重度火燒跡地興安落葉松(Larix gmelinii)根際土壤真菌群落研究

楊 寅,邱鈺明,王中斌,汪海霞,曲來葉,*

1 中國科學院生態環境研究中心城市與區域生態國家重點實驗室,北京 100085 2 中國科學院大學,北京 100049 3 北京林業大學,北京 100083 4 天津市林業調查規劃設計院,天津 300112

林火是森林中重要的擾動因子,其對森林的影響程度首要取決于火燒嚴重程度[1],重度火燒會顯著地改變森林生態系統的結構以及演替過程[2]。土壤微生物在森林生態系統的物質循環和能量流動過程中發揮著重要作用[3],真菌作為土壤微生物的重要組成成分,對火燒干擾的響應迅速[4],對土壤理化性質的改變十分敏感,真菌群落的組成與功能是火燒干擾后土壤恢復的重要生物指標[5]。真菌能與植物根系形成菌根真菌促進植物氮、磷元素的吸收[6],又可作為分解者加快土壤中植物可吸收養分的釋放[7],也可成為病原體阻礙植物的生長發育[8]。同時,植物的養分運輸也直接影響菌根真菌,植物凋落物的質量和數量也會對腐生真菌產生間接影響。因此,當植物受到火燒擾動時,真菌群落的組成與功能也會受到相應的影響[9],植物與真菌之間的反饋使得二者的變化存在顯著的相關性[10],在火燒程度嚴重的情況下這種相關性會長期存在[11]。此外,植物主要通過根際分泌物影響真菌群落[12],根際與非根際土壤真菌群落存在顯著差異。因此,基于根際土壤的研究將更為準確地反映火燒干擾后植物與真菌群落變化的相關性。

大興安嶺林區是森林火災的頻發區,也是我國森林火燒程度最嚴重的林區之一。興安落葉松(Larixgmelinii)為松科(Pinaceae)落葉松屬(Larix)喬木,其耐寒耐瘠薄,木材蓄積豐富,是該林區荒山造林和森林更新的主要樹種[13]。重度火燒跡地興安落葉松的生長和恢復是大興安嶺森林生態系統恢復的關鍵,對我國林業生產具有重要戰略意義[14]。國內對火燒跡地興安落葉松土壤真菌群落具有一定的研究基礎,張敏等通過稀釋平板法研究了火燒跡地興安落葉松土壤真菌數量的變化趨勢[15],彭瑤等利用磷脂脂肪酸方法探討了火燒跡地興安落葉松土壤真菌與細菌相對含量的變化特征[16];張虹通過變性梯度凝膠電泳法研究發現不同火燒程度和不同恢復年限的興安落葉松林土壤真菌群落結構均存在顯著差異[17]。但是,以上研究均以火燒跡地的非根際土壤為研究對象,且對于重度火燒后興安落葉松生長狀態與根際土壤真菌群落組成與功能相關性的研究尚未涉及。近年來,高通量測序技術的發展以及FUNGuild工具[18- 19]的開發極大地推進了真菌群落組成與功能的深入研究,為重度火燒跡地興安落葉松生長狀態與根際土壤真菌群落組成與功能相關性的研究奠定了基礎。

綜上所述,本研究在內蒙古根河大興安嶺林區重度火燒跡地中選取兩種火燒后生長狀態差異顯著的興安落葉松(火燒枯立木和火燒存活木)為研究對象,以未火燒樣地中的興安落葉松作為對照(未火燒對照木),利用磷脂脂肪酸方法分析了根際土壤真菌群落生物量的變化特征,并通過高通量測序手段探討了根際土壤真菌群落組成與功能變化,探究重度火燒后興安落葉松生長狀態與根際土壤真菌群落組成與功能的相關性。旨在解決以下問題：重度火燒跡地興安落葉松的生長狀態如何影響根際土壤真菌群落組成與功能？本研究將為重度火燒跡地興安落葉松的恢復與管理提供科學參考和決策依據。

1 研究方法

1.1 研究區概況

本研究于2018年7月選取內蒙古根河林業區2015年重度火燒(燒死木占蓄積量60%以上)的興安落葉松林(火燒后自然恢復,無人為干預),以及附近未火燒的興安落葉松林(對照)為研究區開展調查。研究區地理坐標為122°25′56.46″—122°26′3.68″E,50°59′22.63″—50°59′26.71″N,海拔913m。該地區年降水量450—500mm,年均溫-5.4℃。土壤以棕色針葉林土和暗棕壤為主,森林覆蓋率高達75%,主要樹種為興安落葉松(Larixgmelinii)、白樺(Betulaplatyphylla)、樟子松(Pinussylvestris)等。

