陳 瑞
(黑龍江省農墾北安管理局中心醫院,黑龍江 北安 164000)
腦梗死為神經內科的高發疾病,中老年人的發病率最高。近年來,我國腦梗死的發病年齡呈明顯降低趨勢,需積極提升防控水平。抗血小板聚集藥物可改善腦梗死患者的局部血供,是臨床治療的重點,但仍有待進一步提升其臨床療效。阿托伐他汀為降脂藥物的典型代表,具有改善血流動力學指標的作用,與氯吡格雷聯用,具有協同抗動脈粥樣硬化的作用,但是其具體療效還有待明確。本研究選取81例腦梗死患者,采用聯合治療,并進行神經功能、血脂指標評估,現報告如下。
選取2019年12月—2021年2月來我院住院治療的81例腦梗死患者為研究對象,將其隨機分為抗血小板組(40例)和他汀組(41例)。他汀組,男24例,女17例,年齡48~75歲,平均年齡(61.50±13.49)歲,病程2~6 d,平均病程(3.98±1.95)d。抗血小板組,男23例,女17例,年齡49~75歲,平均年齡(61.94±12.98)歲,病程2~6 d,平均病程(3.98±1.95)d。納入標準:影像學檢查確診為腦梗死,家屬與患者均簽署知情同意承諾書。排除標準:精神疾病患者、服從性差者。兩組患者在一般資料方面差異不顯著,具有可比性(P>0.05)。本研究經院倫理委員會批準通過。
抗血小板組給予氯吡格雷治療: 硫酸氫氯吡格雷片(國藥準字J20180029 ,規格75 mg×28 s,賽諾菲制藥有限公司生產)75 mg/次,1次/d,連續治療3個月。同時采取利尿、抗血小板聚集、營養腦神經、降壓等對癥治療措施。
他汀組在抗血小板組的基礎上增加阿托伐他汀治療。阿托伐他汀鈣片(國藥準字H20051408,規格10 mg×30 s,輝瑞制藥有限公司生產)口服,30 mg/次,1次/d,連續治療3個月。
1.3.1 神經功能評估
采用美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)評估腦卒中臨床神經功能缺損程度,評分0~45分,評分越高,說明神經功能越好[1]。
1.3.2 血脂指標監測
統計兩組患者的總膽固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平,對比兩組患者的各種指標差異。
本次研究采用SPSS 20.0統計學軟件分析所有數據,計量資料行t檢驗,計數資料行χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
他汀組治療后的NIHSS顯著低于抗血小板組(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者干預前后的NIHSS評分比較
治療后,他汀組的甘油三酯、總膽固醇指標顯著低于抗血小板組(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前和治療3個月后的血脂監測結果比較
腦梗死又稱缺血性卒中,患者發病后可引發中樞神經功能損傷,需盡快改善梗死區的血供和神經功能。腦梗死患者存在腦組織灌注不足和代謝障礙,需采用氯吡格雷等抗血小板聚集藥物進行治療,同時擴張血管,改善腦部微循環[2-3]。但是,經抗血小板聚集藥物治療后仍不能有效改善患者神經功能缺損癥狀,需進一步優化治療方案。
阿托伐他汀是高效的調脂藥物,可有效調節膽固醇等血脂指標,對改善血流動力學指標的效果較好,在缺血性腦卒中的治療中應用較多。氯吡格雷聯合阿托伐他汀可有效改善腦梗死患者的腦血流,降低動脈粥樣硬化風險,具有協同抗血栓的作用,對于改善患者梗死區血供較為有利。相關文獻報道,聯合阿托伐他汀治療腦梗死,可有效改善患者的NIHSS評分,與未聯合阿托伐他汀的患者相比,NIHSS評分可減少3~12分[4-5]。本次研究發現,他汀組治療后的NIHSS(14.97±5.67分)顯著低于抗血小板組(19.52±4.98分),可知聯合藥物治療后,可有效改善腦梗死患者神經功能缺損和預后。本次研究還發現,他汀組治療后的甘油三酯、總膽固醇指標顯著低于抗血小板組(P<0.05),提示聯合治療后的調脂作用更強,有助于改善神經功能缺損癥狀。
綜上所述,聯合用藥可更好地改善腦梗死患者的血脂水平,恢復神經功能,改善腦梗死預后。