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g-C3N4/TiO2復合光催化劑的制備及其光催化性能

2022-06-07 09:49:34卜義夫劉思樂張延祥王思祺萬帥龍
染整技術 2022年5期
關鍵詞:質量

卜義夫,單 譯,劉思樂,張延祥,王思祺,萬帥龍

(沈陽科技學院化學工程系,遼寧 沈陽 110167)

印染廢水具有水量大、色度大、堿性高等特點,含有助劑、染料、糊料、無機鹽等多種成分。這給印染廢水的處理帶來了許多困難,目前常見的印染廢水處理方法有:混凝法[1]、光催化氧化法[2-3]、膜分離法[4-5]等,其中光催化氧化法具有工藝流程簡單、處理徹底等優點,備受國內外科研人員的關注。光催化氧化法的核心是光催化劑,TiO2是目前最常見的催化劑,TiO2的改性也備受研究者矚目,常見的改性方法有摻雜金屬或非金屬。秦蓮等[6]通過水熱法制備氮摻雜花狀黑色TiO2,研究其對甲基橙溶液的光催化降解性能。陳志力等[7]制備了TiO2/改性膨潤土,并研究其對羅丹明B 的吸附-光催化降解協同去除,結果表明:其對羅丹明B 的降解率達到了91.82%。Moslah等[8]通過低溫水解法制備W-TiO2催化劑,并研究其對亞甲基藍溶液的光催化降解。本實驗通過煅燒法將g-C3N4摻雜到TiO2中,制備g-C3N4/TiO2復合光催化劑,研究其對羅丹明B(RhB)的光催化降解和循環使用性能,并對g-C3N4/TiO2復合光催化劑光催化降解羅丹明B 溶液的機理進行了探討。

1 實驗

1.1 藥品與儀器

藥品:三聚氰胺、二氧化鈦、羅丹明B(分析純,國藥集團化學試劑有限公司)。

儀器:JLG 型真空管式爐(上海聚勒實業發展有限公司),Teneo 型掃描電鏡(美國FEI 公司),D2 型X射線衍射儀(德國Bruker 公司),UV-2600 型紫外-可見分光光度計(日本島津公司),TD5Z型離心機(鹽城市凱特實驗儀器有限公司),Tundra 型透射電鏡(荷蘭Thermo Scientific 公司)。

1.2 g-C3N4及g-C3N4/TiO2的制備

采用直接熱聚合法制備g-C3N4。稱取10 g 三聚氰胺倒入蓋有蓋的氧化鋁坩堝中,放入真空管式爐中,530 ℃煅燒4.5 h,冷卻至室溫取出,制得淡黃色的g-C3N4。

采用煅燒法制備g-C3N4/TiO2復合光催化劑。具體流程如下:將TiO2和g-C3N4分別以1∶1、1∶3、1∶5 的質量比投入氧化鋁坩堝中,放入真空管式爐中,450 ℃煅燒4.5 h,冷卻至室溫取出,研磨,制得g-C3N4/TiO2復合光催化劑。具體流程如下:

1.3 光催化降解實驗

將不同質量的g-C3N4/TiO2加入1.0 L 羅丹明B 溶液中,將反應裝置放在暗處反應30 min,使其達到吸附-脫附平衡;然后移入光反應器中,打開氙燈,加裝濾光片濾除紫外線,每隔一段時間取樣一次,離心后取上層清液,使用紫外-可見分光光度計測定其最大吸收波長處的吸光度。

1.4 測試

掃描電鏡(SEM):使用掃描電鏡對g-C3N4/TiO2復合光催化劑的形貌進行表征。

透射電鏡(TEM):使用透射電鏡對g-C3N4/TiO2復合光催化劑的形貌進行表征。

X 射線衍射(XRD):使用X 射線衍射儀對TiO2、g-C3N4以及g-C3N4/TiO2復合光催化劑的晶體結構進行表征。儀器參數設置為:KαCu 靶、工作電流40 mA、電壓40 kV、掃描范圍2θ=10°~80°。

降解率:光催化降解率R的計算式如下:

式中,R為光催化降解率;A為光催化降解后溶液的吸光度;A0為溶液的初始吸光度。

2 結果與討論

2.1 形貌分析

由圖1a 可以看出,TiO2均勻分布在片狀的g-C3N4上。由圖1b 可以看出,具有晶格結構的TiO2分布在g-C3N4的表面,這有利于提高g-C3N4/TiO2復合光催化劑的比表面積,同時有利于異質結的形成,這都提高了g-C3N4/TiO2復合光催化劑的光催化降解性能。

2.2 結構分析

由圖2 可知,TiO2在2θ=25.2°、38.2°、48.2°等處出現了特征衍射峰,對應銳鈦礦型TiO2的晶面,說明使用的商品化TiO2為銳鈦礦型;g-C3N4在2θ=14.7°、27.5°處出現了特征衍射峰;g-C3N4/TiO2復合光催化劑在2θ=25.2°、27.5°、38.2°等處出現了特征衍射峰,g-C3N4/TiO2復合光催化劑同時具有TiO2和g-C3N4的晶面,這說明成功制得了g-C3N4/TiO2復合光催化劑。

2.3 光催化降解性能分析

由圖3 可知,與TiO2、g-C3N4相比,g-C3N4/TiO2復合光催化劑對羅丹明B 溶液的光催化降解率得到了顯著的提升,且隨著g-C3N4與TiO2質量比的不同而變化。隨著g-C3N4與TiO2的質量比逐漸增大,g-C3N4/TiO2復合光催化劑對羅丹明B 溶液的光催化降解率逐漸升高,當g-C3N4與TiO2的質量比為5∶1 時,對羅丹明B 溶液的光催化降解率達到最大(98.7%)。

2.4 循環使用性能分析

由圖4 可以看出,隨著g-C3N4/TiO2復合光催化劑循環使用次數的增加,其對羅丹明B 溶液的光催化降解率逐漸降低,循環使用5 次后,g-C3N4/TiO2復合光催化劑對羅丹明B 溶液的光催化降解率仍然達到79.6%。這對g-C3N4/TiO2復合光催化劑在實際中的應用具有重要意義。

2.5 光催化降解機理分析

如圖5 所示,當g-C3N4/TiO2復合光催化劑吸收到的能量大于或等于其本身禁帶寬度的光子(hν)時,hν 分離生成光生空穴(h+)和光生電子(e-),e-從g-C3N4/TiO2復合光催化劑的價帶(VB)遷移到其導帶(CB)上,h+并未發生躍遷,h+與H2O 反應生成·OH 和H+,e-與O2反應生成·,RhB 分子與·OH 或·反應被分解為CO2和H2O。

3 結論

以商品化TiO2和g-C3N4為前驅體通過煅燒法制備g-C3N4/TiO2復合光催化劑。所制備的g-C3N4/TiO2復合光催化劑對羅丹明B 溶液具有良好的光催化降解能力,與單一的TiO2和g-C3N4相比,光催化降解能力顯著升高;當g-C3N4和TiO2的質量比為5∶1 時,g-C3N4/TiO2復合光催化劑對羅丹明B 溶液光催化降解率為98.7%;g-C3N4/TiO2復合光催化劑循環使用5 次后仍具有良好的光催化降解能力。

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