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土壤藻結(jié)皮對高鎘農(nóng)田表層土壤的改良作用研究

2022-05-30 06:01:40李鎏爽謝作明裴福文
安全與環(huán)境工程 2022年3期
關(guān)鍵詞:生物

李鎏爽,謝作明,2*,裴福文,毛 青

(1.中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)環(huán)境學(xué)院,湖北 武漢 430078;2.中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)生物地質(zhì)與環(huán)境地質(zhì)國家重點實驗室,湖北 武漢 430078)

鎘(Cd)是我國農(nóng)業(yè)土壤中最常見的金屬污染物[1]。農(nóng)業(yè)土壤中的鎘主要來自大氣沉降和農(nóng)業(yè)活動的施肥、添加污泥及污水灌溉[2-4]。鎘被作物吸收進(jìn)入食物鏈并在人體內(nèi)富集[5-6],導(dǎo)致人類罹患骨骼和腎臟疾病[7]。近年來,人們采用多種物理、化學(xué)和生物方法修復(fù)鎘污染土壤[8],其中生物修復(fù)被認(rèn)為是一種成本低、效益高、環(huán)境友好的治理途徑[9]。

土壤藻結(jié)皮(Soil Algal Crust,SAC)是土壤藻入侵土壤表面并經(jīng)過一段時間生長發(fā)育后形成的一種生物土壤結(jié)皮[10]。生物土壤結(jié)皮由藻類、真菌、細(xì)菌和苔蘚等生物與土壤顆粒膠結(jié)在一起而形成[11]。生物土壤結(jié)皮覆蓋約12%的陸地面積[12],在地表穩(wěn)定[13]、地表徑流的水分再分配[14]、水分蒸發(fā)[15]、碳氮固定[16]以及維管植物萌發(fā)和生長中發(fā)揮著重要的作用[17]。因此,生物土壤結(jié)皮被認(rèn)為是生態(tài)系統(tǒng)工程師[18]。近年來,大量新的研究表明生物土壤結(jié)皮不僅是一種有效的鹽堿地土壤修復(fù)方法[19],還可以通過胞外聚合物(EPS)結(jié)合、細(xì)胞表面吸收、細(xì)胞內(nèi)吸收和生物礦化[20]作用來有效修復(fù)稻田系統(tǒng)中的鎘污染[21-23],并通過重建受損土壤微生態(tài)、擴(kuò)大不同微生物群落的發(fā)展、增強(qiáng)固氮酶活性,從而提高土壤的修復(fù)效率[24-25]。

本研究通過向高鎘農(nóng)田土壤表面接種土壤藍(lán)藻,培植土壤藻結(jié)皮的盆栽實驗,探究土壤藻結(jié)皮對高鎘農(nóng)田表層土壤的理化性質(zhì)和鎘污染修復(fù)的作用。該研究結(jié)果可為深入認(rèn)識高鎘農(nóng)田土壤藻結(jié)皮的生態(tài)功能提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 土壤藍(lán)藻的篩選與培養(yǎng)

從湖北省大冶市松山村(30°10′41″N,114°52′33″E)采集自然土壤藻結(jié)皮樣品,快速運(yùn)回實驗室備用。選取5 g新鮮土壤藻結(jié)皮置于500 mL的無菌三角錐形瓶中,并加入450 mL已滅菌的BG11培養(yǎng)基,實驗室內(nèi)光照、通氣培養(yǎng)3 d,取藻懸液涂布在BG11固體培養(yǎng)基上,置于光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng),溫度為25℃,光照強(qiáng)度為100 μmol/(m2·s),光、暗周期為14 h∶10 h。當(dāng)固體培養(yǎng)基表面出現(xiàn)單藻落時,挑取單藻落接種到BG11液體培養(yǎng)基中,按照上述方式繼續(xù)純化培養(yǎng)2次。顯微鏡鏡檢顯示為一株絲狀土壤藻,用于后續(xù)實驗。經(jīng)北京六合華大基因科技有限公司鑒定該藻為與Leptolyngbyasp.UIC 10068親緣關(guān)系最近的細(xì)鞘絲藻。

