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頸動脈內膜中層厚度和斑塊穩定性與冠心病的關系分析

2022-08-24 11:30:30鄧景賢馬俊杰
心血管病防治知識 2022年13期
關鍵詞:水平

鄧景賢 馬俊杰

(東莞市橋頭醫院,廣東 東莞 523520)

冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(CHD)是指冠狀動脈出現粥樣硬化、斑塊形成引起的血管狹窄或阻塞,可導致心肌缺血、血栓等嚴重后果,對患者生命安全造成嚴重影響。盡早對CHD 患者病情進行準確評估并給予及時、合理的干預可有效減少CHD 患者死亡率。冠狀動脈造影是診斷冠心病的“金標準”,但因其檢查費用較高,且會對患者造成一定創傷,不能廣泛使用,因此找到一種能為冠心病診斷及病情評估提供依據、價格較低、準確性較好的診斷方式十分重要。多項研究表明,隨著CHD 患者病情進展,其頸動脈內膜中層厚度(IMT)及斑塊穩定性標志物[細胞間黏附分子-1(ICAM-1)、血管細胞黏附分子-1(VCAM-1)]也將發生相應變化[1-3],但關于這些標志物對CHD 早期病情是否有診斷價值目前尚不明確,故本次研究回顧性分析我院CHD 患者臨床資料,旨在探究CHD 患者IMT、斑塊穩定性與患者病情間的相關性。現研究取得一定成果,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2020年3月至2021年12月于我院就診的124例疑似CHD 患者臨床資料。納入標準:(1)出現胸痛、胸悶等臨床癥狀[4];(2)均接受冠脈造影檢查;(3)臨床資料完整。排除標準:(1)有肝、腎、肺等重要臟器功能損傷者;(2)凝血功能障礙者;(3)有先天性心臟病、風濕性心臟病、惡性腫瘤等嚴重疾病者。所有患者均接受冠脈造影檢查,根據檢查結果將其分為CHD 組(70例)及非CHD 組(54例),將 CHD 患者細分為單支病變組(29例)、雙支病變組(21例)和多支病變組(20例)。

1.2 方 法

所有患者均測量身高、體重、血壓等基本信息,使用飛利浦公司彩超儀(型號EPIQ5)進行檢測,患者取仰臥位,將探頭頻率調整至5-10MHz,從患者頸動脈開始對頸動脈全段、頸內、頸外動脈起始段進行全面掃查。

IMT 測量:在患者頸部雙側總動脈遠端2cm、分叉處、頸內和頸外動脈近端1cm 處測量3 個心動周期,測量時需避開斑塊處,結果取多次測量平均值。

斑塊穩定性標志物 [細胞間黏附分子-1(ICAM-1)、血管細胞黏附分子-1(VCAM-1)]:在患者進行冠脈造影檢查前從患者股動脈抽取4mL 血,離心分離血清,于-20℃保溫箱周保存,使用酶聯免疫吸附法及配套試劑盒測定患者血清ICAM-1、VCAM-1 水平。

根據冠狀動脈血管狹窄截面積≥50%管腔正常截面積的冠狀動脈即可判定為病變動脈,可將患者分為單支病變組、雙支病變組和多支病變組[5]。

1.3 觀察指標

比較患者 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平差異,采用Spearman 相關性分析法分析冠心病患者病變血管支數與患者 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平的相關性。

1.4 統計學分析

采用統計學軟件SPSS22.0 行數據單因素分析,計數資料以百分率表示,采用χ2檢驗,計量資料以均數±標準差表示,采用t檢驗,相關性采用Pearson相關分析模型(單支病變、雙支病變、多支病變分別賦值為1、2、3),以P<0.05 提示差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 一般資料比較

非CHD 組包含心臟神經癥19例,心肌橋形成19例,心肌缺血性疾病16例。其一般資料與CHD組各亞組比較無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 所有患者一般資料比較

2.2 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平比較

CHD 組患者 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平均明顯高于同時間非CHD 組,差異有統計學意義(均P<0.05)。三組 CHD 患者 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平比較結果顯示,單支病變組<雙支病變組<多支病變組,且組間比較差異均有統計學意義(均P<0.05),見表 2、表 3。

表2 CHD 組與非 CHD 組 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平比較()

表2 CHD 組與非 CHD 組 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平比較()

組別CHD 組非CHD 組t 值P 值例數(n)70 54 IMT(mm)1.06±0.24 0.86±0.16 7.395<0.001 ICAM-1(ng/mL)700±95 592±66 6.733<0.001 VCAM-1(ng/mL)1608±521 1057±356 5.331<0.001

表3 CHD 組各亞組 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平比較()

表3 CHD 組各亞組 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平比較()

