潘虹軍,陳 杰,龔成燕,胡 博,白 雪,王全凱,趙建軍
(1.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué),吉林 長春 130118;2.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 特產(chǎn)研究所 農(nóng)業(yè)部經(jīng)濟動物疫病重點實驗室,吉林 長春 130122;3.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué),黑龍江 大慶 158308)
犬瘟熱(Canine distemper, CD)是由犬瘟熱病毒(Canine distemper virus, CDV)引起的一種難治愈、死亡率高的高度接觸性傳染病,臨床癥狀以直腸溫度升高、消化道和呼吸道感染為主要特征。CDV傳播途徑多樣,傳播范圍廣泛,報道的物種除犬科外,還包括貓科、鼬科、熊貓科、熊科等食肉目動物及獼猴等非人類靈長動物,甚至在人類的體內(nèi)也檢測到CDV的存在。有研究者認為犬瘟熱可能成為人畜共患疾病,對公共衛(wèi)生安全造成威脅,所以對CDV的研究愈發(fā)重要。
雪貂因?qū)Χ喾N病毒性傳染病易感性強、容易飼養(yǎng)、性格溫順而逐漸被用于實驗動物。隨后研究人員將雪貂陸續(xù)應(yīng)用于生理、病理、毒理、藥理的研究,但因雪貂特異性試劑而使其應(yīng)用受到限制。雪貂對CDV高度易感,致死率高達100%。因此CDV感染雪貂模型常被用于CD的相關(guān)研究,von Messling等利用CDV 5804P株建立了CDV感染雪貂的毒力和免疫抑制模型,并發(fā)現(xiàn)基質(zhì)、融合和血凝素蛋白基因是決定CDV毒力的重要因素。在此基礎(chǔ)上,von Messling等構(gòu)建了一種表達增強型綠色熒光蛋白(eGFP)的重組CDV毒株5804P-eGFP/H,并證明CDV V蛋白維持以淋巴細胞為基礎(chǔ)粘膜組織和淋巴器官的快速侵襲,而CDV C蛋白維持隨后的感染階段。隨后,他們通過替換野生型5804P和A75毒株的H蛋白,證明CD病程是主要由H蛋白的神經(jīng)毒力決定。并以CDV 5804PeH質(zhì)粒全基因組為基礎(chǔ)構(gòu)建了重組CDVs,證明了麻疹病毒M和F基因之間的區(qū)域通過轉(zhuǎn)錄控制F基因表達來調(diào)節(jié)毒力。……