達格列凈聯合二肽基肽酶-4抑制劑治療2型糖尿病的臨床效果

李尚蔚

【摘要】? 目的? 觀察達格列凈聯合二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑治療2型糖尿病的臨床療效及安全性。方法? 選擇2020年1月- 2021年4月，北京市西城區天橋社區衛生服務中心就診的血糖控制不達標的50例2型糖尿病患者為研究對象，依據組間均衡可比的原則結合隨機數字表法分為對照組和觀察組，每組25例。對照組給予DPP-4抑制劑聯合二甲雙胍（每次500mg，每日3次）治療;觀察組在對照組基礎上加服達格列凈片，每次10mg，每日1次。比較兩組患者的臨床指標及不良反應發生情況。結果? 治療前，兩組血壓、體重、血糖、血脂指標比較差異無統計學意義（P>0.05）;治療12周后，兩組收縮壓、舒張壓、體重、血糖指標、三酰甘油（TG）均低于治療前，且觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。治療12周后，兩組總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）比較差異無統計學意義（P>0.05）。觀察組不良反應發生率為4.0%，對照組為8.0%，差異無統計學意義（P>0.05）。結論? 達格列凈聯合DPP-4抑制劑和二甲雙胍可以有效降低患者血糖水平，在減輕體重、控制血壓方面有積極作用，且安全性較好。

【關鍵詞】? 2型糖尿病;達格列凈;二肽基肽酶-4抑制劑

中圖分類號? R587.1? ? 文獻標識碼? A? ? 文章編號? 1671-0223（2022）15--03

糖尿病主要是由胰島素相對或絕對缺乏所致的糖、脂肪、電解質等代謝紊亂的慢性代謝性疾病，2型糖尿病是由于胰島β細胞分泌胰島素不足或靶細胞對胰島素不敏感所致[1]。二甲雙胍為治療糖尿病的首選藥物，可增加胰島素的敏感性，延緩葡萄糖的胃腸道攝取，抑制過度糖原異生。對于二甲雙胍單藥治療效果不理想的患者，臨床推薦聯合二線降糖藥物（如胰島素促泌劑）治療[2]。二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑作為新型口服降糖藥，通過抑制DPP-4而增強腸促胰島素效應，使胰島素釋放增加，胰升血糖素釋放減少。研究表明，達格列凈在減輕體重、降低血壓、改善血糖、降低低血糖風險等方面均有積極作用。本研究主要分析達格列凈聯合DPP-4抑制劑治療2型糖尿病的臨床療效及安全性，旨在為臨床用藥提供參考。

1? 對象與方法

1.1? 研究對象

選擇2020年1月- 2021年4月于北京市西城區天橋社區衛生服務中心就診年齡≥18歲、病程≥5年的50例2型糖尿病患者為研究對象，在性別、年齡組間匹配的原則基礎上，結合隨機數字表法分為對照組與觀察組，每組25例。對照組男14例，女11例，平均年齡64.80±10.10歲，平均病程10.20±7.50年。觀察組男10例，女15例，平均年齡65.20±9.16歲，平均病程10.00±7.04年。兩組性別、年齡比較，差異均無統計學意義（P>0.05）。本研究獲得倫理委員會批準，患者簽署知情同意書。

1.2? 治療方法

兩組患者均進行糖尿病飲食、運動管理，均保留原有的降壓、調脂方案。血糖控制方案：對照組口服DPP-4抑制劑[包括西格列汀（100mg/次、1次/d），維格列汀（50mg/次、2次/d），沙格列汀（5mg/次、1次/d）或苯甲酸阿格列汀（25mg/次、1次/d）]及鹽酸二甲雙胍片（500mg/次、3次/d）。觀察組在對照組基礎上加用達格列凈片（生產廠家：AstraZeneca，批準文號：J20170040）10mg/次，1次/d口服。每4周隨訪1次，療程為12周。

1.3? 觀察指標

（1）臨床指標：觀察治療前及治療12周后收縮壓、舒張壓、體重、血糖指標[空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）]、血脂指標[總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）]變化。

（2）不良反應發生情況：包括治療期間低血糖、皮疹、低血壓、胃腸道反應、糖尿病酮癥及泌尿生殖系統感染。

1.4? 統計學方法

采用SPSS 19.0統計軟件分析數據，計量資料以“±s”表示，兩組間均數比較采用獨立樣本t檢驗;計數資料組間率的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2? 結果

