睡菜醋酸乙酯部位化學成分及其神經保護作用研究

金 冠，何芷蕓#，張志麒，劉呈雄，陳劍鋒，鄒 坤，程 凡*

睡菜醋酸乙酯部位化學成分及其神經保護作用研究

金 冠1，何芷蕓1#，張志麒2，劉呈雄1，陳劍鋒1，鄒 坤1，程 凡1*

1. 三峽大學生物與制藥學院 天然產物研究與利用湖北省重點實驗室（三峽大學），湖北 宜昌 443002 2. 神農架國家公園管理局，湖北 神農架林區 442400

研究神農架產睡菜全草醋酸乙酯部位的化學成分及其神經保護作用。采用薄層色譜，正相硅膠、AB-8大孔樹脂、Sephadex LH-20葡聚糖凝膠及制備型HPLC等柱色譜方法分離純化，利用NMR、MS等波譜學方法鑒定化合物結構。采用體外建立皮質酮誘導PC12細胞損傷模型，就單體化合物對皮質酮誘導PC12細胞損傷的保護作用進行初步確認。從睡菜醋酸乙酯部位中得到了21個化合物，分別鑒定為4--咖啡酰奎尼酸甲酯（1）、綠原酸甲酯（2）、綠原酸（3）、異秦皮素（4）、異嗪皮啶（5）、7,7′,8,8′-(+)-新-橄欖脂素-4--β--吡喃葡萄糖苷（6）、腫柄雪蓮苷（7）、丁香脂素（8）、蘇式-(7,8)-愈創木基丙三醇-8-香草醛醚（9）、(7,8)-二氫去氫二松柏醇-4--β--吡喃葡萄糖苷（10）、(?)-落葉松脂素-4--β--吡喃葡萄糖苷（11）、山柰酚-3--蕓香糖苷（12）、槲皮素-3--蕓香糖苷（13）、去氫吐葉醇（14）、布盧門醇A（15）、黑麥草內酯（16）、()-6-羥基-2,6-二甲基辛-2,7-二烯酸甲酯（17）、3-甲氧基酚-1--α--吡喃鼠李糖基-(1→6)--β--吡喃葡萄糖苷（18）、2-羥基苯并咪唑（19）、丁香醛（20）、1-苯基-1,2-乙二醇（21）。皮質酮誘導PC12細胞損傷的神經保護作用研究顯示，化合物1～3、7、9對皮質酮誘導PC12細胞損傷具有顯著的保護作用，化合物4、5、10、11、15～17表現出中等的保護作用。化合物1～9、11～12、14～21為首次從該植物中分離得到；部分化合物對皮質酮誘導PC12細胞損傷具有保護作用。

睡菜；抗焦慮；PC12細胞；神經保護；4--咖啡酰奎尼酸甲酯；綠原酸；異秦皮素；蘇式-(7,8)-愈創木基丙三醇-8-香草醛醚

睡菜L.為龍膽科睡菜屬多年生水生植物，廣布于北半球溫帶地區，我國西藏、云南、四川、貴州、黑龍江、吉林、遼寧及鄂西地區均有分布[1]。又名醉草、綽菜、瞑菜。《本草綱目》記載，睡菜性甘微苦，寒，無毒，以單方入藥，治心膈邪熱，不得眠；《北方常用中草藥手冊》曰：睡菜味甘微苦，性溫，無毒，能健脾消食、養心安神，治胃炎、胃痛、消化不良、心悸失眠、心神不安[2]。據《南方草木狀》記載：“睡菜，夏生于池沼間，葉類慈姑，根如藕條，南海人食之，云令人思睡，呼為瞑菜”[3]。睡菜在民間藥食兩用，我國民間部分省市有采集睡菜做泡菜的習俗，吃后較為嗜睡，可以治療失眠，有養心安神的功效。睡菜中主要含有環烯醚萜、揮發油、生物堿、甾體等類成分。

本課題組在前期研究中已證實睡菜提取物毒性較小且具有良好的鎮靜催眠活性，其中的醋酸乙酯部位具有顯著地鎮靜催眠活性[4]。《問齋醫案》所云：“動甚則怔仲，令人惶惕不安，凄愴不樂，甚至心煩慮亂，不知所從，無故多思，寤不成寐”。闡明了焦慮與失眠有著密切聯系，并在病因病機方面有著共通之處。有研究顯示，失眠作為一項獨立的危險因素，在焦慮狀態的發病過程中起著決定性的作用[5-6]。PC12細胞株來源于一種可移植的鼠嗜鉻細胞瘤，分化的PC12細胞具有典型的神經元的功能，被廣泛用于神經細胞分化、離子通道、受體、遞質等研究領域[7]。皮質酮是一種糖皮質激素，可導致海馬神經元的病理損傷，從而誘導焦慮行為。這一特點使得高濃度皮質酮誘導PC12細胞損傷可模擬焦慮癥神經細胞損傷狀態[8]。因此本研究從睡菜全草醋酸乙酯部位分離并鑒定得到21個化合物，并通過建立皮質酮損傷的PC12細胞模型探究睡菜中抗焦慮活性物質，該研究結果為深入開發利用睡菜植物資源，發現具有抗焦慮活性的天然活性物質奠定基礎。

