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前列倍喜聯(lián)合鹽酸坦洛新治療前列腺炎對(duì)患者療效、NIH-CPSI評(píng)分及血清炎性因子的影響

2022-04-06 03:40:34
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年6期
關(guān)鍵詞:血清

王 偉

(慈利縣象市鎮(zhèn)衛(wèi)生院,湖南 慈利 427220)

前列腺炎(Chronic prostatitis, CP)是一種常見(jiàn)的男性生殖系統(tǒng)疾病。在所有泌尿外科門(mén)診疾病中,此病的占比為8% ~25%。此病在中青年男性群體中較為多發(fā),其中以Ⅲ型前列腺炎最為常見(jiàn),約占90% 以上[1]。調(diào)查研究顯示,近年來(lái)前列腺炎的發(fā)病率呈逐漸上升的趨勢(shì)。有研究指出,前列腺炎可引起精液質(zhì)量的改變,從而可引發(fā)男性不育[2]。前列腺炎具有久治不愈、易復(fù)發(fā)等特點(diǎn),目前尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。鹽酸坦洛新是一種新型的α1A受體阻滯劑。此藥對(duì)前列腺中的α1A受體具有高選擇性阻斷作用[3]。前列倍喜膠囊具有活血化瘀、清熱利濕、利尿通淋的功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,前列倍喜膠囊具有顯著的改善微循環(huán)狀態(tài)、改善血液流變學(xué)指標(biāo)、抗炎、提高局部免疫力及調(diào)節(jié)免疫平衡等作用[4]。在本文中,筆者主要是探討分析用前列倍喜膠囊聯(lián)合鹽酸坦洛新緩釋片治療前列腺炎對(duì)患者療效、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院慢性前列腺炎癥狀指數(shù)(NIHCPSI) 的評(píng)分及血清炎性因子表達(dá)的影響。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇2019 年4 月至2020 年3 月慈利縣象市鎮(zhèn)衛(wèi)生院收治的Ⅲ型前列腺炎患者158 例,按照隨機(jī)數(shù)表法將其分為觀察組和對(duì)照組,每組各79例患者。兩組患者的年齡、病程、NIH-CPSI 評(píng)分相比,P>0.05。詳見(jiàn)表1。本研究經(jīng)慈利縣象市鎮(zhèn)衛(wèi)生院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

表1 兩組患者臨床資料的比較(± s)

表1 兩組患者臨床資料的比較(± s)

組別年齡(歲)病程(年)NIH-CPSI 評(píng)分(分)觀察組(n=79)45.38±7.202.87±0.5326.48±8.30對(duì)照組(n=79)44.95±8.342.79±0.6226.05±7.95 t 值0.3470.8720.333 P 值0.7290.3850.740

1.2 研究對(duì)象的納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):1)病情符合《泌尿外科學(xué)》[5]中關(guān)于慢性非細(xì)菌性前列腺炎(Ⅲ型前列腺炎)的診斷標(biāo)準(zhǔn);2)年齡為20 ~50 歲;3)病程為1 ~8年;4)近3 個(gè)月內(nèi)未使用過(guò)前列腺炎相關(guān)藥物;5)知情并同意參與本研究。排除標(biāo)準(zhǔn):1)對(duì)本研究中所用的藥物過(guò)敏;2)合并有前列腺增生、泌尿系統(tǒng)結(jié)石、間質(zhì)性膀胱炎、精索靜脈曲張等;3)合并有惡性腫瘤;4)合并有心血管、肝、腎及造血系統(tǒng)的嚴(yán)重原發(fā)性疾病。

1.3 方法

為對(duì)照組患者采用鹽酸坦洛新緩釋片(生產(chǎn)廠家:昆明積大制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20051461,規(guī)格:0.2 mg)進(jìn)行治療。鹽酸坦洛新緩釋片的用法是:口服,0.2/ 次,1 次/d(飯后服用)。在此基礎(chǔ)上,為觀察組患者采用前列倍喜膠囊(生產(chǎn)廠家:貴州太和制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z20025028,規(guī)格:0.4 g)進(jìn)行治療。前列倍喜膠囊的用法是:口服,6 粒/次,3 次/d。兩組患者均連續(xù)治療2 個(gè)月。

1.4 觀察指標(biāo)

1)觀察治療前后兩組患者的NIH-CPSI 評(píng)分。該評(píng)分包括疼痛或不適評(píng)分、生活質(zhì)量評(píng)分及排尿癥狀評(píng)分三個(gè)維度,總分為43 分。評(píng)分越高,表示患者的病情越嚴(yán)重。2)采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)兩組患者治療前后血清炎性因子〔包括腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)及白細(xì)胞介素-8(IL-8)〕的水平。

1.5 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

臨床治愈:治療后,患者的NIH-CPSI 評(píng)分降低>90% ;有效:治療后,患者的NIH-CPSI評(píng)分降低30% ~90% ;無(wú)效:治療后,患者的NIH-CPSI 評(píng)分降低<30%。總有效率=(總例數(shù)-無(wú)效例數(shù))/ 總例數(shù)×100%[4]。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 25.0 分析研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2 檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床療效的比較

