高效液相色譜法測定鹽酸托莫西汀口服溶液中鹽酸托莫西汀含量*

張 輝，符才東

（1. 海南省藥品和醫療器械審評服務中心，海南 海口 570216； 2. 海南省食品藥品檢驗所?？诜炙?，海南 海口 570311）

鹽酸托莫西汀為（R）-N-甲基-3-2-（甲苯氧基）- 3 - 苯丙基胺鹽酸鹽，屬去甲腎上腺素遞質再攝取抑制劑，2003 年由Lilly 公司研發成功并在美國上市，是首個用于治療注意缺陷多障礙的非興奮性藥物［1-5］。鹽酸托莫西汀口服溶液具有易吸收、給藥方便、口感好的優勢，易為患者特別是兒童和嬰幼兒所接受。有文獻報道采用高效液相色譜（HPLC）法、紫外分光光度法和化學發光法測定鹽酸托莫西汀原料藥和膠囊中主藥含量［6-14］，而其口服溶液中主藥含量測定方法尚未見報道。本研究中建立了測定鹽酸托莫西汀口服溶液中鹽酸托莫西汀含量的HPLC 法，為評價和控制該制劑的質量提供了依據?，F報道如下。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Ultimate 3000 型高效液相色譜儀（美國Dionex 公司）；Ex125ZH 型電子天平（美國Ohaus 公司）；FE28 型pH計（瑞士Mettler Toledo公司）。

1.2 試藥

鹽酸托莫西汀對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號為510143 - 201701，含量99.7%）；鹽酸托莫西汀口服溶液3 批（A 廠，批號分別為210201，210601 - 2；B 廠，批號為9071B）；正丙醇為色譜純，其余試劑均為分析純，水為超純水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Agilent Extend C18柱（75 mm × 4.6 mm，3.5μm）；流動相：A為pH 2.5磷酸-氫氧化鉀緩沖液-正丙醇（90∶10，V/V），B為pH 2.5磷酸 - 氫氧化鉀緩沖液 -正丙醇（65∶35，V/V），梯度洗脫（0～9 min 時100%A→30%A，9～15 min 時 30%A，15～15.5 min 時 30%A→100%A，15.5～25 min 時100%A）；流速：1.0 mL/min；檢測波長：215 nm；柱溫：40 ℃；進樣量：10 μL。

2.2 溶液制備

取磷酸2.9 g，精密稱定，加水1 L，攪拌溶解后加5 mol/L 氫氧化鉀溶液調溶液pH 至2.5，加入1-辛烷磺酸鈉7.56 g，再加正丙醇，制成pH 2.5 磷酸 - 氫氧化鉀緩沖液 - 正丙醇（80∶20，V/V），作為稀釋劑。取鹽酸托莫西汀對照品91.4 mg，精密稱定，置100 mL 容量瓶中，加稀釋劑溶解并定容，搖勻，即得對照品貯備液；精密吸取5 mL，置10 mL 容量瓶中，加稀釋劑定容，制成質量濃度為0.46 mg/mL 的對照品溶液。精密量取樣品溶液5 mL，置50 mL 容量瓶中，加稀釋劑制成質量濃度為0.46 mg/mL 的供試品溶液。按鹽酸托莫西汀口服溶液處方及工藝制備缺鹽酸托莫西汀的陰性樣品，按供試品溶液制備方法制備陰性對照品溶液。

2.3 方法學考察

系統適用性與專屬性試驗：精密吸取2.2項下對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液各10μL，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄色譜圖，詳見圖1。供試品溶液色譜中，在與對照品溶液相應位置有吸收峰，理論板數按鹽酸托莫西汀峰計應不小于3 000，分離度均大于1.5，且陰性對照無干擾，表明適用性與專屬性良好。

圖1 高效液相色譜圖Fig.1 HPLC chromatograms

線性關系考察：精密量取2.2 項下對照品貯備液2.5，4.0，5.0，6.0，7.5 mL，分別置10 mL 容量瓶中，加稀釋劑定容，搖勻，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積。以待測成分質量濃度（X，mg/mL）為橫坐標，峰面積（Y）為縱坐標進行線性回歸，得回歸方程Y=29.565 8X+64.556 7（r=0.999 9，n=5）。結果表明，鹽酸托莫西汀質量濃度在0.227 8～0.683 4 mg/mL 范圍內與峰面積線性關系良好。

定量限考察：精密量取2.2 項下對照品溶液，逐級稀釋，按2.1 項下色譜條件進樣測定，以信噪比為10∶1的待測成分質量濃度作為定量限。結果鹽酸托莫西汀的定量限為0.068 3μg/mL。

精密度試驗：精密吸取2.2項下對照品溶液10μL，按2.1 項下色譜條件連續進樣測定6 次，記錄峰面積。結果鹽酸托莫西汀峰面積的RSD為0.03%（n= 6），表明儀器精密度良好。

穩定性試驗：取供試品溶液，分別于室溫下放置0，4，8，12，16，20，24 h 時，按 2.1 項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積。結果鹽酸托莫西汀峰面積的RSD為0.28%（n=7），表明供試品溶液在室溫下放置24 h內基本穩定。

重復性試驗：取同一批（批號為210201）樣品，按2.2項下方法平行制備6 份供試品溶液，按2.1 項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積并計算含量。結果鹽酸托莫西汀的平均含量為96.54%，RSD為0.29%（n=6），表明方法重復性良好。

加樣回收試驗：精密量取陰性對照品溶液9 份，每份5 mL，分別精密加入對照品貯備液適量，按2.2 項下方法制備供試品溶液，按2.1 項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積，并計算回收率。結果見表1。

表1 加樣回收試驗結果（n=9）Tab.1 Results of the recovery test（n=9）

2.4 樣品含量測定

取3 批樣品適量，按2.2 項下方法制備供試品溶液，按2.1項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積，并采用外標法計算鹽酸托莫西汀含量。結果批號為210201，210601-2，9071B樣品的含量分別為96.44%，96.70%，98.02%，平均97.05%（n=3）。

3 討論

查閱相關文獻，雖有建立HPLC 法測定鹽酸托莫西汀原料藥含量的報道，但均為等度洗脫，樣品主峰分離效果欠佳。預試驗中考察了0.8 mL/ min、1.0 mL/ min和1.2 mL/min 流速對測定結果的影響，結果表明更改流速對樣品檢測結果無影響；分別采用Agilent Extend C18柱（75 mm ×4.6 mm，3.5μm）、依利特 Hypersil BDS柱（250 mm × 4.6 mm，5 μm）和Shimadzu VP - ODS 柱（150 mm × 4.6 mm，5 μm）考察結果，發現Agilent Extend C18柱（75 mm × 4.6 mm，3.5 μm）分離效果好且分析時間短；分別采用35，40，45 ℃柱溫測定，發現對測定結果無明顯影響。破壞性試驗結果表明，色譜主峰與各雜質峰完全分離。

綜上所述，本研究中所建方法靈敏度高、專屬性強、耐用性好、重復性好，可用于鹽酸托莫西汀口服溶液的含量測定。