阿帕替尼聯合紫杉醇和順鉑方案治療非小細胞肺癌的療效分析

陳雷，周雷，靳曉偉，馬塞楠，姜曉潔

南京鼓樓醫院集團宿遷醫院腫瘤科，江蘇宿遷 223800

非小細胞肺癌（NSCLC）屬于肺癌疾病中較為常見的一種類型，約占80%，其在早期一般無明顯臨床癥狀， 多數患者去醫院實施影像學檢查后發現已經處于癌癥晚期， 且多已發生轉移， 錯失最佳治療時間，導致臨床病死率升高。 對于此病主要采取化療、放療、分子靶向治療等方案，以延長生存期。 紫杉醇聯合順鉑方案化療是治療非小細胞肺癌的主要手段之一，但是需要在此基礎上實施靶向治療，增加了患者痛苦及醫療費用[1-2]。近年來，臨床上不斷將抗血管生成藥物廣泛應用于治療此病，抗腫瘤效果顯著。該研究選取2018 年3 月—2021 年7 月就診于該院的92 例NSCLC 患者為研究對象， 探討阿帕替尼聯合紫杉醇和順鉑方案治療非小細胞肺癌的療效。 現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取就診于該院的92 例NSCLC 患者為研究對象，按照隨機數表法分為研究組例和對照組。研究組47 例， 男27 例， 女20 例； 年齡39～82 歲， 平均（51.46±8.28）歲；癌癥分型: 腺癌19 例，鱗癌28 例；腫瘤直徑:≤3 cm 20 例，＞3 cm 27 例。 對照組45 例，男28 例，女17 例；年齡34～85 歲，平均（53.87±7.15）歲；癌癥分型:腺癌23 例，鱗癌22 例，腫瘤直徑: ≤3 cm 25 例，＞3 cm 20 例。兩組患者一般資料對比，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。 該研究經醫學倫理委員會批準。

1.2 納入與排除標準

納入標準： ①均符合臨床非小細胞肺癌診斷標準， 且經穿刺活檢病理檢查確診； ②臨床資料齊全者；③患者具有知情權；④治療依從好，可配合醫護人員工作。

排除標準：①屬于精神異常，無法與醫護人員正常溝通者；②重要器官組織衰竭者；③對阿帕替尼藥物過敏者。

1.3 方法

對照組：紫杉醇和順鉑方案化療。第1 天采取紫杉醇注射液（國藥準字H20058719；規格：16.7mL:100mg）。用法用量：靜脈輸注135mg/m2。 第1～3 天采取順鉑（國藥準字H20010743；規格：20 mL:20 mg）[3-4]。用法用量：靜脈輸注20 mg/m2。

研究組：阿帕替尼聯合紫杉醇和順鉑方案治療。紫杉醇和順鉑方案同對照組。甲磺酸阿帕替尼片（國藥準字H20140103；規格：0.25g）。 用法用量：早餐后30 min 服用，0.25 g/次，1 次/d。

1.4 觀察指標

①兩組疾病控制率：完全緩解：腫瘤消失時間>30 d；部分緩解：腫瘤與治療前相比腫瘤直徑縮小≥50%，持續時間>30 d；穩定：腫瘤部位與治療前相比縮小＜50%或是擴大25%；進展：腫瘤部位與治療前相比擴大≥25%，或是出現新的腫瘤。 疾病控制率=完全緩解率+部分緩解率+穩定率。 ②VEGF、CEA、Cyfra21-1 水平：治療前、后3 個周期分別在凌晨空腹狀態下，抽取所有患者，5 mL 外周靜脈血，置于抗凝管，裝入低速離心機進行離心，獲取上層清液，放入-20℃冰箱中保存待檢。 Cyfra21-1 水平應用放射免疫法檢測；VEGF 水平應用雙抗體夾心酶聯免疫法檢測；CEA 水平應用電化學發光免疫法檢測，嚴格遵循說明書進行操作。 ③生存質量:治療前、后3個周期， 對兩組患者治療效果采取卡式功能評分(karnofsky，KPS) 評估。 與治療前相比較分數提高20分為顯效； 與治療前相比較分數提高10 分為有效；與治療前相比較分數無任何變化為穩定； 與治療前相比較分數降低10 分為無效。 有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100.00%。 ④比較兩組治療后不良反應發生率。

