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二甲雙胍聯合維格列汀與格列齊特緩釋片治療2型糖尿病的療效與安全性觀察

2022-06-19 14:18:51楊晶卜曉仙
醫學概論 2022年8期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

楊晶 卜曉仙

摘要:目的:比較二甲雙胍基礎上聯合維格列汀與格列齊特緩釋片治療2型糖尿病的療效與安全性觀察。方法:選取2020年5月-2021年10月在我社區中心就診的單純二甲雙胍治療血糖控制不理想的2型糖尿病58例,按照隨機數字表法分為對照組(29例 格列齊特緩釋片),實驗組(29例 維格列汀),治療12周,比較兩組治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、低血糖次數。結果:治療后兩組FPG、2hPG、HbA1c、均顯著低于治療前(P<0.05);治療后FPG、2hPG、HbA1c維格列汀組優于格列齊特緩釋片組,維格列汀組低血糖發生率比對照組低(P<0.05)。結論:二甲雙胍單藥血糖控制不佳聯合維格列汀可以進一步降低血糖,療效肯定,低血糖風險低,安全性良好,該方法可在臨床上推廣應用。

關鍵詞:2型糖尿病;維格列汀;格列齊特緩釋片;二甲雙胍;血糖指標;療效

2 型糖尿病又稱為非胰島素依賴性糖尿病,是一組主要表現為胰島素抵抗伴胰島素相對不足的代謝性疾病。我國是糖尿病大國,新版糖尿病防治指南提示我國糖尿病患病率達到11.2%,糖尿病人群中2型糖尿病占90%以上[1]。2型糖尿病長期控制不理想,能夠對患者的生活質量產生較大影響[2]。目前臨床上主要在生活方式干預基礎上通過藥物治療實現血糖控制。降糖藥物作用機制主要針對胰島素抵抗和胰島素分泌受損。傳統階梯式被動血糖管理[3],無法實現長期控制,且血糖控制的難度隨時間的增加而增加,本文探討二甲雙胍分別聯合維格列汀及格列齊特緩釋片治療2 型糖尿病的臨床效果,現報道如下

1 對象與方法

1.1研究對象:選取2020年5月-2021年10月在我社區中心就診的單純二甲雙胍血糖控制不佳想的2型糖尿病58例為研究對象。納入標準:①符合糖尿病診斷標準,明確診斷2型糖尿病。②入組前所有患者均使用二甲雙胍≥1500mg/d,服藥時間超過3個月。③HbA1c≥7%。排除標準:①1型糖尿病及其他特殊類型糖尿病;②糖尿病合并急慢性并發癥;③妊娠和哺乳期;④肝、腎功能異常。本研究獲東風社區衛生服務中心倫理委員會批準,所有受試者簽署知情同意書。

1.2研究方法

1.2.1分組方法:所有患者在繼續口服二甲雙胍2000mg/d基礎上,按照隨機數字表法分為實驗組(29例 維格列汀組),對照組(29例 格列齊特緩釋片組),實驗組男性12例,女性17例,年齡56-78歲,平均年齡(64.43±2.65)歲。對照組男性16例,女性13例,年齡58-76歲,平均年齡(64.65±2.43)歲。兩組基礎資料對比差異無統計學含義,具有可比性。

1.2.2給藥方法 入組前均進行糖尿病宣教,指導患者糖尿病飲食及運動,兩組均給予鹽酸二甲雙胍緩釋片(北京萬輝雙鶴藥業,國藥準字H20041986,0.5g)口服治療,1g/次,2次/天。在此基礎上實驗組給予維格列汀[華潤賽科藥業有限公司,國藥準字H20203376]治療,劑量為50毫克日兩次,治療時間為12周;對照組給予格列齊特緩釋片[北京福元醫藥股份有限公司 國藥準字 H20066231]治療,劑量為30毫克日一次,治療時間共為 12周。

