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6種除草劑土壤封閉處理對板藍根幼苗期生長的影響

2022-04-12 07:07:48蘇攀龍翟羽佳劉新元楊德松
新疆農業科學 2022年3期
關鍵詞:除草劑雜草差異

蘇攀龍,翟羽佳,劉新元,楊德松

(1.石河子大學農學院/新疆綠洲農業病蟲害治理與植保資源利用重點實驗室,新疆石河子 832000;2.石河子大學生命科學院,新疆石河子 832000)

0 引 言

【研究意義】板藍根為十字花科植物菘藍(IsatisindigoticaFort.)的干燥根和爵床科植物馬藍[Baphicacanthuscusia(Nees)Bremek.]的干燥根莖和根(南板藍根)[1]。板藍根的跟和葉可入藥,其性寒、味苦[2],主要有四大功能:抗病毒;控制細菌病毒繁殖;扼制鉤端螺旋體生長與繁殖;解毒;增強免疫力,可當作大多數中草藥的輔料[3]。北板藍根主產河北、北京、黑龍江、河南、江蘇、甘肅。南板藍根主要分布于華南、西南、以及華東地區,主產于華南的福建、湖南、廣西、廣東、西南的四川、貴州、云南,華東的浙江等地[4]。板藍根適宜種植在平整、肥沃、排水良好的土地上,而且其施肥以碳酸鈣、草木灰、以及腐熟堆肥為宜[5]。對應用化學除草劑防除板藍根田雜草進行研究。通過篩選板藍根田除草劑,對于指導板藍根的安全高效生產和科學用藥具有重要的意義。【前人研究進展】板藍根上發生的主要病害主要是黑斑病、霜霉病、白銹病、根腐病、菌核病、灰斑病[6],防治黑斑病一般發病初期用噴灑70%代森錳鋅可濕性粉劑500倍液或75%百菌清可濕性粉劑600倍液[7];防治霜霉病一般發病初期用1∶1∶100的波爾多液或50%多菌靈800倍液[8];防治白銹病一般噴施65%代森鋅500倍液或50%甲基托布津1 000倍液[9]。板藍根田菜青蟲的防治選用20%氰戊菊脂乳油2 000~3 000倍液;蚜蟲的防治一般選用45%高效順反氯氰菊脂乳油3 000倍液[10]。防除板藍根田雜草目前一般選擇人工除草[11-12],播后苗前可選用48%氟樂靈乳油、10%草甘膦水劑、10%蓋草靈乳油[13]和33%二甲戊靈乳油[14]除草。48%氟樂靈乳油防除一年生雜草在80%左右;10%草甘膦水劑防除板藍根田雜草在80%左右;10%蓋草靈乳油對板藍根田1年生和多年生雜草的防除效果分別為96.2%~98.7%和84.3%~87.1%[13],33%二甲戊靈乳油對禾本科雜草、闊葉雜草防效分別為57%~82%和79%~94%[14]。【本研究切入點】目前針對板藍根的研究主要集中在病、蟲害防治方面,而關于板藍根田雜草化學防除的研究很少,登記板藍根田用農藥只有殺菌劑:異菌·氟啶胺。板藍根田的雜草主要有禾本科雜草——馬唐、牛筋草、狗尾草、稗草、千金子等;闊葉雜草-藜、蓼、莧、馬齒莧、龍葵等[14]。需研究不同除草劑處理對板藍根田雜草的生長影響。【擬解決的關鍵問題】在室內條件下,在6種土壤處理除草劑脅迫下對板藍根苗期的生物學指標的影響,篩選出板藍根安全高效的藥劑以及濃度,為板藍根田間的雜草化學防除提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 材 料

1.1.1 供試種子

試驗所用板藍根種子取自石河子大學農學院種子庫,試驗用光照培養箱3個(ConvironAdaptis-A1000IN;上海澤泉科技股份有限公司)

1.1.2 供試藥劑(表1)