1 材料與儀器

1.1 儀器與試劑

Bruker AV 400型核磁共振波譜儀（瑞士布魯克公司）；Thermo ISQ LT單四極桿氣質聯用儀（美國賽默飛公司）；Dionex Ultimate 3000型高效液相色譜儀（美國戴安公司）；Waters 1525 EF高效液相色譜儀（美國Waters公司）；Venusil XBP C18色譜柱（半制備型；250 mm×10 mm，10 μm；分析型：250 mm×4.6 mm，5 μm，天津博納艾杰爾科技有限公司）；低溫冷凍干燥機（美國Labconco公司）；TECAN infinite F200 PRO酶標儀（瑞士帝肯公司）；熒光顯微鏡（寧波舜宇儀器有限公司XD30A-RFL）；CO2培養箱（德國binder公司）；低溫離心機（德國Eppendorf公司）；SZ-93型自動雙重純水蒸餾器（上海亞榮生化儀器廠）；MS-TS萬分之一電子天平（上海梅特勒-托利多有限公司；正相色譜硅膠（煙臺化學工業研究所）；反相色譜硅膠（日本YMC公司）；Sephadex LH-20（美國Pharmacia公司）；MCI GEL（日本三菱化學）；1640培養基（美國Gibco公司）；胎牛血清（浙江天杭生物科技股份有限公司）；皮質酮（美國Medchemexpress公司）；MTT（美國Amersco公司）；DMSO（美國Sigma公司）；高效液相用乙腈、甲醇均為色譜純（美國Tedia公司）；水為三蒸水；其他試劑均為分析純（國藥集團化學試劑有限公司）。

1.2 材料

實驗用睡菜全草于2018年9月采自湖北省神農架大九湖，經三峽大學生物與制藥學院王玉兵博士鑒定為龍膽科睡菜屬植物睡菜L.的全草。植物標本現保存于三峽大學天然產物研究與利用湖北省重點實驗室。

實驗所用細胞：PC12高分化細胞，為三峽大學醫學院提供。接種于含10%胎牛血清，2%谷氨酰胺的DMEM培養液中，在37 ℃、5% CO2培養箱中培養。

2 方法

2.1 提取分離

睡菜干燥全草（6.3 kg）粉碎，用95%乙醇回流提取3次（60 L×3），每次2 h。將乙醇提取液減壓濃縮干燥，得到睡菜醇提總浸膏1514 g，總浸膏加水均勻混懸，依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，萃取液減壓濃縮，得到石油醚萃取部位102 g、醋酸乙酯萃取部位172 g、正丁醇萃取部位350 g。

取醋酸乙酯萃取部位160 g，純水溶解后，AB-8大孔吸附樹脂柱色譜分離，依次用純水及20%、40%、60%、80%、100%乙醇洗脫，減壓濃縮干燥，得到純水洗脫部位（13 g）、20%乙醇水洗脫部位（6 g）、40%乙醇水洗脫部位（34 g）、60%乙醇水洗脫部位（23 g）、60%乙醇水洗脫部位（30 g）、100%乙醇洗脫片段（50 g）。取40%乙醇水洗脫部位，用C18反相硅膠柱色譜分離，水-甲醇梯度洗脫，經HPLC分析合并，得到10個組分Fr. C1～C10。Fr.C3（1500 mg）經HW-20F凝膠柱分離，得到Fr. C3a～C3i；Fr. C3a經制備型HPLC［乙腈-水（18∶82）］純化，得到化合物7（2.1 mg）、13（9.1 mg）、18（1.1 mg）、21（5.2 mg）；Fr. C3b經制備型HPLC［（乙腈-水（20∶80）］純化，得到化合物2（24.4 mg）、5（5.3 mg）；Fr. C3e經制備型HPLC［乙腈-水（22∶78）］純化，得到化合物1（3.3 mg）、4（3.2 mg）、14（4.9 mg）、15（3.8 mg）；Fr. C3i經制備型HPLC［乙腈-水（23∶77）］純化，得到化合物12（3.1 mg）、16（3.2 mg）、19（2.5 mg）。Fr. C6經Sephadex LH-20葡聚糖凝膠柱色譜分離，得到Fr. C6a～C6d。Fr. C6c經制備型HPLC［乙腈-水（24∶75）］純化，得到化合物3（11.7 mg）、8（3.1 mg）、9（3.1 mg）、10（8.1 mg）、11（30.1 mg）；Fr. C6d經制備型HPLC［乙腈-水（24∶76）］純化，得到化合物6（10.1 mg）、17（3.9 mg）、20（2.3 mg）。

2.2 生物活性評價

2.2.1 皮質酮對PC12細胞的濃度選擇 將濃度為1.5×105個/mL的處于對數生長期PC12細胞接種于96孔板，培養24 h后，分別加入終濃度為450、550、650、750、850、950、1050、1150μmol/L皮質酮溶液，培養48 h后，每孔加入25 μL MTT（5 mg/mL）繼續培養4 h后，棄上清，每孔加入150 μL二甲基亞砜，震搖10 min后，于酶標儀570 nm波長處檢測吸光度值。

2.2.2 實驗分組及藥物處理 將對數生長期的PC12細胞以1.5×105個/mL細胞密度接種于96孔板中，培養24 h后，隨機分為對照組（只加細胞）、模型組（650 μmol/L皮質酮）、實驗組（650 μmol/L皮質酮＋200 μmol/L化合物1～21），繼續培養48 h。

