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說說突發性聾

2022-06-07 16:27:09鮑詩平董學瑾
家庭醫學 2022年6期

鮑詩平 董學瑾

一般來說,耳鼻喉科很少有急診,但突發性聾是其中之一,而且患者大多處于三四十歲的美好年華。只是不少人對這一耳科急診不以為意。待到就醫時,大多已經失去了最佳治療時機,遺恨終生。因此,中年朋友們要懂一點有關突發性聾的防治知識。

突發性聾(突聾)是指72小時內突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失,至少在相鄰的兩個頻率聽力下降≥20dBHL(分貝聽力水平)。其常見的病因包括血管性疾病、病毒感染、自身免疫性疾病、傳染性疾病、腫瘤等。但只有10%-15%的突聾患者在發病期間能夠明確病因,另有約1/3患者的病因是通過長期隨訪評估推測或確認的。一般認為,精神緊張、壓力大、情緒波動、生活不規律、睡眠障礙等可能是突聾的主要誘因。

分型

突發性聾根據聽力損失累及的頻率和程度,可分為高頻下降型、低頻下降型、平坦下降型和全聾型(含極重度聾)4種類型。

低頻下降型是指1000Hz(赫茲)及其以下頻率聽力下降,至少250、500Hz處聽力損失>20 dBHL。高頻下降型是指2000Hz及其以上頻率聽力下降,至少4000、8000 Hz處聽力損欠≥20 dBHL。平坦下降型是所有頻率聽力均下降,250-8000 Hz平均聽閩≤80dBHL。全聾型是所有頻率聽力均下降,250~8000 Hz平均聽閩≥81dBHL。

臨床表現

突然發生的聽力下降可為首發癥狀,在數分鐘或數小時內下降至最低點;部分患者聽力下降緩慢,在三天以內方達到最低點。聽力損失為感音神經性,輕者在相鄰的兩個頻率聽力下降達20dBHL以上,重者可全聾。如以眩暈為首發癥狀,耳聾可被忽視,待眩暈減輕后,方才發現患耳已聾。

耳鳴(約90%)耳鳴可為始發癥狀。患者突然發生一側耳鳴,音調很高,同時或相繼出現聽力迅速下降。經治療后,多數患者聽力雖可提高,但耳鳴可長期存在。

耳悶脹感(約50%)部分患者有患耳耳內J堵塞、壓迫感,以及耳周麻木或沉重感。

眩暈或頭暈(約30%)約半數患者在聽力下降前或聽力下降后出現眩暈。多為旋轉性眩暈,少數為顛簸、兄動感,多伴有惡心、嘔吐。以眩暈為首發癥狀者,常于夜間睡眠中突然發生。

聽覺過敏或重聽患者對聲音刺激變得異常敏感,對聲響的容忍度下降,易產生不舒服感,有時即使聽到很小的聲音也覺得刺耳。

此外,全聾患者常見耳周感覺異常。部分患者會出現精神心理癥狀,如焦慮、睡眠障礙等,影響生活質量。

必要的檢查

1.耳科檢查。包括耳周皮膚、淋巴結、外耳道及鼓膜等。注意耳周皮膚有無皰疹、紅腫,外耳道有無耵聹、癤腫、皰疹等。

2.音叉檢查。包括Rinne試驗、Weber試驗以及Sehwabach試驗。

3.純音測聽。包括250、500、1000、2000、3000、4000及8000Hz的骨導和氣導聽閾。

4.聲導抗檢查。包括鼓室圖和同側及對側鐙骨肌聲反射。

5.伴有眩暈時的檢查。應進行白發性眼震檢查,并根據病史選擇性地進行床旁Dix-hallpike試驗和/或Roll試驗。

可能需要進一步完善的檢查

1.其他聽力學檢查。如耳聲發射、聽性腦干反應(ABR)、耳蝸電圖、言語測聽(包括言語識別閾和言語識別率)等。

2.影像學檢查。包含內聽道的顱腦或內耳MRI,應注意排除聽神經瘤等橋小腦角病變;根據病情需要可酌情選擇顳骨CT檢查。

3.實驗室檢查。血常規、血生化(血糖、血脂、同型半胱氨酸等)、凝血功能(纖維蛋白原等)、C一反應蛋白等。

4.病原學檢查。支原體、梅毒、皰疹病毒、水痘病毒、HIV等。

5.其他情況。對伴有眩暈需要進一步明確診斷和治療的患者,應根據具體情況選擇進行前庭和平衡功能檢查。對有設備噪聲或較強刺激聲的檢查(如MRI等),除因懷疑腦卒中等緊急情況而必須立即檢查外,一般不推薦在發病1周內進行檢查。

