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2型糖尿病合并肺結(jié)核患者感染新型冠狀病毒病例報告

2022-03-14 09:38:00孫桂香王娜王裕康仲昭億李曉娜汪求真劉玉峰
中國防癆雜志 2022年3期
關(guān)鍵詞:血糖糖尿病

孫桂香 王娜 王裕康 仲昭億 李曉娜 汪求真 劉玉峰

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者由于免疫功能低下,增加了其罹患肺結(jié)核(pulmonary tuberculosis,PTB)的風(fēng)險,并且與不良治療結(jié)局密切相關(guān)。在2型糖尿病合并肺結(jié)核 (T2DM-PTB)的患者中,合并新型冠狀病毒肺炎(簡稱“新冠肺炎”)的病例很少報告。為此,筆者報道1例成年T2DM-PTB合并重型新冠肺炎患者的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查結(jié)果,以為臨床治療提供參考。

臨床資料

患者,男,58 歲,主訴“咳嗽、咳痰、咯血2 d”。患者于2020年9月7日無明顯誘因出現(xiàn)咳嗽、咳白痰伴咯血,約10 ml/d,為鮮紅血,伴乏力及活動后胸悶、憋氣,無發(fā)熱、胸痛,無盜汗。門診查痰抗酸桿菌(++++),確診“繼發(fā)性肺結(jié)核,復(fù)治(涂陽)”;鼻咽拭子檢測新型冠狀病毒核酸陰性。遂于2020年9月9日住院治療。

既往史:T2DM病史10余年,血糖控制不良,應(yīng)用胰島素“優(yōu)泌樂25”控制血糖,空腹血糖22.1 mmol/L。2017年查體發(fā)現(xiàn)肺內(nèi)陰影,確診為繼發(fā)性肺結(jié)核、結(jié)核性胸膜炎;予異煙肼(0.3 g,1次/d)、利福平(0.6 g,1次/d)、乙胺丁醇(0.75 g,1次/d)、吡嗪酰胺(0.75 g,2 次/d),規(guī)范治療6個月余。

入院查體:體溫:36.7 ℃,脈搏:95次/min,呼吸頻率:20次/min,血壓:112/68 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),身高:167 cm,體質(zhì)量:52 kg。患者發(fā)育狀態(tài)正常,營養(yǎng)狀況較差,自主體位,正常面容,神志清,正常步態(tài),語言清晰,查體合作。皮膚黏膜無黃染,無皮疹、皮下出血,無皮下結(jié)節(jié)、瘢痕,皮下無水腫,毛發(fā)分布正常,無肝掌、蜘蛛痣。全身淺表淋巴結(jié)無腫大;桶狀胸,乳房發(fā)育正常,胸骨無壓痛。肺部呼吸運動正常,呼吸規(guī)整,無胸膜摩擦感、無皮下捻發(fā)感。叩診過清音,聽診雙肺呼吸音低,右上肺可聞及少量濕性啰音,無胸膜摩擦音。心腹部無異常。雙下肢無水腫。完善各項檢查,結(jié)果顯示,痰抗酸桿菌染色:陽性,C-反應(yīng)蛋白:29.00 mg/L,天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST):35.7 U/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT):14 U/L,AST/ALT:2.55,谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶:210 U/L,總膽紅素:21.9 μmol/L,總蛋白:67.4 g/L,白蛋白:31.2 g/L,球蛋白:36.2 g/L,白蛋白和球蛋白比值:0.9,肌酐:23.0 μmol/L,葡萄糖:9.78 mmol/L,糖化血紅蛋白:8.60%,淋巴細(xì)胞計數(shù):0.93×109/L。

入院給予止血、降血糖,抗結(jié)核治療方案:異煙肼(0.3 g,1次/d)、利福平(0.6 g,1次/d)、乙胺丁醇(0.75 g,1次/d)、吡嗪酰胺(0.75 g,2次/d),治療25 d。9月23日胸部CT掃描顯示雙肺可見較多形態(tài)不規(guī)則的斑片狀陰影,右肺上葉、中葉較著,部分較密實,可見蟲噬樣空洞及含氣支氣管征,伴纖維索條狀影,雙上肺見少許散在小泡狀低密度影,右側(cè)胸內(nèi)壁見不規(guī)則增厚,并見少許液體密度影及纖維粘連影(圖1,2)。

圖1、2 患者2020年9月23日胸部CT掃描顯示雙肺多發(fā)斑點,右肺上葉多發(fā)空腔,符合肺結(jié)核影像學(xué)特征 圖3 患者2020年10月11日胸部CT掃描顯示肺下葉出現(xiàn)新的磨玻璃影 圖4 患者2020年10月22日胸部CT掃描顯示病灶部分吸收