2.2.3 MTT法檢測單體化合物對皮質酮誘導的PC12細胞的保護作用 PC12細胞按照“2.2.1”項方法處理后，每孔加入25 μL MTT（5 mg/mL）繼續作用4 h后，棄上清，每孔加入150 μL二甲基亞砜，震搖10 min后，于酶標儀570 nm波長處檢測吸光度值。

2.2.4 數據分析 所有實驗數據進行One-way ANOVA比較分析，并釆用數據分析軟件Graphpad Prism 5.03 Turkey’s檢驗進行組間顯著性分析，實驗數據表示為，＜0.05時，不同實驗組間存在統計學意義。

3 結果

3.1 結構鑒定

化合物1：白色粉末，EI-MS/: 368 [M]+，分子式為C17H20O9。1H-NMR (400 MHz, DMSO-6): 7.51 (1H, d,= 15.9 Hz, H-7′), 7.06 (1H, d,= 1.9 Hz, H-2′), 7.02 (1H, dd,= 8.1, 1.9 Hz, H-6′), 6.78 (1H, d,= 8.1 Hz, H-5′), 6.28 (1H, d,= 15.9 Hz, H-8′), 4.74 (1H, m, H-4), 4.08 (1H, m, H-5), 3.95 (1H, m, H-3), 3.63 (3H, s, -OCH3), 1.81～2.09 (4H, m, H-2, 6)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-6): 173.7 (C-7), 166.5 (C-9′), 148.5 (C-4′), 145.6 (C-7′), 144.8 (C-3′), 125.7 (C-1′), 121.3 (C-6′), 115.9 (C-5′), 114.7 (C-2′), 114.5 (C-8′), 75.6 (C-4), 73.5 (C-1), 65.4 (C-5), 64.5 (C-3), 51.7 (-OCH3), 40.9 (C-2), 38.1 (C-6) 。以上數據與文獻報道一致[9]，故鑒定化合物1為4--咖啡酰奎尼酸甲酯。

化合物2：白色粉末，EI-MS/:368 [M]+，分子式為C17H20O9。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 7.51 (1H, d,= 15.9 Hz, H-7′), 7.05 (1H, d,= 1.9 Hz, H-2′), 6.95 (1H, dd,= 8.1, 1.9 Hz, H-6′), 6.79 (1H, d,= 8.1 Hz, H-5′), 6.20 (1H, d,= 15.9 Hz, H-8′), 5.26 (1H, m, H-3), 4.13 (1H, m, H-5), 3.72 (1H, dd,= 7.5, 3.1 Hz, H-4), 3.69 (3H, s, -OCH3), 2.00～2.23 (4H, m, H-2, 6)；13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 175.5 (C-7), 168.3 (C-9′), 149.6 (C-4′), 147.4 (C-7), 146.6 (C-3′), 127.5 (C-1′), 123.1 (C-6′), 116.2 (C-5′), 115.2 (C-2′), 115.0 (C-8′), 75.7 (C-1), 72.3 (C-4), 72.1 (C-3), 70.1 (C-5), 53.0 (-OCH3), 38.1 (C-6), 37.6 (C-2)。以上數據與文獻報道一致[10]，故鑒定化合物2為綠原酸甲酯。

化合物3：白色粉末，EI-MS/:354 [M]+，分子式為C18H18O9。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 7.58 (1H, d,= 15.9 Hz, H-7′), 7.02 (1H, d,= 2.0 Hz, H-2′), 6.95 (1H, dd,= 8.1, 2.0 Hz, H-6′), 6.76 (1H, d,= 8.0 Hz, H-5′), 6.32 (1H, t,= 15.9 Hz), 5.35 (1H, m, H-3), 4.15 (1H, m, H-5), 3.65 (1H, dd,= 8.5, 3.4 Hz, H-4), 1.96～2.22 (4H, m, H-2, 6)；13C- NMR (100 MHz, CD3OD): 178.3 (C-7), 169.1 (C-9′), 149.5 (C-4′), 146.6 (C-7′), 146.6 (C-3′), 127.8 (C-1′), 122.8 (C-6′), 116.5 (C-5′), 115.9 (C-8′), 115.1 (C-2′), 75.5 (C-1), 74.8 (C-4), 73.1 (C-3), 68.3 (C-5), 41.6 (C-6), 36.6 (C-2)。以上數據與文獻報道一致[10]，故鑒定化合物3為綠原酸。

化合物4：白色粉末，EI-MS/: 220 [M]+，分子式為C11H10O5。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 7.89 (1H, d,= 9.5 Hz, H-4), 6.77 (1H, s, H-5), 6.32 (1H, d,= 9.5 Hz, H-3), 3.81 (3H, s, 6-OCH3), 3.77 (3H, s, 7-OCH3)；13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 160.3 (C-2), 149.9 (C-6), 144.9 (C-4), 140.3 (C-7), 138.5 (C-9), 138.4 (C-8), 114.6 (C-3), 114.5 (C-10), 100.4 (C-5), 60.7 (7-OCH3), 56.1 (6-OCH3)。以上數據與文獻報道一致[11]，故鑒定化合物4為異秦皮素。