1.5 統計方法

采用SPSS 18.0 統計學軟件處理數據，符合正態分布的計量資料用（±s）表示，采用t 檢驗；計數資料用[n(%)]表示，采用χ2檢驗，P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者疾病控制率對比

研究組疾病控制率為85.11%高于對照組66.67%，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 兩組患者疾病控制率對比[n(%)]Table 1 Comparison of disease control rates between the two groups of patients [n(%)]

2.2 兩組患者治療前后腫瘤標志物水平對比

兩組治療前腫瘤標志物水平比較，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療3 個周期后,研究組血清VEGF、CEA、Cyfra21-1 水平均低于對照組， 差異有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組患者治療前后腫瘤標志物水平對比（±s）Table 2 Comparison of tumor marker levels before and after treatment between the two groups of patients(±s)

表2 兩組患者治療前后腫瘤標志物水平對比（±s）Table 2 Comparison of tumor marker levels before and after treatment between the two groups of patients(±s)

組別VEGF(ng/L)治療前 治療后3 個周期CEA (ng/mL)治療前 治療后3 個周期Cyfra21-1(μg/L)治療前 治療后3 個周期研究組（n=47）對照組（n=45）t 值P 值172.21±60.25 173.45±59.48 0.099 0.921 113.45±35.79 142.80±40.15 3.705＜0.001 12.80±5.38 12.96±5.47 0.143 0.887 4.87±1.05 6.98±1.12 9.326＜0.001 16.74±6.45 16.98±6.22 0.184 0.855 8.46±3.80 11.25±3.45 3.682＜0.001

2.3 兩組患者治療后生存質量對比

治療3 個周期后， 研究組生存質量有效率93.62%高于對照組75.56%，差異有統計學意義（P＜0.05），見表3。

表3 兩組患者治療后生存質量對比[n(%)]Table 3 Comparison of quality of survival after treatment between the two groups of patients [n(%)]

2.4 兩組患者治療后不良反應發生率對比

兩組不良反應發生率組間比較， 差異無統計學意義（P＞0.05），見表4。

表4 兩組患者不良反應發生率對比[n(%)]Table 4 Comparison of the Incidence of adverse reactions between the two groups of patients [n(%)]

3 討論

現階段，人們生活水平不斷的提高，但是因諸多不利因素促使人們的身心健康正在遭受各種疾病的威脅， 尤其是近幾年來非小細胞肺癌的發生率呈直線上升趨勢。 對此， 需要弄清楚引起此病的發病因素，才能夠有針對性的采取下一步治療措施。有相關臨床研究得知， 引起非小細胞肺癌的發生有以下幾點：①吸煙：有研究指出，長期吸煙是引起非小細胞肺癌的主要高危因素， 在煙草中含有大量的有害物質， 特別是多鏈芳香烴類化合物和亞硝胺具有較強的致癌性， 兩者可通過多種方式破壞支氣管上皮細胞DNA，使癌基因激活和抑癌基因失活，為細胞轉化提供良好的空間，最終出現非小細胞肺癌[5-6]。②職業與環境：經調查發現，非小細胞肺癌屬于職業癌中最為常見的一種， 約有10%非小細胞肺癌患者與環境以及職業接觸史有關，如長期接觸石棉、甲醛、有害化學物質等工作，從而增加癌癥發生率。③大氣污染：在發達國家中此病的發病率偏高，其主要原因是由于發達國家大量燃燒石油，煤等，其中的有害物質與瀝青公路塵埃中產生的含有苯并芘致癌烴相結合，患者呼吸時，吸入肺部，久而久之出現非小細胞肺癌[7-8]。④基因突變：非小細胞肺癌是由遺傳因素與環境因素共同作用而出現， 患者體內致癌物質未能及時代謝，進而會改變基因，而基因突變會誘發非小細胞肺癌[9-10]。 ⑤肺部慢性感染疾病：若是患者本身患有肺部慢性感染疾病， 會在一定程度上轉化為鱗狀上皮癌變， 但是這種引起非小細胞肺癌的概率偏低。⑥電離輻射：放射線對人體肺臟有著較強的輻射作用， 這類患者患有此病的概率要遠遠高于健康人群。 ⑦營養不良：患者體內大量缺乏維生素A、維生素E 以及胡蘿卜素等營養物質， 患者非小細胞肺癌的概率同樣也會增高[11-12]。由此可知引起非小細胞癌癥與吸煙、家族遺傳、環境因素、空氣污染、從事職業，營養不良以及肺部慢性感染疾病等有關。 對此，預防及降低此病的發生，需要改善不良生活習慣，合理搭配飲食， 營養均衡， 提高患者免疫力以及抵抗力，抵御外來不利因素的侵襲，定期做肺部檢查，血液標志物檢查等，有助于早發現，早治療，提高臨床存活率。