患者于2020年10月4日好轉(zhuǎn)出院。10月10日因咳嗽加重再次入院,鼻咽拭子檢測新型冠狀病毒核酸陽性,10月11日鼻咽拭子檢測新型冠狀病毒核酸仍然呈陽性,胸部CT掃描顯示雙肺多發(fā)形態(tài)不規(guī)則斑片影,主要為雙肺胸膜下磨玻璃滲出表現(xiàn),以間質(zhì)性病變?yōu)橹?圖3),與9月23日相比雙肺下葉磨玻璃影為新發(fā),以左下肺為著。這些表現(xiàn)考慮為新冠肺炎表現(xiàn)。

患者于2020年10月12日轉(zhuǎn)入定點醫(yī)院進(jìn)行救治。入院后給予濕化氧療,阿比多爾抗病毒治療(200 mg,3次/d),繼續(xù)進(jìn)行原抗結(jié)核藥物方案治療,給予胰島素控制血糖,并采取營養(yǎng)支持治療。流行病學(xué)調(diào)查顯示患者在抗結(jié)核治療期間感染了新型冠狀病毒。

2020年10月13日,患者氧合指數(shù)≤300 mm Hg,淋巴細(xì)胞計數(shù):0.71×109/L,糖化血紅蛋白:9.40%。根據(jù)第八版新冠肺炎診療方案,患者確診為重型新冠肺炎。

經(jīng)專家會診后,調(diào)整原治療方案,停用阿比多爾,使用法比拉韋、新冠肺炎患者恢復(fù)期血漿和經(jīng)鼻高流量吸氧治療,給予異煙肼(0.3 g,1次/d)、利福平(0.6 g,1次/d)、鹽酸莫西沙星(0.6 g,1次/d)、乙胺丁醇(0.75 g,1次/d)和利奈唑胺(0.6 g,1次/d)抗結(jié)核治療,同時給予胸腺法新、丙種球蛋白免疫調(diào)節(jié)治療,給予患者沙格列汀(5 mg,口服,1次/d)、阿卡波糖(100 mg,3次/d)、胰島素注射液(早餐前10 IU、午餐前8 IU、晚餐前12 IU)、睡前皮下注射甘精胰島素(18 IU)控制血糖。由于患者營養(yǎng)不良,給予患者高蛋白飲食、靜脈輸注白蛋白、氨基酸和葉酸等營養(yǎng)補充劑支持治療。患者的臨床情況趨于穩(wěn)定,但出現(xiàn)間斷性發(fā)熱,發(fā)熱特點為午后低熱,體溫最高38 ℃,無明顯不適,飲水對癥處理,持續(xù)1~2 h,體溫降為正常,考慮可能與肺結(jié)核有關(guān)。10月18日調(diào)整為普通型新冠肺炎。10月22日復(fù)查胸部CT掃描,顯示左肺下葉病灶部分吸收(圖4)。10月24日,鼻咽拭子檢測新型冠狀病毒核酸呈陰性,且第2天保持陰性。10月26日,患者符合新冠肺炎出院標(biāo)準(zhǔn),治愈出院。出院后繼續(xù)應(yīng)用抗結(jié)核藥物治療,繼續(xù)檢測血糖,使血糖控制處于理想水平。患者治療過程中的各項檢查主要結(jié)果見表1。

表1 患者治療過程中主要實驗室檢查結(jié)果

討 論

糖尿病是一種常見的內(nèi)分泌代謝性疾病,相關(guān)研究證明,T2DM 患者大多數(shù)存在淋巴細(xì)胞亞群改變及細(xì)胞免疫功能缺陷,是發(fā)生肺結(jié)核的高危人群。糖尿病患者往往會因為微循環(huán)障礙、免疫功能下降等因素導(dǎo)致對結(jié)核分枝桿菌易感,再加上糖脂代謝紊亂促進(jìn)結(jié)核分枝桿菌的生長繁殖。反之,肺結(jié)核的發(fā)熱與中毒癥狀也會加重患者胰腺功能失調(diào),從而影響胰島素的生成及功能,進(jìn)一步加重糖尿病病情。由此可見,肺結(jié)核和糖尿病兩者相互影響,同時兩病共患的臨床治療難度較高。

