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清熱平喘湯聯合西藥治療支氣管哮喘急性期(熱哮證)療效及對促炎因子的影響*

2022-03-06 06:59:10吳瓊月歐陽潔淼徐梅玲
中國中醫急癥 2022年2期
關鍵詞:癥狀

吳瓊月 歐陽潔淼 林 海 徐梅玲

(海南省海口市120急救中心,海南 海口 571101)

支氣管哮喘簡稱哮喘,是一種以廣泛多變的可逆性氣流受限為臨床特征的氣道炎癥性疾病,患者發病時臨床多表現為氣急、喘息、胸部緊悶感等呼吸道癥狀[1-2]。近年來哮喘發病率不斷增加,目前全球哮喘患者已超過3億[3]。流行病學調查數據顯示[4],我國哮喘人數達4 000萬,未達到完全控制的哮喘患者占50%左右,嚴重影響患者日常生活和工作。臨床治療多采用以吸入性糖皮質激素為主的降階梯治療方法,可有效控制哮喘患者慢性炎癥,改善臨床癥狀,但存在激素依賴、感染的風險[5]。中醫學將該病歸于“哮病”范疇,其主要病機在于內有伏痰,遇感引觸,屬正虛邪實之證,風寒入里化熱,伏痰久瘀亦可化熱,因此熱哮證是哮喘患者常見證型之一。中醫藥治療哮喘的臨床經驗豐富,具有遠期療效良好、副作用小等優勢[6-7]。本研究通過選取86例哮喘急性期熱哮證患者為研究對象,主要探討清熱平喘湯聯合西藥治療的效果。現將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 病例選擇 1)診斷標準:西醫診斷參照中華醫學會呼吸病學分會哮喘學組2016年版《支氣管哮喘防治指南》對哮喘的診斷標準[8];中醫診斷參照《中醫內科學》[9]和《支氣管哮喘中醫診療專家共識》[10]制定熱哮證的辨證標準。2)納入標準:符合西醫診斷標準;符合中醫哮病熱哮證診斷標準;處于急性發作期,嚴重程度處于輕、中度;年齡18~75歲;同意參與本研究并且簽署知情同意書。3)排除標準:合并肺結核、支氣管擴張、慢性阻塞性肺疾病等其他肺部疾病者;合并心、肝、腎等功能不全者;精神障礙者;妊娠期或哺乳期婦女;激素依賴性哮喘者;對本研究所用藥物成分過敏者。

1.2 臨床資料 選取2019年10月至2020年10月筆者所在醫院收治的86例哮喘急性期熱哮證患者為研究對象,采用隨機數字表法將其分為觀察組與對照組各43例。觀察組男性23例,女性20例;年齡49~73歲,平均(66.82±6.54)歲;病情程度為輕度24例,中度19例;病程5~15年,平均(7.55±1.13)年,本次急性病程(3.17±0.64)d。對照組男性25例,女性18例;年齡45~74歲,平均(67.11±6.26)歲;病情程度為輕度23例,中度20例;病程6~21年,平均(8.64±1.02)年,本次急性病程(3.92±0.57)d。兩組臨床資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。

1.3 治療方法 對照組患者參照相關指南[11]予以輕中度哮喘發作西醫治療方法,輕度哮喘發作者予布地奈德/福莫特羅吸入劑(信必可都保,AstraZenecaAB公司,國藥準字 H20140458,規格160 μg/4.5 μg),每次1吸,每日2次,每日不可超過8吸,每次吸藥后需漱口。中度發作者予布地奈德/福莫特羅吸入劑每次1吸,每日2次,聯合孟魯司特鈉片(順爾寧,杭州默沙東制藥有限公司,國藥準字J20130047)10 mg/次,口服,每晚1次。觀察組在對照組治療基礎上采用清熱平喘湯,方藥組成:生大黃15 g(后下),炒黃芩、杏仁、桑白皮、蜜款冬花、白果、炙麻黃各10 g,甘草3 g。隨證加減:咳嗽痰多者加黃連、瓜蔞片;腹脹明顯者加厚樸。水煎取汁300 mL,每日1劑,分早晚2次服用,5 d為1個療程。兩組治療2個療程后觀察療效。

