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對比分析調強放療與三維適形放療對乳腺癌術后患者的療效

2022-06-21 03:44:58高宏
中外醫療 2022年14期
關鍵詞:乳腺癌劑量差異

高宏

靖江市人民醫院放療科,江蘇靖江 214500

乳腺癌在臨床上作為一種較為常見的惡性腫瘤,發病率呈現逐年持續增長的趨勢,對患者生活質量和生命安全造成嚴重的影響, 也給家庭和社會帶來了很大的負擔[1-2]。 目前臨床上該病以手術治療為主,而手術后一般需開展放化療,以促進治療效果的提升,避免發生復發[3]。 三維適形放療在近些年來廣泛應用到惡性腫瘤術后放療中, 利用計算機技術獲得腫瘤和附近組織形態(三維),控制射線在腫瘤部位,使正常組織照射量減少[4]。 而調強放療為其高級階段,在放射野中可合理調節射線強度,針對不規則腫瘤,具有更好的適形性,因此,可獲得更好的治療效果[5]。該次研究方便選擇2018 年1 月—2021 年11月在該院實施術后放療的乳腺癌患者64 例實施對照研究,明確不同放療方法效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選取在該院實施術后放療的乳腺癌患者64 例為研究對象, 采用隨機數字法分兩組, 各32例。 對照組中,年齡30~68 歲,平均(49.25±6.50)歲;位置:左側18 例、右側14 例;腫瘤類型:1 例乳頭狀癌,8 例小葉癌(浸潤性),11 例導管癌(浸潤性),10例導管內癌,2 例髓樣癌;TMT 分期:12 例Ⅰ期,20例Ⅱ期。研究組中,年齡31~69 歲,平均(49.30±6.55)歲;位置:左側19 例,右側13 例;腫瘤類型:1 例乳頭狀癌,9 例小葉癌 (浸潤性),10 例導管癌 (浸潤性),11 例導管內癌,1 例髓樣癌;TMT 分期:13 例Ⅰ期,19 例Ⅱ期。 兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。 研究經醫院倫理委員會同意,患者或家屬均知情同意。

納入標準:①診斷明確為乳腺癌;②不存在淋巴結轉移;③血象正常;④不存在胸部放療史;⑤單發病灶;⑥KPS 生存質量評分≥70 分。

排除標準:①哺乳期或妊娠期女性;②其他惡性腫瘤者;③急性感染者;④遠處轉移者;⑤心肺功能嚴重障礙者;⑥放療禁忌證者。

1.2 方法

兩組患者均接受乳腺癌保乳術,并實施化療,主要為表柔比星、多西他賽靜脈注射,劑量均為75 mg/m2,1 次/d,3 周為1 個療程,兩個療程間有1 個月間隔,2~3 個化療后實施放療,置患者于平臥位體位,舉患側上肢過于頭頂,利用CT 實施掃描,對靶區實施三維重建勾畫,前界、內界、外界、后界分別為皮下4 mm 位置、體中線、腋中線、與胸壁緊貼,實施適當修正,靶區外放,將計劃靶區獲得,胸骨、腋窩、肺進行5~7 mm 外放,頭腳進行8~12 mm 外放,皮膚則并不外放。 對照組實施三維適形放療,常規切線野,照射(楔形板),四野照射(6MV-X),患側乳腺利用劑量線(95%)實施包納。 研究組則實施調強放療,在計劃靶區中心為射野中心,病灶在左側者,限定劑量:對側乳腺5 Gy 以下,心臟30 Gy 以下,患側肺比處方劑量小,而靶區比處方劑量×105%小。兩組患者處方總劑量25 次50 Gy,5 次/周,分5 周治療。

1.3 觀察指標

觀察指標:①對比兩組肺受量,即V50、V40、V30、V20、V10、V5肺指數,指數越高肺受量越高,肺損傷越重。 ②對比靶區劑量, 即PTV,V115%、V110%、V105%、V95%,適形指數和均勻性指數,即CI 和HI。 ③對比不良反應,包括脊髓反應、皮膚反應、食管反應、咽部反應等。

1.4 統計方法

數據選擇SPSS 23.0 統計學軟件分析, 符合正態分布的計量資料以(x±s)表示,組間差異比較采用t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者肺受量對比