1.2 樣地選擇與采樣

初步調查發現重度火燒跡地內興安落葉松的生長狀態由著火點向外大致以同心圓形狀呈階梯分布。將其中樹皮脫落超過50%且樹枝沒有當年生針葉的興安落葉松標記為火燒枯立木(Burned dry wood, BDW);將樹皮有輕微脫落(<20%)但樹枝有當年生針葉的興安落葉松標記為火燒存活木(Burned survival wood, BSW)。在重度火燒跡地內,根據興安落葉松的生長狀態,設置兩個20m×20m的樣方：第一個樣方距離火場中心較近(100m以內),樣方內興安落葉松多為火燒枯立木;第二個樣方距離火場中心較遠(100m以外),樣方內興安落葉松多為火燒存活木。同時,在未火燒的對照樣地中設置20m×20m的對照樣方。在第一個樣方內選取火燒枯立木9棵,在第二個樣方內選取火燒存活木9棵,在對照樣方內選取9棵生長狀態良好的未火燒對照木。綜上,共選取27棵興安落葉松,其胸徑基本一致。

對27棵興安落葉松的根際土壤(0—10cm)進行采集。采樣前,先掃去土壤表面的枯枝落葉等雜物,用鐵鍬挖土找到興安落葉松的樹根,用手抖落根際土。在每棵興安落葉松根部四個方向取土,并混合為一個土樣,作為該興安落葉松的根際土壤樣品。新鮮土壤過2mm篩后放于4℃冰盒里短暫保存,帶回實驗室。取部分新鮮土樣保存于-20℃冰箱中用于磷脂脂肪酸(Phospholipid fatty acid, PLFA)、土壤DNA的提取,另一部分土樣用于根際土壤理化性質的測定。

1.3 根際土壤理化性質與磷脂脂肪酸測定

土壤理化性質測定方法[20]：土壤含水量采用鋁盒烘干法測定,土壤pH值采用酸度計(土水比1∶5)測定,土壤總碳、總氮含量采用元素分析儀測定,土壤總磷、總鉀含量采用微波消解ICP-OES法測定,土壤速效磷含量采用碳酸氫鈉法提取并用紫外分光光度計測定,土壤速效氮含量采用堿解擴散法測定。

土壤磷脂脂肪酸測定方法[21]：(1)提取：取4g凍干土(過100目篩)加3.6mL磷酸緩沖液、8mL甲醇、4mL氯仿,超聲波10min,震蕩1—2h,2500rpm/min離心10min。上清液加4mL氯仿、3.6mL磷酸緩沖液,混勻,分層過夜(避光),收集下層氯仿相,氮氣吹干。(2)分離：用氯仿分兩次洗滌轉移吹干的樣品,用氯仿潤濕硅膠柱。加15mL丙酮過硅膠柱、加10mL甲醇(色譜純)過硅膠柱,收集甲醇相,氮氣吹干。(3)甲酯化：用甲醇-甲苯(1∶1,v/v)溶液溶解吹干的脂類物質,加1mL氫氧化鉀(甲醇作溶劑,0.2mol/L),混勻,37℃溫水浴15min。冷卻至室溫,加2mL氯仿-正己烷(1∶4,v/v)、0.3mL醋酸(1mol/L)、2mL超純水,混勻,2000rpm/min離心5min,收集上層正己烷相。加2mL氯仿-正己烷(1∶4,v/v)重復提取一次,合并兩次提取的正己烷相,氮氣吹干,-20℃保存。(4)上機測定：用19C做內標,通過氣相色譜儀得到磷脂脂肪酸特征圖譜,根據內標計算含量,單位用nmol/g表示。根據已發表文獻中的磷脂脂肪酸標記物[22- 23],對真菌(18:2ω6c, 18:1ω9c)的磷脂脂肪酸含量進行表征。