1.4 觀察指標 1)主要癥狀評分:對兩組患者治療前后的咳嗽、咯痰、氣喘、胸悶癥狀進行量化評分,按照嚴重程度從無、輕、中到重分別計為0、1、2、3分,得分越高則癥狀越嚴重。2)肺功能指標:采用JAEGER肺功能測試系統對兩組患者進行肺功能檢測,指標包括第1秒用力呼氣量占預計值百分比(FEV1)、第1秒用力呼氣量/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大呼氣流量(PEF),重復3次,取最佳值進行研究。3)采用哮喘控制測試量表(ACT)評價兩組治療前后的哮喘癥狀控制程度,≥25分為完全控制,20~24分為部分控制,<20分為未控制。4)促炎因子:分別采集兩組治療前后的空腹外周靜脈血3 mL,采用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)水平,操作嚴格遵循試劑盒說明書進行。5)觀察兩組不良反應發生情況。

1.5 療效標準 參照相關文獻[12]。臨床控制:患者經過治療后臨床癥狀完全得到緩解,FEV1增加量≥35%,中醫證候積分改善率>95%。顯效:患者經過治療后發作癥狀明顯減輕,FEV1增加量≥25%,<35%,中醫證候積分改善率≥70%,<95%。有效:哮喘癥狀有所減輕,FEV1增加量≥15%,<25%,中醫證候積分改善率為≥30%,<70%。無效:未達到以上標準者。總有效率=(臨床控制例數+顯效例數+有效例數)/總例數×100%。

1.6 統計學處理 應用SPSS21.0統計軟件。計量資料以()表示,比較用t檢驗;計數資料以例或%表示,比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較 見表1。觀察組臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。

表1 兩組臨床療效比較(n)

2.2 兩組治療前后主要癥狀評分比較 見表2。兩組治療后主要癥狀評分較治療前明顯下降(P<0.05),觀察組治療后3、5、10 d的咳嗽、咯痰、氣喘、胸悶癥狀評分明顯低于對照組(P<0.05)。

表2 兩組治療前后主要癥狀評分比較(分,±s)

表2 兩組治療前后主要癥狀評分比較(分,±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后同時間點比較,△P<0.05。下同。

組別觀察組(n=43)對照組(n=43)時間治療前治療后3 d治療后5 d治療后10 d治療前治療后3 d治療后5 d治療后10 d咳嗽2.55±0.51 1.84±0.38*△1.13±0.25*△0.54±0.08*△2.47±0.58 1.94±0.45*1.61±0.34*1.03±0.21*咯痰2.13±0.42 1.75±0.36*△1.16±0.26*△0.52±0.12*△2.29±0.40 1.99±0.32*1.57±0.28*0.97±0.21*氣喘2.02±0.37 1.56±0.23*△0.98±0.19*△0.51±0.10*△2.19±0.38 1.89±0.32*1.45±0.18*0.93±0.16*胸悶1.59±0.34 1.11±0.20*△0.74±0.15*△0.45±0.06*△1.62±0.35 1.32±0.29*1.01±0.34*0.89±0.10*

2.3 兩組治療前后肺功能指標比較 見表3。 兩組治療后肺功能指標水平較治療前明顯改善(P<0.05),觀察組治療后FEV1、FEV1/FVC、PEF水平明顯高于對照組(P<0.05)。

表3 兩組治療前后肺功能指標比較(±s)

表3 兩組治療前后肺功能指標比較(±s)

組別觀察組(n=43)對照組(n=43)時間治療前治療后治療前治療后FEV1(%)76.53±10.25 91.55±11.23*△76.18±10.33 87.61±7.64*FEV1/FVC(%)77.41±9.54 87.52±10.85*△76.52±9.62 81.29±10.63*PEF 294.51±95.62 361.11±96.43*△293.55±95.74 356.53±91.52*

2.4 兩組治療前后ACT評分、促炎因子水平比較 見表4。兩組治療后ACT評分、促炎因子水平較治療前明顯改善(P<0.05),觀察組治療后ACT評分明顯高于對照組,IL-6、IL-8水平明顯低于對照組(P<0.05)。

表4 兩組治療前后ACT評分、促炎因子水平比較(±s)

表4 兩組治療前后ACT評分、促炎因子水平比較(±s)

組別觀察組(n=43)對照組(n=43)時間治療前治療后治療前治療后ACT評分(分)13.51±3.21 22.53±4.02*△13.42±3.29 20.61±3.89*IL-6(pg/mL)47.54±6.33 20.12±4.19*△46.21±6.51 32.19±5.62*IL-8(pg/mL)35.21±5.83 16.55±4.19*△36.74±6.51 22.32±4.51*

