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蘭索拉唑四聯(lián)療法治療幽門(mén)螺桿菌陽(yáng)性胃十二指腸潰瘍的臨床效果分析

2022-02-15 02:12:40邢天宇
黑龍江科學(xué) 2022年2期
關(guān)鍵詞:癥狀

邢天宇

(天水市疾病預(yù)防控制中心,甘肅 天水 741000)

胃十二指腸潰瘍是指發(fā)生于胃和十二指腸的消化性潰瘍。細(xì)菌感染、應(yīng)激、長(zhǎng)期服用非甾體類(lèi)抗炎藥、胃酸分泌過(guò)多等因素為該病的基礎(chǔ)病因,其中幽門(mén)螺桿菌(Hp)感染是其主要病因[1]。Hp可增強(qiáng)侵襲因素,還可損傷胃腸黏膜的防御/修復(fù)能力,可對(duì)胃腸功能造成嚴(yán)重?fù)p傷。三聯(lián)或四聯(lián)療法為Hp根除治療的常用治療方式[2]。本研究對(duì)比蘭索拉唑三聯(lián)及四聯(lián)療法治療Hp陽(yáng)性胃十二指腸潰瘍的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2019年2-11月收治的58例Hp陽(yáng)性胃十二指腸潰瘍患者,根據(jù)入院順序,分為三聯(lián)組和四聯(lián)組,每組各29例。其中,男性31例,女性27例,年齡18~66歲,平均年齡(42.31±5.41)歲。病程8個(gè)月~5年,平均病程(2.58±1.37)年。兩組患者的基線資料經(jīng)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。入組患者經(jīng)腹部查體及內(nèi)鏡檢查,確診為胃十二指腸潰瘍。經(jīng)Hp檢測(cè),顯示Hp陽(yáng)性。排除患有其他心血管疾病者、藥物過(guò)敏者、精神異常者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均對(duì)本次研究知情,并簽署書(shū)面同意書(shū)。

1.2 方法

患者入院后,均給予抗酸分泌、保護(hù)胃黏膜等基礎(chǔ)治療,并指導(dǎo)患者規(guī)律生活、飲食清淡、戒煙戒酒。

三聯(lián)組應(yīng)用蘭索拉唑三聯(lián)療法治療:蘭索拉唑(江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn);國(guó)藥準(zhǔn)字 H20067606;規(guī)格:15 mg×12 s)晨起口服,15~30 mg/次,1 d/次;左氧氟沙星(山東羅欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn);國(guó)藥準(zhǔn)字 H20073132;規(guī)格:0.2 g×12 s)餐后30 min服用,0.2 g/次,1 d/次;克拉霉素(浙江京新藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn);國(guó)藥準(zhǔn)字 H20065652;規(guī)格:0.25 g×6 s)治療,0.25 g/次,2次/d。對(duì)嚴(yán)重感染患者,可增加劑量至5 g/次,2次/d。治療時(shí)間為14 d。

四聯(lián)組應(yīng)用蘭索拉唑四聯(lián)療法治療:蘭索拉唑,晨起口服,15~30 mg/次,1 d/次;克拉霉素,0.25 g/次,2次/d ;替硝唑(山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司生產(chǎn);國(guó)藥準(zhǔn)字 H20033090;規(guī)格:0.5 g×8 s)口服,1 g/次,1次/d;枸櫞酸鉍鉀(麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠生產(chǎn);國(guó)藥準(zhǔn)字 H10900084 ;規(guī)格:0.3 g×24 s)治療,治療時(shí)間為14 d。

1.3 觀察指標(biāo)

治療后對(duì)兩組行13C尿素酶呼氣試驗(yàn),比較Hp轉(zhuǎn)陰率。隨訪6個(gè)月,比較兩組的復(fù)發(fā)率和用藥安全性。

1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

治愈:癥狀消失,潰瘍愈合,無(wú)瘢痕,Hp全部轉(zhuǎn)陰;顯效:癥狀顯著改善,潰瘍愈合面積超過(guò)80%,Hp轉(zhuǎn)陰率在80%以上;有效:癥狀改善,潰瘍愈合面積占60%~80%,Hp轉(zhuǎn)陰率在60%以上;無(wú)效:上述標(biāo)準(zhǔn)均未達(dá)到,且癥狀加重,潰瘍面積擴(kuò)大。治療總有效率=(治愈+顯效+有效)/病例總數(shù)×100%。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料采用例(%)表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料行t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組的Hp轉(zhuǎn)陰率、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生率

四聯(lián)組的Hp轉(zhuǎn)陰率顯著高于三聯(lián)組(P<0.05)、復(fù)發(fā)率及不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于三聯(lián)組(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組的Hp轉(zhuǎn)陰率、復(fù)發(fā)率、不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比 例(%)

2.2 兩組的臨床療效對(duì)比

四聯(lián)組的治療總有效率顯著高于三聯(lián)組(P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組的臨床療效對(duì)比例(%)

3 討論

胃十二指腸潰瘍的臨床表現(xiàn)為中上腹部周期性和節(jié)律性疼痛、反酸、厭食、腹脹等消化道非特異性癥狀,嚴(yán)重者可出現(xiàn)出血、胃穿孔等癥狀。單一用藥對(duì)胃十二指腸潰瘍的治療效果不甚理想。臨床上多用質(zhì)子泵抑制劑(PP)+鉍劑+抗生素的三聯(lián)或四聯(lián)療法治療。

本研究結(jié)果顯示,四聯(lián)組的Hp轉(zhuǎn)陰率、治療總有效率顯著高于三聯(lián)組;四聯(lián)組的復(fù)發(fā)率及不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于三聯(lián)組,說(shuō)明蘭索拉唑四聯(lián)療法對(duì)Hp陽(yáng)性胃十二指腸潰瘍的臨床應(yīng)用價(jià)值更高,且具有較高的用藥安全性。蘭索拉唑可作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶,大量減少胃酸量,還可強(qiáng)效Hp抑制作用。左氧氟沙星可抑制細(xì)菌DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、修復(fù)和重組,具有較理想的抗菌作用??死顾貫榇蟓h(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素,對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、部分革蘭陰性菌、部分厭氧菌、支原體等均有抑制作用[3]。替硝唑可作用于細(xì)菌的DNA代謝過(guò)程,促使細(xì)菌死亡,對(duì)Hp具有較高的敏感度。枸櫞酸鉍鉀可在酸性環(huán)境中形成彌散性的保護(hù)層,阻止胃酸、酶及食物侵襲潰瘍,降低胃蛋白酶活性,保護(hù)胃黏膜,對(duì)Hp具有較強(qiáng)的殺滅作用,促進(jìn)胃炎的愈合。與三聯(lián)療法相比,蘭索拉唑+克拉霉素+替硝唑+枸櫞酸鉍鉀的藥效更強(qiáng),對(duì)癥狀的改善效果更佳[4]。

蘭索拉唑四聯(lián)療法治療Hp陽(yáng)性胃十二指腸潰瘍具有較理想的近遠(yuǎn)期效果,可促進(jìn)Hp轉(zhuǎn)陰,顯著改善患者的臨床癥狀,降低疾病復(fù)發(fā)率,且用藥安全性高。

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