曹玉玲 周 振 宋 欣 魏禹蒙 薛 冰 路鳳祎
(1.河北普潤環境工程有限公司,石家莊 050000;2.河北大學,石家莊 050000)
石油類是由不同的烴類化合物組成的復雜混合物。目前,考慮到實驗室檢測水質一般為Ⅰ~Ⅲ類地表水和人員的健康情況,地表水中石油類的測定主要依據《水質 石油類的測定 紫外分光光度法》 (HJ 970—2018)對實驗室進行檢測[1]。
這里采用人工萃取+紫外分光光度計測量方法來檢測地表水中石油類含量,優點是人工萃取通過添加無水硫酸鈉有效去除萃取液中的水,從而充分萃取水中的石油類物質。它的缺點主要包含3個方面:一是測量一個水樣耗費時間長;二是正己烷是有毒試劑;三是需要人工萃取樣品。因此,需要設計一款全自動紫外測油儀以減少有毒試劑對人員的傷害,并將實驗室人員從煩瑣的樣品處理工作中解放出來。
《水質 石油類的測定 紫外分光光度法》(HJ 970— 2018)規定在pH≤2的條件下,樣品中的石油類物質先通過正己烷萃取得到萃取液,萃取液經無水硫酸鈉脫水,再經過硅酸鎂吸附除去動植物油類等極性物質后,在225 nm波長處測定吸光度,最后使得石油類含量與吸光度值符合朗伯-比爾定律。
基于上述原理和自動化技術,文章設計了一種全自動紫外測油儀,可實現自動加萃取劑、攪拌使萃取劑與樣品充分接觸、分離萃取劑、自動吸附動植物油類、自動檢測以及數據記錄等全自動檢測過程,大大節省了人力,避免了工作人員與有毒有害試劑的接觸。
設計的全自動紫外測油儀包括樣品前處理器、分光光度計及上位機軟件3部分[2]。其中,樣品前處理器由萃取單元、進樣單元、油水分離單元及吸附單元等組成。通過注射泵將萃取液注入樣品,經過攪拌后將萃取液抽取至油水分離管,再經過油水分離膜和硅酸鎂吸附后,經由分光光度計進行檢測。上位機軟件通過串口與樣品前處理器、分光光度計交互,實現設備整體控制操作。儀器系統構成如圖1所示。
全自動紫外測油儀基本結構框如圖2所示。它主要包括萃取單元、進樣單元、油水分離單元、吸附單元、檢測單元、下位機以及上位機。
萃取單元主要包括注射泵、旋轉平臺、升降平臺、攪拌電機及液面檢測電極;進樣單元主要包括電磁閥和氣泵;油水分離單元主要包括注射泵和含油水分離膜裝置;吸附單元主要包括注射泵、電磁閥、硅酸鎂儲存柱及吸附管;檢測單元主要包括分光光度計;下位機主要包括硬件和下位機軟件,實現設備的過程控制;上位機主要包括電腦和上位機軟件,實現數據采集與處理、顯示、存儲[3]。
2.1.1 萃取單元
萃取單元具體包括樣品托盤、旋轉升降平臺以及攪拌裝置(攪拌電極、攪拌棒、樣品杯密封蓋)。使用時通過旋轉平臺選擇樣品,自動向樣品加入25 mL萃取液,并在密封狀態下攪拌混勻。
2.1.2 進樣單元
設計采用有機溶劑正己烷作為萃取液,所以需要萃取劑經過的管路盡量選用聚四氟乙烯材料,以減小因管路材料污染而帶來的誤差。因此,進樣單元未采用蠕動泵抽液方式,而通過萃取液層和水的導電特性不同采用電極法判斷分液面,再通過氣泵抽負壓的方式將上層萃取液吸入分離管[4]。
2.1.3 油水分離單元
油水分離單元是將萃取劑脫水,結合自動化技術和膜分離技術,設計油水分離模塊單元代替無水硫酸鈉脫水過程。本儀器設計采用兩步實現油水分離:第一步采用電極法判斷分離管中的液體的分液面,從而控制電磁閥排掉分離管中的下層液;第二步由注射泵提供動力,使萃取劑通過分離膜后實現萃取液的脫水。
2.1.4 吸附單元
吸附單元主要用于吸附除去萃取劑中的動植物油類等極性物質。利用夾管閥控制儀器向萃取液中加入硅酸鎂,通過鼓氣方式使萃取液與硅酸鎂充分接觸,以達到吸附萃取液中極性物質的目的。
2.1.5 檢測單元
檢測單位具體包括紫外分光光度計和石英流通池。經過吸附過濾后,實驗人員檢測萃取劑。
全自動紫外測油儀的機械設計效果圖,如圖3所示[5]。
下位機嵌入式控制系統采用STM32F407ZGT6作為主控芯片,包括輸入輸出(Input Output,IO)控制模塊、串口通信模塊及電機控制模塊等,實現對萃取、進樣、分離及吸附等過程的運動控制。
上位機軟件采用C#語言,使用Visual Studio 2019作為開發環境。上位機界面設計采用WPF(Windows Presentation Foundation)框架,同時使用SQLite數據庫存儲數據。
上位機軟件的主要功能有以下幾個方面:設置下位機工作時需要配置系統參數和工作時的樣品信息;接收并顯示下位機狀態;采集并處理接收的檢測單元數據;保存設備數據信息。
設計的程序通過串口與下位機通信,傳輸所需要的顯示信息和設置參數等。上位機功能框圖如圖4所示。
全自動紫外測油儀測試的主要試劑采用正己烷和正己烷中的石油類(標樣)。儀器采用檢測單元中的紫外分光光度計(計量院已檢定)。
3.2.1 線性度測試
按儀器說明,采用以下濃度的標液,分別為 0.00 mg·L-1、1.00 mg·L-1、2.00 mg·L-1、4.00 mg·L-1、 8.00 mg·L-1、16.00 mg·L-1,相應的吸光度值分別為0.000、0.039、0.057、0.117、0.230、0.456,標定儀器并計算線性度。以石油類濃度為橫坐標、相應的吸光度值為縱坐標得到標準曲線,相關系數為0.9997。
3.2.2 儀器檢出限測試
儀器檢出限為正己烷空白液測定11次的3倍標準偏差,空白測試結果見表1。由表1可得,儀器檢出限為0.03 mg·L-1,滿足《水質 石油類的測定 紫外分光光度法》(HJ 970—2018)標準要求。

