老年人支氣管哮喘呼出氣一氧化氮與氣道炎癥的關系

王麗莉 程建猛 徐傳芹 孫靜 沈文沂

支氣管哮喘是一種臨床常見病，在老年人群中的發生率較高，細胞因子、T淋巴細胞、肥大細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞等均參與了該病發生、發展[1]。呼出氣一氧化氮(FeNO)是近年來興起的一種操作方便、無創傷性的氣道炎癥檢測技術，在炎性因子刺激下會導致FeNO增高，故通過FeNO檢測可反映氣道炎癥以及支氣管哮喘病情嚴重程度，具有獨特的優勢[2]。有研究表明：氣道炎性反應是支氣管哮喘的最基本病理變化，抑制氣道炎性因子釋放是疾病治療的重要目標和關鍵[3]。基于此，為進一步探究老年人支氣管哮喘FeNO與氣道炎癥的相關性，本文選定本院2019年1月至2021年1月門診接診的60例老年支氣管哮喘患者，具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取漣水縣人民醫院2019年1月至2021年1月門診接診的60例老年支氣管哮喘患者作為觀察組，以及同期門診體檢的60例健康人員作為參照組，已得到醫院倫理委員會審批。觀察組：男38例，女22例；年齡65～82歲，平均(73.62±5.04)歲；病程3～15年，平均(9.62±1.64)年；病情嚴重程度：輕度12例，中度18例，重度20例，危重度10例；其中急性發作29例，非急性發作31例；體重45～90 kg,平均(67.62±5.17)kg。參照組：男36例，女24例；年齡66～80歲，平均(73.57±5.01)歲；體重47～89 kg,平均(67.58±5.12)kg。2組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 納入與排除標準

1.2.1 納入標準：①均滿足《支氣管哮喘防治指南(2020年版)》[4]中對“支氣管哮喘”診斷標準，均存在不同程度呼吸困難、喘息、咳嗽、胸悶等癥狀；②年齡≥65周歲；③戒煙>4周或無吸煙史；④配合度、依從性良好；⑤病歷資料完整、齊全。⑥患者以及家屬均知情，已同意。

1.2.2 排除標準：①重大臟器功能障礙、衰竭者；②合并慢阻肺、支氣管擴張、呼吸衰竭、心力衰竭、腦卒中等疾病者；③研究前4周接受過非甾體藥物、支氣管擴張劑治療者；④中途從此項研究退出者；⑤合并惡性腫瘤者；⑥合并先天性、遺傳性疾病者；⑦合并嚴重營養不良者；⑧合并內分泌、血液系統疾病者；⑨存在藥物、酒精濫用史者；⑩研究前14 d存在上呼吸道感染史者。

1.3 支氣管哮喘嚴重程度分級標準 (1)輕度：可以走路，但上樓會咳嗽，休息后會緩解。(2)中度：活動后出現呼吸困難、氣喘等癥狀，肺部存在哮鳴音，需要吸氧。(3)重度：連貫說話會累，存在心跳加快、大汗淋漓、端坐呼吸等癥狀，需及時接受治療。(4)危重度：無法說話，存在昏迷、意識不清、缺氧嚴重、口唇紫紺等癥狀，不及時搶救就存在生命危險[5]。

1.4 方法 (1)FeNO檢測：患者在靜息狀態下接受檢測，采用一氧化氮分析儀(型號：瑞士ECO PHYSICS；生產企業：上海智鳶機電設備有限公司)檢測，檢測前1 h告知患者禁止吸煙、飲食、飲酒，不可進行劇烈活動，協助患者采取坐臥位，雙手分別捏緊鼻子、握住測定儀，盡可能將肺內氣體排空，含住過濾嘴均勻緩慢的呼氣，氣流量為50 ml/s，共計呼氣10 s，每隔90 s記錄一次數據，將連續測量3次的平均值作為最終結果。(2)氣道炎癥參數檢測：采集痰液之前，予以沙丁胺醇200 μg吸入，10 min后告知患者以清水漱口，霧化吸入15 min 3%的高滲鹽水，經過震蕩以及離心處理后，取1 ml上層清液，置于-80℃環境待檢，以2 000 r/min的離心速率，離心處理10 min，采用化學發光免疫法檢測痰液上清液中的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-10(IL-10)、白細胞介素-8(IL-8)，試劑均由上海屹沃儀表有限公司提供，一切操作謹遵相關說明書完成，所有的痰液標本必須在采集后的2 h內完成檢測。在痰液采集過程中，如果患者出現呼吸困難、咳嗽嚴重、心跳加快、胸悶、喘息等癥狀，或者第1秒用力肺活量(FEV1)降低>20%，應及時停止痰液誘導。

1.5 觀察指標 比較2組FeNO、氣道炎癥參數(TNF-α、IL-10、IL-8)，比較不同程度哮喘患者FeNO、氣道炎癥參數，比較急性發作、非急性發作組FeNO、氣道炎癥參數。

2 結果

2.1 2組FeNO、氣道炎癥參數比較 觀察組FeNO、氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平均高于參照組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組FeNO、氣道炎癥參數比較

2.2 急性發作、非急性發作組FeNO、氣道炎癥參數比較 急性發作組FeNO、氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平均高于非急性發作組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 急性發作、非急性發作組FeNO、氣道炎癥參數比較