診斷

①在72小時內突然發生的,至少在相鄰的兩個頻率聽力下降≥20 dBHL的感音神經性聽力損失,多為單側,少數可雙側同時或先后發生。②未發現明確病因(包括全身或局部因素)。③可伴耳鳴、耳悶脹感、耳周皮膚感覺異常等。④可伴眩暈、惡心、嘔吐,但不反復發生。⑤除第VIII對腦神經(位聽神經)外,無其他腦神經受損癥狀。

鑒別診斷

首先需要排除腦卒中、鼻咽癌、聽神經瘤等嚴重疾病,其次需排除常見的局部或全身疾病,如梅尼埃病、各種類型的中耳炎、病毒感染等。雙側突發性聾需考慮全身因素,如免疫性、神經系統、感染性、血液系統、遺傳性疾病等,以及外傷、藥物中毒、噪聲性聾等。

聽神經瘤單側聽力下降伴高頻耳鳴首先應排除聽神經瘤,可先做ABR進行篩查,MRI可明確診斷。

梅尼埃病反復發生的眩暈伴有波動性聽力下降、耳鳴、耳悶脹感。初期以低中頻下降為主。

分泌性中耳炎有鼻、鼻咽部急慢性病變史,如感冒、慢性鼻竇炎、腺樣體肥大、變應性鼻炎等。鼓膜檢查可見潮紅、氣泡等改變。聲導抗提示鼓室負壓改變等可明確診斷。

大前庭水管綜合征每當感冒或頭部外傷后出現雙側聽力下降。顳骨CT可明確診斷。

治療

一般處理

放松休息,如果患者失眠或感到焦慮、抑郁,可以適當使用鎮靜、抗焦慮、抗抑郁藥物。避免過度緊張、疲勞、情緒波動、生活不規律等誘因,減少高聲刺激。

分型治療推薦方案

1.低頻下降型。①由于可能存在膜迷路積水,^殳需要限鹽,輸液量不宜過大,最好不用生理鹽水。②平均聽力損失<30dBHL者,自愈率較高,可口服給藥,包括糖皮質激素、甲磺酸倍他司汀。聽力損失大≥30dB者,可采用銀杏葉提取物+糖皮質激素靜脈給藥。

2.高頻下降型。①改善微循環藥物(如銀杏葉提取物等)+糖皮質激素。②離子通道阻滯劑(如利多卡因)對丁減輕高調耳鳴效果較好。③可考慮使用營養神經類藥物(如甲鉆胺等)。

3.全頻聽力下降者(包括平坦下降型和全聾型)。①降低纖維蛋白原藥物(如巴曲酶)。②糖皮質激素。③改善內耳微循環藥物(如銀杏葉提取物等)。建議盡早聯合用藥治療。

預后

①低頻下降型可能由膜迷路積水引起,預后較好;全聾型發病機制可能與內耳血管栓塞或血栓形成有關,預后最差。高頻下降型可能與毛細胞損傷有關,預后較差。平坦下降型可能的發病機制是內耳血管痙攣,預后較差。②聽力損失的程度越重,預后越差。③開始治療的時間越早,預后越好。④復發主要出現在低頻下降型。⑤伴有眩暈的全聾型患者預后不佳。

治療后注意事項①應注意放松休息,避免過度勞累,避免精神緊張和情緒波動。②盡量減少高聲刺激。③如果聽力恢復不佳,需要佩戴助聽器,最好在聽力穩定在3個月以后。④如果聽力再次出現下降,盡快就診。⑤定期復查聽力。B703C717-737A-47F2-89F2-7EAB0D1E698D

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