60歲單側脛骨平臺骨折患者術后MMSE評分及疼痛程度的影響"/>
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右美托咪定復合七氟醚麻醉對年齡>60歲單側脛骨平臺骨折患者術后MMSE評分及疼痛程度的影響

2022-01-14 12:03:20姚小軍
智慧健康 2021年31期

姚小軍

(河源市中醫院 麻醉科,廣東 河源 517000)

0 引言

脛骨平臺骨折(tibial plateau fracture,TPF)屬臨床常見病癥,多是由于機體遭受垂直壓縮暴力、外力擠壓、撞擊等因素所致,患者臨床多表現為局部腫脹、劇烈疼痛等腫脹,嚴重影響患者身體健康[1-3]。解剖鎖定鋼板內固定(anatomical locking plate internal fixation,ALPIF)為臨床針對TPF患者常用治療術式,效果明顯[4-5]。但由于年齡>60歲老年TPF患者機體多呈退行性改變,加之多數患者伴呼吸系統病癥、心腦血管病癥等慢性基礎病癥,對于創傷較大手術缺乏耐受性,進而易增加手術風險。相關研究指出,不同麻醉方式選擇和患者術后身體恢復、預后關系密切[6]。故選擇適宜麻醉方案對改善患者預后具有積極意義。基于此,本研究前瞻性選取我院114例年齡>60歲單側TPF患者,旨在從疼痛程度、認知功能層面對比探究丙泊酚(propofol,Pro)復合右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)、DEX復合七氟醚(sevoflurane,Sevo)麻醉應用價值,分析如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經醫學倫理會批準,選取我院114例年齡>60歲單側TPF患者(2019年1月至2021年3月),進行前瞻性隨機平行對照研究,按隨機數字表法分成Sevo組(n=57)、Pro組(n=57)。其中Sevo組男36例,女21例,年齡61~72歲,平均(66.46±1.83)歲;體質量指數(body mass index,BMI)18.3~27.4kg/m2,平均(22.85±1.51)kg/m2;Pro組男34例,女23例,年齡61~71歲,平均(66.17±1.81)歲;BMI 18.9~27.6kg/m2,平均(22.14±1.54)kg/m2。兩組基線資料差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 選例標準

(1)納入標準:經X線片、MRI、CT等相關影像學檢查確診為TPF;均行ALPIF;均為單側骨折;符合手術及麻醉指征;知情并簽署同意書。

(2)排除標準:術前認知功能不全;嚴重惡性腫瘤;依從性差;嚴重器質性疾病;過敏體質;精神病灶史;病理性骨折;凝血功能不全;自身免疫性病癥。

1.3 方法

術前禁飲、禁食8h,并予以阿托品(神威藥業集團有限公司,國藥準字H13021450)0.5mg,肌注,常規予以面罩吸氧,建立靜脈通道,對其心電圖、心率、無創血壓、脈搏氧飽和度等生命體征進行嚴密監測,而后持續泵注10 min DEX(辰欣藥業股份有限公司,國藥準字H20130027)0.5μg/kg,咪達唑侖(HEXAL AG,H20160399)1.5mg,靜注,舒芬太尼(Sufentanil Citrate Injection,H20150126)0.25μg/kg,靜 注,羅庫溴銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H20123188)0.2mg/kg麻醉誘導,氣管插管,行機械通氣,依照患者具體情況對呼吸參數進行適當調整,潮氣量:8ml/kg,氧飽和度維持于0.98以上,此外,持續泵注DEX 0.5 μg/(kg·h)。

1.3.1 Pro組

接受Pro(ASPEN PHARMA TRADING LIMITED,國藥準字H20171278),2~3mg/(kg·h)持續泵注。

1.3.2 Sevo組

接受1%~3% Sevo(AbbVie Limited,國藥準字H20171047,規格:100%,250ml)持續吸入。2組均于術畢前5min停止給藥,術后觀察24h。

