產前基因診斷聯合健康教育知信行模式在地中海貧血患兒出生率中的應用

葉建紅 蔡惠 楊婉琴

惠東縣人民醫院，廣東 惠州 516300

地中海貧血與基因缺失、突變存在密切聯系，在基因發生問題后珠蛋白合成出現障礙，溶血功能障礙，是一種較為嚴重的遺傳性疾病。地中海貧血分為α-地中海貧血、β-地中海貧血兩種形式［1］。該病對機體的危害較大，如重度地中海貧血患兒需要依靠輸血維持生命，家庭承擔較大的經濟負擔，而且多數患兒在未成年即死亡。因此從優生角度對確診地中海貧血患兒及時終止妊娠，加強地中海貧血基因攜帶者出生缺陷干預，減少出生缺陷，優生優育和提高人口素質［2］。產前基因診斷使用唐氏篩查、羊膜穿刺術和無創產前基因檢測，而健康教育知信行模式則通過信息-知-信-行的開展［3］，增進健康，將兩種方式結合對于地中海貧血患兒出生率的干預具有積極作用。本文對產前基因診斷聯合健康教育知信行模式在降低地中海貧血患兒出生率中的應用進行研究，分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料收集2020 年6 月至2021 年6 月到我院進行地中海貧血篩查的120 例孕婦作為觀察組，另選擇2021 年6 月之前到我院進行地中海貧血篩查的200 例孕婦作為對照組。兩組孕婦一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。見表1。

表1 兩組孕婦一般資料對比（例）

納入標準：①孕婦均自愿加入實驗；②本研究經過本院倫理委員會的審批；③獲取實驗同意書。排除標準：①先天性疾病；②合并妊高征；③合并精神疾病；④中途退出。

1.2 方法觀察組孕婦聯合使用產前基因診斷、健康教育知信行模式。①……