1.2.3觀察指標

比較兩組治療前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白水平,低血糖發生率。

1.3 統計學方法

研究所得到的數據均采用SPSS 23.0軟件進行處理。(±s)用于表示計量資料,用t檢驗;(%)用于表示計數資料,用(x2)檢驗。當所計算出的P<0.05時則提示進行對比的對象之間存在顯著差異。

2.結果

2.1治療前后各項指標的變化

所有58例患者均完成研究,未出現失訪。與治療前相比,兩組治療后FPG、2hPG、HbA1c均下降,差異有統計學意義(P均<0.05)(表1)。維格列汀組與格列齊特緩釋片組用藥12周后FPG、2hPG、HbA1c、低血糖情況之間差別有統計學意義(P均<0.05)詳見表2

3.討論

2型糖尿病為臨床常見代謝性疾病,流調顯示我國糖尿病發生概率呈逐年上升趨勢,然而我國糖尿病的知曉率、治療率和控制率均偏低,長期血糖控制不達標,會引起各種急、慢性并發癥,不僅影響患者生活質量,甚至可以危及患者生命安全[4]。因此,怎樣有效治療2型糖尿病成了臨床急需解決的問題。

鹽酸二甲雙胍 [1]通過抑制肝糖輸出,改善外周組織胰島素抵抗,提高胰高血糖素樣肽-1等機制發揮降低血糖。多國指南均推薦其為 2型糖尿病患者控制高血糖的一線用藥和聯合治療中的基礎用藥。格列齊特緩釋片[1]屬磺脲類降糖藥物,通過刺激胰島β細胞分泌胰島素調節體內血糖水平,由于機體進餐后經葡萄糖刺激或誘導的胰島素分泌量顯著提升,故患者較易出現低血糖癥狀[5] 。維格列汀屬于二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制劑,可特異性結合DPP-4酶,抑制其活性,從而減少GLP-1在體內的失活,使內源性GLP‐1水平升高。GLP‐1以葡萄糖濃度依賴的方式增加胰島素分泌,同時還可以抑制胰高糖素分泌[6],有研究顯示這種藥物可以調節胰島中β細胞以及α細胞的比例,體現出良好的降糖效應。同時由于其獨特的作用機制使其單獨使用不增加發生低血糖的風險。該藥物與二甲雙胍聯合可提升患者耐受性,促進降糖效果[7]。本研究結果顯示,治療后2 組空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平均較治療前降低,且觀察組低于對照組; 維格列汀組低血糖發生率低于格列齊特緩釋片組。

綜上所述,與格列齊特緩釋片相比,對2型糖尿病患者應用二甲雙胍聯合維格列汀治療,可有效改善血糖水平,療效肯定,安全性良好,低血糖發生率低,值得臨床推廣應用。

參考文獻:

[1]中華糖尿病雜志 2021 年4 月第 13 卷第 4 期 Chin J Diabetes Mellitus, April 2021, Vol. 13, No. 4

[2]曹玉潔,張珍,李曉飛,李亞麗.維格列汀輔助二甲雙胍治療對新診斷2型糖尿病患者血糖控制及胰島β細胞功能的影響[J].右江醫學,2022,50(01):62-66.

[3]Campbell IW. Br J Cardiol 2000; 7:625–631.

[4]李翔,祁梅.二甲雙胍與吡格列酮聯合治療2型糖尿病的效果 觀察[J].當代醫學,2020,26(16):179-180

[5]徐輝.二甲雙胍和格列齊特緩釋片對2型糖尿病合并高血脂 癥患者血糖及血脂的影響[J]. 實用臨床醫藥雜志,2018,22 (1):42-44.

[6]中華醫學會糖尿病學分會 . 基于胰高血糖素樣肽 1降糖藥 物的臨床應用共識[J].中華糖尿病雜志, 2014,6(1):14?20. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674?5809.2014.01.004.

[7]劉藝丹.維格列汀聯合二甲雙胍治療首發2型糖尿病患者的臨床療效分析[J].現代診斷與治療,2021,32(05):722-724.B4580923-1B7C-4064-8555-C506F1A371D8

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