2.5 安全性評價 觀察組在治療期間有5例患者出現腹瀉、胸悶等癥狀,發生率為11.63%(5/43),對方中部分藥物進行加減后,胸悶、腹脹者加厚樸;腹瀉者減少生大黃劑量,不適癥狀減輕,未對研究結果造成嚴重影響。兩組治療期間未見明顯肝腎功能異常和毒副作用。

3 討 論

中醫學將哮喘歸于“哮病”“咳嗽”“喘證”等范疇,《素問·陰陽別論》中記載“陰爭于內,陽擾于外……使人喘鳴”。哮喘患者臨床多表現為喘憋、氣促、咳嗽、喉中痰鳴等,中醫認為該病日久不愈,反復發作,是宿根伏藏于體內受外邪引動的結果,所謂宿根者,痰飲也。哮喘發作期主要以邪實為主,主要病理因素為伏痰,素體陽盛,痰從熱化,則發為熱哮。《素問·血氣形志》曰“陽明與太陰為表里”。肺與大腸相互絡屬,肺主氣,通調水道;大腸主液,兩者在水液代謝功能上相互協調,以保障人體正常功能。現代中醫學家認為[13-14],大腸通降,有助于肺宣發、通調水道;而便結不通,腹脹壅滯,則腑氣不通,濁氣上逆于肺,加劇肺氣壅塞,而哮喘急性發作是因肺、脾、腎發生病變,則伏痰內生,新邪引動伏痰而觸發,進而阻于氣道,肺失宣肅,因此腸腑壅實、濁氣上逆是哮喘急性發作的重要因素。

本研究所用清熱平喘湯遵循通腑法的治療原則,通腑法屬于八法中的下法,具有通腑攻下、蕩滌實熱等功效,基于肺腸相關的原則可發揮肅降肺氣、祛痰清肺等作用,充分體現中醫臟腑相關的整體觀念。方中大黃、麻黃、白果共為君藥,大黃通腑瀉肺,麻黃宣肺平喘,白果斂肺止咳;桑白皮、黃芩共為臣藥,桑白皮瀉肺平喘,黃芩清熱化痰;款冬花、杏仁、蘇子共為佐藥,款冬花潤肺下氣,杏仁止咳平喘,蘇子降氣消痰、潤肺通便,半夏燥濕化痰;甘草調和諸藥。全方合用共奏通腸瀉熱、宣肺平喘、清熱化痰之功。現代藥理研究發現,大黃具有抗炎、抗過敏的作用,可松弛支氣管平滑肌發揮平喘作用[15-16]。麻黃中所含麻黃堿、揮發油等成分具有祛痰平喘、松弛氣管平滑肌功效[17-18]。本方源于《攝生眾妙方》中的定喘湯,主治風寒外束,痰熱阻肺之哮喘,現代醫學研究認為定喘湯能夠明顯增加過敏性物質在支氣管的排泄,降低局部炎性反應[19]。崔澤振等[20]研究發現,定喘湯能夠減少呼吸道合胞病毒感染后支氣管哮喘的促炎因子釋放,進而減輕氣道炎癥反應。本研究結果顯示:觀察組臨床療效明顯高于對照組,治療后主要癥狀評分明顯低于對照組,提示清熱平喘湯有助于提高哮喘的治療效果,改善臨床癥狀。

哮喘發病機制復雜,與變態反應學說、氣道炎癥機制、Th1/Th2 失衡、氣道高反應、氣道重塑等有關[21],IL-6為一種常見促炎因子,可與IL-1協同促T細胞增殖,加重炎癥反應;另一方面可促進B細胞分化,致使異常抗體,進而參與自身免疫反應過程[22]。IL-8是一種主要參與疾病急性反應期的炎性細胞因子,當機體受到炎性刺激時,組織會分泌大量IL-8。本研究中,觀察組治療后IL-6、IL-8水平明顯低于對照組,提示清熱平喘湯可降低哮喘患者血清促炎因子水平。同時,觀察組治療后肺功能指標改善程度明顯優于對照組,ACT評分高于對照組,提示清熱平喘湯可有效改善患者的肺功能和哮喘控制程度。

綜上所述,對哮喘熱哮證患者采用清熱平喘湯聯合西藥治療,療效良好,對改善患者臨床癥狀、肺功能具有顯著效果,可有效降低促炎因子水平,值得臨床推廣應用。由于本次研究隨訪時間較短,長遠的哮喘控制情況仍有待進一步觀察。

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