顧 星,陳 佳,徐大琴,張影菊(通信作者)
(成都市中西醫結合醫院兒科 四川 成都 610000)
病毒性肺炎是小兒急性呼吸道感染的重要病原體之一,是一類無被膜的DNA 病毒。臨床數據顯示,約33.33%的病毒性肺炎會進展為重癥肺炎,且容易合并其他系統并發癥,病死率較高。目前,臨床病毒性肺炎的治療以綜合治療為主,尚無療效確切的藥物,因此,加強兒童病毒性肺炎的治療十分必要。干擾素α-2b 治療小兒毛細支氣管炎能抑制病毒復制,改善相關癥狀,但在治療劑量上未能形成統一標準。本文旨在分析不同劑量干擾素α-2b 霧化吸入治療對病毒性肺炎患兒免疫球蛋白、CRP、PCT 水平的影響,現報道如下。
選取2020 年1 月—2021 年1 月成都市中西醫結合醫院收治的80 例病毒性肺炎患兒。使用隨機數字表法將患兒分為常規組及研究組各40 例。納入標準:①診斷符合中華急診學會制定的病毒性肺炎相關標準的患兒;②年齡3 ~13 歲的患兒;③對治療藥物不過敏的患兒。排除標準:①黃疸患兒;②合并其他疾病患兒;③膿毒癥患兒;④有并發癥患兒。常規組男性21 例,女性19 例;年齡3 ~13 歲,平均年齡(8.27±1.05)歲;病程最短3 d,最長27 d,平均(11.28±2.57)d。研究組男性22 例,女性18 例;年齡3 ~13 歲,平均年齡(8.21±1.08)歲;病程最短3 d,最長24 d,平均(11.24±2.53)d。兩組患兒一般資料比較,差異無統計學意義(>0.05),具有可比性。符合《赫爾辛基宣言》要求。
兩組患兒均接受基礎治療,包括抗生素治療、營養支持、祛痰等對癥治療。常規組患兒接受干擾素α-2b霧化吸入治療,給予劑量按照2 μg/kg 與0.9%氯化鈉注射2 mL 混合,壓縮霧化吸入,2 次/d,間隔8 h。研究組患兒接受干擾素α-2b 霧化吸入治療,給予劑量按照4 μg/kg 與0.9%氯化鈉注射2 mL 混合,壓縮霧化吸入,2 次/d,間隔8 h。兩組患兒連續治療7 d。
(1)臨床療效:參考我國《抗菌藥物臨床研究指導原則》評定兩組患兒肺炎療效。痊愈為患兒肺炎癥狀及體征消失,實驗室檢查指標和病原學檢查均已恢復正常。顯效為患兒肺炎臨床癥狀及體征明顯改善,實驗室檢查指標與病原學檢查指標中有一項恢復正常。有效為患兒肺臨床癥狀及體征部分改善,實驗室檢查指標與病原學檢查指標好轉。無效為病情未見好轉或加重。總有效率=(痊愈+顯效+有效)例數/本組總例數×100%。(2)血小板生成能力:治療前后抽取患兒肘靜脈血5 mL,離心處理留下血清,使用流式細胞儀測定血小板計數、平均血小板比例。(2)免疫球蛋白IgG、血清C 反應蛋白(C-reactive protein, CRP)及降鈣素原(procalcitonin,PCT)水平:治療前后抽取兩組患兒靜脈血5 mL,離心處理留下血清,使用全自動生化分析儀檢測免疫球蛋白IgG、CRP、PCT 水平。

治療后,研究組患兒總有效率(95.00%)高于常規組(77.50%),差異有統計學意義(<0.05),見表1。

表1 兩組病毒性肺炎患兒臨床療效比較(例)
治療前,兩組患兒血小板計數、平均血小板比例比較,差異無統計學意義(>0.05);治療后,研究組患兒血小板計數(151.47±10.29)×10/L,平均血小板比例(154.43±3.87)%低于常規組,差異有統計學意義(<0.05),見表2。

表2 兩組病毒性肺炎患兒血小板生成能力比較( ± s)
治療前,兩組患兒免疫球蛋白IgG、CRP、PCT 水平比較,差異無統計學意義(>0.05);治療后,研究組患兒免疫球蛋白IgG(13.98±3.16)g/L 高于常規組,差異有統計學意義(<0.05);研究組患兒CRP(30.28±3.01)mg/L、PCT(6.23±1.14)ng/mL低于常規組,差異有統計學意義(<0.05),見表3。

表3 兩組病毒性肺炎患兒免疫球蛋白IgG、CRP、PCT 水平比較( ± s)
病毒性肺炎是病毒感染引起的兒童呼吸道疾病,約占小兒肺炎的50%。病毒性肺炎是兒童常見呼吸道疾病,與患兒年齡小,呼吸系統和免疫系統發育不成熟有關。一方面,患兒免疫系統發育不成熟,容易受到病毒侵襲,損傷呼吸道黏膜,增加肺炎發生風險。另一方面,病毒性肺炎會導致患兒毛細血管和氣管黏膜等發生水腫,使得患兒肺功能受到影響,進而影響患兒的健康發育。血小板計數、平均血小板比例能反映血小板生成能力,而血小板生成能力異常同時參與機體肺炎發生和發展。病毒性肺炎患兒機體免疫功能下降,炎癥反應強烈,血小板大量生成,使得血小板計數、平均血小板比例增加,繼而影響患兒肺功能。免疫球蛋白IgG、CRP、PCT 能反映機體免疫功能,對病毒性肺炎患兒免疫功能指標進行檢測能夠反映患兒的治療效果。目前臨床上對病毒性肺炎尚無特異性治療方案,通常采用對癥治療方案的同時以預防并發癥為主,但療效尚不理想。干擾素α-2b 是病毒進入機體后誘導宿主細胞產生的反應物,它從細胞釋放后可促使其他細胞抵抗病毒的感染,干擾素也增強免疫功能。近年來,相關研究表明,使用干擾素α-2b 治療細菌性和病毒性肺炎,結果顯示干擾素α-2b 能明顯提升機體免疫力,促使炎癥消失,改善肺功能。
本文結果顯示,使用4 μg/kg 干擾素α-2b 能提升病毒性肺炎臨床療效和機體免疫能力,減少機體炎癥反應,降低血小板生成能力。病毒性肺炎患兒機體炎癥反應嚴重,血液流動力學受到嚴重影響,血小板生成能力增強,血液黏稠度增加。干擾素α-2b 是一種廣譜抗病毒藥物,能夠抑制殺傷NK 細胞和巨噬細胞,并抑制病毒衍生,實現對機體免疫系統調節的目的。而使用4 μg/kg干擾素α-2b 能顯著抑制病毒和炎性因子釋放,改善機體內環境,有利于血小板生成能力改善,且能夠顯著提升治療效果,可以更加迅速改善患兒免疫功能和血小板生成能力。經使用4 μg/kg 干擾素α-2b 治療后,患兒肺炎臨床癥狀如咳嗽、啰音和氣促等明顯消失,實驗室檢查指標和病原學檢查基本恢復正常,提示干擾素α-2b能促使病毒性肺炎臨床癥狀和生命體征改善。
綜上所述,使用4 μg/kg 干擾素α-2b 霧化吸入用于治療病毒性肺炎患兒,可以顯著提升免疫功能,減輕炎癥反應,對病毒性肺炎患兒的治療效果優于2 μg/kg治療劑量。