血清胃蛋白酶原-Ⅰ、胃蛋白酶原-Ⅱ、PG-Ⅰ/PG-Ⅱ聯合幽門螺桿菌抗體鑒別診斷胃癌及癌前病變

劉 芳，王 丹，肖貴梅 (.贛州市人民醫院體檢科，江西 贛州 34000；.贛州市人民醫院全科醫學科，江西 贛州 34000)

胃癌屬于常見的消化系統惡性腫瘤，胃癌早期患者經手術治療預后理想，5年生存率可達90%。但胃癌發病早期無典型癥狀，多數患者確診時已處于晚期，故早期發現并診治對提高胃癌患者生存率具有重要意義。血清胃蛋白酶原(PG)作為評估胃黏膜病變的重要指標，PG-Ⅰ、PG-Ⅱ及PG-Ⅰ/PG-Ⅱ(PGR)有利于對胃功能狀態進行綜合評估[1-2]。胃癌的發生與幽門螺桿菌(Hp)感染間具有密切聯系，且胃癌發生率與Hp感染率間存在一定的相關性[3-4]。鑒于此，本研究將研究血清PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR聯合Hp抗體鑒別診斷胃癌及癌前病變的臨床價值，以期為胃癌及癌前病變的鑒別診斷提供確切指導。

1 資料與方法

1.1一般資料：選擇2019年10月～2021年4月于我院治療的87例胃癌患者為胃癌組，同時選取同期于我院治療的90例癌前病變患者為癌前病變組。本研究獲醫學倫理委員會批準。胃癌組男54例，女33例；年齡40～78歲，平均(61.89±4.05)歲。癌前病變組男58例，女32例；年齡38～79歲，平均(62.07±4.13)歲。兩組性別、年齡相比，差異無統計學意義(P>0.05)，有可比性。納入標準：①患者簽署知情同意書；②患者均經病理檢查證實。排除標準：①近7 d內接受過質子泵抑制劑等藥物治療；②意識障礙或存在失語；③合并其他惡性腫瘤；④胃癌手術史。

1.2方法

1.2.1PG-Ⅰ、PG-Ⅱ及PGR檢測:采集兩組清晨空腹靜脈血5 ml，以3 000 r/min離心10 min，血清分離并置于-20℃冰箱備測，通過酶聯免疫吸附法定量測定PG-Ⅰ、PG-Ⅱ，并計算PGR，Biohit Oyj生物公司提供檢測試劑盒。

1.2.2Hp抗體檢測:采用膠乳免疫比濁法定性測定Hp抗體，上海惠泰醫療科技公司提供檢測試劑盒。

1.3評價指標:①比較兩組PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR及Hp抗體陽性率。②比較不同Hp抗體患者的PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR水平。③比較PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR及Hp抗體串聯與并聯診斷胃癌及癌前病變準確率。

1.4統計學方法:采用SPSS22.0軟件分析數據，計數資料用χ2檢驗；計量資料用t檢驗；以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1兩組PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR及Hp抗體陽性率比較:胃癌組Hp抗體陽性率59.77%(52/87)，癌前病變組Hp抗體陽性率為47.78%(43/90)；兩組Hp抗體陽性率對比，差異無統計學意義(χ2=2.559，P=0.110)；胃癌組PG-Ⅰ、PGR低于癌前病變組，差異有統計學意義(P<0.05)；兩組PG-Ⅱ對比，差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR對比

2.2不同Hp抗體患者的PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR水平：癌前病變組Hp抗體陽性患者PG-Ⅰ、PGR低于Hp抗體陰性患者，差異有統計學意義(P<0.05)；癌前病變組不同Hp抗體患者的PG-Ⅱ及胃癌組不同Hp抗體患者的PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR對比，差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 不同Hp抗體患者的PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR水平對比

2.3PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR及Hp抗體聯合診斷胃癌及癌前病變結果：PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR及Hp抗體并聯診斷癌前病變、胃癌準確率高于串聯診斷準確率，差異具有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR及Hp抗體聯合診斷胃癌及癌前病變結果[n(%)]

3 討論

胃癌的發病率及病死率較高，而早期診斷并及時治療對提高患者生活質量及生存率具有重要影響。胃鏡活檢組織病理檢查為診斷胃癌可靠方法，但侵入性大、檢查成本高，會給患者帶來較大的痛苦，在胃癌高危人群的早期篩查中開展難度較大[5]。

血清學檢測具有成本低、非侵入性及簡便快速等優點，有利于動態監測患者病情變化，已在胃癌及癌前病變鑒別診斷中不斷應用。胃為分泌PG的唯一來源，其中PG-Ⅰ、PG-Ⅱ能夠對胃黏膜腺體及細胞數量進行反映，胃酸分泌減少或胃黏膜腺體萎縮會導致PG-Ⅰ降低，胃酸分泌過多會導致PG-Ⅰ升高；PG-Ⅱ升高與胃底腺管萎縮、胃上皮化生等有關；而PGR可對胃黏膜不同部位分泌功能進行評估，了解患者胃黏膜形態及功能變化情況[6-7]。Hp為胃癌Ⅰ類致癌原，Hp感染與胃癌發生間具有密切聯系。Hp感染能夠減弱胃黏膜保護因素，產生細胞毒素，加快胃黏膜上皮細胞增殖，促使基因突變，導致胃黏膜上皮惡性轉化[8]。同時Hp感染會促使細胞增生及凋亡，Hp感染后期會引起細胞增生及凋亡失衡，促使未修復基因、基因突變風險增加，進而增加致癌概率[9-10]。本次研究結果顯示，兩組Hp抗體陽性率及胃癌組不同Hp抗體患者的PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR對比相近；胃癌組PG-Ⅰ、PGR低于癌前病變組，癌前病變組Hp抗體陽性患者PG-Ⅰ、PGR低于Hp抗體陰性患者；PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR及Hp抗體并聯診斷癌前病變、胃癌準確率高于串聯診斷準確率。提示出Hp感染的癌前病變患者及胃癌患者PG-Ⅰ、PGR均降低，Hp感染可能會增加癌前病變風險，并聯檢查血清PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR、Hp抗體有利于提高胃癌、癌前病變診斷準確率，為胃癌早期診斷及治療提供參考。

綜上所述，Hp感染的癌前病變患者及胃癌患者PG-Ⅰ、PGR降低，血清PG-Ⅰ、PG-Ⅱ、PGR聯合Hp抗體檢測有利于鑒別診斷胃癌及癌前病變，提高早期胃癌診斷準確率。