高效液相色譜串聯質譜法 測定滄州金絲小棗中多酚類物質

劉憲軍，王曉明，來創業，劉本發，王 猛

（滄州市食品藥品檢驗所，河北滄州 061001）

植物多酚又被稱作植物單寧，是由復雜的酚類在植物體內經過次生代謝所產生的次生代謝產物，是存在于糧食類食品（大麥粒、高粱米、大豆等）、水果蔬菜類食品（茶葉、大蔥、橘子等）或中草藥植物（陳皮、石榴皮等）中的一種酚類物質，在植物體內的含量較高[1-3]。目前，食品中多酚類化合物的測定方法有多種，高錳酸鉀滴定法、酒石酸亞鐵分光光度法、化學發光法、原子吸收光譜法及高效液相色譜法[4-9]。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

8030 Triple Quad液相色譜-質譜聯用儀，日本島津公司；ACQUITY BEH C18液相色譜柱（2.1 mm× 50 mm，1.7 μm），美國沃特世公司；高效液相色譜儀Waterse2695（二極管陣列檢測器），美國沃特世公司；電子分析天平，瑞士梅特勒公司；真空干燥箱，北京科偉永興儀器有限公司；恒溫水浴振蕩器，常州國華儀器有限公司；旋轉蒸發儀，德國IKA公司；超純制水機，美國默克密理博公司；酸度計，上海儀電科學儀器股份有限公司；冷凍離心機，湖南湘智離心機儀器有限公司；甲醇、乙醇（色譜純），美國賽默飛世爾科技有限公司；鄰苯二酚標準物質（純度均大于98%），美國默克公司；間苯三酚標準物質（純度均大于98%），美國默克公司；其他試驗檢測用試劑均為分析純，天津科密歐有限公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 樣品前處理

將滄州金絲小棗用水清洗后，去核、切片，在真空干燥箱中真空干燥（70 ℃，95 kPa），粉碎機粉碎，過60目篩。

準確稱取經粉碎后的棗粉約2.0 g（精確至1 mg）樣品放于250 mL的帶塞錐形瓶中，用量筒加入40%乙醇溶液40 mL，在恒溫水浴振蕩器中60 ℃恒溫水浴振搖60 min，反復振蕩浸提兩次，合并兩次的提取液，在60 ℃溫度下水浴旋轉蒸發至少于5 mL，再用10 mL水溶解殘渣。冷卻至室溫，倒入離心管中，然后放入離心機內，在離心溫度為4 ℃的條件下，10 000 r/min離心5 min，然后用針管取上清液，將上清液過0.2 μm水系微孔濾膜，得試樣液，待凈化。

1.2.2 聚酰胺粉凈化

將1.2.1得到的試樣液在聚酰胺柱上樣，控制流速不超過2 mL/min，用75%乙醇溶液淋洗，收集洗脫液。洗脫液60 ℃水浴下旋轉蒸發至10 mL。冷卻至室溫，然后于離心機上4 ℃下10 000 r/min離心 5 min，并將上清液過0.2 μm水系微孔濾膜，進行液相色譜和液相色譜-質譜法分析。

1.2.3 色譜條件

色譜柱：ACQUITY BEH C18（2.1 mm×50 mm， 1.7 μm）；樣品的進樣量：5 μL；柱溫箱溫度設定： 30 ℃；二極管陣列檢測器設置：檢測波長278 nm；流動相的設定：甲醇+含0.1%甲酸的10 mmol乙酸銨水溶液（10∶90，V/V）；柱流速設定：0.3 mL/min。

1.2.4 質譜條件

離子源：電噴霧離子源；電離模式：負離子模式；干燥氣流速：N2，12 L/min；錐孔電壓：40 V；碰撞能量：30eV。

1.2.5 標液配制

標準儲備液的配制：稱取100 mg標準品，用20% 乙醇溶液定容至100 mL。標準使用液：用20%乙醇溶液稀釋至1.0 mg/L、2.0 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L、50.0 mg/L、100.0 mg/L及200.0 mg/L。

2 結果與分析

2.1 滄州金絲小棗中多酚類物質聚酰胺層析條件的優化

對不同濃度甲醇淋洗液（35%、55%、70%、90%）洗脫得到的多酚提取液進行檢測，檢測結果分別為0.21 mg/g、1.25 mg/g、14.6 mg/g和0.79 mg/g，多酚的得率在70%甲醇淋洗條件下最高，均可達到80%以上。因此，70%甲醇為聚酰胺柱層析的最佳淋洗條件。

