徐 亮 ,任佛永 ,倪世恒
(1.杭州動物藥品廠,浙江 杭州 310002;2.海南省畜牧技術推廣總站,海南 海口 570102)
近些年隨著社會經濟發展人均生活水平的提高,人們對豬肉的需求量不斷增高,對豬肉的質量也要求相應提高。顯著地推動了養豬業興旺發展。但是因為生物安全沒能及時跟上發展的步伐,各種傳染病對豬業造成威脅。隨著2018年8月非洲豬瘟在我國出現,豬場對生物安全的認識提高到一個前所未有的高度。同時各種疫病也得到了很好控制。在生產中難免也會出現防疫漏洞,以豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)即俗稱的豬藍耳病最為突出。出現病癥難以診斷。近年對養豬業造成嚴重的經濟損失。
2019年海南省許多中小型豬場出現豬藍耳病。自2006年以來豬藍耳病在全國各地時常暴發,對我國的養豬業造成重大經濟損失。時到2019年在13年的時間內沒有得到實質性控制。豬繁殖與呼吸綜合征病毒 (PRRSV)有極易變異和毒株多樣性,持續性感染,免疫抑制,病毒血癥等等特性,其病的主要特征是引起母豬的繁殖障礙(如流產、死胎、木乃伊胎等)。對仔豬則主要引起呼吸系統的疾病,同時伴有副豬嗜血桿菌病等細菌疾病,會出現大面積發燒。是一種免疫抑制病。且常常引起繼發感染,對養豬業危害極大。
通過對PRRS陽性場研究發現,對豬群的管理水平高,系統防疫,營養精準管理,同時對多殺性巴氏桿菌病,副豬嗜血桿菌病,支原體病,附紅細胞體病,豬圓環病毒病2型
等綜合防控,豬藍耳病可散發或表現的癥狀不是很明顯,可大大降低了養豬業的經濟損失。提高養豬效益。豬藍耳病發生時出現大量流產,死亡率達20%~30%,并且斷奶后發情率不高。豬繁殖與呼吸綜合征毒株多,豬場選擇什么樣的毒株防控“豬藍耳病”有困難。所以對豬藍耳病進一步的研究可以很好地指導生產,保障人民群眾的經濟少受損失。
豬繁殖與呼吸綜合征病毒在電鏡下觀察呈球形,直徑50~70 nm。平均大小60~65 nm,有囊膜。PRRSV可分歐洲型毒株和北美型毒株。PRRSV可在感染豬體內存在一年左右的時間,還可在感染的情況下在同一個豬群中持續性循環和傳染。高致病性毒株感染過后病毒血癥持續時間在6~7周。PRRSV感染豬群很容易繼發各種細菌性疫病。高致病性毒株感染豬群引發各種細菌疾病更加嚴重,這說明豬繁殖與呼吸綜合征病毒有很強的免疫抑制性。
豬繁殖與呼吸綜合征流行毒株種類繁多,常出現1個豬場或1個豬群或同1頭豬同時存在2個或多個毒株。因此,對1個養殖企業或豬場,豬藍耳病不易防控,豬的病癥多樣多變復雜,同時伴有多種疾病控制起來很難,因此要綜合防控,緊抓生物安全,防治消殺三位立體全面展開。對豬繁殖與呼吸綜合征普遍存在的傳染病,要對此病毒的各種血清學都要了解在心,對各種毒株的免疫時間,免疫效果要了解清楚,這樣方可掌握治療的最有效時機。對豬的癥狀有加重者,出現很難恢復為健康豬只,可淘汰。以防止大面積傳染出現,出現豬只大量死亡。豬繁殖與呼吸綜合征預防和治療工作,需科學管理養豬場,減少疾病的傳播和感染,降低豬的發病率,減少養豬場的損失。
