MYCBP在原發性肝細胞癌中的變化與臨床病理特征的關系及臨床意義

林方增，馬振江，譚國勝*，蔡鴻杰，龍偉清，羅燦嶠

（中山大學附屬第一醫院1放射介入科，2東院腫瘤科，3檢驗科，4病理科，廣東 廣州 510080）

MYC結合蛋白（MYC－bingding protein，MYCBP）通過與原癌基因MYC結合，調節c－MYC蛋白在腫瘤形成和發生過程中的作用。已有相關研究［1］表明MYCBP的異常表達與多種腫瘤細胞的增殖、轉化、侵襲及轉移等生物行為相關。有關MYCBP與原發性肝細胞癌（HCC）內容的文獻仍屬少量。本研究通過檢測HCC標本中MYCBP含量，分析MYCBP在HCC中的變化與臨床病理特征的關系及臨床意義。

1 材料與方法

1.1 臨床資料及組織標本收集經外科手術切除并經病理學確診的62例HCC患者的腫瘤組織和癌旁組織標本。本研究通過我院臨床科研倫理委員會批準，患者的臨床數據資料完整，臨床分期采用中國肝癌分期方法，病灶大小測量采用RECIST 1.1標準，病理分級依據WHO分級系統標準。患者術前均未接受放化療、靶向及免疫治療等。標本取材方法：于腫瘤組織內及癌旁組織（距腫瘤邊緣≥0.5 cm）隨機取樣，大小約0.5 cm3。標本組織以福爾馬林固定。

1.2 免疫組化法檢測MYCBP含量應用兔抗人MYCBP檢測試劑盒對腫瘤組織及癌旁組織行免疫組化（IHC）染色檢查。采用免疫組化IRS（immunoreactive score）評分標準［2］判讀染色結果，并對MYCBP作相對定量，比較兩組標本IRS評分。取62例腫瘤組織樣本，依據IRS評分中位數將患者分為MYCBP高含量組和低含量組，分析患者多個臨床病理指標與MYCBP含量的關系；術后隨訪36個月，比較患者無病生存期（DFS）。

1.3 統計學分析采用SPSS 20.0統計軟件分析數據，計量資料比較采用t檢驗，計數資料比較采用χ2檢驗，DFS分析采用Kaplan－Meier生存曲線法，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 免疫組化法檢測MYCBP含量腫瘤組織免疫組化IRS評分 （5.76±1.28）分，明顯高于癌旁組織的 （2.63±0.61）分（t＝17.46，P＜0.05），即腫瘤組織MYCBP含量明顯高于癌旁組織。見圖1。

圖1 腫瘤組織與癌旁組織MYCBP含量比較

2.2 MYCBP含量與臨床病理特征及DFS的關系將患者分為MYCBP低含量組（n=32，I RS評分≤6分）和高含量組（n=30，IRS評分＞6分）。MYCBP含量與患者病理分化程度、病灶數量、門靜脈癌栓形成等臨床病理特征相關（P＜0.05）。見表1。MYCBP低含量組的術后中位DFS明顯長于MYCBP高含量組 （26個月vs.17.8個月，P＜0.05）。見圖2。

圖2 MYCBP低含量組與高含量組患者的DFS比較

表1 MYCBP含量與患者臨床病理特征的相關性［n（%）］

3 討論

MYCBP是11 kDa的蛋白，具有與c－MYC癌基因結合并激活其轉錄的作用。研究［1,3－4］表明，MYCBP與肺癌、胃癌、乳腺癌及膠質瘤等腫瘤的發生及預后密切相關。本研究結果顯示，腫瘤組織MYCBP含量明顯高于癌旁組織，表明MYCBP在HCC中呈上調表達，提示MYCBP含量增加可能對HCC的發生及進展產生促進作用，與Zhu等［5］的研究結果基本相同，HCC中的MYCBP含量明顯高于正常肝組織。相關研究［1,3－5］表明，MYCBP含量增加可提高c－MYC轉錄活性，促進c－MYC靶基因的表達，從而促使細胞發生惡變、侵襲及遷移等，故MYCBP在HCC中的含量高于癌旁肝組織。同時，MYCBP表達含量也受多種生物因子及物質的調節。

本研究結果顯示MYCBP含量與HCC患者病理分化程度、病灶數量及門靜脈癌栓形成等臨床病理特征存在關聯。病理分化程度越低、病灶數量越多、合并門靜脈癌栓形成等因素使患者總體MYCBP含量偏高。一般而言，腫瘤病理分化程度越低，則惡性程度越高；病灶數量越多，提示多中心發病或早期發生周邊轉移的可能；門靜脈癌栓形成則預示腫瘤具有較強的侵襲性［6］。該結果提示MYCBP含量與HCC的腫瘤生物學行為存在一定的相關性，HCC腫瘤惡性度越高，MYCBP含量也相對增加。本研究中，MYCBP低含量組的術后中位DFS明顯長于MYCBP高含量組，也提示MYCBP與HCC的預后密切相關，即腫瘤MYCBP含量越高，外科手術預后有可能更差。

綜上所述，MYCBP在HCC中含量增加，與某些臨床病理指標及術后DFS存在關聯，對HCC預后判斷有一定臨床意義。