化合物5：白色粉末，EI-MS/:222 [M]+，分子式為C11H10O5。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 7.83 (1H, d,= 9.5 Hz, H-4), 6.91 (1H, s, H-5), 6.20 (1H, d,= 9.5 Hz, H-3), 3.94 (3H, s, 6-OCH3), 3.88 (3H, s, 8-OCH3)?13C-NMR (400 MHz, CD3OD): 163.4 (C-2), 147.8 (C-8), 146.6 (C-4), 146.3 (C-9), 144.8 (C-7), 136.7 (C-8), 112.2 (C-3), 112.1 (C-10), 104.9 (C-5), 61.7 (8-OCH3), 56.7 (6-OCH3)。以上數據與文獻報道一致[12]，故鑒定化合物5為異嗪皮啶。

化合物6：白色無定形粉末，EI-MS/:538 [M]+，分子式為C26H34O12。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 7.14 (1H, d,= 8.2 Hz, H-5), 7.12 (1H, d,= 1.9 Hz, H-2), 7.02 (1H, d,= 1.7 Hz, H-2′), 6.97 (1H, dd,= 8.2, 1.9 Hz, H-6), 6.87 (1H, dd,= 8.1, 1.7 Hz, H-6′), 6.78 (1H, d,= 8.1 Hz, H-5′), 4.98 (1H, d,= 8.1 Hz, H-7′), 4.93 (1H, d,= 8.4 Hz, H-7), 4.89 (1H, d,= 7.6 Hz, H-1′′), 3.89 (3H, s, 3-OCH3), 3.88 (3H, s, 3′-OCH3), 3.56～3.73 (4H, m, H-9, 9′), 2.32 (2H, m, H-8, 8′)；13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 151.1 (C-3), 149.2 (C-3′), 147.6 (C-4), 147.4 (C-4′), 138.8 (C-1), 134.7 (C-1′), 120.5 (C-6), 120.3 (C-6′), 118.1 (C-5), 116.2 (C-5′), 111.7 (C-2), 111.2 (C-2′), 103.0 (C-1′′), 84.9 (C-7′), 84.2 (C-7), 78.2 (C-5′′), 77.9 (C-3′′), 74.4 (C-2′′), 71.4 (C-4′′), 62.6 (C-2′′), 61.9 (C-9), 61.7 (C-9′), 56.8 (3-OCH3), 56.5 (3′-OCH3), 55.4 (C-8′), 55.2 (C-8)；以上數據與文獻報道一致[13]，故鑒定化合物6為7,7′,8,8′-(+)-新-橄欖脂素-4--β--吡喃葡萄糖苷。

化合物7：白色無定形粉末，EI-MS/:552 [M]+，分子式為C27H36O12。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 6.77 (1H, d,= 1.8 Hz, H-2′), 6.71 (1H, d,= 8.0 Hz, H-5′), 6.66 (2H, s, H-2, 6), 6.61 (1H, dd,= 8.0, 1.8 Hz, H-6′), 4.86 (1H, d,= 7.6 Hz, H-1′′), 4.75 (1H, d,= 7.0 Hz, H-7), 3.99 (1H, m, H-9′a), 3.88 (1H, m, H-9a), 3.84 (6H, s, 3, 5-OCH3), 3.82 (3H, s, 3′-OCH3), 3.71 (1H, m, H-9′b), 3.58 (1H, d,= 7.5 Hz, H-7′), 2.88 (1H, dd,= 13.4, 5.1 Hz, H-7′a), 2.67 (1H, m, H-8′), 2.48 (1H, dd,= 13.4, 2.4 Hz, H-7′b), 2.32 (1H, m, H-8)；13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 154.3 (C-3, 5), 147.5 (C-3′), 144.6 (C-4′), 141.4 (C-4), 135.4 (C-1), 133.6 (C-1′), 122.2 (C-6′), 116.4 (C-5′), 113.2 (C-2′), 105.1 (C-1′′), 104.5 (C-2, 6), 83.9 (C-7), 78.2 (C-5′′), 77.7 (C-3′′), 75.6 (C-2′′), 73.8 (C-9′), 71.2 (C-4′′), 62.6 (C-6′′), 60.8 (C-9), 57.1 (3, 5-OCH3), 56.2 (3′-OCH3), 54.2 (C-8), 43.8 (C-8′), 33.5 (C-7′)。以上數據與文獻報道一致[14]，故鑒定化合物7為腫柄雪蓮苷。

化合物8：白色無定形粉末，EI-MS/: 418 [M]+，分子式為C22H26O8。1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.60 (4H, s, H-2, 2′, 6, 6′), 4.72 (2H, d,= 3.9 Hz, H-7, 7′), 4.29 (2H, dd,= 8.9, 6.4 Hz, H-9a, 9a′), 3.88 (12H, s, 4×OCH3), 3.86～3.92 (2H, m, H-9b, 9b′), 3.10 (2H, m, H-8, 8′)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-6): 147.2 (C-3, 3′, 5, 5′), 134.5 (C-4, 4′), 132.3 (C-1, 1′), 102.6 (C-2, 2′, 6, 6′), 86.4 (C-7, 7′), 71.8 (C-9, 9′), 56.5 (4×OCH3), 54.6 (C-8, 8′)?以上數據與文獻報道一致[15]，故鑒定化合物8為丁香脂素。