由于PRRSV在生物學,結構和遺傳性上與馬屬動物炎病毒(EAV)、小鼠促乳酸脫氨酶病毒(LDⅤ)和猴出血熱病毒(SHFV)密切相關。因共同特征性,一起歸入新建立的目,動脈炎病毒科即關節炎病毒屬中。何種野生動物是PRRSV的儲存宿主,到今尚無定論。PRRSV有宿主特異性只感染豬。各種年齡和品種的豬,公豬,野豬,均易感。患病豬,感染豬,陽性帶毒種豬可長時間帶毒和排毒,是重要的傳染源。
直接傳播主要有接觸性傳播,精液、胎盤、血、糞便、尿等直接傳播。間接傳播途徑主要有PRRSV污染物、工具、昆蟲、鳥、氣溶膠等。其中陽性帶毒豬、流動、交易是PRRSV的重要傳播方式。
目前發現的PRRSV的唯一宿主是豬,野豬可感染PRRSV。PRRSV主要在豬單核細胞/巨噬細胞中復制。PRRSV主要在感染豬體內的肺臟和淋巴組織中。
海南定安縣某豬場,在引進一批后備種豬1個月時,給全場豬普免豬藍耳病疫苗,免疫后7 d。先是種豬出現高燒達41℃,流產,有死亡。接著保育豬,育肥豬出現高燒,呼吸困難癥狀,使用退燒藥和阿莫西林治療,效果很不理想。
感染母豬體溫升高,一般在40℃左右,采食量廢絕。個別豬只身體上出現紫斑,并且有呼吸問題。有些母豬的乳頭、腹部和尾部出現紫紺現象。感染母豬肺部不塌陷,全部肺部質地堅實,紅褐色的花斑紋。對于妊娠母豬,感染該病可能會導致早產、流產、死產和木乃伊胎等。種母豬流產率嚴重時60%~70%。死胎率在60%左右,木乃伊胎25%,種母豬死亡率在6%左右。
公豬感染過后精子量極速下降,死精大量出現,活力降到0.3以下,精子會大量出現頭對頭,尾對尾現象。同時出現有膀胱炎和白細胞數量減少等癥狀。
出生仔豬感染后出現無力,不能站立。肺部有不規則出血斑。保育仔豬出現全群發燒現象,體溫達40℃以上,采食量大減,死亡率達30%。表現出繼發感染其他細菌性疾病,最為突出是副豬嗜血桿菌病和鏈球菌。雙關節腫大和單關節腫大居多。肺部出現大量彌散性實變,有彈性,指壓不塌陷,呈不規則斑駁形,黑紅色,無規律分散性分布。
感染后的育肥豬體溫顯著升高,體溫可達41℃以上。育肥豬豬群整齊度很差,生長速度下降,料重比變差,臨床癥狀有呼吸困難、個別明顯雙耳邊緣、背面表現出深紫色。結膜炎和眼眶水腫,群體性淚斑明顯;免疫抑制加強,感染豬同時很容易繼發附紅細胞體,支原體,弓形體等病造成循環感染和水平傳染。如不能及時得到有效控制繼發感染,會導致重癥狀率上升,并死亡升高,死亡率會在20%左右。少數豬會出現后軀無力、無法站立或伴有共濟失調等神經系統癥狀。
結合以上臨床癥狀和臨床病理變化,初步判斷為豬繁殖與呼吸綜合征,但為確診還得進一步實驗室血清學診斷。
各種檢測方法評價見表1。

表1 PRRSV抗體檢測方法評價
3.1.1 熒光定量RT-PCR方法
田克恭等首先建立了專門針對我國高致病性PRRSV毒株的特異性RT-PCR方法,該方法不僅具有良好的特異性,敏感性也可達到4 TCID50/mL。
3.1.2 間接ELISA
建立了2種間接ELISA方法—— iELISA-180和iELISA-D29檢測血清中的病毒抗體。iELISA-180和iELISA-D29同時檢測陽性,表明該抗體為經典毒株感染抗體,iELISA-180檢測陽性、iELISA-D29檢測陰性表示該抗體為高致病性毒株感染抗體。
不同階段豬血清學檢測結果見表2。
樣品信息:各個階段豬血清34份