1.2 土壤藻結(jié)皮盆栽實驗

土壤樣品采自湖北省大冶市松山村(30°10′41″N,114°52′33″E)農(nóng)田表層0~20 cm土壤,土壤樣品的理化性質(zhì)見表1。根據(jù)《土壤污染風(fēng)險管控標(biāo)準(zhǔn) 農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險篩選值和管制值》(GB 15618—2018),該土壤中Cd含量為2.53 mg/kg,已高于農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險管制值2.0 mg/kg(5.5

表1 土壤樣品的理化性質(zhì)

將篩選的細(xì)鞘絲藻接種到BG11液體培養(yǎng)基中,按照上述條件培養(yǎng)至對數(shù)生長期,過濾后用去離子水清洗3次,重新懸浮于去離子水中,備用。將5 mL葉綠素含量為5.03 μg/mL的細(xì)鞘絲藻懸浮液均勻接種到培養(yǎng)皿中的土壤表面作為處理組;對照組土壤表面均勻添加等量去離子水。所有培養(yǎng)皿在25 ℃、100 μmol/(m2·s)光照強(qiáng)度和光暗周期 14 h∶10 h下連續(xù)培養(yǎng),試驗過程中通過恒重法保持土壤含水率為22.2%。處理組和對照組分別設(shè)4個平行對照,每隔20 d按照土壤表層以下0~0.5 cm、0.5~1.5 cm、1.5~3 cm、3~5 cm和5~7 cm分層取樣,每次土樣取整體1/4,并用回填土保持完整性,使用薄膜將回填土和實驗土隔開。

1.3 土壤理化性質(zhì)測定方法

土壤分層樣品經(jīng)自然風(fēng)干,研磨后過10目和100目篩,分析土壤的物理化學(xué)性質(zhì)。土壤藻結(jié)皮層中葉綠素a含量采用乙醇提取-紫外分光光度法測定[26];土壤的pH值采用電位法測定,提取劑為0.01 mol/L CaCl2溶液(土水比為1∶2.5);土壤的含水率采用重量法測定;土壤中Cd含量經(jīng)HNO3-HCl-HF體系微波消解,采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)測定;土壤中陽離子交換量(CEC)采用三氯化六氨合鈷浸提-紫外分光光度法測定;土壤中有機(jī)質(zhì)含量采用重鉻酸鉀容量法測定;土壤中堿解氮含量采用堿解擴(kuò)散法測定。

2 結(jié)果與討論

2.1 土壤藻結(jié)皮層生物量

土壤藻結(jié)皮層生物量用葉綠素a含量表示。土壤表面接種細(xì)鞘絲藻后,0~0.5 cm土壤藻結(jié)皮層生物量隨時間的變化曲線,見圖1。

圖1 0~0.5 cm土壤藻結(jié)皮層生物量隨時間的變化曲線

由圖1可知:在前20 d內(nèi)0~0.5 cm土壤藻結(jié)皮層生物量緩慢增加;隨著土壤藻結(jié)皮的發(fā)育,其生物量快速增加,在第20~40 d內(nèi),土壤藻結(jié)皮層生物量由0.10 mg/g DWSAC(干重藻結(jié)皮)增加至0.73 mg/g DWSAC;隨后,土壤藻結(jié)皮層生物量繼續(xù)增加,并在第80 d達(dá)到最大值(0.95 mg/g DWSAC)。可見,土壤藻結(jié)皮可以在高鎘農(nóng)田中正常生長。

2.2 土壤藻結(jié)皮對土壤中有機(jī)質(zhì)含量的影響

土壤樣品中有機(jī)質(zhì)初始含量為22.6 g/kg(見表1),土壤表面接種細(xì)鞘絲藻后,各分層土壤中有機(jī)質(zhì)含量隨時間和土壤埋深的變化趨勢,見圖2。