化合物9：白色無定形粉末，EI-MS/:348 [M]+，分子式為C18H20O7。1H-NMR (400 MHz, DMSO-6): 9.80 (1H, s, H-7′), 7.46 (1H, dd,= 8.4, 2.0 Hz, H-6′), 7.35 (1H, d,= 1.9 Hz, H-2′), 7.23 (1H, d,= 8.5 Hz, H-5′), 7.01 (1H, d,= 1.9 Hz, H-2), 6.80 (1H, dd,= 8.1, 1.9 Hz, H-6), 6.67 (1H, d,= 8.0 Hz, H-5), 4.71 (1H, d,= 5.6 Hz, H-7), 4.65～4.51 (1H, m, H-8), 3.80 (3H, s, 3′-OCH3), 3.73 (3H, s, 3-COH3), 3.65 (1H, dd,= 11.9, 5.9 Hz, H-9a), 3.51 (1H, dd,= 11.9, 3.4 Hz, H-9b)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-6): 191.2 (C-7′), 154.1 (C-4′), 149.6 (C-4), 147.0 (C-3′), 145.5 (C-3), 132.8 (C-1), 129.2 (C-1′), 125.6 (C-6′), 119.2 (C-6), 114.5 (C-5′), 113.7 (C-5), 111.1 (C-2), 110.3 (C-2′), 83.5 (C-8), 71.4 (C-7), 60.3 (C-9), 56.1 (3′-OCH3), 55.9 (3-OCH3)。以上數據與文獻報道一致[16]，故鑒定化合物9為蘇式-(7,8)-愈創木基丙三醇-8-香草醛醚。

化合物10：白色無定形粉末，EI-MS/:522 [M]+，分子式為C26H34O11。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 7.13 (1H, d,= 8.4 Hz, H-5), 7.01 (1H, d,= 1.7 Hz, H-2), 6.94 (1H, dd,= 8.4, 1.7 Hz, H-6), 6.73 (1H, d,= 1.7 Hz, H-6′), 6.71 (1H, d,= 1.7 Hz, H-2′), 5.53 (1H, d,= 5.8 Hz, H-7), 4.89 (1H, d,= 7.3 Hz, Glc-H-1′′), 3.83 (3H, s, 3-OCH3), 3.82 (3H, s, 3′-OCH3), 3.75 (1H, m, H-9a), 3.66 (1H, m, H-9b), 3.54 (2H, t,= 6.5 Hz, H-9′), 3.45 (1H, m, H-8), 2.62 (2H, t,= 7.5 Hz, H-7′), 1.81 (2H, m, H-8′)；13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 149.4 (C-3), 146.3 (C-4), 146.1 (C-4′), 143.7 (C-3′), 137.1 (C-1), 135.6 (C-1′), 128.3 (C-5′), 118.0 (C-6), 116.8 (C-5), 116.5 (C-6′), 112.7 (C-2′), 109.7 (C-2), 101.3 (C-1′′), 87.2 (C-7), 76.9 (C-5′′), 76.4 (C-3′′), 73.4 (C-2′′), 70.1 (C-4′′), 63.6 (C-9), 61.2 (C-6′′), 60.7 (C-9′), 55.5 (3-OCH3), 55.2 (3′-OCH3), 54.3 (C-8), 34.5 (C-8′), 31.5 (C-7′)?以上數據與文獻報道一致[17]，故鑒定化合物10為 (7,8)-二氫去氫二松柏醇-4--β--吡喃葡萄糖苷?

化合物11：白色粉末，EI-MS/522 [M]+，分子式為C26H34O11?1H-NMR (400 MHz, DMSO-6): 7.01 (1H, d,= 9.0 Hz, H-5′), 6.89 (1H, brs, H-2), 6.76 (1H, d,= 1.9 Hz, H-6′), 6.75 (1H, s, H-6), 6.65 (1H, d,= 8.1 Hz, H-5), 6.55 (1H, d,= 2.0 Hz, H-2′), 4.85 (1H, d,= 7.0 Hz, Glc-H-1′′), 4.73 (1H, d,= 6.0 Hz, H-7′), 3.89 (1H, m, 6.0 Hz, H-9′), 3.73 (6H, s, 2×OCH3), 3.45 (2H, m, H-9), 2.21 (1H, m, H-8′), 3.66 (1H, m, H-8′), 3.59 (1H, t,= 7.4 Hz, H-9′), 2.82 (1H, m, H-7′), 2.56 (1H, m, H-8), 2.40 (1H, m, H-7′), 2.20 (1H, m, H-8′)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-6): 148.6 (C-3′), 147.5 (C-3), 145.4 (C-4′), 144.5 (C-4), 137.1 (C-1′), 131.7 (C-1), 120.7 (C-6), 117.6 (C-6′), 115.4 (C-5), 115.4 (C-5′), 112.6 (C-2′), 112.6 (C-2), 100.2 (C-1′′), 81.6 (C-7′), 77.0 (C-5′′), 71.8 (C-2′′), 71.8 (C-9), 69.7 (C-4′′), 60.4 (C-6′′), 58.4 (C-9′), 56.2 (-OCH3), 55.3 (-OCH3), 52.6 (C-8′), 41.8 (C-8), 32.2 (C-7)。以上數據與文獻報道一致[18]，故鑒定化合物11為(?)-落葉松脂素- 4--β--吡喃葡萄糖苷。

