
近期,悉尼大學和新南威爾士大學團隊研發了一款名為“Phoenix99”的仿生眼設備。
他們展開了一項周期為100天的動物模型(綿羊)相關試驗,結果表明,即便長期佩戴該設備仍具備良好的耐受性及安全性,這為日后的人體試驗奠定了良好的基礎。
2021年12月,相關論文以《仿生眼的安全性和生物相容性:成像、眼壓和組織學數據》為題發表在Biomaterials上。
“這一突破來自于植入式電子領域數十年的經驗和技術突破的結合。”該論文共同通訊作者、悉尼大學工程學院生物醫學工程學院教授格雷格· 蘇寧說。
這種設備適用于“患有嚴重視力障礙和由退行性疾病( 如色素性視網膜炎)引起的失明的患者恢復某種形式的視力”。
目前, 該團隊通過觀察綿羊佩戴Phoenix99設備的反應和愈合結果后,認為該設備已具備在人體試驗的條件,并提出相關倫理許可申請。
他們在論文中指出,Phoenix99仿生眼的工作原理由該系統植入體內,再通過各部位作用后共同完成。該設備由刺激器和通信模塊兩個部分組成,作為可植入器件應用, 刺激器與眼睛直接相連,而通信模塊則位于耳后。

該論文第一作者兼共同通訊作者塞繆爾·埃根伯格和共同通訊作者格雷格·蘇寧教授
附在眼鏡周邊附著的小型攝像頭可獲取使用者前方的視覺場景,當攝像頭識別出視覺場景后,通過無線連接到該設備的通信模塊。然后, 利用使用者的視網膜“ 啟動”運行。
視網膜通過眼睛后部的感光細胞層,能把光轉變成電信息,再通過視神經把這種電信系傳輸至大腦,并加工為“可看見”的視覺。
對于該設備的使用期限,研究人員持樂觀態度。該論文第一作者兼共同通訊作者、悉尼大學生物醫學工程師塞繆爾·埃根伯格對媒體表示,“我們發現該設備對‘欺騙大腦所需神經元的影響非常小,設備周圍的組織沒有出現意外反應,我們預計它可以安全地保留多年。”
并且,該團隊將繼續進行技術研發與測試。他說道:“我們團隊對這一非凡的結果感到興奮,這讓我們有信心繼續對該設備進行人體試驗。我們希望通過這項技術,患有退行性視網膜疾病嚴重視力喪失的人能夠重新獲得有用的視力。”
根據世界衛生組織2019年發布的首份《世界視力報告》相關數據, 在全球范圍內,至少有22億人患有視力障礙或失明,其中至少10億人患有本可以預防或尚未解決的視力障礙。世界衛生組織表示,“就生產力損失而言,這每年對全球經濟的財務影響超過250億美元。”
此外有報告指出,該行業將在2028年形成4.26億美元的市場規模。但目前,通過仿生眼來解決視力障礙及失明的方案,尚處于行業發展的初始階段。

這其中包括對行業看好的專家,例如美國新澤西州眼科醫生黛安娜·希拉爾-坎波博士就曾對媒體表示,“技術進步一直在重新定義眼科,創新不僅使診斷更容易、更精確,而且使患者護理變得更好。”
她還指出, “ 目前, 美國公司Second Sight的Argus II仿生眼已經被來自世界的350多人安裝。”
以2015年的土耳其一名女性患者迪萊克·烏姆蘭·奧茲圖爾克為例,她通過Argus Ii公司的仿生眼,首次“感知”到了更多,比如光、陰影、某種程度的物體形狀等。這是一大進步但同時這種技術還存在一定局限,并不是完全的“看見”。
而Second Sight公司也沒有停止研究的腳步, 該公司在研發一款叫做“Orion”的新產品,目前為早期臨床階段。它可以在大腦中植入,該公司表示,他們希望能讓Orin治療的范圍更廣泛,包括深度失明。
除上述公司及產品,其他仿生眼睛系統還有法國公司Pixium Vision研發的Prima設備;澳大利亞公司BionicVision Technologies的Bionic EyeSystem等。
總的來說,通過直接植入使用仿生眼設備,其可幫助患有視力障礙或失明的群體“看見”更多的世界。尤其是本次Phoenix 99仿生眼在動物實驗的結果,使這些視力障礙及失明的人們有了新的希望。但相關技術的進展,及仿生眼設備的費用等仍需進一步探索。 (綜合整理報道)(編輯/多洛米)