肺癌可分為非小細胞肺癌與小細胞肺癌， 其中非小細胞肺癌由分為鱗癌、腺癌以及大細胞肺癌，由于其早期無任何典型病癥，癌細胞轉移速度較慢，致使多數患者到院就診時已經發展至晚期， 增加臨床治療難度[13-14]。 治療非小細胞肺癌主要采取TP 方案化療，所選化療藥物為紫杉醇與順鉑，其中紫杉醇為納米微粒白蛋白為載體的藥物， 可抑制腫瘤細胞分裂、繁殖而達到治療癌癥、預防癌癥復發的目的，同時降低人體的毒性，減少人體正常組織的損傷，順鉑藥物為臨床上常用金屬鉑類絡合物，對DAN 復制進行破壞， 抑制損傷細胞膜結構的轉錄， 抗癌效果理想，但是依舊存在諸多不良反應，如精神狀態不佳，全身虛弱，出現免疫功能障礙，骨髓抑制等[15]。 阿帕替尼屬于抗血管生成藥物， 是VEGFR-2 的受體拮抗劑的一種， 臨床常常用此藥物阻礙腫瘤內血管生成，與細胞內VEGFR-2 有選擇性的相結合，且阻止其發生磷酸化反應，阻斷傳導，防止癌細胞轉移及生長，保障患者身心健康及生命安全。

隨著近年來，靶向治療被愈發的重視，其中抗血管生成藥物成為臨床研究的重點。 阿帕替尼作為一種新型抑制血管生成藥物， 其對非小細胞肺癌患者起到顯著治療效果， 且與TP 方案化療相互聯合治療，充分抑制癌細胞轉移并進行消除，從而提高疾病控制率，縮短住院時間。該研究顯示，研究組疾病控制率85.11%高于對照組66.67%（P＜0.05）。 與付佳等[16]研究中的觀察組患者的疾病控制率(DCR)為86.67%,均高于對照組的46.67%的結果一致。 治療3 個周期后， 研究組血清VEGF、CEA、Cyfra21-1 水平均低于對照組（P＜0.05）；治療3 個周期后，研究組生存質量有效率93.62%高于對照組75.56%，與魏軍功[17]研究中治療前兩組患者的VEGF、Ang-2、Hsp90α 水平比較差異均無統計學意義（P＞0.05），治療后兩組患者的VEGF、Ang-2、Hsp90α 水平均下降， 且觀察組下降較顯著（P＜0.05）；對照組存活率為81.54%，觀察組存活率為93.85%，觀察組生存率顯著高于對照組（P＜0.05）的研究結果一致。 血清VEGF 對屬于血管內皮生長因子的一種，又被稱為血管通過因子，可有效增加血管通透性， 改變細胞外基質與血管內皮遷移，進而誘導已有血管再生或是心血管的發生，對此它是血管修復關鍵，加速腫瘤病情進展。細胞在參與癌變轉換，浸潤與轉移過程中，會分泌出一些腫瘤標志物，如CEA，Cyfra21-1 等，而標志物存于宿主重要器官、組織及體液內等，臨床上檢驗醫師會根據腫瘤標志物檢測結果實施針對性的治療。 CEA 屬于酸性糖蛋白，是用于檢測直腸癌的一種標志物，在健康人群血清具有少量存在；Cyfra21-1 是一種新型的細胞骨架蛋白，經研究可知其在鱗癌中的檢出率較高，可用于臨床評估患者治療以及預后效果。 通過該研究可知， 采取阿帕替尼、TP 方案化療協同治療非小細胞肺癌， 可有效改善血清VEGF、CEA、Cyfra21-1 水平，提高患者生存周期。

綜上所述， 阿帕替尼、TP 方案化療協同治療NSCLC， 能有效控制疾病進展， 降低腫瘤標志物水平，未增加患者不良反應，提高患者生存質量。