與對照組對比,研究組V50、V40、V30、V20、V10、V5肺指數均明顯更低,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組患者肺受量對比[(x±s),%]Table 1 Comparison of lung volume in two groups of patients [(x±s),%]

2.2 兩組靶區劑量對比

與對照組對比, 研究組V115%、V110%、V105%各項PTV 劑量均明顯較低,CI 明顯較高,HI 明顯較低,差異有統計學意義(P<0.05)。 兩組患者V95%對比差異無統計學意義(P>0.05)。 見表2。

表2 兩組患者靶區劑量對比(x±s)Table 2 Comparison of target dose in two groups of patients (x±s)

2.3 兩組不良反應對比

與對照組對比, 研究組不良反應發生率明顯更低,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表3。

表3 兩組患者不良反應對比[n(%)]Table 3 Comparison of adverse reactions between the two groups of patients [n(%)]

3 討論

在臨床上乳腺癌作為一種常見的腫瘤疾病類型,以女性為多發人群,且年齡均較低,具有較高發病率[6-7]。 乳腺癌在臨床上治療方式主要為手術、放療、化療,而在乳腺癌治療中放療作用較大[8]。放療技術隨醫療技術不斷發展。 乳腺癌的放療方法主要為三維適形放療和調強放療,在乳腺癌手術后實施,具有較高的價值[9]。 因乳腺呈現不規整的形狀,在放療過程中無法避免導致不均勻的放射野劑量[10]。 該次研究對兩種放療方式的治療效果進行對比發現,與對照組對比, 研究組V50(0.90±0.26)%、V40(3.21±0.45)%、V30(10.63±1.05)%、V20(21.66±2.55)%、V10(42.38±5.66)%、V5(57.95±8.30)%等肺指數均明顯更低(P<0.05);與對照組對比,研究組V110%(2.60±0.59)%、V105%(9.18±2.35)%各項PTV 劑量均明顯較低,CI(0.86±0.06)明顯較高,HI(1.04±0.05)明顯較低(P<0.05)。 與對照組對比,研究組脊髓反應、皮膚反應、 食管反應、 咽部反應等不良反應發生率分別為3.13%、31.25%、12.50%、9.38%,明顯較低(P<0.05)。可見,調強放療的治療效果更佳,三維適形放療過程中射束視野和靶區形狀呈現一致的方向, 而調強放療則可對射束劑量強度進行調整,優化適形[11]。 調強放療的優勢較為明顯,劃分輻射野為線束,優化配置野中每一條線束,可精確分布劑量,精準實施治療計劃[12]。 另外,可從生物學和物理學方面,可達靶區邊緣和靶區內對劑量強度的要求, 在限定范圍之內調節照射劑量體積(瘤旁器官),盡量將照射劑量(腫瘤)擴到最大,降低對正常組織的輻射劑量,提升精度,合理治療,對適形度發揮改善作用,使放射性損傷降低,對正常組織器官發揮保護作用[13-14]。 因手術后胸壁會變薄,利用放療會提升肺受量,對肺功能造成影響,導致放射性肺損傷發生,對患者生存質量造成嚴重影響[15-17]。 而調強放療則可降低肺受量,降低不良反應,呈現較高的安全性。 這與張敏等[18]的研究結果基本一致, 其研究發現調強組靶區劑量分別為V50(0.96±0.28)%、V40(3.42±0.43)%、V30(10.46±1.12)%、V20(21.36±2.68)%、V10(43.33±5.76)%、V5(58.945±8.67)%, 均低于三維適形組。 調強組PTV劑 量V90% (96.23 ±2.16)、V105% (8.76 ±3.04)、V110%(2.33±0.96)%、V115%(1.03±0.51)%均低于三維適形組,CI(0.87±0.11)、HI(1.02±0.17)也優于三維適形組(P<0.05)。與三維適形組對比,調強組脊髓反應、皮膚反應、 食管反應、 咽部反應等發生率為3.57%、21.43%、14.29%、10.71%,均明顯更低(P<0.05)。

綜上所述, 乳腺癌手術后予以調強放療效果比三維適形放療效果更為突出,值得應用。

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