檢測項目:豬繁殖與呼吸綜合征
從表2的檢測結果可以看出,PRRS抗體呈明顯的陽性,S/P值高,離散度大。推測此次為豬場內豬繁殖與呼吸綜合征野毒感染。

表2 不同階段豬血清學檢測
通過臨床癥狀(見圖1)診斷豬繁殖與呼吸綜合征病確診。

圖1 臨床癥狀
1)豬繁殖與呼吸綜合征防控重點是對豬群精準管理。對種豬群使用批次化生產技術。對保育豬苗使用全進全出生產技術。使用可視化管理技術能及時發現問題。可有效防止豬藍耳病的感染和不同階段的交叉感染。因批次化生產技術可使豬藍耳病疫苗精準免疫,整齊度高可有效阻礙豬藍耳病野毒感染。
2)飼料營養精準飼喂,種豬配種過后1~21 d每天精準限飼采食量 1.5 kg。22~60 d精準限飼采食量2.3 kg、60~90 d精準限飼采食量2.8 kg、90~112 d開始進入攻胎階段采食量3.5~4.0 kg。在整個妊娠階段最好每天有一定量的青飼料。對懷孕種豬的飼料營養精準投放,可提高母豬機體的抵抗力;每天保證飲水量和飼料生物安全。提高豬群整體健康水平和免疫力水平,不能有引起豬藍耳病的誘發條件。
3)自繁自養的必要性,引進種豬首選豬藍耳病為陰性的豬。如是陽性種豬一定要在隔離舍通過隔離分群飼養,投放藥物與免疫。豬要隔離90 d,檢測豬藍耳病陰性方可配種。對于新引進的豬做到豬繁殖與呼吸綜合征野毒陰性,同時豬要隔離90 d,防止其他病帶入。在隔離期間要對后備種豬做馴化。最終再放入豬群進行混養。定期進行病原檢測,及時發現異常,及時淘汰。這樣就可以做到自繁自養,從此不再外部引種。避免大規模傳染病。
對豬群的疫苗防控。出生后14日齡仔豬注射1頭份豬藍耳病疫苗( TJM-F92),在45 d后加強一次;后備母豬在220日齡前要注射豬高致病性藍耳病疫苗( TJM-F92)2次,每次間隔30 d每次1頭份;正常生產母豬群普免全年4次,每次1頭份。
對豬場已發生豬繁殖與呼吸綜合征病的情況,將所有豬群進行PRRS活疫苗(TJM-F92)(2頭份/頭)緊急接種。在接種PRRS活疫苗(TJM-F92)前一定先使用替米考星投藥3 d。
4.4.1 針劑
每頭感染種豬注射氟尼辛葡甲胺20 mL,頭孢2 g。
4.4.2 藥物治療
1)阿莫西林 400 mg/kg和泰妙菌素150 mg/kg混合使用,拌料飼喂,15 d為一療程。
2)替米考星400 mg/kg和阿莫西林 200 mg/kg和氟尼辛葡甲胺300 mg/kg混合拌料飼喂,用15 d為一療程。
3)泰萬菌素200 mg/kg和氟尼辛葡甲胺300 mg/kg混合拌料飼喂,用15 d為一療程。
針對2019年海南某豬場發生豬繁殖與呼吸綜合征病進行診斷和防治工作,解剖病例觀察癥狀,對繁殖與呼吸綜合征病毒血清學鑒別,并針對性地采用藥物和疫苗進行防治。使用了天津毒株疫苗,藥品有泰萬菌素,替米考星,阿莫西林,氟尼辛葡甲胺,泰妙菌素等,有效地控制了豬繁殖與呼吸綜合征病進一步發展。最終達到了精準診斷和有效控制的目標,給海南某豬場挽回了損失。
豬繁殖與呼吸綜合征病在各個豬場普遍存在,可以通過接觸傳播,精液傳播,垂直傳播。
總之,豬繁殖與呼吸綜合征防治,一定要做好生物安全,合理免疫,有目的投藥,消毒措施落實,精準營養管理,一定會防控好本病。