1.4 觀察指標

(1)2組術前、術后6h、術后12h、術后24h簡易精神狀態量表(mini mental state examination,MMSE)評分,共30分,認知正常:分值≥27分;認知功能障礙:分值<27分。

(2)2組術前、術后6h、術后12h、術后24h視覺模擬評分法(visual analogue scales,VAS)評分,共10分,分值越低,疼痛感越輕。

1.5 統計學分析

2 結果

2.1 MMSE評分

組內對比,術后6h、12h Sevo組MMSE評分較術前低(P<0.05),術后24h Sevo組MMSE評分與術前對比,差異無統計學意義(P>0.05);術后6h、12h、24h Pro組MMSE評分較術前低,且Sevo組較Pro組高(P<0.05),見表1。

表1 兩組術前、術后6h、24h MMSE評分對比(,分)

表1 兩組術前、術后6h、24h MMSE評分對比(,分)

注:與同組術前對比,aP<0.05;與同組術后6 h對比,bP<0.05;與同組術后12 h對比,cP<0.05;與同時間點Pro組對比,dP<0.05。

2.2 VAS評分

組內對比,術后6 h、12 h、24 h 2組VAS評分呈下降趨勢(P<0.05);組間對比,術后6 h、12 h、24 h Sevo組VAS評分較Pro組低(P<0.05),見表2。

表2 兩組術前、術后6h、12h、術后24h VAS評分對比(,分)

表2 兩組術前、術后6h、12h、術后24h VAS評分對比(,分)

注:與同組術前對比,aP<0.05;與同組術后6h對比,bP<0.05;與同組術后12h對比,cP<0.05;與同時間點Pro組對比,dP<0.05。

3 討論

TPF可波及脛骨近端關節,引起機體神經血管損傷或致使關節功能障礙,嚴重影響患者生活質量[7]。故臨床應采取有效治療方案,以提高患者生活質量。

現階段,臨床針對年齡>60歲單側TPF患者多采用ALPIF治療,雖療效顯著,但由于老年患者體質相對特殊,且多伴基礎病癥,手術耐受性相對偏差,加之手術可對機體帶來二次傷害,致使機體產生一定程度應激反應,從而使麻醉風險增加,影響手術效果,臨床選擇合理、科學、適宜麻醉方案是改善年齡>60歲單側TPF患者預后關鍵。DEX為臨床常用麻醉輔助藥劑,屬α2腎上腺素受體激動劑,具有高選擇性及特異性、起效快等特點,其可作用于機體脊髓及外周α2受體,抑制交感神經活動,從而產生顯著鎮靜、鎮痛效果[8]。Sevo屬吸入型麻醉藥劑,具有對呼吸道產生刺激小、起效快、術后易蘇醒等優點,且麻醉深度易調節;而Pro主要通過提高機體GABA受體功能,達到麻醉效果,其對機體海馬突觸傳遞長時程抑制具有一定作用[9-11]。本研究將Pro復合DEX、DEX復合Sevo麻醉分別應用于57例年齡>60歲單側TPF患者麻醉當中,并進行對比探究,數據顯示,術后6 h、12 h Sevo組MMSE評分較術前低,術后6 h、12 h、24 h Pro組MMSE評分較術前低(P<0.05),說明2種麻醉方案應用于年齡>60歲單側TPF患者均可對患者認知功能產生一定程度影響,但術后24 h Sevo組MMSE評分與術前對比,無明顯差異(P>0.05),且術后6 h、12 h、24 h Sevo組MMSE較Pro組高(P<0.05),可見,與年齡>60歲單側TPF患者應用Pro復合DEX麻醉相比,應用DEX復合Sevo麻醉對其認知功能產生影響更小。此外,術后6 h、12 h、24 h Sevo組VAS評分較Pro組低(P<0.05),說明,DEX復合Sevo麻醉應用于年齡>60歲單側TPF患者更利于減輕其術后疼痛程度。

綜上所述,DEX復合Sevo麻醉應用于年齡>60歲單側TPF患者可有效減輕術后疼痛感,且對其術后認知功能影響相對較小,值得臨床推廣。

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