圖2 土壤中有機(jī)質(zhì)含量隨時間和土壤埋深的變化趨勢圖

由圖2可知,土壤表面接種細(xì)鞘絲藻后,各分層土壤中有機(jī)質(zhì)含量均呈現(xiàn)隨時間逐步增長的趨勢。其中,最表層0~0.5 cm土壤中有機(jī)質(zhì)含量增長最快,80 d后土壤中有機(jī)質(zhì)含量達(dá)到36.5 g/kg,增加了61.5%;0.5~1.5 cm、1.5~3 cm、3~5 cm和5~7 cm分層土壤中有機(jī)質(zhì)含量最高值分別為29.6 g/kg、25.2 g/kg、24.7 g/kg和23.2 g/kg,表明土壤藻結(jié)皮以下土壤中有機(jī)質(zhì)含量隨土壤埋深的增加而越少。

土壤藻結(jié)皮具有“生物肥料”功能,可為土壤補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)[27]。一方面,土壤藻結(jié)皮中葉綠素a含量隨藻結(jié)皮的發(fā)育呈現(xiàn)增加的趨勢,光合作用和固氮作用使土壤中有機(jī)質(zhì)逐漸增多[28];另一方面,土壤藻結(jié)皮分泌物和殘體等被微生物不斷分解形成腐殖質(zhì),有效地促進(jìn)了土壤中有機(jī)質(zhì)和土壤養(yǎng)分的積累[29]。此外,土壤藻結(jié)皮層生物量的增加和水熱因子的變化促進(jìn)了土壤微生物生物量和多樣性的增加[30-31],進(jìn)一步促進(jìn)了土壤中碳、氮、磷和硫等養(yǎng)分的積累[32]。

2.3 土壤藻結(jié)皮對土壤pH值的影響

土壤表面接種細(xì)鞘絲藻后,各分層土壤pH值隨時間和土壤埋深的變化趨勢,見圖3。

圖3 土壤pH值隨時間和土壤埋深的變化趨勢圖

由圖3可知,土壤藻結(jié)皮各分層土壤的pH值均隨著土壤藻結(jié)皮的發(fā)育而升高。其中,0~0.5 cm分層土壤的pH值增長最快,最高達(dá)7.02,0.5~1.5 cm、1.5~3 cm和3~5 cm分層土壤的pH值升高到6.56、6.38、6.29,5~7 cm分層土壤的pH值幾乎沒有變化,表明土壤pH值隨著土壤埋深的增加,呈現(xiàn)pH值升高逐漸減緩的趨勢。這可能是因為土壤藻的光合作用消耗了大量的CO2[33],經(jīng)過微生物分解后的有機(jī)酸如醋酸、琥珀酸和檸檬酸等也可以作為土壤藻的碳源,合成有機(jī)物,從而導(dǎo)致土壤的pH值上升。因此,生物藻結(jié)皮能有效改善高鎘農(nóng)田土壤的酸性問題。

2.4 土壤藻結(jié)皮對土壤中堿解氮含量的影響

土壤樣品中堿解氮含量初始值為126 mg/kg(見表1)。土壤表面接種細(xì)鞘絲藻后,各分層土壤中堿解氮含量隨時間和土壤埋深的變化趨勢,見圖4。

圖4 土壤中堿解氮含量隨時間和土壤埋深的變化趨勢圖

由圖4可知,各分層土壤中堿解氮含量均呈現(xiàn)隨時間逐步增長的趨勢。其中,最表層0~0.5 cm土壤中堿解氮含量增長最快,80 d后土壤中堿解氮合量達(dá)到214 mg/kg;0.5~1.5 cm、1.5~3 cm、3~5 cm和5~7 cm分層土壤中堿解氮含量最高分別為187 mg/kg、151 mg/kg、136 mg /kg和128 mg/kg,表明土壤中堿解氮含量隨土壤埋深的增加而減少。

