王廣克,金文德,王磊磊,王廣周,耿進峰,陳 新
(1.國網智能電網研究院,北京 102211;2.國網浙江省電力有限公司,浙江 杭州 310007;3.國網河南省電力公司 電力科學研究院,河南 鄭州 450052)
氟橡膠的耐油、耐熱、耐腐蝕、耐老化等性能優異,穩定性好,廣泛應用于航空航天、汽車和石油開采等領域[1-7]。在電力行業中輸變電設備大多采用絕緣油作為絕緣和散熱介質,因此以氟橡膠為主體材料的耐油橡膠常被用作密封材料或阻尼減振材料[8-12]。但氟橡膠超大的相對分子質量導致其加工性能差,因此其通常與其他橡膠并用[13-14]。
本工作將不同用量液體氟彈性體(相對分子質量為3 500~4 500的小分子彈性體)與26型固體氟橡膠并用,制備液體氟彈性體/固體氟橡膠復合材料(簡稱復合材料),為高性能氟材料的開發和應用提供參考[15]。
氟橡膠,牌號FKM2602,山東華夏神舟新材料有限公司產品;惰性端基液體氟彈性體,北京北化新橡特種材料科技股份有限公司產品;炭黑N990,鄭州豐茂化工產品有限公司產品;受阻酚HP1098,江蘇華立明化工有限公司產品;氧化鎂和硫化劑AF,市售品。
氟彈性體 100[液體氟彈性體/固體氟橡膠用量比(簡稱液固比)分別為0/100,5/95,10/90,15/85],炭黑N990 30,受阻酚HP1098 60,氧化鎂 3,硫化劑AF 2。
雙輥開煉機,青島亞華機械有限公司產品;XLB型平板硫化機,上海浦大液壓機械制造有限公司產品;DHG-9030A型電鼓風烘箱,上海標承實驗儀器有限公司產品;M-3000型無轉子硫化儀和XB-220A型電子天平,中國臺灣高鐵檢測儀器有限公司產品;WH-9029型門尼粘度儀,寧波偉恒檢測儀器有限公司產品;CREE-1048型毛細管流變儀,東莞市科銳儀器科技有限公司產品;XD-121W型萬能材料試驗機,上海信任達儀器有限公司產品;TGA/DSC-1型熱重/差熱同步分析儀,瑞士梅特勒-托利多公司產品;DMA8000型動態熱機械分析儀(DMA),美國鉑金-埃爾默公司產品。
(1)混煉。先將固體氟橡膠在開煉機上包輥塑煉,再加入液體氟彈性體、受阻酚HP1098、炭黑N990、氧化鎂和硫化劑AF,然后薄通、打三角包,混煉均勻后下片。
(2)一段硫化。混煉膠在平板硫化機上硫化,硫化條件為170 ℃×t90,得到一段硫化膠。
(3)二段硫化。一段硫化膠在250 ℃真空烘箱中保溫5 h,得到二段硫化膠。
(1)流動性。采用毛細管流變儀將混煉膠在50 ℃下按一定剪切速率擠出,通過剪切應力隨剪切速率的變化曲線分析混煉膠的流動性。
(2)強度性能。拉伸性能和撕裂強度采用萬能材料試驗機分別按照GB/T 528—2009和GB/T 529—2008進行測試,拉伸速率均為500 mm·min-1。
(3)熱重(TG)分析。采用熱重/差熱同步分析儀進行測試,氮氣氣氛,升溫速率為10 ℃·min-1。
(4)阻尼性能。采用DMA測試損耗因子(tanδ),試樣尺寸為40 mm×5 mm×2 mm,拉伸模式,頻率為125 Hz,升溫速率為5 ℃·min-1,溫度為-60~80 ℃,采用應變控制,應變幅值為0.05%,預緊力為0.01 N。
(5)其他性能。按相應國家標準測試。
不同液固比復合材料的硫化曲線如圖1所示。
從圖1可以看出,隨著液體氟彈性體用量增大,復合材料的硫化時間變化不大,但Fmax降低,這是由于低相對分子質量組分的加入使復合材料交聯后轉矩降低。
2.2.1 門尼粘度
加入液體氟彈性體的主要目的是改善復合材料的加工性能。經測試,液固比分別為0/100,5/95,10/90和15/85的復合材料(混煉膠)的門尼粘度[ML(1+4)100 ℃]分別為94,64,61和53。