1.4 根際土壤DNA提取、真菌ITS基因擴增及測序

對興安落葉松根際土壤進行冷凍干燥和過100目篩處理,采用Qiagen土壤DNA提取試劑盒(DNeasy Power Soil Kit)對興安落葉松根際土壤進行DNA抽提。將提取好的DNA送至上海美吉生物公司進行真菌片段PCR擴增和純化,真菌ITS引物為[24]：ITS1F(5′-CTTGGTCATTTAGAGGAAGTAA- 3)和ITS2R(5′-GCTGCGTTCTTCATCGATGC- 3′)。PCR產物大小在300—500bp之間,Illumina測序。

1.5 生物信息學分析及數據處理

采用Qiime2軟件(qiime2 2019.1)對測序原始數據進行生物信息分析：利用DADA2對下機數據進行質控[25],生成OTU表和代表性序列,過濾掉在Illumina測序數據中用于提高擴增子測序質量的任何phiX序列,同時過濾嵌合體序列。將測序得到的序列進行隨機抽樣標準化,不同處理樣品的稀釋曲線均趨于平緩,OTU數目趨于飽和,能夠準確反應真菌群落特征。將重抽樣標準化后的OTU表轉化為相對豐度,從Unite中下載真菌數據庫sh_refs_qiime_ver8_dynamic_02.02.2019用于比對,在Qiime2中訓練Naive Bayes分類器,進而對各個OTU進行物種注釋并分級匯總可視化。利用Qiime2計算α多樣性指數[26](Chao1指數、Pielou均勻度指數、香農多樣性指數)。使用R語言vegan包進行基于Weighted-Unifrac距離的主坐標分析(Principal coordinates analysis,PCoA)比較各樣地真菌群落的β多樣性并進行群落相似性分析(Analysis of similarities, ANOSIM)[27]。通過LEfSe(LDA Effect Size)分析尋找組間差異物種(LDA閾值為4.0)[28],使用FUNGuild對真菌群落進行營養方式(Trophic mode)與功能群(Guild)劃分[18- 19]。使用SPSS24.0對根際土壤理化性質、磷脂脂肪酸、真菌群落多樣性指數、組成與功能進行單因素方差分析,用LSD方法比較不同組之間的差異。使用R語言vegan包進行冗余分析(Redundancy analysis,RDA)探討影響根際土壤真菌菌門相對豐度的主要環境因子[27],通過Pearson相關性分析真菌菌屬相對豐度與土壤理化性質的相關性。所有制圖通過Origin 9.1、R 3.5.1版本完成。

2 結果與分析

2.1 火燒后不同生長狀態的興安落葉松根際土壤理化性質與真菌磷脂脂肪酸含量

根際土壤理化性質如表1所示,火燒枯立木與火燒存活木根際土壤總磷含量顯著高于未火燒對照木(P<0.05),但火燒枯立木與火燒存活木根際土壤總磷含量差異沒有達到顯著水平。火燒枯立木根際土壤速效磷含量顯著高于未火燒對照木(P<0.05),總鉀含量顯著低于未火燒對照木(P<0.05),而火燒存活木速效磷、總鉀含量與未火燒對照木均不存在顯著差異。此外,火燒枯立木與火燒存活木的土壤pH、含水量、總碳、總氮、速效氮含量與未火燒對照木均不存在顯著差異。

表1 火燒后不同生長狀態的興安落葉松根際土壤理化性質

根際土壤真菌磷脂脂肪酸含量如圖1所示。相較于未火燒對照木,火燒枯立木與火燒存活木根際土壤真菌磷脂脂肪酸含量顯著降低(P<0.05),且火燒枯立木根際土壤真菌磷脂脂肪酸含量顯著低于火燒存活木(P<0.05)。

圖1 火燒后不同生長狀態的興安落葉松根際土壤真菌磷脂脂肪酸含量Fig.1 Fungi PLFA contents in rhizosphere soil of Larix gmelinii in different growth status after fire字母不同代表處理間差異顯著(P<0.05)

2.2 火燒后不同生長狀態的興安落葉松根際土壤真菌群落多樣性分析

根際土壤真菌群落的α多樣性如表2所示。相較于未火燒對照木,火燒枯立木與火燒存活木根際土壤真菌群落Chao1指數顯著降低(P<0.05),但Pielou均勻度沒有發生顯著變化。火燒存活木的香農多樣性指數顯著低于未火燒對照木(P<0.05),而火燒枯立木的香農多樣性指數沒有發生顯著變化。