表1 供試藥劑

1.2 方 法

種子萌發:精選板藍根的種子20粒,置于直徑為9 cm的培養皿中,培養皿墊雙層濾紙作為發芽床,濾紙用蒸餾水保持充分濕潤,在每個培養皿中分別噴施配置好的不同濃度,不同種類的除草劑各5 mL,除草劑均勻的分布在培養皿中,以加無菌水為空白對照CK,3次重復,將樣品置于25℃,恒溫無光照的培養箱中發芽。以胚根伸長并達到種子長度的1/2作為種子的發芽標志。每24 h觀察1次、記錄種子發芽以及胚根生長情況,第192 h為最后1次記錄數據。

每個營養缽(直徑=8 cm)中播種20粒種子,在每個營養缽中分別噴施配置好的不同濃度,不同種類的除草劑各5 mL除草劑均勻的分布在培養皿中,以加無菌水為空白對照CK,3次重復,將樣品置于25℃,恒溫光照的培養箱中培養(光照12 h,模擬實際生產)。在第7、15和30 d測樣品籽苗的株高、子葉長、子葉寬。株高使用游標卡尺測量自植物基部到籽苗頂端的位置的高度讀數;子葉長使用游標卡尺取第一片發芽的葉片測量自葉片基部到頂端的長度;子葉寬使用游標卡尺取第一片發芽的葉片測量葉片最寬處的長度;計算均取其平均值。表2

表2 各藥劑用藥量

發芽率(%)=(發芽種子數/供試種子數)×100%。

1.3 數據處理

采用Excel 2016進行原始數據的處理以及圖表的繪制,采用SPSS 20.0進行數據的統計分析。

2 結果與分析

2.1 室內盆栽條件下6種除草劑對板藍根發芽率的影響

研究表明,板藍根在24 h之內未發芽而24~48 h各處理有不同程度的出苗。縱觀24~192 h,精異丙甲草胺各濃度處理之間差異不顯著,該種藥劑對板藍根發芽沒有影響;二甲戊靈各濃度處理之間在120 h之前未有顯著差異,但是168~192 h可以發現藥劑用藥量40~80 mL/667m2的二甲戊靈對板藍根的生長的影響要顯著小于120~200 mL/667m2;仲丁靈各濃度處理之間前48 h沒有顯著差異,168~192 h仲丁靈對板藍根的出苗沒有影響;乙氧氟草醚各濃度處理之間在前96 h差異不顯著,在168~192 h乙氧氟草醚對板藍根的出苗沒有影響;撲草凈各濃度處理之間在前120 h,用藥量40 mL/667m2和80~200 mL/667m2下存在顯著差異,撲草凈濃度高于40 mL/667m2時會對板藍根的發芽產生影響。在168~192 h時間內,隨著撲草凈的濃度升高。板藍根的發芽率呈下降趨勢;丙炔氟草胺各濃度處理在144~192 h時間內,丙炔氟草胺用藥量在3~19 mg/667m2時差異不顯著,丙炔氟草胺對板藍根的發芽率沒有影響。表3

表3 室內盆栽條件下6種除草劑對板藍根發芽率變化

2.2 培養皿培養條件下6種除草劑對板藍根平均胚根長的影響

研究表明,精異丙甲草胺各濃度處理間板藍根胚根長在前48 h差異不顯著,在120~144 h時間內,30~90 mL/667m2的藥劑會明顯對胚根長的生長有影響,168~192 h時間內胚根長差異程度顯示:精異丙甲草胺在所試驗濃度中對板藍根胚根長沒有影響;二甲戊靈各濃度處理間板藍根胚根長在144~192 h時間內的差異表現為40~80 mL/667m2條件下較之120 mL/667m2,160~200 mL/667m2的差異顯著,表明在120~200 mL/667m2濃度高時會抑制胚根的生長而同時120 mL/667m2條件下較之160~200 mL/667m2差異顯著,隨著藥劑濃度的升高,對胚根的生長抑制就越強;仲丁靈,各濃度處理下的胚根長差異不顯著,仲丁靈對板藍根胚根生長沒有影響;乙氧氟草醚各濃度處理在168~192 mL/667m2時間段的分析可以得出該種藥劑對胚根長沒有顯著影響;撲草凈(40~200 mL/667m2),丙炔氟草胺(3~19 g/667m2)對板藍根胚根生長沒有顯著影響。表4

