白芍總苷對肝郁脾虛模型大鼠腦-腸軸炎性因子表達的影響

★ 彭志婷 李晨 周艷麗 王新 胡書群（.徐州市中醫院藥劑科 江蘇 徐州 00；.徐州醫科大學 江蘇 徐州 009）

腹瀉常出現易痛易怒、情緒躁動不安、精神抑郁等問題［1］，因此很多現代研究將其歸結為腦-腸軸系統問題。由于肝郁脾虛病理機制復雜，其常與腦、腸組織中多種炎癥因子如白介素1β（IL-1β）、腫瘤壞死因子（TNF-α）、P物質（SP）和干擾素-γ（IFN-γ）等相關［2-5］。目前臨床多以抗抑郁藥、胃腸動力調節藥、調節免疫藥和抗炎藥等多種藥物聯合使用，治療程序相對復雜，提高了藥物在配伍禁忌和協同治療過程中的潛在風險，不利于安全用藥［6］。芍藥歸肝、脾經，具有養血柔肝的功效，用于多種脅痛、腹痛、四肢攣痛，是治療肝郁脾虛證的組方中常用藥物之一［7］。白芍總苷（total glucosides of paeonia，TGP）是從白芍中提取分離得到的苷類混合物，主要包括芍藥苷、芍藥內酯苷、羥基芍藥苷以及芍藥花苷等，臨床多用于調節免疫和保肝等作用［8-9］。白芍總苷作為白芍的主要有效成分在治療肝郁脾虛型腹瀉的研究卻相對較少。本研究通過慢性不可預知溫和應激結合導泄藥刺激的方法建立肝郁脾虛證模型［10-12］，并觀察白芍總苷對肝郁脾虛模型大鼠機械痛閾、腸推進和腦前額葉皮層組織，腸組織病理形態和腸道內IL-1β、SP、TNF-α和IFN-γ的影響，初步探討白芍總苷對肝郁脾虛腹瀉證腦腸軸組織的作用機制。

1 材料

1.1 儀器

酶標儀（美國賽默飛公司）；電子天平（德國賽多利斯集團）；Von Frey機械痛閾檢測纖維絲（美國賽默飛公司）；臺式高速離心機（湖南湘儀離心機有限公司）；動物呼吸麻醉劑（深圳市瑞沃德生命科技有限公司）。

1.2 材料

番瀉葉（安徽亳千草國藥業有限公司，批號：1807039）500 g，8倍水煎煮 2 h，煎煮兩次，合并兩次藥液減壓濃縮至每毫升含1 g藥材，備用；IFN-γ 試 劑 盒（ 批 號：JM-01762R1），SP試 劑盒（批號：JM-01851R1），IL-1β試劑盒（批號：JM-01454R1），IL-6試劑盒（批號：JM-01597R1），TNF-α試劑盒（批號：JM-01587R1），均購自江蘇晶美生物科技有限公司。。活性炭粉、阿拉伯膠、羧甲基纖維素鈉、高脂飼料為市售分析純；馬來酸曲美布汀膠囊（山西振東安特生物制藥有限公司，批號：20200404），用生理鹽水配制2 mg/mL 混懸液備用；白芍總苷膠囊（寧波立華制藥有限公司，批號：200307）取白芍總苷膠囊內容物，加0.3%羧甲基纖維素鈉溶液，分別配制成5、10、20 mg/mL的溶液。

1.3 動物

清潔級雄性SD大鼠60只，初始體重（220±20）g，購自徐州醫科大學實驗動物中心（生產許可證號：SCXK<蘇>2015-0009），飼養環境為室溫（25±2）℃，相對濕度為（50±10）%，每日隨日光交替光照，自由進食飲水，適應性喂養一周后開始實驗。

2 方法與結果

2.1 實驗分組

SD雄性大鼠60只隨機分為正常組、模型組、陽性對照組以及白芍總苷低、中、高劑量組，給藥劑量分別為 50、100、200 mg/（kg·d）；陽性對照組，給予馬來酸曲美布汀20 mg/（kg·d）。每組各10只。

2.2 模型的建立

除正常組外，其余各組均采用高脂飲食喂養，每天冰水浴刺激 5 min、噪音刺激 1 h、束縛 8 h 和10 mL/（kg·d）番瀉葉提取物導瀉的方法持續6周，建立肝郁脾虛證大鼠模型，然后分別給予各設計藥物，連續用藥 7 d。

2.3 足底機械痛閾測試

給藥第7天后，采用纖維絲法測量各組大鼠足底機械縮痛閾，依次使用不同強度的Von-Frey纖維絲刺激大鼠左后肢足底，記錄實驗大鼠最早出現縮足、甩足、抬足或舔足動作時的纖維絲強度為痛閾值。

2.4 腸推進實驗

痛閾測試完畢后，間隔2 h給予各組動物10 mL/kg體重的10%活性碳與5%阿拉伯膠混懸液灌胃，計時30 min后將實驗大鼠脫頸處死，分離完整的胃腸道，測定實驗大鼠幽門至活性炭黑前沿的距離，以從幽門至回盲連接處全長為小腸全長，按照炭墨前端與幽門的距離/小腸全長×100%計算腸推進百分率。

