黃雯 楊啟 王興純 唐熙
腎性骨病(Renal osteopathy,ROD)在臨床中常見于終末期腎臟疾病患者,尤其是在維持性血液透析患者中腎性骨病發病率可高達100%[1]。近年來腎性骨病發病率呈逐漸增高趨勢,是影響腎臟疾病患者生活質量及生存率的重要因素,因而備受臨床關注。臨床中常用骨穿刺活檢來診斷腎性骨病,作為有創性檢查,骨穿刺活檢費用較高,重復性差,導致患者接受度不高,也不適用于病情的實時評估[2]。近年來許多血清指標被應用于腎性骨病的早期診斷及篩查中,且獲得了較為理想的臨床使用效果。骨源性堿性磷酸酶(Bone derived alkaline phosphatase,BALP)屬于堿性磷酸酶同工酶中的一個亞型,常用于評估骨形成情況,可反映機體骨代謝狀態,對腎性骨病早期篩查有一定使用價值[3]。甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)屬于多肽類激素,可直接參與體內鈣磷調節,其水平變化與機體骨代謝情況密切相關[4]。胰島素樣生長因子?1(Insulin like growth factor?1,IGF?1)可促進骨細胞分化,延緩細胞凋亡,是促進骨骼生長的重要代謝因子[5]。本文主要分析BALP、PTH、IGF?1 在腎性骨病中的表達情況,并了解三者聯合對腎性骨病的診斷價值。
選取2019年3月至2021年6月四川護理職業學院附屬醫院收治的119 例ROD 患者作為ROD組,其中男73 例,女46 例,平均年齡(48.58±6.55)歲,平均病程(3.69±0.88)年;原發性疾病:慢性腎炎51 例,高血壓腎動脈硬化35 例,糖尿病腎病19例,慢性腎盂腎炎14 例。納入標準:①符合《ROD診斷標準》中相關診斷標準[6];②臨床資料完整。排除標準:①原發性腎功能不全者;②合并自身免疫疾病者;③合并其他慢性疾病者;④臨床資料缺失。另選取同期102 例健康體檢者作為對照組,入選者肝腎功能正常,其中男61 例,女41 例,平均年齡(48.21±6.13)歲,兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經院醫學倫理委員會批準通過,受試者已簽署知情同意書。
1.2.1 BALP、PTH、IGF?1 檢測方法
入選者均在空腹條件下抽取靜脈血液5 mL,3 000 r/min 離心10 min,離心半徑為10 cm,獲取上清液待檢。使用電化學發光法檢測BALP,試劑由貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司提供;使用免疫放射比濁法檢測PTH,試劑由北京科美生物技術有限公司提供;使用酶聯免疫吸附法檢測IGF?1,試劑由美國R&D 公司提供。
1.2.2 骨密度測量
入選者均進行X 線檢查測量骨密度,儀器為Challenger 雙能X 線骨密度測量儀(美國BMS 公司生產),測量區域:L3、L4 椎體、股骨近端的股骨頸、大轉子、Ward's區,測量由同一醫生及同一儀器進行。
采用SPSS 20.0 統計軟件建立數據庫,計量資料采用()表示,行t檢驗;采用Pearson 進行相關性分析BALP、PTH、IGF?1 與骨密度水平相關性,繪制受試者工作特征(ROC)曲線分析BALP、PTH、IGF?1 單獨及聯合檢測對腎性骨病的診斷價值,并計算曲線下面積(AUC),以P<0.05為差異具有統計學意義。
ROD 組BALP、PTH 水平明顯高于對照組,IGF?1 水平明顯低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組BALP、PTH、IGF?1 表達水平比較(±s)Table 1 Comparison of the expression levels of BALP,PTH and IGF?1 between the two groups(±s)
組別對照組ROD 組t 值P 值n 102 119 BALP(U/L)36.65±5.21 93.65±10.26 50.766<0.001 PTH(μg/L)1.21±0.32 7.54±0.96 63.615<0.001 IGF?1(μg/L)241.21±15.24 132.25±15.57 52.371<0.001
ROD 組腰椎(L3、L4)、股骨近端骨(股骨頸、大轉子、Ward's 區)密度均明顯低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組骨密度比較(±s)Table 2 Comparison of bone mineral density between the two groups(±s)