表4 培養皿培養條件下6種除草劑對板藍根平均胚根長變化

2.3 室內盆栽條件下6種除草劑對板藍根幼苗期生物學指標的影響

研究表明,精異丙甲草胺在30 d時10 mL/667m2濃度處理株高要顯著于30~90 mL/667m2濃度處理株高,綜合15和30 d數據差異,大于30 mL/667m2濃度精異丙甲草胺會對板藍根的株高起到抑制作用;二甲戊靈在15 d時40 mL/667m2濃度處理株高相比80~200 mL/667m2濃度處理株高差異顯著,在30 d時差異顯著情況亦然,80~200 mL/667m2濃度處理對板藍根株高有顯著抑制影響;仲丁靈各濃度處理在15 d之前雖然存在顯著差異,但是在30 d時差異不顯著表明,仲丁靈對板藍根株高無影響;10~25 mL/667m2濃度處理株高相對40~70 mL/667m2濃度處理差異顯著,可看出10~25 mL/667m2濃度處理對板藍根的株高影響不顯著;撲草凈各濃度處理在15 d時40~80 mL/667m2濃度處理株高相對120~200 mL/667m2濃度處理差異顯著,但是在30 d時40 mL/667m2濃度處理株高相對80~200 mL/667m2濃度處理差異顯著;丙炔氟草胺各濃度處理7、15和30 d 3~7 g/667m2濃度處理株高相對11~19 g/667m2濃度處理顯著差異,前者對板藍根的株高抑制影響要弱于后者。表5

表5 室內盆栽條件下6種除草劑對板藍根幼苗期株高變化

研究表明,30 d時精異丙甲草胺、二甲戊靈、仲丁靈、乙氧氟草醚、丙炔氟草胺各濃度處理下子葉長差異不顯著,這5種藥劑對板藍根子葉長沒有影響;撲草凈處理7、15和30 d后,可以得出差異顯著性:40~80 mL/667m2>120 mL/667m2>160~200 mL/667m2,隨著撲草凈的使用濃度升高會對板藍根的子葉長有抑制作用。表6

表6 室內盆栽條件下6種除草劑對板藍根幼苗期子葉長變化

研究表明,30 d時精異丙甲草胺、二甲戊靈、仲丁靈、乙氧氟草醚、丙炔氟草胺5種除草劑各濃度處理間差異不顯著,這5種除草劑對板藍根子葉寬沒有影響;撲草凈各濃度處理下子葉寬顯著性:40~80 mL/667m2>120~200 mL/667m2,120~200 mL/667m2濃度會影響板藍根子葉寬。表7

表7 室內盆栽條件下6種除草劑對板藍根幼苗期子葉寬變化

3 討 論

目前針對板藍根的研究主要是其藥理的研究:復方板藍根口服液對雞白痢沙門氏菌有明顯的抑制作用[15];加深對板藍根發揮抗炎活性的物質基礎的研究[16];板藍根多糖促進NKG2D配體表達增強NK細胞對食管癌細胞的殺傷作用[17]。關于板藍根雜草化學防治方面的研究文獻報道很少。

研究是在室內條件下針對板藍根發芽率、平均胚根長、株高、子葉長、寬等指標的研究,為板藍根田雜草化學防除的研究提供了可參考依據,關于板藍根田間除草劑用量的參考還需要進一步驗證。

4 結 論

二甲戊靈與撲草凈處理會影響板藍根的發芽率;二甲戊靈處理會影響板藍根幼苗的根長生長;撲草凈處理會影響板藍根子葉長、子葉寬的生長。室內條件下精異丙甲草胺、仲丁靈、丙炔氟草胺對板藍根幼苗的生長脅迫較小。在一定劑量下仲丁靈(80~240 mL/667m2)、丙炔氟草胺(3~19 g/667m2)、精異丙甲草胺(50~70 g/667m2)對板藍根幼苗的脅迫較小。

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