觀察組患者治療的總有效率(93.67%)顯著高于對(duì)照組患者治療的總有效率(83.54%),P<0.05。詳見(jiàn)表2。

表2 兩組患者臨床療效的比較

2.2 兩組患者治療前后NIH-CPSI 評(píng)分變化情況的比較

治療后,兩組患者的NIH-CPSI 評(píng)分均較治療前顯著降低,P<0.05 ;觀察組患者的NIHCPSI 評(píng)分顯著低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見(jiàn)表3。

表3 兩組患者治療前后NIH-CPSI 評(píng)分變化情況的比較(分,± s)

表3 兩組患者治療前后NIH-CPSI 評(píng)分變化情況的比較(分,± s)

組別治療前治療后t 值P 值觀察組(n=79)26.48±8.3011.84±3.9414.1630.000對(duì)照組(n=79)26.05±7.9515.73±4.2010.2020.000 t 值0.3336.004 P 值0.7400.000

2.3 兩組患者治療前后血清炎性因子水平變化情況的比較

治療后,兩組患者血清TNF-α、IL-1β、IL-8的水平均較治療前顯著降低,P<0.05 ;觀察組患者血清TNF-α、IL-1β、IL-8 的水平均顯著低于對(duì)照組患者,P<0.05。詳見(jiàn)表4。

表4 兩組患者治療前后血清炎性因子水平變化情況的比較(ng/L,± s)

表4 兩組患者治療前后血清炎性因子水平變化情況的比較(ng/L,± s)

注:* 與對(duì)照組比較,P <0.05。

組別時(shí)間TNF-αIL-1βIL-8觀察組(n=79)治療前19.72±2.547.28±1.852.84±0.57治療后10.58±1.09*2.37±0.58*0.79±0.22*t 值29.39222.50929.822 P 值0.0000.0000.000對(duì)照組(n=79)治療前19.42±2.017.41±1.932.91±0.60治療后13.38±1.544.52±0.791.36±0.37 t 值21.20112.31719.544 P 值0.0000.0000.000

3 討論

Ⅲ型前列腺炎在所有前列腺炎中所占的比例最高。目前,臨床上對(duì)Ⅲ型前列腺炎的發(fā)病機(jī)制尚不明確。此病患者的臨床癥狀無(wú)特異性,臨床上對(duì)其仍無(wú)特效性的治療方式[6]。調(diào)查研究顯示,Ⅲ型前列腺炎患者大多存在下尿路功能性梗阻,而下尿路功能性梗阻可導(dǎo)致尿道內(nèi)壓力增高,使含有細(xì)菌的尿液反流進(jìn)入前列腺,進(jìn)而可導(dǎo)致患者出現(xiàn)前列腺炎癥反應(yīng),使其出現(xiàn)會(huì)陰部疼痛酸脹、排尿費(fèi)力等癥狀[7]。由于人體存在血- 前列腺屏障,在治療前列腺炎時(shí)感染灶部位通常難以達(dá)到理想的血藥濃度,從而導(dǎo)致病原微生物不易被徹底清除[8-9]。在前列腺炎患者接受治療后,即使其臨床癥狀有所改善,其病灶部位的炎癥反應(yīng)及病理改變通常也會(huì)持續(xù)存在。有研究指出,Ⅲ型前列腺炎主要是由病原微生物感染引發(fā)炎癥反應(yīng)后導(dǎo)致盆底神經(jīng)肌肉及神經(jīng)內(nèi)分泌功能出現(xiàn)異常、免疫失調(diào)等多種因素共同作用引起的[10]。鹽酸坦洛新緩釋片對(duì)α1A受體具有高選擇性阻斷作用。α1A受體主要集中于膀胱頸、前列腺、后尿道等部位,鹽酸坦洛新可作用于此部位,舒張膀胱及前列腺平滑肌,從而可緩解尿道梗阻,改善排尿功能紊亂,減輕前列腺炎相關(guān)癥狀[11]。前列倍喜膠囊是一種苗藥。此藥具有活血化瘀、利尿通淋、清熱利濕等作用。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,此藥中的皂角刺可有效抑制血小板聚集,并可通過(guò)抑制凝血酶的活性而發(fā)揮抗凝血的作用;王不留行具有一定的活血功效,可改善機(jī)體微循環(huán),緩解血液高黏狀態(tài);螻蛄的含鉀量較高,具有較強(qiáng)的利尿作用[12]。研究顯示,前列倍喜膠囊可有效改善微循環(huán),擴(kuò)張血管,抗菌消炎[13]。本研究的結(jié)果顯示,觀察組患者治療的總有效率(93.67%)顯著高于對(duì)照組患者治療的總有效率(83.54%),P<0.05。治療后,觀察組患者的NIH-CPSI 評(píng)分、血清TNF-α、IL-1β、IL-8的水平均顯著低于對(duì)照組患者,P<0.05。這與相關(guān)研究報(bào)道的結(jié)果相似[14]。

綜上所述,用前列倍喜膠囊聯(lián)合鹽酸坦洛新緩釋片治療前列腺炎的臨床療效顯著,可有效抑制患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng),改善其排尿困難癥狀,減輕其疼痛不適感,提高其生活質(zhì)量。

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