比較[例（%）]

3 討論

GBS 作為直腸、陰道中的定植菌，其中有10%～40%的孕婦GBS 檢測陽性，另外有數據顯示70%～80%的GBS 感染孕婦通過垂直傳播給新生兒，從而導致新生兒不良結局[5～6]。國內文獻稱新生兒感染GBS 多由于宮內感染，或者分娩過程中新生兒通過陰道時所致，并且引起的不良結局通常表現在出生后 24 h 至 1 周[7]。GBS 感染不僅導致產婦的妊娠、分娩意外，還對新生兒帶來嚴重不良影響[8～9]。胎膜做為保護胎兒的重要屏障之一，一旦胎膜出現破裂，GBS 則沿著被破壞的屏障到達羊膜腔，導致早產。另外胎膜破壞的時間越長，則羊膜腔內感染幾率越大，進一步出現胎兒缺氧、心率增快，亦增加早產的風險[10]。

有數據提示國內孕婦GBS 帶菌率較前有所升高，對于妊娠35～37 周的孕婦有必要常規篩查GBS感染情況[11～12]。國內一項針對 26 例 GBS 陽性的孕產婦的研究，分娩后顯示17 例新生兒產生不良結局，而其中的10 例使用頭孢類抗生素治療GBS，盡可能的防治發熱、胎膜早破等并發癥發生[13]。因此在篩查出孕婦GBS 感染陽性者，有必要及時使用抗菌藥物干預。本研究結果顯示兩組新生兒出生第1、5 分鐘Apgar 評分及出生體質量比較，差異無統計學意義（P＞0.05），說明GBS 感染的孕婦，考慮其垂直傳播新生兒時，可能以分娩過程中新生兒經過陰道感染為主，并且進一步證實新生兒不良結局出現在出生后24 h 至1 周，從而其出生后第1、5 分鐘Apgar評分、出生體質量并未受嚴重影響。

有研究認為妊娠期感染GBS，導致剖宮產率、胎膜早破率顯著升高，而臨床加強檢測、防治，可改善母嬰健康[14]。本研究研究組待產孕婦不良妊娠結局、新生兒結局發生率低于對照組（P＜0.05），則說明在使用抗菌藥物治療GBS 感染的孕婦后，可顯著降低不良結局發生，療效顯著。國內有研究將生殖道感染GBS 的孕婦作為研究對象，使用青霉素、頭孢唑林鈉抗感染治療，亦得到顯著的療效，并且不發生其他因藥物帶來的不良影響[15～16]。任瑜超[17]對 280 例GBS 感染的孕婦進行分析，于圍術期采用青霉素或者克林霉素治療妊娠期感染的GBS，亦發現可顯著降低胎膜早破、宮內感染、產褥感染、新生兒感染的發生率。而國外有學者針對孕產婦的研究，在預產期前1 d 予以抗菌藥物放入陰道內，能有效減少57.21%的孕產婦發生GBS 感染，并明顯降低圍產期不良結局[18]。

綜上所述，GBS 感染對母嬰結局存在一定的影響，而在分娩階段使用抗菌藥物治療可降低不良妊娠、新生兒結局的發生率。