40%聯苯肼酯·乙螨唑懸浮劑液相色譜分析

＊馬睿 邱立鶴

（1.山東中科睿譜技術有限公司 山東 250000

2.山東科諾瑪檢測技術有限公司 山東 250000）

聯苯肼酯英文通用名稱bifenazate，化學分子式C17H20N2O3，是一種γ-氨基丁酸（GABA）抗結劑，主要防治活動期葉螨，速效性好，對幼螨和稱、若螨效果好，對一些其它螨類，尤其對二斑葉螨具有殺卵作用。乙螨唑英文通用名etoxazole，化學分子式NC21H23F2NO2，對螨卵胚胎的形成和幼螨到成螨的蛻皮過程具有抑制作用，該抑制機制在成螨中無顯著效果，但在螨卵及幼卵中作用顯著。40%聯苯肼酯·乙螨唑既有速效性，又有很好的持效期，可減緩害蟲抗性的生產，還可以提高對作物的安全性。現有國行標分析方法中，《農藥分析手冊》為聯苯肼酯、乙螨唑的單成分析方法，T/ZNX 009-2021為聯苯肼酯單劑分析方法、T/SDNY 034-2022為對乙螨唑的單劑分析方法。為同時高效準確快速的分析聯苯肼酯、乙螨唑兩種成分，本文開發了液相色譜分析方法，并確認了該方法的精密度和準確度均滿足分析要求。該方法可對40%聯苯肼酯·乙螨唑懸浮劑的有效成分準確定值。

1.試驗部分

(1)儀器和試劑

儀器：島津SPD-20A高效液相色譜儀：PDA檢測器；島津LC solution工作站；色譜柱：250mm×4.6mm（i.d.）C18不銹鋼柱，粒徑5μm；萬分之一天平；超聲波振蕩器；抽濾裝置；孔徑為0.45μm的尼龍濾膜。乙腈：合勒化學，色譜純；水：新蒸二次蒸餾水；聯苯肼酯標準品：上海農藥研究院，99.0%；乙螨唑標準品：上海農藥研究院，99.0%；40%聯苯肼酯·乙螨唑懸浮劑為本公司留樣復測樣品。

(2)檢測波長的選擇

圖1 乙螨唑光譜圖

圖2 聯苯肼酯光譜圖

圖3 聯苯肼酯、乙螨唑標準樣品的高效液相色譜圖

圖4 40%聯苯肼酯·乙螨唑懸浮劑的高效液相色譜圖

通過PDA檢測器對聯苯肼酯、乙螨唑標準溶液在190nm～600nm波長下進行掃描，其中，乙螨唑在190nm～300nm有吸收，聯苯肼酯在190nm～330nm有吸收，詳細吸收情況見圖1、圖2。

綜合考慮助劑、溶劑的波長干擾及聯苯肼酯、乙螨唑的響應值，最終選擇200nm作為本次分析的波長。

(3)流動相的選擇

考慮聯苯肼酯、乙螨唑在不同溶劑中溶解度、色譜分離程度、保留時間等因素，選擇乙腈+水=80+20（V+V）作為分析時的流動相。

(4)典型色譜圖

流動相：乙腈:水=80:20（V+V）；檢測波長：200nm；流速：1.0mL/min；進樣體積：5μL；柱溫：（30±1）℃。在上述色譜條件下：聯苯肼酯的保留時間約：4.117min；乙螨唑的保留時間約：9.600min。典型液相色譜圖見圖3、圖4。

(5)標樣及被試物的配制

①標樣溶液的配制

依次稱取聯苯肼酯標準樣品0.05g（精確至0.0002g），乙螨唑標準樣品0.03g（精確至0.0002g），將上述兩次稱量的標準品置于同一100mL容量瓶中，加入10mL乙腈于容量瓶中，超聲震蕩至標準品完全溶解后，冷卻至室溫，再加入乙腈溶液稀釋至刻度線，備用。

②精密度被試物溶液的配制

稱取0.2g（精確至0.0002g）被試物，置于100mL容量瓶中，加入10mL乙腈于容量瓶中，超聲震蕩至被試物完全溶解后，冷卻至室溫，再加入乙腈溶液稀釋至刻度線，經孔徑為0.45μm有機過濾頭過濾后備用。