表2 兩組骨密度比較(±s)Table 2 Comparison of bone mineral density between the two groups(±s)
組別對照組ROD 組t 值P 值n 102 119腰椎L3 1.06±0.15 0.88±0.12 9.905<0.001 L4 1.09±0.22 0.76±0.18 12.262<0.001股骨近端骨股骨頸0.91±0.21 0.69±0.18 8.386<0.001大轉子0.98±0.09 0.71±0.06 26.561<0.001 Ward's 區0.93±0.11 0.79±0.09 10.404<0.001
BALP、PTH 與腎性骨病患者骨密度為負相關(rBALP=-0.623,rPTH=-0.541,P均<0.001),IGF?1 與骨密度為正相關(r=0.448,P=0.003)。
依據ROC 曲線可知,BALP、PTH、IGF?1 聯合檢測對腎性骨病早期診斷敏感度和特異度分別為0.853、0.725,AUC=0.817(95%CI:0.721~0.896),明顯高于三者單獨診斷(P<0.05)。見表3、圖1。

表3 BALP、PTH、IGF?1 單獨及聯合檢測對腎性骨病的診斷價值Table 3 The diagnostic value of BALP,PTH and IGF?1 alone and in combination in the diagnosis of renal bone disease

圖1 BALP、PTH、IGF?1 單獨及聯合檢測對腎性骨病的診斷ROC 曲線圖Figure 1 ROC curve of BALP,PTH,IGF?1 alone and combined detection in the diagnosis of renal bone disease
本研究結果顯示,腎性骨病患者腰椎及股骨近端部位密度明顯低于健康人群,說明患者骨密度下降明顯,這也可能是患者進一步發展成為骨質疏松、腎性骨營養不良的病理基礎。因此,為延緩患者病情進展,早期對患者做出診斷有積極的臨床意義[7]。
全身不同部位的骨組織時刻都在進行著骨形成及吸收的過程,臨床中稱為骨轉化[8]。在這一過程中所產生的代謝產物則是骨轉化的標志物,對臨床評估骨轉化有重要的參考價值。近年來臨床致力于尋找靈敏度高、重復性好以及無創的評價腎性骨病患者骨代謝情況的指標。BALP、PTH、IGF?1 是其中常用的檢測指標,對機體骨質代謝、骨質疏松評估均有一定的參考價值[9]。BALP 在成骨細胞中產生,在細胞內以四聚體的形式存在,并通過磷酸肌醇、聚糖酯固定在細胞外膜[10]。體外研究顯示,BALP 在成骨細胞表面主要以固定的完整不溶形式(疏水性)和非固定的可溶形式(親水性)存在,在血液中BALP 主要表現為親水性,其表達水平變化與成骨細胞釋放率、肝臟降解率有關[11]。研究顯示,BALP 可更好地反映慢性腎功能不全患者骨重建情況[12]。李寧等[13]研究也表明腎性骨病患者BALP 表達水平明顯上升。PTH 是甲狀旁腺主細胞內所合成的多肽類激素,可直接參與機體鈣磷代謝以及骨密度代謝。研究顯示,在腎功能損害過程中多數患者可出現甲狀腺功能亢進,PTH 水平也明顯升高,進而導致骨吸收增加,礦物缺失明顯[14]。劉琳娜等[15]研究顯示,PTH 過多產生可導致骨組織骨改建活躍,同時促進纖維性骨炎形成,破壞成骨與破骨動態平衡,進而導致腎性骨病發生。IGF?1 在成骨細胞內合成,為骨組織含量最高的生長因子。以往研究顯示,IGF?1 參與腎性骨病患者骨形成、骨修復以及骨重塑[16]。國外研究通過觀察10 例維持性血液透析患者治療過程中動靜脈血液中IGF?1 表達情況發現,這些患者血液中IGF?1 水平明顯降低,出現腎性骨病者IGF?1 水平明顯低于未發生腎性骨病者,且IGF?1表達水平與患者骨密度之間為正相關性[17]。
在本研究結果中可知,與健康對照組相比,腎性骨病患者BALP、PTH 水平明顯升高,IGF?1 水平明顯降低。結合上述文獻可知,BALP、PTH、IGF?1可能參與腎性骨病的發生過程。通過繪制ROC 曲線可知,BALP、PTH、IGF?1 對腎性骨病有一定的診斷價值,且三者聯合診斷可明顯提高對腎性骨病診斷的靈敏度與特異度,可為臨床診斷提供可靠的參考依據。此外,通過相關性分析可知,BALP、PTH 與患者骨密度為正相關,IGF?1 與骨密度為負相關,提示BALP、PTH、IGF?1 作為血清學指標不僅可反映出患者骨代謝情況,同時也可反映出患者骨代謝異常程度以及骨密度變化。
綜上所述,BALP、PTH、IGF?1 與腎性骨病患者骨密度密切相關,三者聯合檢測可提高對腎性骨病的診斷效能,可能可作為預測腎性骨病發生的非侵入性檢查指標。