2.5 病理學和相關炎癥因子測定

各組大鼠麻醉后脫頸處死，取前額葉皮層組織，多聚甲醛固定后進行皮層組織的IL-1β、TNF-α免疫熒光染色，再另取前額葉皮層組織用Elisa法考察IL-1β、TNF-α的水平變化。取空腸道組織，多聚甲醛固定后HE染色觀察病理學變化，另取空腸組織使用Elisa試劑盒法檢測各組大鼠腸組織中IL-1β、TNF-α、SP和IFN-γ水平。

2.6 統計學方法

收集各實驗組動物檢測數據，采用SPSS 19.0軟件分析，數據結果以（±s）表示，組間比較采用方差分析，P<0.05表示差異有統計學意義。

3 結果

3.1 機械痛閾和腸推進率實驗結果

與正常組比較，模型組的腸推進率顯著增加，痛閾顯著降低（P<0.05)，白芍總苷給藥組和模型組比較，痛閾值均顯著提高（P<0.05)，其中白芍總苷低劑量組對痛閾的作用最顯著，陽性對照組對痛閾值作用較弱；白芍總苷對腸推進作用有抑制效果，陽性對照組對腸推進作用最顯著。見表1。

表1 各組動物機械痛閾和腸推進率實驗結果（±s ，n=10）

表1 各組動物機械痛閾和腸推進率實驗結果（±s ，n=10）

注：與正常組比較，*P<0.05；與模型組比較，#P<0.05。

組別 機械痛閾值/g 腸推進率/%正常組 24.17±4.49 45.86±6.25模型組 7.00±1.67 73.85±8.27白芍總苷高劑量組 15.63±6.67*# 55.73±9.5*#白芍總苷中劑量組 15.33±5.96*# 61.33±7.32*#白芍總苷低劑量組 17.50±7.12*# 62.50±5.58*#陽性對照組 11.92±7.76*# 49.67±6.33#

3.2 前額葉皮層免疫熒光結果

模型組大鼠前額葉皮層組織較正常組IL-1β的綠色熒光和TNF-α的粉色熒光顯著增加，且IL-1β和TNF-α的熒光共定位不在同一區域，IL-1β的綠色熒光只在皮層外側和細胞核中，而TNF-α的粉色熒響應較多，在皮層實質非核區域也有顯著響應；白芍總苷中劑量組、高劑量組和陽性對照組IL-1β的綠色熒光顯著減少；給藥后TNF-α的粉色熒光響應皮層實質區有所減少，作用較陽性對照組弱。見圖1。

圖1 大鼠前額葉皮層組織免疫熒光染色（IL-1β、TNF-α，IF×40）

3.3 皮層組織IL-1β和TNF-α水平

與正常組比較，模型組大鼠皮層組織中IL-1β、和TNF-α水平均顯著升高（P<0.05），與模型組相比，各給藥組均可不同程度降低大鼠腸道組織中的炎性因子，其中中劑量白芍總苷對皮層IL-1β水平作用最顯著（P<0.05），隨白芍總苷劑量增加，皮層TNF-α水平現在降低，中、高劑量組作用較陽性對照藥作用更顯著（P<0.05）。見表2。

表2 大鼠皮層組織中IL-1β和TNF-α水平（±s ，n=10） pg/g

表2 大鼠皮層組織中IL-1β和TNF-α水平（±s ，n=10） pg/g

注：與模型組比較，*P<0.05；與陽性對照組比較，#P<0.05。

組別 IL-1β TNF-α正常組 92.43±7.30 4.53±1.18模型組 131.96±10.53 11.35±2.89白芍總苷高劑量組 122.05±20.58* 5.29±1.05*#白芍總苷中劑量組 105.37±13.06*# 5.81±0.98*#白芍總苷低劑量組 115.39±18.96* 6.54±1.76*陽性對照組 118.40±14.61* 7.35±1.42*

3.4 腸組織病理結果

模型組大鼠腸道組織較正常組出現明顯的腸道絨毛損傷，組織結構有不清晰，有部分絨毛斷裂和炎性聚集，白芍總苷低劑量組腸道絨毛結構有斷裂，中、高劑量組和陽性對照組腸道絨毛結構相對完整。見圖2。

圖2 大鼠腸組織病理切片（HE，×40）

3.5 腸道組織IL-1β、SP、TNF-α和IFN-γ水平

與正常組比較，模型組大鼠腸道組織中IL-1β、SP、TNF-α和IFN-γ水平均顯著升高（P<0.05），與模型組相比，各給藥組均可不同程度降低大鼠腸道組織中的炎性因子（P<0.05），其中IL-1β、SP、TNF-α水平變化隨白芍總苷劑量增加，而低劑量組對腸道組織中IFN-γ水平作用最顯著。見表3。