化合物12：黃色粉末，EI-MS/594 [M]+，分子式為C27H30O15。1H-NMR (400 MHz, DMSO-6): 7.99 (2H, d,= 8.0 Hz, H-2′, 6′), 6.86 (2H, d,= 8.0 Hz, H-3′, 5′), 6.35 (1H, s, H-8), 6.16 (1H, s, H-6), 5.29 (1H, d,= 8.0 Hz, Glc-H-1′′), 4.40 (1H, brs, Rha-H-1′′′), 1.00 (3H, d,= 7.5 Hz, Rha-H-6′′′)；13C- NMR (100 MHz, DMSO-6): 177.3 (C-4), 165.4 (C-7), 161.2 (C-5), 160.1 (C-4), 156.5 (C-2), 133.3 (C-3), 131.0 (C-2′, 6′), 120.8 (C-1), 115.2 (C-3′, 5′), 103.4 (C-10), 101.5 (C-1′′), 100.7 (C-1′′′), 99.0 (C-6), 93.8 (C-8), 76.3 (C-3′′), 75.9 (C-5′′), 74.1 (C-2′′), 71.9 (C-4′′′), 70.5 (C-4′′), 70.4 (C-2′′′), 69.8 (C-3′′′), 68.2 (C-5′′′), 67.0 (C-6′′), 17.7 (C-6′′′)。以上數據與文獻報道一致[19]，故鑒定化合物12為山柰酚-3--蕓香糖苷。

化合物13：黃色粉末，EI-MS/: 624 [M]+，分子式為C28H32O16。1H-NMR (400 MHz, DMSO-6): 7.87 (1H, s, H-2′), 7.53 (1H, d,= 8.0 Hz, H-6′), 6.93 (1H, d,= 8.0 Hz, H-5′), 6.41 (1H, s, H-8), 6.20 (1H, s, H-6), 5.45 (1H, d,= 7.2 Hz, Glc-H-1′′), 4.44 (1H, brs, Rha-H-1′′′), 3.27 (3H, s, -OCH3), 0.99 (3H, d,= 6.2 Hz, Rha-H-6′′′), 0.99 (3H, d,= 6.1 Hz, Rha-H-6′′′)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-6): 177.3 (C-4), 164.5 (C-7), 161.2 (C-5), 157.1 (C-2), 156.1 (C-9), 149.1 (C-4′), 147.5 (C-3′), 133.1 (C-3), 122.4 (C-6′), 121.2 (C-1′), 115.4 (C-5′), 113.4 (C-2′), 103.4 (C-10), 102.2 (C-1′′), 101.0 (C-1′′′), 99.6 (C-6), 94.4 (C-8), 76.7 (C-3′′), 76.1 (C-5′′), 74.5 (C-2′′), 72.1 (C-4′′′), 70.9 (C-2′′′), 70.7 (C-4′′), 70.3 (C-3′′′), 68.5 (C-5′′′), 67.2 (C-6′′), 56.0 (-OCH3), 18.0 (C-6′′′)。以上數據與文獻報道一致[20]，故鑒定化合物13為槲皮素-3--蕓香糖苷。

化合物14：黃色粉末，EI-MS/: 222 [M]+，分子式為C13H18O3。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 7.01 (1H, d,= 15.8 Hz, H-7), 6.46 (1H, d,= 15.8 Hz, H-8), 5.97 (1H, m, H-4), 2.65 (1H, d,= 17.8 Hz, H-2), 2.32 (3H, s, H-10), 1.91 (3H, d,= 1.4 Hz, H-13), 1.07 (3H, s, H-12), 1.01 (3H, s, H-11)；13C- NMR (100 MHz, CD3OD): 199.2 (C-9), 199.0 (C-3), 163.1 (C-5), 147.0 (C-7), 130.4 (C-8), 126.5 (C-4), 78.4 (C-6), 49.2 (C-2), 41.7 (C-1), 26.3 (C-10), 23.4 (C-12), 22.1 (C-11), 17.5 (C-13)?以上數據與文獻報道一致[21]，故鑒定化合物14為去氫吐葉醇。

化合物15：無色油狀物，EI-MS/: 224 [M]+，分子式為C13H20O3。1H-NMR (400 MHz, DMSO-6): 5.70 (1H, d,= 15.5 Hz, H-7), 5.63 (1H, d,= 15.5 Hz, H-8), 5.78 (1H, brs, H-4), 4.19 (1H, d,= 6.4 Hz, H-9), 2.35 (1H, d,= 16.6 Hz, H-2a), 2.05 (1H, d,= 16.6 Hz, H-2b), 1.82 (3H, d,= 1.2 Hz, H-13), 1.11 (3H, s, H-10), 0.93 (3H, s, H-11), 0.91 (3H, s, H-12)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-6): 197.5 (C-3), 164.5 (C-5), 135.8 (C-7), 127.9 (C-8), 125.5 (C-4), 77.9 (C-6), 65.9 (C-9), 49.4 (C-2), 41.0 (C-1), 24.1 (C-10), 23.7 (C-12), 23.1 (C-11), 19.0 (C-13)?以上數據與文獻報道一致[22]，故鑒定化合物為布盧門醇A。

化合物16：白色無定形粉末，EI-MS/:196 [M]+，分子式為C11H16O3。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 5.73 (1H, s, H-7), 4.18 (1H, m, H-3), 2.42 (1H, dt,= 14.0, 2.8 Hz, H-4b), 2.01 (1H, dt,= 14.5, 2.8 Hz, H-2b), 1.77 (3H, s, H-11), 1.75 (1H, dd,= 14.0, 3.8 Hz, H-4a), 1.51 (1H, dd,= 14.5, 3.8 Hz, H-2a), 1.47 (3H, s, H-9), 1.27 (3H, s, H-10)；13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 185.4 (C-6), 174.4 (C-8), 113.2 (C-7), 88.8 (C-5), 67.2 (C-3), 47.7 (C-2), 46.3 (C-4), 37.2 (C-1), 30.7 (C-10), 27.1 (C-11), 26.6 (C-9)?以上數據與文獻報道一致[23]，故鑒定化合物16為黑麥草內酯。