2.1? 兩組血壓、體重比較

治療前，兩組血壓、體重比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療12周后，兩組收縮壓、舒張壓、體重均低于治療前，且觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2.2? 兩組血糖指標比較

治療前，兩組FBG、2hPBG、HbA1c比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療12周后，兩組FBG、2hPBG、HbA1c均低于治療前，且觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2.3? 兩組血脂指標比較

治療前，兩組TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療12周后，兩組TC、HDL-C、LDL-C水平均有所降低，但只有TG觀察組低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表3。

2.4? 兩組不良反應發生情況比較

觀察組出現尿路感染1例，發生率為4.0%;對照組出現消化道不良反應2例，發生率為8.0%。兩組均未發生低血糖、生殖系統感染、電解質紊亂、糖尿病酮癥酸中毒等不良反應。觀察組與對照組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（χ2=0.000，P=1.000）。

3? 討論

2型糖尿病是一種慢性進展性疾病，其基本治療措施包括糖尿病教育與心理改善、飲食干預、藥物治療、運動處方以及血糖監測等。其中二甲雙胍是治療2型糖尿病的一線藥物，可通過抑制肝糖原異生以及糖原分解來降低肝糖原的輸出，抑制腸壁細胞對葡萄糖的攝取，增加周圍組織對胰島素的敏感性，促進葡萄糖的利用，減輕胰島素抵抗，降低游離脂肪酸水平，達到降低血糖的目的[3]。DPP-4抑制劑即二肽基肽酶Ⅳ抑制劑，能夠抑制DPP-4酶活性，提高內源性胰高血糖素樣肽-1和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽的活性，促進胰島β細胞分泌胰島素，同時抑制胰島A細胞分泌胰高血糖素，從而提高胰島素水平，降低血糖，且不會誘發低血糖和增加體重[4]。同時，DPP-4抑制劑還可以延遲胃排空、降低食欲，抑制腸道分泌脂蛋白而保護心臟，并可與二甲雙胍聯合使用。

達格列凈是一種鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2的抑制劑（SGLT-2i），通過選擇性抑制SGLT-2活性，減少腎臟近曲小管對葡萄糖的重吸收，促進尿葡萄糖的排泄從而降低糖尿病患者血糖水平[5]。其降糖機制與目前常用的降糖藥物完全不同，且與胰島素效應無關，不依賴胰島β細胞發揮降糖作用，并且具有良好的降糖效果和心血管獲益，可單用或與二甲雙胍、胰島素等聯用。本研究結果顯示，治療后觀察組的收縮壓和舒張壓有所下降，其機制可能與該類藥物增加腎臟葡萄糖排泄時伴隨水鈉丟失，產生滲透性利尿有關。本研究提示達格列凈聯合DPP-4抑制劑和二甲雙胍能夠較好地控制血糖，同時減輕體重、降低血壓，并有一定降低TG的作用，不增加不良反應發生率，提示該藥可適用于伴高血壓、高血脂及肥胖患者，值得臨床推廣應用。但本研究為單中心研究，樣本量較小，隨訪時間較短，所得結果仍需要大樣本、多中心、長時間觀察研究進一步證實。

4? 參考文獻

[1] 牟倫盼，蔣建家，張雅萍，等.達格列凈與利格列汀對口服降糖藥控制不佳的超重或肥胖2型糖尿病患者的療效和安全性比較[J]中華糖尿病雜志，2019，11（3）：190-195.

[2] 盧琳，何杰，李培培，等.達格列凈聯合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病合并OSAS療效及安全性的Meta分析[J].疑難病雜志，2020，19（8）：778-784.

[3] 溫聰慧，楊營軍，許玲玉.達格列凈、阿卡波糖分別聯合二甲雙胍治療2型糖尿病合并肥胖的效果觀察[J].中國實用醫刊，2020，47（2）：110-113.

[4] 衛晉菲，周亮，王明媚，等.瑞格列奈對比格列美脈分別聯合二甲雙胍治療2型糖尿病有效性和安全性的Meta分析[J].中國藥房，2018，29（11）：1560-1564.

[5] Garber AJ，Abrahamson MJ，Barzilay JI，et al.Consensus statement by the american association of clinical endocrinologists and American college of endocrinology on the comprehensive type 2 diabetes management algorithm-2019 executive summary[J].Endocr Pract，2019，25（1）：69-100.

[2021-10-19收稿]