本文中,筆者報告了1例T2DM-PTB合并重型新冠肺炎患者的臨床診療過程。該患者有十余年的T2DM病史,合并肺結(jié)核病史3年。在T2DM-PTB基礎(chǔ)上感染新型冠狀病毒后,患者癥狀嚴(yán)重,化驗檢查淋巴細(xì)胞計數(shù)持續(xù)減少,低于最低限(正常淋巴細(xì)胞計數(shù):0.2×109/L~0.44×109/L)15%~48%。據(jù)報道,患有糖尿病的新冠肺炎患者的淋巴細(xì)胞計數(shù)低于無糖尿病患者,特別是在血糖控制不良的患者中[1]。與新冠肺炎相關(guān)的淋巴細(xì)胞減少癥是一項重要的病理發(fā)現(xiàn)。淋巴細(xì)胞計數(shù)的明顯減少或快速減少可能在重型新冠肺炎的發(fā)病機制中發(fā)揮了作用。淋巴細(xì)胞減少導(dǎo)致抗病毒和免疫調(diào)節(jié)缺陷。因此,針對淋巴細(xì)胞增殖或防止淋巴細(xì)胞凋亡的藥物[如白細(xì)胞介素-2(IL-2)、IL-7或程序性細(xì)胞死亡蛋白1抑制劑]可以幫助重癥患者預(yù)防淋巴細(xì)胞減少或恢復(fù)淋巴細(xì)胞計數(shù)[2]。糖尿病患者的免疫力下降,考慮為患者的高血糖抑制了機體淋巴細(xì)胞及巨噬細(xì)胞對IL-10進(jìn)行釋放,降低多形核白細(xì)胞吞噬等作用,導(dǎo)致患者免疫細(xì)胞數(shù)量大量減少。針對該癥狀,給予患者胸腺法新、丙種球蛋白免疫調(diào)節(jié)治療及中藥綜合治療,患者病情逐步得到控制。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)已被確定為新型冠狀病毒的功能宿主受體,血糖控制不良與ACE2表達(dá)改變和新冠肺炎的嚴(yán)重程度和進(jìn)展有關(guān)[3-4]。有研究指出,與糖化血紅蛋白為 6.5%~7.0%的患者相比,糖化血紅蛋白≥7.6%的糖尿病患者發(fā)生新冠肺炎相關(guān)死亡的風(fēng)險更高[5];糖尿病患者血糖水平控制良好者發(fā)生不良治療結(jié)局和死亡的風(fēng)險下降[6]。針對患者血糖控制不良的情況,給予患者沙格列汀、阿卡波糖、胰島素注射液等,患者血糖情況較前好轉(zhuǎn)。患者危重癥期間的血糖受病情波動和治療等多種因素的干擾,增加了血糖控制的難度,因此,需反復(fù)監(jiān)測血糖變化,便于及時調(diào)整治療方案。針對T2DM-PTB合并新冠肺炎患者調(diào)節(jié)免疫及控制血糖是治療的重要方面之一。

該患者存在明顯營養(yǎng)不良,主要表現(xiàn)為貧血和低蛋白血癥,血紅蛋白最低為72 g/L,白蛋白最低為23.8 g/L。一項薈萃分析表明,低白蛋白血癥使重癥新冠肺炎發(fā)生的風(fēng)險增加了12.6倍(95%CI:7.50~21.10)[7]。此外,貧血在嚴(yán)重的新冠肺炎患者中很普遍,并且還與治療時間延長和治療效果不佳有關(guān)[8]。這主要是氧輸送受損和組織氧合不足所致。因此,治療中對該患者持續(xù)的營養(yǎng)支持可能是其病情好轉(zhuǎn)的重要原因之一。

本例患者的臨床診療提示,T2DM-PTB患者免疫功能低下,是罹患重癥和危重癥新冠肺炎的高危人群。T2DM-PTB合并新冠肺炎時,如果是輕型和普通型新冠肺炎,可以繼續(xù)原抗結(jié)核治療方案,同時結(jié)合抗病毒治療、中醫(yī)治療及適當(dāng)休息,以治療新冠肺炎,同時將患者的血糖水平控制在適宜的范圍內(nèi)對其改善新冠肺炎的整體預(yù)后也具有重要的意義;如果合并重型和危重型新冠肺炎,則抗結(jié)核治療方案要加強,同時采取更有效的控糖措施,以防止結(jié)核病的進(jìn)展和降低糖尿病急性并發(fā)癥的風(fēng)險,可以考慮加用莫西沙星和利奈唑胺,并對新冠肺炎做好支持治療,包括呼吸支持治療(吸氧、無創(chuàng)呼吸、有創(chuàng)呼吸、體外膜肺氧合)、營養(yǎng)支持治療、免疫支持治療、中醫(yī)治療等。

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