可以看出,與未添加液體氟彈性體的復合材料相比,添加液體氟彈性體的復合材料的門尼粘度降低30個門尼值以上,說明液體氟彈性體作為加工助劑能明顯改善復合材料的加工性能。
2.2.2 流動性
用毛細管流變儀將復合材料(混煉膠)在50 ℃下按一定剪切速率擠出,得到剪切粘度隨剪切速率的變化曲線,如圖2所示。
從圖2可以看出,與未添加液體氟彈性體的復合材料相比,添加液體氟彈性體的復合材料在低剪切速率下的剪切粘度明顯降低,說明液體氟彈性體有利于改善復合材料的加工性能。
不同液固比復合材料的物理性能如表1所示。
從表1可以看出,隨著液體氟彈性體用量增大,復合材料的硬度、拉伸強度和撕裂強度逐漸降低,但降幅不大,拉斷伸長率提高。說明低相對分子質量組分的加入使復合材料的物理性能略有下降。

表1 不同液固比復合材料的物理性能Tab.1 Physical properties of composites with different liquid-solid ratios
與固體氟橡膠相比,液體氟彈性體的相對分子質量較小,對復合材料的熱穩定性有一定影響,不同液固比復合材料的TG曲線如圖3所示。
從圖3可以看出,固體氟橡膠和復合材料在400 ℃以下都具有良好的穩定性,這是由于液體氟彈性體和氟橡膠主鏈都是含氟的碳鏈結構,強極性的氟原子與碳原子形成了鍵能極強的碳-氟鍵,這種分子鏈使其具有良好的熱穩定性。
將不同液固比復合材料浸泡在25#變壓器油中(浸泡條件為70 ℃×168 h),考察其質量變化率。結果表明,液固比為0/100,5/95,10/90和15/85的復合材料質量變化率分別為2.2%,2.4%,2.5%和2.8%。
可以看出,與未添加液體氟彈性體的復合材料相比,添加液體氟彈性體的復合材料的質量變化率小幅增大。分析認為,與固體氟橡膠相比,液體氟彈性體的相對分子質量較小,在相同條件下與溶劑分子發生溶脹作用較大,因此隨著液體氟彈性體用量的增大,硫化膠交聯網絡間的油介質分子也更多,溶脹作用也更明顯,但總體差別不大。
氟橡膠在電力設備中常被用作阻尼減振材料,不同液固比復合材料的阻尼性能如圖4所示。
從圖4可以看出:隨著液體氟彈性體用量的增大,復合材料的tanδ峰值小幅減小,tanδ峰值對應溫度略向低溫方向移動;與未添加液體氟彈性體的復合材料tanδ峰值(1.05)相比,液固比為15/85的復合材料tanδ峰值減小到0.97,小幅減小7.6%,而tanδ峰值對應溫度也降低了約3 ℃。分析認為,與固體氟橡膠相比,液體氟彈性體的相對分子質量較小,在復合材料中類似增塑劑,在分子鏈運動中可以起到潤滑作用。但另一方面,由于液體氟彈性的分子鏈結構與固體氟橡膠相同,在硫化過程中,液體氟彈性體大部分分子鏈進入到交聯網絡中,限制了其分子鏈的滑移和運動,因此,與普通小分子增塑劑相比,液體氟彈性體的加入對復合材料的阻尼性能影響不大。
(1)與固體氟橡膠相比,添加液體氟彈性體的復合材料加工性能顯著提高。
(2)隨著液體氟彈性體用量增大,復合材料的硬度、拉伸強度和撕裂強度降低,但降幅不大。
(3)氟橡膠具有優異的熱穩定性,添加液體氟彈性體對復合材料的耐熱性能影響不大。
(4)與固體氟橡膠相比,添加液體氟彈性體的復合材料在油中浸泡后的質量變化率增大,但增幅不大。
(5)與固體氟橡膠相比,隨著液體氟彈性體用量增大,復合材料的tanδ峰值小幅減小,tanδ峰值對應的溫度略向低溫方向移動。
總的來看,與固體氟橡膠相比,添加液體氟彈性體的復合材料的加工性能明顯提高,物理性能、耐熱性能、耐油性能和阻尼性能略有降低,但變化不大;液固比為5/95的復合材料綜合性能 較好。