臘花組培快繁體系研究

白艷榮，蔣亞蓮，王進(jìn)英

（1昆明學(xué)院，昆明 650213；2云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院花卉研究所，昆明 650214）

0 引言

臘花(Chamelaucium uncinatum)為桃金娘科(Mycinatum)植物，即淘金彩梅，又名杰拉爾頓臘花或風(fēng)臘花。臘花可作高檔鮮切花、綠化景觀樹、盆景、香精萃取等，具有較高的觀花、觀葉及經(jīng)濟(jì)價(jià)值。由于蠟花雄蕊較長伸出花外、雌蕊隱蔽于花心之內(nèi)導(dǎo)致不結(jié)實(shí)。目前，主要繁殖方式為扦插繁殖。扦插繁殖慢且生根率低，難以滿足生產(chǎn)需求。有關(guān)風(fēng)臘花組培的研究，錢仲秀等[4]以3年生當(dāng)年長出的半木質(zhì)化嫩枝作為外植體，初代培養(yǎng)并獲得了成功；婁麗華等[5]采用半木質(zhì)化嫩莖頂芽作為外植體，成功建立了無菌體系；湯桂軍等[6]以春季抽伸的半木質(zhì)化嫩莖莖段作為外植體，生根率可達(dá)80%；但尚未解決生根率低的問題，不能滿足生產(chǎn)上的需要。筆者以臘花的嫩芽嫩莖為繁殖材料，研究和完善臘花的組培快繁技術(shù)體系，旨在為臘花種苗工廠化生產(chǎn)提供技術(shù)參考。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

選取臘花半木質(zhì)化嫩枝頂芽做外植體。

1.2 主要試劑

試劑包括蔗糖、瓊脂、HCl、NaOH、75%酒精、2%次氯酸，激素KT、6-BA、IBA、NAA，MS、1/2MS培養(yǎng)基母液。

1.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.3.1 初代培養(yǎng) 以MS為基本培養(yǎng)基，添加3%的蔗糖和0.62%的瓊脂，培養(yǎng)基pH 5.8～6.0。設(shè)置KT(0、2、3、4 mg/L)、NAA(0、0.1、0.2、0.3 mg/L)濃度梯度組合的誘導(dǎo)培養(yǎng)基。選取臘花半木質(zhì)化嫩枝頂芽做好消毒處理后接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，設(shè)置9個(gè)處理、1個(gè)對(duì)照，每個(gè)處理接種3瓶，3次重復(fù)，每瓶接種2個(gè)外植體，每個(gè)處理接種18個(gè)芽（＞0.5 cm的芽），30天后分別統(tǒng)計(jì)不同激素濃度組合對(duì)臘花誘導(dǎo)培養(yǎng)的影響，進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，篩選最佳激素濃度配比的培養(yǎng)基?！?br>