真菌群落β多樣性的主坐標分析結果如圖2所示。前兩個排序軸的解釋率分別為38.28%與17.92%。其中,未火燒對照木聚集在第一排序軸的正半軸,而火燒枯立木與火燒存活木聚集在第一排序軸的負半軸。同時,火燒枯立木聚集在第二排序軸的負半軸,而火燒存活木在第二排序軸的正負半軸均有聚集。真菌群落的相似性分析(ANOSIM)結果顯示,火燒枯立木、火燒存活木、未火燒對照木根際土壤真菌群落存在極顯著差異(P<0.001)。

圖2 真菌群落β多樣性主坐標分析以及群落相似性分析 Fig.2 PCoA of beta diversity and ANOSIM of rhizosphere soil fungal community

2.3 火燒后不同生長狀態的興安落葉松根際土壤真菌群落組成及功能差異

從重度火燒后不同生長狀態的興安落葉松根際土壤測序樣品中共劃分出2230個真菌OTU,隸屬8門21綱50目87科146屬。真菌群落門水平的相對豐度如表3所示,未火燒對照木根際土壤中擔子菌門(Basidiomycota)為優勢菌門(相對豐度60%)。相較于未火燒對照木,火燒枯立木與火燒存活木根際土壤中擔子菌門(Basidiomycota)相對豐度顯著降低(P<0.05),優勢菌門轉變為子囊菌門(Ascomycota),相對豐度顯著升高(P<0.05)。火燒枯立木與火燒存活木各真菌菌門的相對豐度不存在顯著差異。

表3 火燒后不同生長狀態的興安落葉松門分類水平下根際土壤真菌群落組成

表2 火燒后不同生長狀態的興安落葉松根際土壤真菌群落α多樣性

Table 2 Alpha diversity of fungal communities in rhizosphere soil of Larix gmelinii in different growth status after fire

LEfSe分析結果及系統發育樹如圖3所示,在LDA閾值為4.0的顯著差異條件下,火燒枯立木、火燒存活木、未火燒對照木從綱到屬存在顯著差異的真菌類群有21個,其中屬分類水平上有10個。將存在顯著差異的真菌菌屬進行營養方式(Trophic mode)與功能群(Guild)劃分,結果如表4所示。未火燒對照木根際土壤中真菌主要營養方式為共生型,擔子菌門(Basidiomycota)的蠟傘屬(Hygrophorus)、紅菇屬(Russula)、絲膜菌屬(Cortinarius)均為外生菌根真菌,相對豐度顯著高于火燒枯立木與火燒存活木(P<0.05)。火燒枯立木根際土壤中真菌主要營養方式為共生型以及病原-腐生-共生復合型。其中,子囊菌門(Ascomycota)的Leptodontidium屬、Phialocephala屬為內生真菌,Coniochaeta屬為子囊菌門(Ascomycota)的動物病原-糞腐生-內生復合功能真菌,這三個菌屬的相對豐度均顯著高于火燒存活木與未火燒對照木(P<0.05)。火燒存活木根際土壤中真菌主要營養方式為共生型以及腐生-共生復合營養方式。其中,子囊菌門(Ascomycota)的長毛盤菌屬(Trichophaea)為糞腐生-外生菌根復合功能真菌,Calyptrozyma屬為木質腐生-外生菌根復合功能真菌,這兩個菌屬的相對豐度顯著高于火燒枯立木與未火燒對照木(P<0.05)。

表4 火燒后不同生長狀態的興安落葉松根際土壤真菌菌屬功能群

圖3 火燒后不同生長狀態的興安落葉松根際土壤真菌線性判別分析結果與系統發育樹Fig.3 LEfSe analysis and cladogram of rhizosphere soil fungi of Larix gmelinii in different growth status after fire圖中每一個節點代表一個真菌類群,節點的直徑代表相對豐度的大小,組間相對豐度差異不顯著的真菌類群用黃色節點標注,差異顯著的真菌類群跟隨組別進行著色;a：Calyptrozyma：Calyptrozyma屬;b：Leptodontidium：Leptodontidium屬;c：Phialocephala：Phialocephala屬;d：Vibrisseaceae：Vibrisseaceae科;e：Trichophaea：長毛盤菌屬;f：Coniochaeta：錐毛殼屬;g：Coniochaetaceae：錐毛殼科;h：Coniochaetales：錐毛殼目;i：Trichoderma：木霉屬;j：Hygrophoraceae：蠟傘科;k：Sordariaceae：糞殼菌科;l：Cortinarius：絲膜菌屬;m：Cortinariaceae：絲膜菌科;n：Hygrophorus：蠟傘屬o：Hypocreaceae：肉座菌科;p：Inocybe：絲傘蓋屬;q：Inocybaceae：絲傘蓋科;r：Russula：紅菇屬;s：Russulaceae：紅菇科;t：Russulales：紅菇目;u：Thelephorales：革菌目