表1 空白測試結果
3.2.3 加標測試
將濃度為1000 mg·L-1的石油類標準貯備液配置成濃度為100 mg·L-1的石油類標準使用液,準確移取0.00 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL 石油類標準使用液,并分別將其加入體積為500 mL的樣品中,再使用儀器進行檢測。由表2可得,空白試驗的測試結果為 0.01 mg·L-1,相對誤差不大于±10%。

表2 加標測試結果
3.2.4 重復性測試
將石油類標準使用液準確移取3.00 mL分別加入體積為500 mL的樣品中,使用儀器進行檢測,結果如表3所示。由表3可得,儀器重復性相對標準偏差為5.3%,測試準確度為±0.05 mg·L-1。

表3 0.6 mg·L-1樣品重復性測試結果 單位:mg·L-1
地表水中石油類的檢測多采用人工萃取+紫外分光光度計測量方法,其中人工萃取可以充分萃取水中的石油類物質,并脫水萃取液。但是,萃取過程中存在費時、費力、萃取劑對人體健康有害等問題。因此,設計了一款全自動紫外測油儀,可自動進樣、萃取、分離及檢測。采用氣泵負壓進樣方式可以避免蠕動泵管路污染萃取液,而全封閉的設計可以減少有害試劑危害人體。實驗結果表明,標線線性相關性達0.9997,儀器檢出限小于0.04 mg·L-1,加標相對誤差不大于10%,重復性不大于10%,準確度為±0.05 mg·L-1,可代替人工檢測地表水中的石油類物質,實現樣品批量、自動、準確的檢測。目前,全自動紫外測油儀在實際應用中存在部分問題需要改進,不適用于水樣過于渾濁的情況。當實際水樣濁度太大時,該儀器會導致萃取液中混入異物而影響檢測單元光的接收,最終影響數據準確度。當水質情況不佳時,它會造成管路污染,導致附著于管路的油膜難于清洗。