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延安氣田Y井區緩蝕劑防腐優選研究

2022-05-17 07:16:40劉海峰劉鵬程楊曉雨
云南化工 2022年4期
關鍵詞:評價

劉海峰,葛 宇,劉鵬程,趙 帥,楊曉雨

(陜西延長石油(集團)有限責任公司 延長氣田采氣二廠,陜西 靖邊 718500)

腐蝕是金屬材料與其所處的自然環境交互作用產生的物理化學現象。采氣工程中金屬材料的腐蝕問題是關系到氣井生產安全的重大問題。根據相關資料顯示,在石油和石化行業,由腐蝕造成的損失約占行業總產值的6%[1]。

Y井區氣井硫化氫平均含量 209 mg/m3,單井最大含硫量 1156 mg/m3,氣田采出水成分復雜,礦化度較高,且天然氣中的H2S和CO2含量較高,極易導致井筒和地面集輸管線產生嚴重的腐蝕。因此對氣田管材的腐蝕規律研究,對于保證油套管、采氣管線及設備的壽命、提高天然氣開發效益具有重要意義[2]。

1 腐蝕監測現狀及腐蝕防護現狀分析

Y井區氣田采出水礦化度分布在60~350 g/L 之間。天然氣中的H2S和CO2含量較高,使得地層水中含有大量侵蝕性很強的離子,極易產生嚴重的腐蝕[3]。井區目前主要利用常規的陰極保護測試樁和掛片法進行腐蝕監測,利用陰極保護和加注緩蝕劑法進行腐蝕防護。對井區的部分油套管進行了調研,拍攝到部分油管的外貌形態(圖1),可以發現井區的油管存在不同程度的腐蝕現象。

圖1 井區油管腐蝕情況

2 氣井腐蝕機理及腐蝕因素分析

含硫天然氣對鋼材腐蝕的類型主要有H2S電化學腐蝕、H2S/CO2共存腐蝕、CO2腐蝕。

2.1 H2S電化學腐蝕

在油氣開采中,與CO2和O2相比,H2S在水中的溶解度最大,H2S一旦溶于水便立即電離而呈酸性[4]。

H2S在水中的離解反應為:

鐵在H2S的水溶液中發生的電化學反應為:

H2S離解產物HS-、S2-吸附在金屬的表面形成吸附復合物離子Fe(HS)-。吸附的HS-、S2-使金屬的電位移向負值,促進陰極放氫的加速,而氫原子為強去極化劑,易在陰極得到電子,同時使鐵原子間金屬鍵的強度大大削弱,進一步促進陽極溶解而使鋼鐵腐蝕,腐蝕產物主要有Fe9S8、Fe3S4、FeS2和FeS。

主要影響因素為含水量、H2S的質量濃度、氣體流速、CO2含量及溫度。除了以上影響因素以外,H2S的腐蝕還受到其它腐蝕介質(如氯離子和氫氰根離子)、材料的硬度及焊后熱處理、管道元件的表面質量、材料的強度及碳當量、材料的硫、磷含量等因素的影響。

2.2 CO2/H2S共存腐蝕

CO2腐蝕主要是一種流體力學化學腐蝕,流體造成的管壁剪切應力能造成腐蝕產物FeCO3膜的減薄和破裂,使金屬局部裸露并電偶作用下形成局部腐蝕[5]。H2S除了造成電化學腐蝕外,最具危害性的還是金屬力學化學腐蝕,即HIC和SSC等,H2S腐蝕陰極析氫反應形成的氫原子由于HS-、S2-離子的毒化作用,形成氫分子的過程受到抑制,氫原子更容易滲透進入金屬內部導致氫脆或開裂。CO2與H2S共存條件下,二者的腐蝕存在競爭與協同效應[6]。當H2S含量較小時以CO2腐蝕為主,腐蝕得到較大程度的促進;H2S含量增大,轉化為以H2S腐蝕為主,出現局部腐蝕;繼續增大H2S含量,局部腐蝕反而受到抑制。

主要影響因素為H2S含量、CO2分壓、溫度、pH值、流速。

3 緩蝕劑性能評價

加注緩蝕劑是減緩管線及油、套管腐蝕,延長使用壽命的有效方法,目前采用井口間歇加注的方式進行腐蝕防護。本文對常用的WDY11-220和JX-HSJ-001兩種緩蝕劑通過掛片失重法進行緩蝕劑性能評價。

3.1 緩蝕劑室內評價

1) 緩蝕劑WDY11-220。緩蝕劑的性能評價依據SY/T5273—2000《油田采出水用緩蝕劑性能評價方法》進行。將已稱量的金屬掛片分別掛入已加和未加緩蝕劑的試驗介質中,在規定條件下浸泡到一定的時間,然后取出掛片,經清洗干燥后稱重,根據掛片的質量損失分別計算出平均腐蝕速率見式(1)和緩蝕率見式(2)。

