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腸道杯狀細胞藍染與蘇木精pH值的關系

2021-12-23 06:41:24王安群劉盛均
臨床與實驗病理學雜志 2021年11期

趙 茜,王安群,謝 剛,劉盛均

常規HE制片工作中,病理工作者使用相同的試劑及染色程序,但腸道杯狀細胞胞質著色較重,而其他組織染色正常。腸道杯狀細胞是由腸黏膜基底干細胞分化而來,形似高腳杯,內含黏液顆粒,HE染色通常呈淡藍色或空泡狀。由于腸道杯狀細胞核質對比減弱,影響制片質量,嚴重時需要重新制片、更換蘇木精試劑來達到滿意的染色效果。然而,重新制片及更換新試劑會增大工作量及成本,還會造成組織損耗。本實驗通過測量蘇木精pH值找出導致腸道杯狀細胞黏液著色重的原因,并進行調整達到良好的HE染色效果,現介紹如下。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑收集2021年1月1日~5月30日四川省綿陽市中心醫院病理科的石蠟組織25例,其中腸鏡組織、胃鏡組織、子宮頸組織、乳腺組織、闌尾組織各5例。賽默飛半自動切片機(HM340E),漂片儀,櫻花(Tissue-Tek Prisma Plus)全自動染色機,蘇木精、伊紅染液購自寧波察微生物公司;蘇木精購自珠海貝索公司;phs-320酸度計、冰乙酸購自成都科隆公司;鹽酸購自重慶川東公司。

1.2 方法實驗室檢測6種不同情況下蘇木精pH值,取2例腸鏡組織分別切片6張,經常規脫蠟至水后染色。染色步驟如下:蘇木精5 min、水洗30 s、分化5 s、水洗30 s、堿化10 s、水洗30 s、伊紅30 s,按75%、80%、95%、100%梯度乙醇脫水,二甲苯透明封固。6種不同情況下蘇木精染色,僅3號蘇木精HE染色核質對比不清,胞質藍染較重,網狀,其余核質對比均清晰。因此,用3號蘇木精進行后續實驗(表1)。

表1 6種不同情況下的蘇木精pH值及腸鏡組織HE染色

將25例組織各切片3張,分為A、B、C三組,A組采用腸道杯狀細胞黏液著色較重的3號蘇木精試劑;B組采用冰乙酸調整pH值為2.49后的3號蘇木精試劑;C組采用鹽酸調整pH值為2.49后的3號蘇木精試劑,染色步驟同上,分批次在櫻花染色機內進行染色。

2 結果

HE染色結果顯示,A組腸鏡組織杯狀細胞中出現較重的藍染,核質對比不清(圖1);闌尾組織中出現少量較淺的杯狀細胞黏液藍染,胃鏡、子宮頸、乳腺無異常著色。B組腸鏡組織杯狀細胞中無藍染,呈空泡狀,核質對比鮮明(圖2);胃鏡、子宮頸、乳腺、闌尾組織核質對比鮮明,無異常著色。C組腸鏡組織杯狀細胞中無藍染,呈空泡狀,核質對比鮮明(圖3);胃鏡、子宮頸、乳腺、闌尾組織核質對比鮮明,無異常著色。

①②

圖3 腸鏡組織染色(C組):杯狀細胞中無藍染,呈空泡狀,核質對比鮮明

3 討論

腸道杯狀細胞主要成分為酸性黏蛋白,蘇木精水溶液是一種強酸試劑,色離子在水溶液中為陽離子,帶正電荷。在不同環境下蘇木精染液的pH值發生變化,腸黏膜上皮杯狀細胞經HE染色也會呈現不同的染色效果。當蘇木精pH值為2.49時,腸道杯狀細胞黏蛋白大部分不著色;當蘇木精pH值大于2.52時,其為藍色呈網狀,并隨著蘇木精pH值升高而加重;當pH值為2.85時出現較重的藍染。根據細胞質蛋白質著色原理分析,當pH值為2.52時,腸道杯狀細胞分泌的酸性蛋白與蘇木精結合,發生酸式電離帶負電荷,其等電點(約2.52)偏低,易與蘇木精試劑結合,蘇木精試劑pH值升高是引起腸道杯狀細胞黏蛋白藍染的直接原因[1-2]。在闌尾組織中也存在杯狀細胞藍染現象,但與腸組織相比闌尾組織杯狀細胞量少,分泌的酸性黏蛋白較少,黏蛋白藍染較輕,對HE切片質量影響較小。實際工作中,腸道杯狀細胞黏蛋白藍染的情況,隨著切片染色量增多呈逐漸加重的趨勢。在HE染色時切片脫蠟至水后,染色架和載玻片殘留的水分會進入蘇木精試劑,實驗用水pH值約7.05,水分的進入將導致蘇木精pH值隨著染片量增加而不斷升高,當升高至2.54及以上時,腸道杯狀細胞中開始出現較多的黏液藍染。影響染色架和載玻片水分殘留量的主要因素:染色機的機械臂有無抖動功能、載玻片進入蘇木精試劑的速度以及載玻片的種類。當染色機的機械臂無抖動功能、載玻片進入蘇木精試劑速度越快、載玻片種類引起的自身水分殘留越多,蘇木精試劑pH值升高將隨之加快。通過以上分析,在染色量比較大的實驗室,為了延長蘇木精的使用壽命,可用冰乙酸和鹽酸調整蘇木精pH值;其中冰乙酸比鹽酸更易操作。如果條件允許可以調整染色機程序,在脫蠟至水后增加一步空缸,避免染色架和載玻片過快進入蘇木精試劑,減少水分殘留,可根據各地氣候溫度進行調整,此操作步驟時間不宜過長,避免切片過于干燥造成不良染色。在選擇載玻片時,水分殘留情況也應作為重要的考慮因素。在手工染色的實驗室為了延長蘇木精的使用壽命,也應盡量避免過多的水分帶入蘇木精染液中。如果實驗室不具備調整pH值的條件,可以將出現腸道杯狀細胞不良染色的蘇木精試劑,用于婦科液基細胞染色或用于冷凍染色等。

綜上所述,本實驗通過調整蘇木精試劑pH值和延緩蘇木精pH值升高的方法,延長其使用壽命。蘇木精試劑在病理科比較常用,采用廠家配置好的成品,價格較高。了解蘇木精特性,更加合理有效使用蘇木精試劑,可有效提高制片質量及降低病理科損耗。

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