2.3 不同程度哮喘患者FeNO、氣道炎癥參數比較 危重度組FeNO、氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平均高于重度組，重度組FeNO、氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平均高于中度組，中度組FeNO、氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平均高于輕度組，差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 不同程度哮喘患者FeNO、氣道炎癥參數比較

2.4 FeNO與氣道炎癥參數的相關性 FeNO與氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8呈正相關性(P<0.05)。見表4。

表4 FeNO與氣道炎癥參數的相關性

3 討論

近年來，隨著我國環境污染加重、人口老齡化進程推進、人們生活壓力增加，不當飲食、熬夜、吸煙、作息紊亂等不健康生活方式越來越多，導致支氣管哮喘的發生率明顯增高[6,7]。有研究表明：氣道高反應性是支氣管哮喘的主要發病機制，病情嚴重的患者會出現肺功能降低、氣道重構，死亡率增加[8]。目前，臨床對于支氣管哮喘尚無徹底根治的方法，但通過早發現、早治療可有效降低支氣管哮喘發作次數，防止疾病進展[9]。臨床癥狀主觀因素較大，缺乏準確性，肺功能檢查容易受到患者精神狀態、理解能力、活動狀態、患者配合能力等因素的影響，現已不能滿足臨床需求。近年來，臨床發現FeNO與氣道炎性反應存在較強的相關性[10]。故本研究重點分析FeNO與氣道炎癥參數的相關性。

FeNO是一種非侵入性的檢測技術，具有患者依從性良好、操作方便等優點，適用于呼吸系統疾病患者長期家庭管理，對于不能耐受其他檢測方法的兒童、患者或氣道嚴重阻塞的患者，均可進行FeNO檢測[11]。有研究表明：支氣管哮喘患者機體FeNO水平較高，對氣道炎性反應具有較高的特異性、敏感性[12]。

TNF-α是由單核巨噬細胞產生，是炎性反應過程中最重要、出現最早的一種炎性介質，會引發氣道高反應性，加快細胞分化，加重氣道炎癥[13]。IL-10是由部分淋巴細胞、單核巨噬細胞產生，會抑制IgE產生以及氣道中EOS聚集，現已被應用于哮喘氣道炎癥檢測以及評估中[14]。IL-8由Th1型細胞分泌，參與了機體細胞免疫、炎性反應中，血清IL-8含量與肺結核合并重癥肺炎患者機體炎性反應呈正相關性[15]。本研究顯示：觀察組FeNO、氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8均高于參照組，P<0.05。表明支氣管哮喘患者機體FeNO、氣道炎性因子均高于健康人群。分析如下：支氣管哮喘患者在淋巴細胞、嗜酸性粒細胞、中性粒細胞等多種炎性細胞的影響下，會釋放大量的炎性介質，例如TNF-α、IL-10、IL-8等，導致炎性細胞、氣道上皮細胞中的iNOS會增高，釋放大量的神經源型一氧化氮合酶(nNOS)、內皮型一氧化氮合酶(eNOS)，最終造成FeNO增高，由此可知，支氣管哮喘患者機體FeNO與氣道炎癥參數存在一定的相關性。

本研究顯示：危重度組FeNO、氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8均高于重度組，重度組高于中度組，中度組高于輕度組，P<0.05。表明隨著支氣管哮喘患者病情嚴重的加重，FeNO、氣道炎性因子均會逐漸增高，故FeNO、氣道炎癥參數一旦升高，臨床醫師應高度警惕患者病情加重，根據個體差異性，及早采取針對性能夠治療，防止疾病進展、加重。本研究中急性發作組FeNO、氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8均高于非急性發作組(P<0.05)。表明急性發作的支氣管哮喘患者機體FeNO、氣道炎性因子均高于非急性發作人群，FeNO、氣道炎癥參數降低，意味著臨床治療方案有效，患者病情從急性期轉變為緩解期。在白鵬等[16]研究中，哮喘急性期組IL-8為(36.45±4.16)ng/L、哮喘緩解期組為(26.59±4.31)ng/L，對照組為(16.03±3.69)ng/L，急性期高于緩解期，緩解期高于對照組，P<0.05，與本研究結果接近，證實了隨著支氣管哮喘患者病情加重，IL-8水平會逐漸增高。

本研究顯示：FeNO與氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8呈正相關性，P<0.05。表明隨著氣道炎性因子TNF-α、IL-10、IL-8水平的增高，FeNO會逐漸增高。但FeNO檢測容易受到空氣質量、過敏、吸煙、運動量、病毒感染、飲食水平、年齡、身高等因素的影響，故臨床檢測時應監測FeNO的基線水平，同時指導患者展開健康的生活方式。本研究存在一定不足，例如研究時限較短、樣本容量較小，對結果的普遍性、一般性等有所影響，故仍舊需要臨床進一步擴大樣本容量、延長研究時限，為評估支氣管哮喘患者FeNO與氣道炎癥參數的相關性提供更多參考依據。

綜上所述，支氣管哮喘患者FeNO與氣道炎癥參數呈正相關性，以上指標檢測操作方便，對患者病情、治療效果、預后等評估具有一定的指導意義，可作為支氣管哮喘的輔助診斷手段。