生物固氮是生物土壤藻結(jié)皮的主要生態(tài)作用之一,很多關(guān)于旱地生態(tài)系統(tǒng)的研究發(fā)現(xiàn):土壤藻結(jié)皮層高生物量有利于土壤中氮素的積累[34];較高的土壤藻結(jié)皮層生物量也可以促進(jìn)光合作用過程的碳滲出,提高土壤中氮的礦化率[35]。除此之外,生物土壤藻結(jié)皮的培植和發(fā)育有利于捕獲可能富含養(yǎng)分的灰塵沉積物[36],這也有助于土壤中氮的積累。

2.5 土壤藻結(jié)皮對土壤中鎘吸附量的影響

土壤藻結(jié)皮對土壤中鎘的吸附量隨時間的變化曲線,見圖5。

圖5 土壤藻結(jié)皮對土壤中鎘的吸附量隨時間的變化曲線

由圖5可知:隨著土壤藻結(jié)皮的發(fā)育,其對0~0.5 cm和0.5~1.5 cm分層土壤中鎘的吸附量在20 d后開始逐漸增加,并在第80 d時達(dá)到最高,分別為0.55 mg/kg和0.35 mg/kg;土壤藻結(jié)皮培植80 d后,其對1.5~3 cm分層土壤中鎘的吸附量僅增加0.06 mg/kg,而其對3~5 cm和5~7 cm分層土壤中鎘的吸附量幾乎沒有變化。

土壤藻結(jié)皮對土壤中鎘的強(qiáng)富集作用機(jī)理包括黏土物理化學(xué)吸附、微生物吸附與吸收和生物成礦作用,其中生物富集轉(zhuǎn)化作用又包含對鎘的吸收再分配。被富集的鎘主要分布在生物結(jié)皮的三個組分[20]:胞外聚合物(EPS)組分、生物吸附組分和非乙二胺四乙酸(EDTA)可提取組分。土壤藻結(jié)皮發(fā)育過程中的光暗周期設(shè)置為14 h∶10 h,有助于土壤藻向更深層土壤中遷移,以吸附土壤中的金屬鎘。由于原土壤偏酸性,質(zhì)子和金屬自由離子與土壤顆粒表面結(jié)合,形成競爭[37]。而隨著土壤pH值的升高,羥基離子增加,從而導(dǎo)致土壤負(fù)電荷表面積增加,因而增強(qiáng)了對金屬離子的吸附[38]。這是由于土壤藻結(jié)皮為生物和土壤礦質(zhì)的復(fù)合體,隨著其生物量的增大,生物組分的有機(jī)官能團(tuán)中締合態(tài)和游離態(tài)的羥基增多,而游離態(tài)的羥基對鎘具有強(qiáng)的吸附能力[39];其次,土壤中有機(jī)碳含量的增加既能促進(jìn)微生物生長,也能減輕鎘對土壤微生物的危害。土壤藻結(jié)皮僅培植80 d后,其對土壤中鎘的吸附量已有明顯增加;當(dāng)藻結(jié)皮繼續(xù)發(fā)育且其生物量再次升高時,其對高鎘農(nóng)田土壤中鎘的吸附量將會進(jìn)一步增加。因此,土壤藻結(jié)皮可以有效穩(wěn)定農(nóng)田土壤中鎘的含量,減少鎘進(jìn)入食物鏈,提高農(nóng)業(yè)食品的安全性,對保證農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有重要的意義[40]。

3 結(jié) 論

本研究利用高鎘農(nóng)田土壤中篩選的土著藍(lán)藻培植的土壤藻結(jié)皮,可以有效吸附土壤中的鎘,從而穩(wěn)定農(nóng)田表層土壤中鎘的含量;同時能夠改良酸性土壤,通過增加土壤中有機(jī)質(zhì)含量和堿解氮含量來提高土壤肥力,改善農(nóng)田土壤環(huán)境??梢姡猛寥涝迮嘀餐寥涝褰Y(jié)皮修復(fù)鎘污染土壤是一種環(huán)境友好型的重金屬修復(fù)方法,該研究結(jié)果可為鎘污染農(nóng)田土壤的生物修復(fù)提供重要的理論依據(jù)。

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