張文彥 王焱
(汝南縣中醫院檢驗科,河南 駐馬店 463300)
肺炎主要是由細菌、病毒等病原體導致的肺部感染,主要表現為呼吸系統癥狀,包括咳嗽、咳黃痰,嚴重者可能會出現氣短、胸悶;如果累及胸膜,可能會出現胸痛、呼吸困難、咳嗽、咯血等癥狀。隨著病情不斷發展,患者可發展為重癥肺炎,出現呼吸衰竭及神經系統癥狀,甚至循環衰竭或休克,生命安全受到嚴重威脅,需有創機械通氣控制病情。
目前研究顯示,重癥肺炎患者28 d病死率約24.19%,仍處于較高水平[1]。因此,尋求可有效評估患者病情程度的標志物具有很高的臨床價值。重癥肺炎病情與炎癥水平密切相關。白細胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)是臨床常用的炎癥指標,不受重吸收、年齡及藥物等影響,對于炎癥疾病診斷敏感度較高。
降鈣素原(Procalcitonin,PCT)是一種由116個氨基酸組成的糖蛋白,當機體感染細菌、真菌時其水平可隨感染嚴重程度明顯遞增,由此我們推測血清IL-1β、PCT水平可能與重癥肺炎患者病情嚴重程度相關。鑒于此,本研究著重分析血清IL-1β、PCT水平在重癥肺炎患者病情評估中的應用價值。現匯報如下。
選擇2020年5月至2021年5月期間我院收治的80例重癥肺炎患者作為研究對象。
納入標準:重癥肺炎符合《成人社區獲得性肺炎基層診療指南(2018)》[2]的診斷標準,均行氣管插管行機械通氣或經體液復蘇后仍需血管活性藥物治療;均經痰培養確診為細菌感染;無嚴重外科手術史;患者家屬已簽署知情同意書。
排除標準:合并過敏性疾病者;并發嚴重心、肝、腎功能不全者;近3個月內接受糖皮質激素治療者;合并惡性腫瘤;合并支氣管哮喘、肺結核等其他肺部疾病。本研究已獲得本院醫學倫理委員會的審核批準。
80 例重癥肺炎患者中,男41 例,女39 例;年齡42~71 歲,平均年齡56.42±4.62歲;病程2~16 d,平均病程9.10±2.14d;體重指數(Body mass index,BMI)17.5~26.3 kg·m-2,平 均BMI(20.96±1.18)kg·m-2。
1.2.1 病情嚴重程度評估及分組方法
入院時,采用肺炎嚴重指數(Pneumonia severity index,PSI)[3]分級評估患者病情嚴重程度,包括年齡、合并癥(5個條目,80分)、查體(5個條目,85分)、檢查指標(7個條目,100分),總分=各維度評分總和。Ⅰ級無需評分;Ⅱ級:總分≤70分;Ⅲ級71-90分;Ⅳ級:91-130分;Ⅴ級:>130分。將Ⅰ、Ⅱ級患者納入低危組,將Ⅲ、Ⅳ級患者納入中危組,將Ⅴ級患者納入高危組。
1.2.2 基線資料采集方法
詢問并記錄患者基線資料,內容包括性別(男、女)、年齡、病程、BMI等。
1.2.3 血清IL-1β、PCT水平檢測
采集患者入院時空腹外周肘靜脈血5 mL,離心(轉速3000 r·min-1,離心15 min)取血清,采取化學發光法(西門子醫學診斷產品(上海)有限公司)檢測患者血清IL-1β、PCT水平,嚴格按照試劑盒說明書操作。
采用SPSS23.0軟件進行數據處理,計量資料均經Shapiro-Wilk正態性檢驗,符合正態分布以均數±標準差()表示,多組間比較采用單因素方差檢驗,組間兩兩采用SNK-q檢驗;計數資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗;采用Kendall的taub(K)直線相關性分析檢驗血清IL-1β、PCT水平與重癥肺炎患者病情嚴重程度的相關性;繪制受試者工作特征曲線(Receiver operating characteristic,ROC),得到曲線下面積(Area under curve,AUC),檢驗血清IL-1β、PCT水平對重癥肺炎患者病情嚴重程度的評估價值:AUC<0.5:無價值,0.5≤AUC<0.7:評估價值較低,0.7≤AUC<0.85:評估價值中等,AUC>0.85:評估價值高,P<0.05為差異具有統計學意義。
80 例重癥肺炎患者經PSI分級評估,低危29例(36.25%),中危33例(41.25%),高危18例(22.50%)。中危組、高危組血清IL-β、PCT水平明顯高于低危組(P<0.05);中危組、高危組ILβ、PCT水平比較無統計學差異(P>0.05);三組其余資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。表1。

表1 不同病情程度重癥肺炎患者基線資料及血清IL-1β、PCT水平比較
經Kendall的tau-b(K)相關性檢驗結果顯示,血清IL-1β、PCT過表達與重癥肺炎患者病情嚴重程度相關(r=0.397、0.333,P<0.05)。
將血清IL-1β、PCT水平作為檢驗變量,將重癥肺炎患者病情程度作為狀態變量(“0”=低危,“1”=中/高危),繪制ROC曲線(見圖1),結果顯示,血清IL-1β、PCT單獨及聯合評估重癥肺炎患者中/高危病情的AUC均>0.70,均有一定評估價值,其中聯合檢測價值最高,見表2。

表2 血清IL-1β、PCT單獨及聯合檢測對重癥肺炎患者中/高危病情的評估價值

圖1 血清IL-1β、PCT水平單獨及聯合檢測評估重癥肺炎患者中/高危病情的ROC曲線圖
本研究結果顯示,中危組、高危組血清IL-β、PCT水平均明顯高于低危組,并經Kendall的tau-b分析結果顯示,血清IL-1β、PCT過表達與重癥肺炎患者病情嚴重程度有關,表明血清IL-1β、PCT水平與重癥肺炎患者病情嚴重程度相關。分析其原因可能為,IL-1β是免疫活性細胞激活后產生的免疫調節因子,可通過介導多種免疫細胞參與膿毒癥炎癥反應,從而加重患者病情[4]。同時IL-β過表達還可誘導血管內皮細胞表達細胞間粘附分子,使大量白細胞在病灶處聚集、浸潤,并釋放多種炎性介質,從而加重患者炎癥反應,加重重癥肺炎患者病情。
相關研究顯示,PCT是降鈣素的前體肽,當機體發生微生物感染時可誘導降鈣素-1基因表達,從而促進肝細胞、腎細胞等釋放PCT,使PCT過表達[5]。本研究進一步繪制ROC曲線結果顯示,血清IL-1β、PCT單獨及聯合評估重癥肺炎患者中/高危病情均有一定評估價值,表明血清IL-1β、PCT水平能夠有效評估重癥肺炎患者病情嚴重程度。
綜上所述,血清IL-1β、PCT水平與重癥肺炎患者病情嚴重程度有關,臨床可通過檢測患者血清IL-1β、PCT水平評估患者病情嚴重程度。