2.4 影響興安落葉松根際土壤真菌群落的環境因子

真菌群落門水平組成與根際土壤理化性質的冗余分析結果如圖4所示(僅展示相關性顯著的根際土壤理化性質),前兩個排序軸的解釋率分別為44.56%與1.60%。根際土壤總磷與總鉀含量是影響真菌群落門水平組成的主要環境因子。其中,根際土壤總磷含量與子囊菌門(Ascomycota)相對豐度顯著正相關(P<0.05),與擔子菌門(Basidiomycota)相對豐度顯著負相關(P<0.05)。根際土壤總鉀含量與子囊菌門(Ascomycota)相對豐度顯著負相關(P<0.05),與擔子菌門(Basidiomycota)相對豐度顯著正相關(P<0.05)。

圖4 真菌群落組成與土壤理化性質的冗余分析 Fig.4 RDA of fungal communities composition and physicochemical properties of rhizosphere soil

為探究造成火燒枯立木與火燒存活木根際土壤真菌群落差異的因素,對子囊菌門內相對豐度較高且存在顯著差異的真菌菌屬與根際土壤理化性質進行Pearson相關分析,結果如表5所示。Leptodontidium屬相對豐度與總磷含量顯著正相關(P<0.05),Phialocephala屬相對豐度與總碳、總氮含量顯著正相關(P<0.05),Calyptrozyma屬相對豐度與總碳、總磷含量顯著正相關(P<0.05),Trichophaea屬、Coniochaeta屬相對豐度與根際土壤理化性質不存在顯著相關性。

表5 真菌菌屬相對豐度與土壤理化性質的相關系數

3 討論與結論

3.1 真菌群落磷脂脂肪酸含量與多樣性

磷脂脂肪酸含量是反映土壤微生物量大小的重要指標[29]。火燒跡地真菌生物量變化的原因可歸結為火燒過程中土壤升溫對真菌的致死作用[30]、火燒后土壤水分養分條件的破壞[31]以及共生植物缺失。本研究中火燒枯立木與火燒存活木根際土壤真菌磷脂脂肪酸含量顯著低于未火燒對照木,重度火燒顯著降低了興安落葉松根際土壤真菌群落生物量,與已有重度火燒跡地中真菌生物量變化的研究結果一致[32]。火燒枯立木真菌磷脂脂肪酸含量顯著低于火燒存活木,這可能有以下兩方面原因：一是因為重度火燒跡地中土壤升溫不均勻導致火燒枯立木與火燒存活木根際土壤真菌生物量損失程度存在差異,二是因為真菌生物量受到興安落葉松生長狀態的影響,火燒存活木生長狀態較好,促進了火燒后根際土壤真菌生物量的恢復。Chao1指數是反映物種豐富度的指標[33],Pielou均勻度指數反映物種分布均勻度[34]。結果顯示,火燒枯立木與火燒存活木的Chao1指數顯著低于未火燒對照木,但Pielou均勻度指數與未火燒對照木不存在顯著差異,這說明重度火燒降低了興安落葉松根際土壤真菌群落的物種豐富度但沒有對物種分布均勻度產生影響。