表3 大鼠腸道組織中IL-1β、SP、TNF-α和IFN-γ水平（±s ，n=10） pg/g

表3 大鼠腸道組織中IL-1β、SP、TNF-α和IFN-γ水平（±s ，n=10） pg/g

注：與模型組比較，*P<0.05；與陽性對照組比較，#P<0.05。

組別 IL-1β SP TNF-α IFN-γ正常組 442.21±54.86 53.70±6.66 7.69±1.42 3.20±1.03模型組 913.88±79.13 123.16±9.61 14.34±3.56 6.19±1.39白芍總苷高劑量組 703.01±74.29*# 85.40±9.02*# 8.77±1.76*# 5.13±1.55*白芍總苷中劑量組 736.38±151.72*# 89.45±11.89*# 9.26±1.39*# 5.08±1.83*白芍總苷低劑量組 715.67±63.12*# 96.93±14.75*# 9.10±2.06*# 3.97±1.17*#陽性對照組 921.47±36.65 111.93±14.42* 12.18±2.23* 5.92±3.79

4 討論

在臨床中肝郁脾虛引起的腸道功能紊亂，其病因病機與肝脾氣機不暢有關。如張子和曰：“夫憤郁不伸，則肝氣乘脾”，意為肝氣郁結，情志抑郁，氣血不暢，可致疏泄失常，氣機郁滯，引起脾胃功能失常。肝郁脾虛證與現代醫學中的心身應激反應相似，常與人體在非正常情況下或高負荷的壓力事件以及受到的強烈刺激因素有關［13］。長期的心身應激狀態造成機體整體較高的負荷［14］，引起抑郁或中樞的氧化應激損傷，繼而出現中樞皮層炎性因子高表達，也能引起疼痛的敏感化。應激反應在外周消化道組織則主要表現為腹瀉或便秘以及腸道的炎癥反應，同時引起消化系統組織血管收縮，供血減少，阻礙腸道屏障功能修復［15］。

白芍功效偏重養血柔肝、緩中止痛、斂陰收汗，主治胸腹脅肋疼痛、瀉痢腹痛等疾病，是經典的平肝止痛中藥。白芍總苷具有顯著的抗抑郁功效，具有顯著的抗應激作用，可有效緩解焦慮抑郁狀態［16-17］。本實驗研究了白芍總苷干預動物模型的機械痛閾和腸推進，研究結果發現，白芍總苷可以現在提高肝郁脾虛證大鼠模型的機械痛閾值，并且抑制腸推進率的亢進，其中高劑量效果更顯著。

由于肝郁脾虛證病理機制復雜，涉及中樞皮層的多種炎癥因子IL-1β、TNF-α和腸道神經遞質如SP［3-4］。IL-1β在產生炎性反應和疼痛敏感化過程中發揮著重要作用，當機體受到應激刺激，可激活皮層和腸道組織的免疫細胞迅速釋放IL-1β，并誘導產生早期炎癥反應，并刺激炎癥組織釋放TNF-α、SP等更多種炎性介質使炎癥反應擴散，其中SP是重要的腸道神經遞質，不僅加重炎性反應，還可引起腸道平滑肌興奮，腸推進增加，并且降低腸道痛覺閾值，是現成痛覺敏感的重要因素［14］。因此，腸道組織中IL-1β、SP、TNF-α的水平可以作為研究肝郁脾虛證腸道炎癥反應的重要指標。

近年來研究發現部分免疫因子干擾素如IFN-γ也和肝郁脾虛證關系密切［3］。IFN-γ又稱免疫干擾素，由T細胞產生，干擾素不僅可以增強中性粒細胞的吞噬能力，還可增強毛細血管內皮細胞、組織上皮細胞以及部分結締組織細胞對中性粒細胞的黏附作用，達到聚集淋巴細胞，增強TNF-α生物學作用的效果，對研究肝郁脾虛證整體疾病進程具有重要意義。

本實驗的組織病理切片結果發現，白芍總苷可以顯著減輕肝郁脾虛模型組大鼠前額葉皮層組織IL-1β和TNF-α的響應，其中白芍總苷對IL-1β的作用較顯著，陽性對照藥曲美布汀對皮層TNF-α的作用較白芍總苷更顯著。白芍總苷可有效減輕腸道組織中的炎性反應，抑制炎性細胞的滲出和聚集。炎性因子的檢測結果顯示，白芍總苷可抑制腸道組織中相關炎性因子IL-1β、SP、TNF-α的水平，而對IFN-γ的作用結果并未隨劑量增加，白芍總苷低劑量組的抑制效果優于高劑量組。

綜上所述，肝郁脾虛證的慢性應激過程是腸道功能紊亂發生的重要病因，本研究對比了白芍總苷對肝郁脾虛大鼠的干預作用，發現白芍總苷對肝郁脾虛模型大鼠的痛閾和腸推進率具有顯著作用，其中低劑量的白芍總苷可顯著的提高痛閾、抑制痛覺敏感，高劑量白芍總苷抑制對模型的腸推進效果更顯著，組織病理學顯示白芍總苷可顯著抑制肝郁脾虛型腦-腸軸的炎癥反應，抑制炎性因子IL-1β、SP、TNF-α和IFN-γ水平。由此可見白芍總苷在肝郁脾虛證IBS的治療過程中具有較好的應用前景和深入挖掘研究的價值。