注:與雙支病變組比較,aP<0.05;與多支病變組比較,bP<0.05。

組別單支病變雙支病變多支病變F 值P 值例數(n)29 21 20 IMT(mm)0.92±0.19ab 1.06±0.21b 1.21±0.28a 9.927<0.001 ICAM-1(ng/mL)628±84ab 702±96b 771±107a 13.728<0.001 VCAM-1(ng/mL)1332±358ab 1594±486b 1899±546a 9.154<0.001

2.3 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平與 CHD 患者冠狀脈病變血管數相關性分析

Pearson 相關分析結果表明,CHD 患者冠狀脈病變血管數目與患者 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平呈明顯正相關(均P<0.05),見表4,散點圖及趨勢線見圖1。

圖1 不同病變支數患者IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平散點圖

表4 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平與 CHD患者冠狀脈病變血管數相關性分析

2.4 ROC 曲線分析

IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平預測 CHD 的截斷值分別為 1.05mm、660ng/mL、1375ng/mL,其 ROC 曲線 AUC 分別為 0.853、0.815、0.741(見圖 2、表 5)。

表5 ROC 曲線參數

圖2 IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平預測 CHD 的 ROC 曲線

3 討 論

動脈粥樣硬化是一種長期的、彌漫性的過程,盡早發現患者血管病變并及時給予有效的干預意義重大。目前大量研究表明動脈粥樣硬化的多種危險因素都與IMT 增厚有關[6],其可作為頸動脈粥樣硬化的早期指征,早期測量患者IMT 可間接評估其冠動脈粥樣硬化進展[7-8]。本次研究中發現,CHD 患者冠狀脈病變血管數目與患者IMT 呈明顯正相關,且IMT 水平預測CHD 患者冠狀脈病變血管數的截斷值為1.05mm,敏感度為92.59%,特異度為68.57%,ROC 曲線AUC 為0.853,這與詹雪梅等[9]研究中發現的,IMT 與CHD 患者冠狀動脈病變支數呈正相關,可用于CHD 的早期診斷結論一致,說明患者頸動脈IMT 值不僅與CHD 發生率有關,還與CHD 的嚴重程度有關,且其數值會隨CHD 病情發展逐漸增大[10]。分析其原因是,動脈粥樣硬化是全身性疾病,其早期病理改變主要累及大、中型動脈內膜,表現為IMT 增厚,而頸動脈粥樣硬化和冠狀動脈粥樣硬化具有相同的發病機制,且危險因素也相近,頸動脈IMT 能代表頸動脈粥樣硬化的程度,并且與冠狀動脈病變程度相關。結果提示IMT 可用于CHD患者早期病情評估,當其厚度超過1.05mm 時,則表明患者有冠脈血管病變的風險,且隨著患者冠脈血管支數增多而逐漸增厚。

CHD 患者冠動脈粥樣硬化斑塊不穩定會導致斑塊破裂,形成血栓,進而引起冠動脈管腔嚴重阻塞或是冠動脈狹窄程度加重,危及患者生命。ICAM-1、VCAM-1 等標志物能促進冠動脈粥樣硬化斑塊產生炎癥反應,從而提高斑塊易損性,增加斑塊不穩定性[11]。本次研究中發現三組患者ICAM-1、VCAM-1 水平比較結果顯示,單支病變組<雙支病變組<多支病變組,且組間比較均有統計學意義(P<0.05),且CHD 患者冠狀脈病變血管數目與患者ICAM-1、VCAM-1 水平呈明顯正相關。這說明CHD 患者血清ICAM-1、VCAM-1 水平可用于 CHD 患者早期病情的評估,且其水平會隨患者病情加重逐漸增加。推測其原因是,ICAM-1 主要作用為調節細胞間和基質間等的粘附,在白細胞和血管內皮細胞粘附中起重要作用。VCAM-1 在淋巴細胞、單核細胞與血管內皮細胞的粘附調節中起重要作用,兩者均為參與炎癥反應的重要分子,且在CHD 患者冠動脈粥樣硬化的發生和發展中起重要作用[12]。當患者受疾病影響ICAM-1、VCAM-1 水平升高時,會引起炎癥反應,促進斑塊的不穩定性增加。本次研究顯示ICAM-1、VCAM-1 水平在預測CHD 患者冠狀脈病變血管數的 ROC 曲線 AUC 分別為 0.815、0.741,截斷值分別為 660ng/mL、1375ng/mL,提示斑塊穩定性(ICAM-1、VCAM-1 水平)在CHD 患者病情評估中具有重要價值,提示當患者冠脈血管病變支數增加時,其斑塊不穩定性也隨之增加,可用來評估CHD 患者病情發展[13]。

綜上所述,CHD 患者病情嚴重程度可體現在其IMT、ICAM-1、VCAM-1 水平上,密切監測上述指標有助于CHD 患者早期病情的診斷。

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