3.2 真菌群落組成和功能變化特征以及環境因子影響機制

本研究中興安落葉松根際土壤真菌門類以子囊菌門(Ascomycota)和擔子菌門(Basidiomycota)為主,這與已有大興安嶺針葉林土壤真菌群落的研究結果一致[35]。其中,擔子菌門(Basidiomycota)常與植物共生形成菌根[36],促進植物的養分吸收與生長發育。未火燒對照木根際土壤水分養分條件良好,故其根際土壤真菌群落中擔子菌門(Basidiomycota)為優勢菌門。子囊菌門(Ascomycota)可以產生胞外酶[37],更好地降解木質素、纖維素等難分解的物質,對植物殘茬和碎屑十分敏感[38- 39],重度火燒后地表枯枝落葉與灰燼大量增加,所以子囊菌門(Ascomycota)在火燒枯立木與火燒存活木根際土壤真菌群落中占據了優勢。冗余分析結果表明,重度火燒后根際土壤總磷、總鉀含量是影響真菌門類的主要環境因子,有研究表明在富含磷元素的土壤中擔子菌門相對豐度較低[40- 41],與本研究結果一致。真菌功能群分析結果表明,未火燒對照木根際土壤中擔子菌門(Basidiomycota)的優勢菌屬多為外生菌根真菌,這類真菌被認為是對火燒敏感的真菌類群[42],且外生菌根真菌具有宿主植物專一性,火燒后外生菌根真菌群落的變化會受到恢復過程中定植植物的影響[43]。火燒枯立木與火燒存活木根際土壤中外生菌根真菌相對豐度顯著減少,這說明興安落葉松的生長狀態以及土壤環境尚未恢復到適宜外生菌根真菌繁殖的水平。外生菌根真菌是森林生態系統中重要的菌類,它可以擴大興安落葉松根系吸收營養的面積、增強植物的抗逆性、促進植物生長[44],可考慮在重度火燒跡地興安落葉松的恢復過程中接種外生菌根真菌來促進恢復。

火燒枯立木與火燒存活木根際土壤真菌群落中子囊菌門(Ascomycota)的優勢菌屬相對豐度及其所屬功能群存在顯著差異：火燒枯立木根際土壤中相對豐度顯著增加的Leptodontidium屬、Phialocephala屬為內生真菌。其中,Phialocephala屬為深色有隔內生真菌,可以在宿主根系定植并抑制致病菌的生長[45],同時增加植物生物量[46],而Leptodontidium屬的生長繁殖特性與Phialocephala屬十分相似[47- 48],Analie等通過盆栽實驗研究發現Leptodontidium屬的寄主植物十分廣泛,其與Phialocephala屬的共存可以顯著增加植物莖重[49]。火燒存活木根際土壤中相對豐度顯著增加的長毛盤菌屬(Trichophaea)與Calyptrozyma屬為腐生-共生復合型真菌。其中,長毛盤菌屬(Trichophaea)屬于盤菌目(Pezizales),這一真菌菌目具備一定的適應火燒的特性,如耐高溫、火燒后不久會產生大量耐熱孢子等[50],在輕中度火燒跡地中會作為火燒適應型真菌來替代減少的火燒敏感型真菌。火燒存活木根際土壤中相對豐度增加的菌屬多為腐生-共生復合營養型真菌,真菌的營養方式與寄主植物生長狀態以及土壤環境密切相關,真菌會改變自身的營養方式以維持正常的生理活動[51],當植物健康生長時為共生型真菌,當植物衰老或死亡時可轉變為腐生真菌,這些真菌為應對不同的生存條件而采取了不同的營養策略[52]。由此可見,火燒枯立木與火燒存活木真菌群落的恢復策略存在差異,火燒枯立木根際土壤真菌群落通過Leptodontidium屬、Phialocephala屬這兩種內生菌根真菌的共同作用來促進興安落葉松根系與生物量的恢復,而火燒存活木根際土壤真菌群落對火燒的適應性顯著增加,同時通過與興安落葉松的腐生與共生關系促進其根際土壤物質循環與能量流動。此外,不同于火燒枯立木,火燒存活木根際土壤中病原型真菌相對豐度沒有較未火燒對照木顯著增加,這說明興安落葉松良好的生長存活狀態對其根際土壤真菌群落中病原型真菌有一定的抑制作用[53]。相關性分析表明,火燒枯立木與火燒存活木根際土壤中存在顯著差異的真菌菌屬中,Leptodontidium屬、Phialocephala屬、Calyptrozyma屬相對豐度與根際土壤理化性質(總碳、總氮、總磷含量)存在顯著相關性,而Trichophaea屬、Coniochaeta屬相對豐度與根際土壤理化性質不存在顯著相關性,這說明除環境因子外,火燒后興安落葉松的不同生長狀態也對根際土壤真菌群落屬水平上的組成及功能產生了不同的影響,造成了火燒枯立木與火燒存活木根際土壤真菌群落的差異。

綜上所述,重度火燒后興安落葉松根際土壤真菌群落生物量與多樣性顯著降低,火燒枯立木與火燒存活木的根際土壤真菌群落組成及功能存在顯著差異。根際土壤總碳、總氮、總磷、總鉀含量是影響真菌群落的主要環境因子。根際土壤真菌群落的變化特征對于興安落葉松的恢復具有重要的指示意義,應在火燒恢復中引起重視。