腐蝕速率:

(1)

式中:rcoor為均勻腐蝕速率,mm/a;m為試驗前的掛片質量,g;mt為試驗后的掛片質量,g;S1為掛片的總面積,cm2;ρ為掛片材料的密度,g/cm3;t為試驗時間,h。緩蝕率:

(2)

式中:η1為緩蝕率,% ;Δm0為空白試驗中掛片的質量損失,g;Δm1為加藥試驗中掛片的質量損失,g。

按照上述實驗方法對緩蝕劑WDY11-220分別在加H2S和不加H2S的條件下進行了室內性能評價實驗,實驗結果見表1及表2。由實驗結果看出,緩蝕劑WDY11-220在不含H2S時,緩蝕率為74.85%,有H2S時,緩蝕率不到20%,緩蝕性能差。

表1 緩蝕劑性能評價(無H2S)

表2 緩蝕劑性能評價(含H2S)

2)緩蝕劑JX-HSJ-001。在 100 mL 量筒中,加入 100 mL 腐蝕介質,然后加入 0.1 mL 緩蝕劑樣品(圖2),緩蝕劑樣品按 1000 mg/L 即按商品質量濃度100%計算,常溫下放置 24 h 后觀察并記錄其性狀,以分散均勻、穩定、無油水分層為好。本次實驗溫度為 80 ℃,掛片為N80鋼片,試驗時間為 168 h,緩蝕劑添加量分別為 20、40、60、80、100 mg/L。在上述條件下對緩蝕劑進行評價,緩蝕劑性能評價結果見表3。

圖2 樣品性狀圖

從表3中看出,不加緩蝕劑時掛片平均腐蝕速率為 0.3315 mm/a,點蝕明顯;加入緩蝕劑時腐蝕情況減弱,且隨著緩蝕劑加入量的增加緩蝕率增加,當緩蝕劑質量濃度為 100 mg/L 時,掛片緩蝕率達到90.41%,緩蝕效果良好。

表3 緩蝕劑JX-HSJ-001性能評價結果

與緩蝕劑JX-HSJ-001相比而言,緩蝕劑WDY11-220在不含H2S時緩蝕率為74.85%,含H2S時平均緩蝕率只有18.34%,緩蝕效果差,因此優選出緩蝕劑JX-HSJ-001進行現場緩蝕效果評價。

3.2 緩蝕劑JX-HSJ-001現場評價

對優選出的緩蝕劑JX-HSJ-001進行現場評價試驗。選擇的試驗點及試驗點的工況信息見表4。

表4 試驗點基本工況信息表

將選擇好的試驗點共8個掛片進行投放,7個月后完成打撈進行緩蝕性能的評價,評價方法依據SY/T5273—2000《油田采出水用緩蝕劑性能評價方法》進行,通過腐蝕速率評價其腐蝕性能及腐蝕程度。

對8組打撈后的掛片進行清洗處理,清洗前后的形貌如圖3~圖10。從圖中可見,8組掛片清洗之前表面均附著有腐蝕產物,對8組掛片進行清洗之后,可以直觀的看到,8組掛片均存在有明顯的腐蝕現象。

圖3 掛片1-1清洗前后形貌

圖4 掛片1-2清洗前后形貌

圖5 掛片1-3清洗前后形貌

圖6 掛片1-4清洗前后形貌

圖7 掛片1-5清洗前后形貌

圖8 掛片1-6清洗前后形貌

圖9 掛片1-7清洗前后形貌

圖10 掛片1-8清洗前后形貌

掛片的腐蝕速率(rcorr)按公式(1)進行計算,結果見表5。從表5看出,1-1,1-2,1-3,1-4,1-5,1-6等6組掛片的腐蝕速率介于0.025~0.125 mm·a-1之間,均為中度腐蝕;1-7,1-8等2組掛片的腐蝕速率均小于 0.025 mm·a-1,即均為輕度腐蝕。

表5 掛片現場試驗結果(加緩蝕劑)

4 結論

1)緩蝕劑WDY11-220的室內評價結果表明,該緩蝕劑性能較差,不能滿足延969井區的使用要求;緩蝕劑JX-HSJ-001緩蝕性能良好,滿足使用要求,因此優選出緩蝕劑JX-HSJ-001作為延969井區防腐蝕用緩蝕劑。

2)從8組掛片清洗前后的形貌可以直觀的看到,8組掛片表面附著有腐蝕產物,表面有均勻腐蝕,其中部分掛片顯示出坑蝕痕跡,說明氣井均存在有不同程度的腐蝕。

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