化合物17：黃色油狀物，EI-MS/:196 [M]+，分子式為C12H20O2。1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 6.75 (1H, dd,= 7.1, 1.3 Hz, H-3), 5.88 (1H, dd,= 17.2, 10.7 Hz, H-7), 5.21 (1H, dd,= 17.2, 1.4 Hz, H-8a), 5.08 (1H, dd,= 10.7, 1.4 Hz, H-8b), 3.71 (3H, s, -OCH3), 2.19 (2H, m, H-4), 1.81 (3H, s, H-10), 1.62 (2H, m, H-5), 1.28 (3H, s, H-9)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 168.7 (C-1), 144.4 (C-7), 142.1 (C-3), 127.6 (C-2), 112.2 (C-8), 73.1 (C-6), 51.7 (-OCH3), 40.7 (C-5), 27.9 (C-9), 23.5 (C-4), 12.2 (C-10)。以上數據與文獻報道一致[24]，故鑒定化合物17為()-6-羥基-2, 6-二甲基辛-2,7-二烯酸甲酯。

化合物18：白色無定形粉末，EI-MS/:432 [M]+，分子式為C19H28O11。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 7.15 (1H, d,= 6.5 Hz, H-6), 7.03 (1H, d,= 2.9 Hz, H-2), 6.95～7.02 (2H, m, H-4, 5), 4.86 (1H, d,= 6.6 Hz, Glc-H-1′), 4.72 (1H, d,= 1.2 Hz, Rha-H-1′′), 3.86 (3H, s, 3-OCH3), 1.21 (3H, d,= 5.2 Hz, Rha-H-6′′)；13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 150.7 (C-3), 147.8 (C-1), 124.3 (C-2), 122.2 (C-5), 118.5 (C-6), 113.5 (C-4), 102.5 (C-1′), 102.2 (C-1′′), 77.9 (C-3′), 76.8 (C-5′), 75.0 (C-2′), 74.1 (C-3′′), 72.3 (C-4′′), 72.2 (C-2′′), 71.5 (C-4′), 70.1 (C-5′′), 67.9 (C-6′), 56.8 (-OCH3), 17.9 (C-6′′)。以上數據與文獻報道一致[25]，故鑒定化合物18為3-甲氧基苯酚-1--α--吡喃鼠李糖基-(1→6)--β--吡喃葡萄糖苷。

化合物19：淺黃色粉末，EI-MS/:134 [M]+，分子式為C7H6N2O。1H-NMR (400 MHz, DMSO-6): 10.71 (2H, s, 2×NH), 7.04～6.97 (4H, m, H-5, 6, 7, 8)；13C-NMR (100 MHz, DMSO-6): 155.3 (C-2), 129.7 (C-4, 9), 120.4 (C-6, 7), 108.5 (C-5, 8)。以上數據與文獻報道一致[26]，故鑒定化合物19為2-羥基苯并咪唑。

化合物20：無色針狀晶體（氯仿），EI-MS/: 182 [M]+，分子式為C9H10O4。1H-NMR (400 MHz, CDCl3): 9.79 (1H, s, 1-CHO), 7.13 (2H, s, H-2, 6), 3.91 (6H, s, 3, 5-OCH3)；13C-NMR (100 MHz, CDCl3): 190.5 (C-1), 147.1 (C-3, 5), 141.0 (C-4), 128.2 (C-1), 106.8 (C-6), 56.3 (3, 5-OCH3)。以上數據與文獻報道一致[27]，故鑒定化合物20為syringaldehyde。

化合物21：無色粉末，EI-MS：/138 [M]+，分子式為C8H10O2。1H-NMR (400 MHz, CD3OD): 7.25～7.38 (5H, m, H-2～6), 4.67 (1H, dd,= 7.4, 4.7 Hz, H-1′), 3.64 (2H, m, H-2′)；13C-NMR (100 MHz, CD3OD): 143.4 (C-1), 129.1 (C-3, 5), 128.4 (C-4), 127.5 (C-2, 6), 76.1 (C-1′), 68.5 (C-2′)。以上數據與文獻報道一致[28]，故鑒定化合物21為1-苯基- 1,2-乙二醇。

3.2 皮質酮對PC12細胞損傷的濃度選擇

結果（圖1）顯示，皮質酮對PC12細胞的損傷程度隨濃度呈相關性上升，450、550、650、750、850、950、1050、1150 μmol/L皮質酮作用PC12細胞48 h后，其細胞存活率分別為（88.81±2.21）%、（77.07±4.21）%、（52.47±0.99）%、（44.78±0.95）%、（34.26±0.91）%、（26.96±3.36）%、（12.32±0.22）%、（13.21±2.02）%。本結果驗證了一定濃度的皮質酮確實能損傷神經元，650 μmol/L皮質酮作用48 h對高分化PC12細胞的抑制率接近50%，故選擇以體外650 μmol/L皮質酮48 h作用于PC12細胞以模擬焦慮癥神經細胞損傷狀態，構建抗焦慮活性成分體外細胞篩選模型。