③準確度被試物溶液的配制

稱取0.1g（精確至0.0002g）被試物，聯苯肼酯標準樣品0.025g（精確至0.00002g），乙螨唑標準樣品0.017g（精確至0.00002g），置于同一100mL容量瓶中，加入10mL乙腈于容量瓶中，超聲震蕩至被試物完全溶解后，冷卻至室溫，再加入乙腈溶液稀釋至刻度線，經孔徑為0.45μm有機過濾頭過濾后備用。

(6)測定過程

①分析方法的線性相關性測定

分別配制5個濃度的聯苯肼酯（乙螨唑）標準品溶液，通過典型色譜圖的色譜條件進行分析，平行測定每個濃度點2次，每個濃度點取平行測定兩次的峰面積均值進行線性擬合。繪制標準曲線時，橫坐標為聯苯肼酯（乙螨唑）濃度，縱坐標為峰面積均值。

②分析方法的精密度測定

按照上述試劑溶液配制5組被試物溶液，按照典型色譜圖的色譜參數設置液相色譜儀，穩定一段時間后，觀察儀器基線，待基線平穩后，測試數針標樣溶液，觀察標準溶液色譜圖中聯苯肼酯（乙螨唑）峰面積，當相鄰兩針聯苯肼酯（乙螨唑）峰面積相對標準偏差小于1.5%后，溶液順序按照標準樣品、被試物、被試物、標準樣品測定。采用色譜峰面積外標法對聯苯肼酯（乙螨唑）含量進行計算。統計5次測定結果的RSD。

③分析方法的準確度測定

按照上述試劑溶液配制5組被試物溶液，按照典型色譜圖的色譜參數設置液相色譜儀，穩定一段時間后，觀察儀器基線，待基線平穩后，測試數針標樣溶液，觀察標準溶液色譜圖中聯苯肼酯（乙螨唑）峰面積，當相鄰兩針聯苯肼酯（乙螨唑）峰面積相對標準偏差小于1.5%后，溶液順序按照標準樣品、被試物、被試物、標準樣品測定，共測定5組，采用色譜峰面積外標法對聯苯肼酯（乙螨唑）含量進行計算并計算回收率。統計5次測定結果的回收率。

(7)結果計算

按照上述的方法平行測定兩次，被試物中聯苯肼酯（乙螨唑）的質量分數X（%）按式（1）計算：

式中：A1-標樣溶液中，聯苯肼酯（乙螨唑）峰面積的平均值；

A2-被試物溶液中，聯苯肼酯（乙螨唑）峰面積的平均值；

m1-聯苯肼酯（乙螨唑）標樣的質量，g；

m2-被試物的質量，g；

P-標樣中聯苯肼酯（乙螨唑）的質量分數，%。

(8)允許差

要求聯苯肼酯測定結果差≤0.5%、乙螨唑測定結果差≤0.3%。

2.結果與討論

(1)分析方法的線性相關性

聯苯肼酯線性回歸方程y=6658.2x+699.77，線性相關系數r=0.9998；乙螨唑線性回歸方程：y=11200x+44665，線性相關系數r=0.9998，相關系數均在0.999以上，表示線性關系良好（如下見圖5、圖6）。

圖5 聯苯肼酯線性關系圖

圖6 乙螨唑線性關系圖

(2)分析方法的精密度

表1 40%聯苯肼酯·乙螨唑懸浮劑精密度測定

聯苯肼酯5次測定的RSD為0.63%＜1.65%和乙螨唑5次測定的RSD為0.35%＜1.77%（如下見表1）。RSD均滿足NY/T 2887-2016中的要求，該方法精密度良好。

(3)分析方法的準確度

最終測得聯苯肼酯的回收率為99.23%～100.00%，平均回收率99.56%；乙螨唑的回收率為99.40%～100.56%，平均回收率99.76%（如下見表2）。回收率在98%～102%之間，均滿足NY/T 2887-2016中的要求，該方法準確度良好。

表2 40%聯苯肼酯·乙螨唑懸浮劑準確度測定

3.結論

上述試驗表明，40%聯苯肼酯·乙螨唑懸浮劑中有效成分質量分數的分析方法，可同時分析聯苯肼酯、乙螨唑兩種有效成分，可節約分析成本且快速；另外，該方法結果準確復現性好，可準確定值同類型產品。綜上，該方法經濟高效，且操作性強，在實際生產過程中有良好應用。