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蕁麻疹患者體內(nèi)血清特異性IgE及過敏原檢測分析

2022-03-19 00:51:33許崢
中國典型病例大全 2022年5期
關(guān)鍵詞:血清檢測

許崢

【中圖分類號】R758.24 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)05--01

蕁麻疹是由于皮膚黏膜小血管擴張、滲出而導(dǎo)致的局限性水腫反應(yīng)[1] 。可以出現(xiàn)大小不一紅斑風團伴瘙癢。根據(jù)病程,可將其分為急性和慢性蕁麻疹。據(jù)統(tǒng)計約20%的患者伴有血管性水腫。部分病例無明顯誘因,稱為特發(fā)性蕁麻疹,甚至其體內(nèi)可檢測到自身抗體。通常蕁麻疹誘因包括免疫性因素及非免疫性因素。食入和吸入的過敏原刺激肥大細胞及嗜堿細胞釋放的組胺是導(dǎo)致蕁麻疹的主要介質(zhì),進一步地,特異性IgE與結(jié)合在肥大細胞表面的IgE受體交聯(lián),刺激炎癥介質(zhì)的釋放。為了理清各因素之間的相互作用,我們將對137例蕁麻疹患者血清sIgE及總IgE進行檢測,現(xiàn)將結(jié)果匯總?cè)缦隆?/p>

1. 資料及方法

1.1一般資料:137例患者,其中75例為男性, 62例為女性,選自2016年1月至2020年12月期間門診病人,因全身反復(fù)紅斑風團或明顯劃痕,伴或不伴瘙癢就診,病程4周至2年不等,年齡1~80歲,急性蕁麻疹47例,慢性蕁麻疹63例,皮膚劃痕癥27例,所有患者檢查前均未接受系統(tǒng)糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑治療。送檢標本為患者血清。

1.2? 檢測方法:充分離心血清(4500round),避免血清中的纖維蛋白沉積沖洗不徹底。采用德國Mediwiss公司產(chǎn)品:Allergy Screen 變應(yīng)原定量免疫印跡法檢測吸入組及食入組變應(yīng)原。吸入組包括:戶塵螨(屋塵螨,粉塵螨)、桑樹、屋塵、狗毛皮屑、貓毛皮屑、霉菌類(點青霉、分枝孢霉、煙曲霉)、樹花粉(柳樹、楊樹、榆樹)、蟑螂、混合草(普通豚草、艾蒿)等。食入組包括:雞蛋白、牛奶、蝦蟹、羊肉、牛肉、芒果、貝類、腰果等。

1.3? 操作方法:(1)先把吸附特異性過敏原的硝酸纖維素膜,置于反應(yīng)槽中。接著用移液器加入病人血清,繼續(xù)室溫下孵育,讓IgE與過敏原發(fā)生特異性結(jié)合,吸附至硝酸纖維素膜上(2)洗脫多余的IgE抗體,加入生物素標記的抗人IgE抗體,室溫下孵育形成抗IgE-IgE-Ag復(fù)合物,再次洗脫未結(jié)合的抗IgE抗體 (3)加入堿性磷酸酶標記的鏈酶親和素,利用其與生物素結(jié)合,再將未結(jié)合上的酶標鏈酶親和素徹底沖洗干凈。

1.4? 結(jié)果判定標準:檢測板對應(yīng)的過敏原平行出現(xiàn)紅帶即為陽性,并定量分析,計算每種過敏原IgE及總IgE濃度(Iu/mL)。

1.5統(tǒng)計學方法:SPSS18.0統(tǒng)計軟件包對數(shù)據(jù)進行處理,計數(shù)資料用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2. 結(jié)果:

過敏原總陽性率為62.04%;其中52例IgE陰性,吸入組前三位,戶塵螨,屋塵,霉菌類,食入組前三位,牛奶,雞蛋白,芒果。 (*P<0.05,**P<0.01).

3. 討論:

本次研究發(fā)現(xiàn)23例患者有2-3種過敏原過敏,兒童比例較大,可能隨著年齡增長,免疫系統(tǒng)進一步發(fā)育完善,過敏反應(yīng)發(fā)生相對減少有關(guān)。有14例總IgE陽性,但特異性IgE為陰性,與非免疫因素,寄生蟲感染,非特異性物理刺激有關(guān)。另外蕁麻疹的過敏原眾多,也可能不在本次檢測的范圍內(nèi)。

目前微陣列技術(shù)運用于重組或純天然過敏原檢測,并且已建立了過敏原蛋白的綜合數(shù)據(jù)庫,利于今后多中心結(jié)果的整合,方便大數(shù)據(jù)的建立,為患者提供福音。我們在平時的工作中也加強對患者進行心理疏導(dǎo),樹立對疾病正確的認識,保持樂觀的心態(tài),這樣也利于疾病的恢復(fù)。通過本次分析蕁麻疹患者體內(nèi)過敏原狀況,為今后工作提供了依據(jù),可以更加科學的指導(dǎo)患者,也為將來開展特異性免疫治療提供方向。

參考文獻:

[1]趙辨.臨床皮膚病學.第3 版.南京:江蘇科學技術(shù)出版社,2001.613-614.

[2]Balakireva OV, Netschay IV. New approachesin the treatment and rehabilitation of bronchial asthma patients.RTI 2002,26(5):18.

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[4]Sampson HA. Utility of food-specific IgE concentrations in predicting symptomatic food allergy [J]. J Allergy Clin Immunol, 2001, 10(7): 891-896.

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[6]Zeiger RS, Heller S.The development and prediction of atopy in high-risk children: follow-up at age seven years in a prospective randomized study of combined matemal and infant food allergen avoidance[J]. J Allergy Clin Immunol, 1995, 95(6): 1179-1190.

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