2.2 高效液相色譜條件的選擇及優化

2.2.1 色譜柱的選擇

本試驗采用在樣品中加標的方式來選擇不同規格的液相色譜柱（苯基液相色譜柱、BEH C18液相色譜柱、C8液相色譜柱），分別做3次平行試驗。結果表明，苯基液相色譜柱對2種化合物不能完全分離，C8液相色譜柱峰型不好，BEH C18液相色譜柱柱則可達到基線全部分離，分離度明顯優于其他兩種色譜柱（見圖1、圖2、圖3），本研究最終選擇BEH C18柱為分 析柱。

圖1 苯基液相色譜柱分離效果色譜圖

圖2 C8液相色譜柱分離效果色譜圖

圖3 BEH C18液相色譜柱分離效果色譜圖

2.2.2 流動相的選擇

經比較，考察了流動相中甲醇濃度（5%、10%）對提取物中多酚類物質的保留值和分離度的影響。由圖4、圖5可知，流動相在10%的甲醇濃度的條件下，使保留時間較短，峰形更尖銳對稱，分離 較好。

圖4 流動相為10%甲醇濃度條件的色譜圖

圖5 流動相為5%甲醇濃度條件的色譜圖

2.2.3 進樣量的選擇

本試驗分別對儀器（1 μL、2 μL、3 μL、4 μL及5 μL）不同的進樣體積進行了考察。試驗的結果顯示隨著儀器的進樣體積的增加，檢出限會降低，響應值也會相應的增加，但是過大的進樣體積也會對色譜柱有影響，有可能會超過色譜柱的柱容量，特別是會加快色譜柱的老化報廢，綜合以上原因選擇 2 μL的進樣體積，滿足檢出限要求的同時也能有效地保護色譜柱。

2.2.4 柱溫的比較優化

在相同的試驗條件下，對不同的柱溫（20 ℃、 30 ℃、40 ℃及50 ℃）進行考察。結果發現不同柱溫箱溫度（20 ℃、30 ℃、40 ℃、50 ℃）各種條件下能滿足峰分離，本著節能環保的理念，選擇較常溫相近的溫度30 ℃作為柱溫箱溫度。

2.2.5 質譜條件的優化

配制濃度為1.0 μg/mL的鄰二苯酚、間苯三酚的標準溶液，進行母離子掃描，確定電離方式和分子離子峰，在分別獲得分子離子峰后，自動優化錐孔電壓。經試驗在負離子模式下鄰苯二酚母離子為m/z109，[C6H6O2-H]-豐度最高，間苯三酚掃描的母離子為m/z125，[C6H6O3-H-H2O]-豐度最高，具體內容如表1所示。

表1 鄰苯二酚和間苯三酚優化質譜參數

2.2.6 回歸方程及檢出限

用標準儲備液配制鄰苯二酚、間苯三酚濃度 分別為1.0 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L、20.0 mg/L、 50.0 mg/L、100.0 mg/L及200.0 mg/L的標準溶液，在已確定的色譜條件下進行測定，峰面積（Y）對濃度（X）進行線性回歸，由表2可知，在1.0～200.0 mg/L的濃度范圍內有良好的線性關系，相關系數r也均大于0.998，以3倍信噪比（S/N）計算方法的檢出限為 2.0 mg/kg。

表2 方法學實驗結果

2.2.7 方法的回收率和精密度

通過向樣品加標的方式做回收率和精密度試驗，分別向樣品中添加濃度50.0 mg/kg和200.0 mg/kg兩個濃度的標準溶液后，按上述的方法進行前處理和上機測定，進行7次平行試驗。在表3中可見，加標回收率在83.4%～99.1%，RSD在2.87%～4.27%，說明選定的方法滿足檢測要求。

表3 樣品添加回收率和精密度試驗

3 結論

采用聚酰胺層析柱凈化，經C18柱分離后，在278 nm下對鄰苯二酚及間苯三酚進行測定，同時串聯質譜進行確證。方法線性相關系數r＞0.998， 檢出限為2.0 mg/kg，在50.0 mg/kg、200.0 mg/kg濃度 添加水平下，回收率在83.4%～99.1%，RSD在2.87%～ 4.27%。該方法靈敏度高、重現性好、定性定量準確，適用滄州金絲小棗中鄰苯二酚及間苯二酚的液相色譜法定量，質譜法輔助定性。