與對照組比較：**P＜0.01

3.3 單體化合物對皮質酮誘導的PC12細胞損傷的保護作用

結果顯示，與模型組相比，化合物1～5、7、9～11、15～17與650 μmol/L皮質酮共同作用PC12細胞48 h后，細胞存活率分別提高至（92.29±2.31）%、（90.74±1.61）%、（91.62±1.83）%、（63.11±2.30）%、（61.01±1.21）%、（101.18±1.56）%、（105.23±1.11）%、（67.77±1.89）%、（65.66±1.06）%、（75.94±0.24）%、（64.39±1.47）%、（72.88±1.82）%。苯丙素、木脂素、黃酮、單萜類均有不同程度的促進皮質酮（650 μmol/L）誘導的PC12細胞增殖的作用。其中，化合物1～3、7、9對皮質酮（650 μmol/L）誘導的PC12細胞損傷保護作用最為顯著，見圖2。

與對照組比較：##P＜0.01；與模型組比較：*P＜0.05 **P＜0.01

4 討論

本研究從睡菜全草醋酸乙酯部位分離并鑒定得到21個化合物，包括3個苯丙素類（1～3），2個香豆素類（4和5），6個木脂素類（6～11），2個黃酮類（12和13），4個單萜類（14～17），4個其他類（18～21）。同時考察了21個化合物對皮質酮誘導損傷的PC12細胞的保護作用。結果表明化合物1～3、7、9表現出顯著的保護作用，化合物4、5、10、11、15～17表現出中等的保護作用。

北五味子作為我國傳統的安神藥，近年來的研究報道了北五味子木脂素具有顯著的中樞抑制與安神作用[29]。合歡皮經研究也證明其抗焦慮的主要活性成分是(?)-丁香樹脂酚-4--β--葡萄糖苷，其作用機制可能與抑制PC12細胞線粒體凋亡有關[30]。后續將進一步探索睡菜主要活性成分對皮質酮損傷的PC12細胞的抗凋亡及保護作用機制，闡明睡菜抗焦慮活性的藥效物質基礎。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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Chemical constituents of ethyl acetate extract fromand their neuroprotective activity

JIN Guan1, HE Zhi-yun1, ZHANG Zhi-qi2, LIU Cheng-xiong1, CHEN Jian-feng1, ZOU Kun1, CHENG Fan1

1. Hubei Key Laboratory of Natural Products Research and Development, College of Biological and Pharmaceutical Sciences, China Three Gorges University, Yichang 443002, China 2. Shengnongjia National Park Administration, Shengnongjia Forestry District 442400, China

To study the chemical constituents of the ethyl acetate extract from the whole herb ofof Gentianaceae.various chromatographic techniques, including positive phase silica gel column chromatography, thin-layer chromatography, AB-8 macroporous resin column chromatography, Sephadex LH-20 and preparative HPLC were used to separate and purify the chemical constituents.cell model was used for preliminary confirmation of the neuroprotective ability of compounds on corticosterone (CORT)-induced neurotoxicity in differentiated PC12 cells.Their structures were determined by various spectral data. Finally, 21 compounds were isolated from the acetic ether extract ofand the structures were identified as 4--caffeoylquinic acid methyl ester (1), methylchlorogenate (2), chlorogenic acid (3), isofraxetin (4), isofraxidin (5), 7,7′,8,8′-(+)-neo-olivil-4--β--glucopyranoside (6), conicaoside (7), (?)-syringaresinol (8),-(7,8)-guaiacylglycerol 8-vanillin ether (9), (7,8)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-4--β--glucopyranoside (10), (?)-lariciresinol-4--β-- glucoyranoside (11), kaempferol-3--rutinoside (12), quercetin-3--rutinoside (13), dehydrovomifoliol (14), blumenol A (15), loliolide (16), ()-6-hydroxy-2,6-dimethylocta-2,7-dienoicacidmethylester (17), 3-methoxyphenol 1--α--rhamnopyranosyl- (1→6)--β--glucopyranoside (18), 2-hydroxybenzimidazole (19), syringaldehyde (20), 1-phenyl-1,2-ethanediol (21). The neuroprotective effects investigation of compounds on CORT-induced neurotoxicity in differentiated PC12 cells showed that compounds 1—3, 7, 9 had significant protective effects on PC12 cells, and compounds 4, 5, 10, 11, 15—17 showed moderate protective effects.Compounds 1—9, 11—12, 14—21 are isolated fromfor the first time. Some compounds exert neuroprotective activity to corticosterone-induced injury of PC12 cells.

L.; anxiolytic activity; PC12 cell; neuroprotective activity; 4--caffeoylquinic acid methyl ester; chlorogenic acid; isofraxetin;-(7,8)-guaiacylglycerol 8-vanillin ether

R284.1

A

0253 - 2670(2022)04 - 0985 - 08

10.7501/j.issn.0253-2670.2022.04.004

2021-10-19

國家自然科學基金資助項目（81773952）；國家自然科學基金資助項目（81803383）；湖北省神農架林區自然科學基金（SNJKJ2016029）

金 冠（1996—），碩士研究生，研究方向為天然藥物化學。E-mail: 1026102943@qq.com

程 凡（1973—），副教授，碩士生導師，研究方向為天然藥物化學。E-mail: chengf@ctgu.edu.cn

#共同第一作者：何芷蕓（1997—），碩士研究生，研究方向為天然藥物化學。E-mail: 373389451@qq.com

[責任編輯 王文倩]